ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.06.2020
Просмотров: 20289
Скачиваний: 33
246
1241. [T020975] ПРИМЕНЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО В СОСТАВЕ
КОМПЛЕКСНОГО РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ
РАСТВОРОВ
А) регламентировано ГФ
Б) не регламентировано
В) регламентировано приказом № 214
Г) регламентировано приказом № 308
1242. [T020976] ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛБЕНЗОАТА В СОСТАВЕ
КОМПЛЕКСНОГО РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ
РАСТВОРОВ
А) регламентировано ГФ
Б) не регламентировано
В) регламентировано приказом № 214
Г) регламентировано приказом № 308
1243. [T020977] НАТРИЯ СУЛЬФИТ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ
ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА
А) Натрия парааминосалицилата 3%
Б) Глюкозы 40%
В) Кофеина натрия бензоата 10%
Г) Новокаина 1%
1244. [T020978] ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ
ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ДО НАЧАЛА
СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ (ЧАС)
А) 3
Б) 1,5
В) 2
Г) 6
1245. [T020979] ТЕРМИЧЕСКИМ МЕТОДОМ СТЕРИЛИЗУЮТ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ,
СОДЕРЖАЩИЕ
А) левомицетин
Б) резорцин
В) колларгол
Г) бензилпенициллин
247
1246. [T020980] ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ), НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ
ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО ПРОПИСИ:
РИБОФЛАВИНА 0,002
РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ 2%-20 МЛ
ПРИ УСЛОВИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ
РАСТВОРОВ: 0,02% РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА И 4% РАСТВОРА
КИСЛОТЫ БОРНОЙ
А) 0
Б) 3
В) 2
Г) 10
1247. [T020981] ОБЪЁМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА
0,02% (МЛ), НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО
ПРОПИСИ:
РИБОФЛАВИНА 0,002
КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 0,03
РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ 2%-10 МЛ
ПРИ УСЛОВИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ,
ИЗГОТОВЛЕННЫХ НА 0,02% РАСТВОРЕ РИБОФЛАВИНА: 2% РАСТВОРА
КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ И 4% РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ
А) 3,5
Б) 0
В) 6,5
Г) 5
1248. [T020982] ВЫБЕРИТЕ ОПТИМАЛЬНЫЙ ВАРИАНТ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СОСТАВА:
SOLUTIONIS RIBOFLAVINI 0,02% 10 ML
ACIDI BORICI 0,2
А) использование стерильных растворов комбинированного и однокомпонентного
Б) использование однокомпонентных концентрированных растворов
В) растворение твѐрдых веществ и использование однокомпонентных стерильных
концентрированных растворов
Г) использование комбинированных концентрированных растворов
248
1249. [T020983] ПЕРЕД ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ
ДЕПИРОГЕНИЗАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО ПРЕДВАРИТЕЛЬНО
А) подвергают термической стерилизации при 180 °С в течение 2 часов
Б) обрабатывают углѐм активированным
В) стерилизуют воздушным методом при 180 °С в течение 1 часа
Г) стерилизуют насыщенным паром при 120 °С + 2 °С 15 мин
1250. [T020984] ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ В КОНЦЕНТРАЦИИ 1-2% В
СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ КАК
А) пролонгатор
Б) изотонирующий агент
В) антиоксидант
Г) буферная добавка
1251. [T020985] НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ПРИМЕНЯЕТСЯ
КАК
А) антиоксидант
Б) изотонирующий агент
В) буферная добавка
Г) консервант
1252. [T020986] КОНСЕРВАНТОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ В ТЕХНОЛОГИИ
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) бензалкония хлорид
Б) трилон Б
В) метилцеллюлоза
Г) спирт этиловый
1253. [T020987] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ - РАСТВОРА
ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА 1% 10 МЛ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ НАТРИЯ
ХЛОРИДА (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,22)
(Г)
А) 0,068
Б) 0,220
В) 0,680
Г) 0,022
249
1254. [T020989] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ НЕ ВЫЗЫВАЮТ НЕПРИЯТНЫХ
ОЩУЩЕНИЙ (ДИСКОМФОРТА) ПРИ ЗНАЧЕНИИ PH
А) от 5,5 до 11,4
Б) не более 4,5
В) от 7,3 до 7,4
Г) более 9,0
1255. [T020991] БУФЕРНЫЕ РАСТВОРИТЕЛИ ВВОДЯТ В СОСТАВ
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ
А) комфортности
Б) устойчивости
В) терапевтической активности
Г) стерильности
1256. [T020992] КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ, СОДЕРЖАЩИЕ 0,2 ПИЛОКАРПИНА
ГИДРОХЛОРИДА В 10 МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ
ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЯ ХЛОРИДУ = 0,22), СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ
А) гипотоничны
Б) гипертоничны
В) изотоничны
Г) изоосмотичны
1257. [T020993] В УСЛОВИЯХ АПТЕК В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ
ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) стабилизатор Вейбеля
Б) 0,1 М раствор натрия гидроксида
В) натрия сульфит
Г) 1 М раствор кислоты хлороводородной
1258. [T020996] ВАЖНОЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ТРЕБОВАНИЕ К КАЧЕСТВУ
ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В СРАВНЕНИИ С ВОДОЙ ОЧИЩЕННОЙ
А) отсутствие пирогенных веществ
Б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
В) сухой остаток не более 0,001%
Г) слабокислые значения рН
250
1259. [T020997] ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНА ОФИЦИНАЛЬНАЯ МАЗЬ, НО
НЕСТАНДАРТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ, В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) официнальную основу с пересчѐтом компонентов
Б) сплав вазелина с ланолином
В) консистентную эмульсию «вода-вазелин»
Г) вазелин
1260. [T020999] ГИДРОФИЛЬНОЙ ОСНОВОЙ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ
ЯВЛЯЕТСЯ
А) ПЭГ
Б) витепсол
В) масло какао
Г) твѐрдый жир
1261. [T021000] ЛАЗУПОЛ И ВИТЕПСОЛ ШИРОКО ПРИМЕНЯЮТСЯ ПРИ
ИЗГОТОВЛЕНИИ
А) суппозиториев методом выливания в формы
Б) мазей
В) суппозиториев методом ручного формирования
Г) болюсов
1262. [T021001] К ЛИПОФИЛЬНЫМ ОСНОВАМ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ
ОТНОСЯТ
А) масло какао, твѐрдый жир, бутирол, гидрогенизированные масла
Б) гели полисахаридов, аубазидан, гель агар-агара
В) полиэтиленоксиды, силиконы, бентониты
Г) вазелин, ланолин, церезин, озокерит
1263. [T021002] К ТИПУ ДИФИЛЬНЫХ ОСНОВ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ
ОТНОСИТСЯ
А) витепсол
Б) твѐрдый жир, тип А
В) масло какао
Г) полиэтиленгликолевая основа