ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.06.2020
Просмотров: 20233
Скачиваний: 33
716
3507. [T035906] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ В ИК-ОБЛАСТИ ИЗМЕРЯЮТ
А) зависимость величины пропускания от значения волнового числа
Б) показатель преломления раствора вещества
В) зависимость величины пропускания от концентрации раствора вещества
Г) значение удельного вращения вещества
3508. [T035909] В МЕТОДЕ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ
ОБЛАСТИ ИЗМЕРЯЮТ
А) оптическую плотность
Б) показатель преломления
В) угол вращения
Г) величину силы тока между погруженными в раствор электродами
3509. [T035918] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПО СТРОЕНИЮ ЯВЛЯЮЩИЕСЯ
СОЛЯМИ СИЛЬНЫХ ОСНОВАНИЙ И СЛАБЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ
ОСНОВАНИЙ НЕ СОВМЕСТИМЫ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ С
ВЕЩЕСТВАМИ
А) кислого характера
Б) основного характера
В) окислителями
Г) восстановителями
3510. [T035923] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ ПРИ ПРИЁМОЧНОМ
КОНТРОЛЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОДВЕРГАЮТСЯ АНАЛИЗУ
А) качественному
Б) количественному
В) под наблюдением
Г) качественному и количественному
3511. [T035924] ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
УСТАНОВИЛИ, ЧТО В ОДНОМ НАИМЕНОВАНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА ОТСУТСТВУЮТ ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ. ЛП БУДЕТ
«ЗАБРАКОВАН ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ» ПО ПОКАЗАТЕЛЮ
А) упаковка
Б) маркировка
В) описание
Г) количество доз в упаковке
717
3512. [T035925] ПРИ ХРАНЕНИИ В СУХОМ ТЁПЛОМ ВОЗДУХЕ НАТРИЯ
ТИОСУЛЬФАТ
А) выветривается
Б) плавится
В) расплывается
Г) мутнеет
3513. [T035926] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ВЕЩЕСТВ ИЗМЕНЯЕТ СВОЙ ВНЕШНИЙ ВИД
А) кальция хлорид
Б) бария сульфат
В) магния окись
Г) цинка сульфат
3514. [T035927] КАМФОРА ДОЛЖНА ХРАНИТЬСЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ (°С)
А) 8-15
Б) не выше 25
В) 2-8
Г) не выше 30
3515. [T035928] КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ ХРАНЯТ В ХОРОШО
УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ, ПРЕДОХРАНЯЯ ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА, Т.К. ПРИ
ХРАНЕНИИ ОНА ПОДВЕРГАЕТСЯ ПРОЦЕССУ
А) окисления
Б) гидролиза
В) восстановления
Г) полимеризации
3516. [T035929] РЕЖИМ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ СООТВЕТСВУЕТ
ПРОМЕЖУТКУ (°С)
А) от 15 до 25
Б) от 2 до 8
В) от 8 до 15
Г) не выше 15
718
3517. [T035930] РАЗЛОЖЕНИЮ КАЛЬЦИФЕРОЛА ДО ОБРАЗОВАНИЯ
ТОКСИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ (ТОКСИСТЕРИНА И СУПРАСТЕРИНА)
СПОСОБСТВУЕТ
А) свет
Б) влажность
В) кислород
Г) температура
3518. [T035933] В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА В РАСТВОРЕ ПЕРЕКИСИ
ВОДОРОДА ИСПОЛЬЗУЮТ
А) натрия бензоат
Б) лимонную кислоту
В) щавелевую кислоту
Г) барбитуровую кислоту
3519. [T035935] В ВИДЕ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЕТСЯ
А) магния сульфат
Б) цинка сульфат
В) бария сульфат
Г) цинка окись
