ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.06.2020
Просмотров: 20278
Скачиваний: 33
616
3021. [T034933] ЦЕЛЬЮ МИКРОНИЗАЦИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
СУБСТАНЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
А) повышение биодоступности и терапевтической эффективности
Б) упрощение процесса производства
В) увеличение длительности действия
Г) изменение фармакодинамики
3022. [T034936] К СОЛЮБИЛИЗАТОРАМ ОТНОСЯТ
А) твины
Б) тимол
В) сахароза
Г) натрия сульфит
3023. [T034942] ОДНИМ ИЗ НАПРАВЛЕНИЙ БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ
НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ИЗУЧЕНИЕ
А) влияния физико-химической модификации лекарственных веществ на их
биодоступность
Б) механизмов действия лекарственных веществ
В) метаболизма лекарственного вещества в организме
Г) токсичности лекарственного вещества
3024. [T034945] В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ
А) димексид
Б) кислоту аскорбиновую
В) эсилон-5
Г) нипазол
3025. [T034948] ОРИГИНАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) новое лекарственное средство, впервые появившееся на фармацевтическом рынке,
которое зарегистрировано в законодательном порядке и охраняется патентом
Б) лекарственное средство, продающееся под международным непатентованным
названием, либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного
названия разработчика препарата
В) новое лекарственное средство в новой лекарственной форме
Г) препарат, обладающий принципиально новым механизмом действия
617
3026. [T034956] БИОАДАПТЕРЫ КАК ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
СИСТЕМ ДОСТАВКИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
А) биосовместимость
Б) увеличение времени циркуляции, снижение иммунногенности
В) создание структуры носителя
Г) облегчение слияния с клеткой
3027. [T034957] К ПРЕИМУЩЕСТВАМ ОРОДИСПЕРСНЫХ ТАБЛЕТОК
ОТНОСЯТ
А) повышенную биологическую доступность
Б) пролонгированное действие препарата
В) отсутствие побочных эффектов
Г) снижение иммуногенности
3028. [T034959] К НЕДОСТАТКАМ ОРОДИСПЕРСНЫХ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ
А) недостаточную механическую прочность
Б) невозможность назначения детям и пожилым людям
В) повышенный риска удушья или спазма во время перорального употребления
Г) пониженную биологическую доступность, особенно малорастворимых и
гидрофобных лекарственных средств из-за быстрой дезинтеграции или растворения
3029. [T034961] БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНЬЮ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И ЛУЧШЕЙ
БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ
А) суспензии
Б) порошки
В) гранулы
Г) таблетки
3030. [T034963] КИШЕЧНОРАСТВОРИМЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
РАЗРАБАТЫВАЮТСЯ ДЛЯ
А) защиты действующего вещества от кислой среды желудка
Б) введения лекарственного вещества ректально
В) точной доставки действующего вещества к органу мишени
Г) более быстрого и полного достижения терапевтического эффекта
618
3031. [T034972] ВРЕМЯ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТОВ ИНСУЛИНА РЕГУЛИРУЕТСЯ
А) добавлением вспомогательных веществ
Б) выбором инсулина, из которого изготавливается лекарственный препарат
В) биофармацевтическими факторами, влияющими на чистоту получаемой
субстанции инсулина
Г) способом получения субстанции инсулина
3032. [T034976] КИШЕЧНО-РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ
А) снижают риск гастропатий
Б) усиливают секрецию соляной кислоты
В) обладают спазмолитическими свойствами
Г) снижают риск развития аллергических реакций
3033. [T034978] БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ПРОИЗВОДСТВУ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПОЗВОЛЯЕТ ПОЛУЧИТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ
ПРЕПАРАТ
А) эффективный и безопасный
Б) стабильный при производстве, хранении и применении
В) соответствующий требованиям контрольно-разрешительной системы Минздрава
РФ
Г) соответствующий требованиям GMP
3034. [T034979] БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ОТРАЖАЕТ
А) количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного
кровотока относительно исходной дозы лекарственного средства
Б) количество действующего вещества, достигающего системного кровотока
В) количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного
кровотока относительно его метаболитов
Г) количество лекарственного средства, поступившего в организм пациента
619
3035. [T034980] ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОДОСТУПНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
СРЕДСТВА ПРОВОДЯТ ПУТЁМ
А) определения концентрации лекарственного вещества в крови после приѐма
(введения) лекарственного средства в организм пациента
Б) изучения динамики концентрации лекарственного вещества в плазме крови и(или)
в моче после приѐма исследуемой лекарственной формы
В) сравнительного изучения динамики концентраций лекарственного вещества в
плазме крови и в моче
Г) определения динамики концентраций лекарственного вещества в ЖКТ после
приѐма твѐрдой лекарственной формы
3036. [T034983] ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ НИТРОГЛИЦЕРИН, ОКАЗЫВАЮТ
НАИБОЛЕЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ В ФОРМЕ
А) пластыря
Б) таблетки
В) микрокапсулированной таблетки
Г) аэрозоля
3037. [T034991] УМЕНЬШЕНИЕ РАЗМЕРА ЧАСТИЦ ДЕЙСТВУЮЩЕГО
ВЕЩЕСТВА ПОЗВОЛЯЕТ
А) повысить скорость всасывания и биодоступность
Б) снизить число побочных эффектов
В) облегчить метаболизм лекарственного вещества и снизить частоту развития
нежелательных явлений, связанных с приѐмом препарата
Г) улучшить органолептические свойства лекарственного средства
3038. [T034998] ОБЩИМ ПРИНЦИПОМ ПРИ ВЫБОРЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ
ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ ИХ
А) технологическая целесообразность и совместимость с другими компонентами
лекарственной формы
Б) стоимость
В) собственные фармакологические эффекты
Г) фармакокинетические параметры
620
3039. [T035003] К КЛАССИФИКАЦИИ ПО СПОСОБУ ПРИМЕНЕНИЯ ОТНОСЯТ
ПОРОШКИ
А) присыпки
Б) сложные
В) простые
Г) недозированные
3040. [T035004] ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ
ПОРОШКОВ, ПИЛЮЛЬ, СУППОЗИТОРИЕВ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ
ДОЗУ
А) рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз
Б) указана в ГФ
В) указана в рецепте
Г) рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов
3041. [T035005] ОТВАРЫ ИЗГОТАВЛИВАЮТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ В ПРОПИСИ
ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ
А) корней истода
Б) корневищ с корнями валерианы
В) листьев мяты
Г) цветков ландыша
3042. [T035006] ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПРОЦЕССОВ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ И
СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ
А) возможность межфазовых взаимодействий
Б) способность к десорбции
В) способ выписывания массы ингредиентов и массы рецепта
Г) растворимость
3043. [T035007] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ И СМЕШИВАНИИ ПОРОШКОВ НЕ
УЧИТЫВАЮТ
А) число выписанных доз
Б) насыпную массу ингредиентов
В) возможности межфазовых взаимодействий
Г) массу выписанных ингредиентов