ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.06.2020
Просмотров: 20227
Скачиваний: 33
726
3555. [T035984] УПАКОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА
СООТВЕТСТВОВАТЬ
А) физико-химическим свойствам
Б) требованиям потребителей
В) требованиям медицинских организаций
Г) требованиям организаций оптовой торговли
3556. [T035985] ВНЕШНИЙ ВИД ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
КОНТРОЛИРУЕТСЯ
А) органолептически
Б) с помощью инструментальных методов анализа
В) с помощью химических методов анализа
Г) с помощью специального оборудования
3557. [T035986] ЕСЛИ ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ОБНАРУЖЕНО
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО С ПОСТОРОННИМ ЗАПАХОМ, ЕГО
А) помещают в карантинную зону
Б) используют как образец для витрины
В) утилизируют
Г) размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя
3558. [T035987] МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЗАВОДСКОГО
ПРОИЗВОДСТВА ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ
А) Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ
Б) Государственной фармакопеи
В) приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н
Г) международных стандартов
3559. [T035988] МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ АПТЕЧНОГО
ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ
А) приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н
Б) Государственной фармакопеи
В) Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ
Г) международных стандартов
727
3560. [T035989] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ В
РАСТВОРЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБНАРУЖЕН ОСАДОК, ТО ЭТО МОЖЕТ
СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О
А) нарушении температурных условий транспортировки
Б) нарушении режима влажности при транспортировке
В) нежелательном влиянии кислорода воздуха
Г) нежелательном влиянии углекислоты воздуха
3561. [T035990] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ
ОБНАРУЖЕНО НАРУШЕНИЕ ЦЕЛОСТНОСТИ ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКИ, ТО
ТАКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
А) помещают в карантинную зону
Б) утилизируют
В) отпускают в первичной упаковке
Г) размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя
3562. [T035991] НЕСООТВЕТСТВИЕ МАРКИРОВКИ УСТАНОВЛЕННЫМ
ТРЕБОВАНИЯМ
А) может свидетельствовать о фальсификации
Б) допускается для лекарственных средств зарубежного производства
В) может свидетельствовать об изменении технологии производства
Г) может свидетельствовать о смене дизайна упаковки производителем
3563. [T035992] УСЛОВИЯ ОТПУСКА УКАЗЫВАЮТСЯ НА УПАКОВКЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
А) всех
Б) рецептурного отпуска
В) зарубежного производства
Г) отечественного производства
3564. [T035993] ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В
А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные
места для хранения
Б) тѐмном помещении
В) специальном помещении для хранения светочувствительных лекарственных
средств
Г) транспортном средстве поставщика
728
3565. [T035994] УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ УКАЗЫВАЮТСЯ НА УПАКОВКЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
А) всех
Б) термолабильных
В) светочувствительных
Г) гигроскопичных
3566. [T035995] ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ГИГРОСКОПИЧНЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В
А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные
места для хранения
Б) помещении с влажностью не более 50%
В) специальном помещении для хранения гигроскопичных лекарственных средств
Г) транспортном средстве поставщика
3567. [T035996] НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
УКАЗЫВАЕТСЯ НА УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
А) всех
Б) лекарственных средств
В) лекарственных средств
Г) инъекционных
3568. [T035997] НАДПИСЬ НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ПРОДУКЦИЯ
ПРОШЛА РАДИАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ» ОБЯЗАТЕЛЬНА ДЛЯ
А) лекарственных растительных препаратов
Б) всех лекарственных средств
В) детских лекарственных средств
Г) инъекционных лекарственных средств
3569. [T035998] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ
ТАБЛЕТОК КИСЛОТЫ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ ОЩУЩАЕТСЯ СИЛЬНЫЙ
ЗАПАХ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ТО ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ
А) о гидролитическом разложении
Б) об окислении
В) о потере кристаллизационной воды
Г) о восстановлении
729
3570. [T035999] ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИХСЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В
А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные
места для хранения
Б) специальных укреплѐнных помещениях
В) специальном помещении для хранения огнеопасных лекарственных средств
Г) транспортном средстве поставщика
3571. [T036000] ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ВЗРЫВООПАСНЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В
А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные
места для хранения
Б) специальных укреплѐнных помещениях
В) специальном помещении для хранения взрывоопасных лекарственных средств
Г) транспортном средстве поставщика
3572. [T036001] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ
ИНТЕРФЕРОНА ОБНАРУЖЕНЫ ОКРАШЕННЫЕ ВКРАПЛЕНИЯ, ПРЕПАРАТ
А) помещают в карантинную зону в соответствии с температурным режимом
хранения, указанным на упаковке
Б) помещают в карантинную зону при комнатной температуре
В) сразу утилизируют
Г) используют как образец для витрины
3573. [T036002] УПАКОВКА ГИГРОСКОПИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ДОЛЖНА БЫТЬ ИЗ
А) материалов, непроницаемых для паров воды
Б) светозащитных материалов
В) плотного картона
Г) пергаментной бумаги
3574. [T036003] УПАКОВКА СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ ДОЛЖНА БЫТЬ ИЗ
А) светозащитных материалов
Б) светлого стекла
В) прозрачных полимерных материалов
Г) белой бумаги
730
3575. [T036004] ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К СВЕТУ ПРЕПАРАТЫ
ДОПОЛНИТЕЛЬНО
А) оклеивают чѐрной бумагой
Б) окрашивают белой краской
В) оклеивают красной бумагой
Г) окрашивают жѐлтой краской
3576. [T036005] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ
ОБНАРУЖЕНО, ЧТО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ИМЕЕТ НЕЧЁТКУЮ,
РАЗМЫТУЮ МАРКИРОВКУ, ТО ТАКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
А) помещают в карантинную зону
Б) уничтожают
В) размещают на хранение по сведениям в сопроводительных документах
Г) отпускают в реализацию
3577. [T036006] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ
ВОЗНИКЛИ СОМНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ НАРКОТИЧЕСКОГО
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ТАКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
А) помещают в карантинную зону в условия, соответствующие требованиям
законодательства по хранению наркотических лекарственных средств
Б) помещают в карантинную зону в обычные условия, так как это возможно не
наркотическое средство
В) сдают на утилизацию
Г) отпускают в реализацию
3578. [T036007] НА УПАКОВКЕ ВСЕХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА
БЫТЬ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ
А) «Беречь от детей»
Б) «Беречь от огня»
В) «Перед употреблением взбалтывать»
Г) «Хранить в прохладном тѐмном месте»
3579. [T036008] ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ИНЪЕКЦИОННЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В
А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные
места для хранения
Б) помещениях особого класса чистоты
В) специальном помещении для хранения инъекционных лекарственных средств
Г) транспортном средстве поставщика