ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.06.2020
Просмотров: 20235
Скачиваний: 33
711
3482. [T035870] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОФЕИНА В ПРЕПАРАТЕ
«КОФЕИН-БЕНЗОАТ НАТРИЯ» ПРОВОДИТСЯ МЕТОДОМ
А) йодиметрии
Б) ацидиметрии
В) алкалиметрии
Г) кислотно-основного титрования в неводной среде
3483. [T035872] ИЗ-ЗА НАРУШЕНИЯ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ЦИНКА СУЛЬФАТА,
МЕДИ СУЛЬФАТА, НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ
ОПРЕДЕЛЕНИИ ЗАВЫШЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ВЫЗВАНЫ
А) потерей кристаллизационной воды
Б) поглощением влаги
В) гидролизом
Г) поглощением углекислого газа
3484. [T035874] ДЛЯ КОНСЕРВИРОВАНИЯ КРОВИ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) натрия цитрат для инъекций
Б) кислоту глутаминовую
В) кальция хлорид
Г) калия ацетат
3485. [T035876] ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ
СОБОЙ БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК, НА ВОЗДУХЕ
РАСПЛЫВАЮЩИЙСЯ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) калия ацетат
Б) кальция лактат
В) кальция глюконат
Г) натрия вальпроат
3486. [T035877] СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ МЗ РФ № 751Н ОТ 21.10.2015 И № 214 ОТ
16.07.97 ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ МАРКИРОВКА У
КАЖДОГО ЛС ОСОБОЕ ВНИМАНИЕ УДЕЛЯЮТ СООТВЕТСТВИЮ
МАРКИРОВКИ УПАКОВКИ
А) первичной, вторичной и групповой
Б) первичной и групповой
В) вторичной и групповой
Г) групповой и транспортной
712
3487. [T035878] ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЛС МОЖЕТ БЫТЬ
ПРОВЕРЕНО ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ ОПИСАНИЕ, УПАКОВКА, МАРКИРОВКА
ПРИ НАЛИЧИИ ДОКУМЕНТА
А) счѐт-фактуры
Б) подтверждающего качество ЛС (декларации / копии сертификата соответствия
требованиям НД)
В) товарно-транспортной накладной
Г) сопроводительного письма
3488. [T035879] ЛС, ИМЕЮЩИЕ СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ, СОГЛАСНО
ПРИКАЗАМ № 751Н ОТ 26.10.2015 И № 214 ОТ 16.07.97 ПРИ ПОСТУПЛЕНИИ В
АПТЕКУ ПРОВЕРЯЮТ НА СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЯМ НД ПО
ПОКАЗАТЕЛЮ
А) описание (внешний вид, цвет, запах)
Б) чистота
В) количественное определение
Г) подлинность действующих веществ
3489. [T035880] ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДЯТ В АПТЕКЕ С ЦЕЛЬЮ
А) предупредить поступление в аптеку некачественных лекарственных веществ
Б) изучить номенклатуру поступающих лекарственных веществ
В) изучить поставщиков лекарственных веществ
Г) проверить наличие листовок-вкладышей в упаковках лекарственных веществ
3490. [T035881] ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО
СРЕДСТВА ПО ПОКАЗАТЕЛЮ ОПИСАНИЕ СОГЛАСНО ДЕЙСТВУЮЩИМ
ПРИКАЗАМ ОПРЕДЕЛЯЮТ
А) внешний вид, цвет, запах
Б) внешний вид, цвет, запах, вкус
В) растворимость
Г) температуру плавления
3491. [T035882] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ЗАБРАКОВАННОЕ ПРИ
ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ
А) хранят в карантинной зоне
Б) хранят вместе со всеми лекарственными средствами
В) хранят в соответствии с правилами для препаратов данной группы
Г) уничтожают самостоятельно
713
3492. [T035883] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ВЫЗВАВШЕЕ СОМНЕНИЕ В
КАЧЕСТВЕ ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ, МАРКИРУЮТ
А) забраковано при приѐмочном контроле
Б) не удовлетворяет требованиям НД
В) не соответствует требованиям НД
Г) забраковано
3493. [T035884] СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ МЗ РФ № 751Н ОТ 26.10.15 И № 214 ОТ
16.07.97 ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ
А) обязательно
Б) выборочно
В) периодически
Г) в случае сомнения в качестве ЛС