3520. [T035937] РАСТВОР НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
СТАБИЛИЗИРУЮТ С ПОМОЩЬЮ
А) натрия гидрокарбоната
Б) хлороводородной кислоты
В) натрия гидроксида
Г) натрия метабисульфита
3521. [T035938] В РАСТВОРАХ МАГНИЯ СУЛЬФАТ НЕСОВМЕСТИМ С
А) кальция хлоридом
Б) глюкозой
В) натрия гидрокарбонатом
Г) аскорбиновой кислотой
719
3522. [T035939] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ
СТАБИЛИЗИРУЮТ, ДОБАВЛЯЯ
А) натрия гидрокарбонат и натрия сульфит
Б) натрия хлорид и натрия сульфит
В) натрия гидроксид и натрия сульфит
Г) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид
3523. [T035941] ПРИ РАСТВОРЕНИИ КИСЛОТЫ БОРНОЙ В ГЛИЦЕРИНЕ ЕЁ
КИСЛОТНОСТЬ
А) повышается
Б) понижается
В) не изменяется
Г) не повышается
3524. [T035942] КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД ПО СВОИМ СВОЙСТВАМ ПРЕДСТАВЛЯЕТ
СОБОЙ
А) бесцветные кристаллы без запаха горько-солѐного вкуса, очень гигроскопичные,
расплываются на воздухе
Б) белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок
В) белый мелкий лѐгкий порошок без запаха
Г) бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы
3525. [T035943] ПОНЯТИЕ «ТОЧНАЯ НАВЕСКА» ПО ГФ XIII ОЗНАЧАЕТ
ВЗВЕШИВАНИЕ НА ВЕСАХ
А) аналитических с погрешностью ± 0,0002 г
Б) торсионных с погрешностью ± 0,00005 г
В) точных медицинских с погрешностью ± 0,002 г
Г) аптечных с погрешностью ± 0,005 г
3526. [T035944] ОБОЗНАЧЕНИЕ «PPM» (ЧАСТЕЙ НА МИЛЛИОН) В ГФ XIII
ПОДРАЗУМЕВАЕТ СООТНОШЕНИЕ
А) массовое, концентрация мг/кг
Б) массовое, концентрация мг/мл
В) объѐмное, концентрация мг/л
Г) объѐмное, концентрация мг/100 г
720
3527. [T035945] ЕСЛИ В РАЗДЕЛЕ «КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ» ДЛЯ
ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕ УКАЗАН ВЕРХНИЙ ПРЕДЕЛ
СОДЕРЖАНИЯ, СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ, ЧТО ПОСЛЕДНИЙ СОСТАВЛЯЕТ (%
ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ВЕЩЕСТВА)
А) 100,5
Б) 100,0
В) 101
Г) 105
3528. [T035948] СОГЛАСНО ГФ XIII К ОСНОВНЫМ МЕТОДАМ РАСЧЁТА
КОНЦЕНТРАЦИИ АНАЛИЗИРУЕМОГО ВЕЩЕСТВА ПО
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ ДАННЫМ НЕ ОТНОСИТСЯ МЕТОД
А) градуировочного графика
Б) внутреннего стандарта
В) нормирования
Г) внешнего стандарта
3529. [T035949] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ИСПЫТАНИЯ «КОЛИЧЕСТВЕННОЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ» ТАБЛЕТОК ПО ГФ III ДЛЯ АНАЛИЗА БЕРУТ НАВЕСКУ
А) растѐртых таблеток (не менее 20 шт.)
Б) точную одной таблетки
В) одной упаковки растѐртых таблеток
Г) не менее 0,2 г
3530. [T035950] ИСПЫТАНИЕ «ОДНОРОДНОСТЬ МАССЫ ДОЗИРОВАННЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ» ПО ГФ III ПРОВОДЯТ НА ЕДИНИЦАХ
ДОЗИРОВАННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ
А) 20
Б) 10
В) 100
Г) полной упаковке
3531. [T035951] ПРИМЕСЬ МЕТАНОЛА В СПИРТЕ ЭТИЛОВОМ 95% И 96% ПО
ГФ XIII ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
А) методом газовой хроматографии
Б) методом жидкостной хроматографии
В) химическим методом после окисления метанола до формальдегида
Г) по плотности и алкоголеметрическим таблицам