ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.06.2020
Просмотров: 20276
Скачиваний: 33
626
3069. [T035079] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ – 10% РАСТВОР НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА 10
МЛ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,34)
СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ
А) гипертоничны
Б) гипотоничны
В) изотоничны
Г) не стерильны
3070. [T035087] ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «СУСПЕНЗИИ»
СООТВЕТСТВУЕТ ТЕРМИН
А) твѐрдая дисперсная фаза
Б) жидкая дисперсная фаза
В) твѐрдая дисперсионная среда
Г) газообразная дисперсионная среда
3071. [T035088] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ
УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НЕРЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
А) стрептоцид
Б) ментол
В) тимол
Г) цинк оксид
3072. [T035089] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО
ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
А) белая глина
Б) фенилсалицилат
В) сера
Г) камфора
3073. [T035090] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ,
ЧТО РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
А) ментол
Б) магния карбонат основной
В) тальк
Г) сульфадимезин
627
3074. [T035091] ПРИМЕНЕНИЕ ПРИЁМА ДРОБНОГО ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ОСНОВАНО
НА ЗАКОНЕ
А) Стокса
Б) Гиббса
В) Фика-Щукарева
Г) Рауля
3075. [T035096] ОСОБЕННОСТЬ ПРОЦЕССА ИЗГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ ИЗ
ЖИДКОГО ЭКСТРАКТА-КОНЦЕНТРАТА (1:2)
А) экстракта-концентрата берут в 2 раза больше, чем выписано сырья
Б) не используют концентрированные растворы других веществ
В) после добавления экстракта-концентрата микстуру фильтруют
Г) экстракта-концентрата берут в объѐме, равном массе выписанного сырья
3076. [T035098] ЭМУЛЬСИИ ЯВЛЯЮТСЯ ЦЕЛЕСООБРАЗНОЙ
ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМОЙ, ЕСЛИ НЕОБХОДИМО
А) замаскировать запах или вкус лекарственного средства
Б) усилить раздражающее действие ментола, эфирных масел и т.п.
В) снизить микробную контаминацию
Г) купировать приступ какого-либо заболевания
3077. [T035101] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ В МАСЛЕ РАСТВОРЯЮТ
А) масла эфирные
Б) лецитин
В) желатозу
Г) фенилсалицилат
3078. [T035102] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИИ, СЛЕДУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО
ДИСПЕРГИРУЮТ С ЧАСТЬЮ ГОТОВОЙ ЭМУЛЬСИИ, ПРИМЕНЯЯ ПРАВИЛО
ОПТИМАЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ
А) магния оксид
Б) камфору
В) желатоза
Г) эфирные масла
628
3079. [T035105] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ, ПРЕДВАРИТЕЛЬНО
РАСТВОРИВ В МАСЛЕ, ВВОДЯТ
А) тимол
Б) абрикосовую камедь
В) фенилсалицилат
Г) серу
3080. [T035106] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ И ЭМУЛЬСИЙ СЛЕДУЕТ
УЧИТЫВАТЬ, ЧТО РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
А) ментол
Б) фенилсалицилат
В) тальк
Г) цинка оксид
3081. [T035109] ДОБАВЛЕНИЕ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ
ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПОЛНОТУ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ВОДНЫХ
ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ
А) травы термопсиса
Б) листьев толокнянки
В) корней ревеня
Г) коры крушины
3082. [T035111] ГЛАВНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ХРАНЕНИЯ ГИПСА ЖЖЁНОГО,
ПОРОШКА ГОРЧИЦЫ ЯВЛЯЕТСЯ ЗАЩИТА ОТ ДЕЙСТВИЯ
А) влаги
Б) света
В) кислорода
Г) повышенной температуры
3083. [T035112] ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ +9 °С СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ
А) формалин
Б) кислоту хлористоводородную
В) жирные масла
Г) ледяную уксусную кислоту раствор аммиака
629
3084. [T035113] К КРАСЯЩИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) фурацилин
Б) ментол
В) фенилсалицилат
Г) промедол
3085. [T035114] СРОК ГОДНОСТИ СУСПЕНЗИИ ЭКСТЕМПОРАЛЬНОГО
ИЗГОТОВЛЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ(СУТОК)
А) 3
Б) 10
В) 2
Г) 30
3086. [T035115] СРОК ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ
ЭКСТЕМПОРАЛЬНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ: ВОДНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ
СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ(СУТОК)
А) 2
Б) 10
В) 3
Г) 30
3087. [T035116] ХРАНЕНИЕ СУППОЗИТОРИЕВ ПРОВОДИТСЯ В
А) промышленной упаковке в прохладном, сухом, защищѐнном от света месте при
температуре от 8 до +15 °С
Б) промышленной упаковке при комнатной температуре
В) защищѐнном от света месте, вдали от отопительных приборов при температуре от
+3 до +20 °С, оберегая от ударов
Г) плотно укупоренной таре
3088. [T035118] К ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ОСОБЕННОСТЯМ РЕКТАЛЬНОГО ПУТИ
ВВЕДЕНИЯ ОТНОСИТСЯ
А) высокая скорость всасывания лекарственного вещества
Б) возможное раздражение слизистой оболочки прямой кишки
В) только местное действие лекарственных веществ
Г) введение лекарственных форм различного агрегатного состояния
630
3089. [T035119] ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
ОКАЗЫВАЕТ НА СТАДИИ
А) распределения
Б) биотрансформации
В) абсорбции
Г) высвобождения
3090. [T035120] БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
А) долей всосавшегося в кровь вещества
Б) скоростью введения вещества из организма
В) терапевтической адекватностью препарата
Г) количеством введѐнного вещества
3091. [T035121] ФАКТОРОМ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИМ БИОДОСТУПНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЭМУЛЬСИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) дисперсность лекарственных веществ
Б) тип эмульсии
В) природа эмульгаторов
Г) фаза локализации
3092. [T035122] ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА
ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ОБУСЛОВЛЕНО
А) созданием в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и
равномерным поддержанием еѐ в течение длительного времени
Б) увеличением дозы препарата
В) увеличением количества приѐмов
Г) улучшением терапевтического эффекта
3093. [T035123] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ОКАЗЫВАЮТ ВЛИЯНИЕ НА
СЛЕДУЮЩУЮ СТАДИЮ ПРОХОЖДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В
ОРГАНИЗМЕ
А) всасывания
Б) элиминации
В) метаболизма
Г) распределения