3494. [T035886] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СПИРТА В ВОДНО-
СПИРТОВЫХ СМЕСЯХ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ПРИМЕНЯЕТСЯ МЕТОД
А) рефрактометрии
Б) фотоколориметрии
В) поляриметрии
Г) алкалиметрии
3495. [T035887] МЕТОДОМ ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
СОДЕРЖАНИЯ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА В 10% РАСТВОРЕ КАЛИЯ
ХЛОРИДА ЯВЛЯЕТСЯ
А) рефрактометрия
Б) аргентометрия
В) меркуриметрия
Г) алкалиметрия
3496. [T035889] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ АНАЛИЗЕ КОНЦЕНТРАТОВ В
УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД
А) рефрактометрия
Б) фотоколориметрия
В) спектрофотометрия
Г) поляриметрия
714
3497. [T035890] СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ МЗ РФ № 751Н ОТ 26.10.15 И МЗ РФ №
214 ОТ 16.07.97 РЕЗУЛЬТАТЫ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ
А) заносят в соответствующий журнал по форме, утверждѐнной действующими
приказами МЗ РФ
Б) запоминают
В) отмечают в ППК
Г) заносят в лабораторный журнал провизора-технолога
3498. [T035891] СОГЛАСНО ДЕЙСТВУЮЩИМ ПРИКАЗАМ МЗ РФ КАЧЕСТВО
ЛС АПТЕЧНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОЦЕНИВАЮТ УСЛОВНЫМ ТЕРМИНОМ
А) удовлетворяет
Б) отлично
В) хорошо
Г) забраковано
3499. [T035892] ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ РАСТВОРОВ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО
УПОТРЕБЛЕНИЯ СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ МЗ РФ № 751Н ОТ 26.10.15 И МЗ РФ
№ 214 ОТ 16.07.97 ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ ЛС ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ
А) объѐм раствора во флаконе
Б) оформление ЛС
В) описание (цвет, запах, внешний вид)
Г) наличие видимых механических включений
3500. [T035893] ПОЛНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ,
СОДЕРЖАЩИХ ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИД
А) проводят обязательно
Б) проводят выборочно
В) проводят в случае сомнения
Г) не проводят
3501. [T035895] ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ
ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СОЛЕЙ ХИНИНА ЯВЛЯЕТСЯ
ПРОБА
А) таллейохинная
Б) лигниновая
В) гидроксамовая
Г) мурексидная
715
3502. [T035896] ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ
ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА
ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ
А) Цинке
Б) Витали-Морена
В) Либермана-Бурхардта
Г) Пезеца
3503. [T035897] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ АМИДНУЮ
ГРУППУ, ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ
А) гидроксаматов железа или меди
Б) «серебряного зеркала»
В) азокрасителя
Г) оксониевых солей
3504. [T035898] К 5 МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ОСТОРОЖНО ПРИБАВИЛИ 1 МЛ
СВЕЖЕПРИГОТОВЛЕННОГО РАСТВОРА ДИФЕНИЛАМИНА, ПОЯВИЛОСЬ
ГОЛУБОЕ ОКРАШИВАНИЕ. ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О НАЛИЧИИ ПРИМЕСИ
А) нитратов и нитритов
Б) диоксида углерода
В) кальция и магния
Г) восстанавливающих веществ
3505. [T035899] 100 МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ДОВЕЛИ ДО КИПЕНИЯ,
ПРИБАВИЛИ 1 МЛ 0,01 М РАСТВОРА КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА И 2 МЛ
СЕРНОЙ КИСЛОТЫ РАЗВЕДЁННОЙ, РОЗОВАЯ ОКРАСКА ИСЧЕЗЛА. ЭТО
СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О НАЛИЧИИ ПРИМЕСИ
А) восстанавливающих веществ
Б) диоксида углерода
В) сульфатов
Г) кальция и магния
3506. [T035905] В МЕТОДЕ ХРОМАТОГРАФИИ В ТОНКОМ СЛОЕ СОРБЕНТА
ЗНАЧЕНИЕ RF ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ
А) подтверждения подлинности (идентификации) веществ
Б) расчѐта количественного содержания веществ
В) расчѐта удельного показателя светопоглощения веществ
Г) расчѐта величины удельного вращения веществ