ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.06.2020
Просмотров: 20288
Скачиваний: 33
251
1264. [T021003] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ РУЧНОГО
ФОРМИРОВАНИЯ ПРИМЕНЯЮТ ОСНОВУ
А) масло какао
Б) витепсол
В) твѐрдый жир, тип А
Г) лазупол
1265. [T021005] ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНО КОЛИЧЕСТВО ОСНОВЫ, ТО
РЕКТАЛЬНЫЕ СУППОЗИТОРИИ СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ ГФ XIII
ГОТОВЯТ МАССОЙ
А) 3,0
Б) 1,0
В) 2,0
Г) 4,0
1266. [T021006] ПАВ ЯВЛЯЮТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ ОСНОВ
А) абсорбционных
Б) липофильных
В) гидрофильных
Г) гидрофобных
1267. [T021007] ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ СУППОЗИТОРНОЙ МАССЫ
РАСТВОРА АДРЕНАЛИНА ГИДРОХЛОРИДА В КОЛИЧЕСТВЕ,
ПРЕВЫШАЮЩЕМ ВОДОПОГЛОЩАЮЩУЮ СПОСОБНОСТЬ ОСНОВЫ, ЕГО
А) эмульгируют
Б) упаривают до минимального объѐма
В) уменьшают по количеству
Г) исключают из состава препарата
1268. [T021009] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАЗЕЙ С АНТИБИОТИКАМИ
РЕКОМЕНДОВАНА ОСНОВА
А) ланолин безводный-вазелин 4:6
Б) консистентная эмульсия «вода-вазелин»
В) вазелин-ланолин 1:1
Г) вазелин-ланолин безводный 9:1
252
1269. [T021010] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ И МАЗЕЙ С
АНТИБИОТИКАМИ, УЧИТЫВАЯ ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ, СВОЙСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ, ИСПОЛЬЗУЮТ
ОСНОВЫ
А) абсорбционные
Б) липофильные
В) гидрофильные
Г) адсорбционные
1270. [T021012] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА В МАЗИ-ПАСТЫ ВВОДЯТ
А) по типу суспензии
Б) с образованием различных дисперсных систем
В) по типу эмульсии
Г) путем растворения в расплавленной основе
1271. [T021014] МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭФЕДРИН ГИДРОХЛОРИД,
СУЛЬФАДИМЕЗИН, НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН ПО
ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
А) комбинированной
Б) гомогенной (мазь-сплав)
В) суспензионной
Г) эмульсионной
1272. [T021017] ПЕРСИКОВОЕ, ПОДСОЛНЕЧНОЕ, ОЛИВКОВОЕ МАСЛА МОГУТ
БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ
ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ
А) жировые
Б) углеводородные
В) гидрофильные
Г) эсилон-аэросильные
1273. [T021018] ВАЗЕЛИНОВОЕ МАСЛО РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ
ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО
ТИПУ СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ
А) углеводородные
Б) жировые
В) гели производных акриловой кислоты
Г) желатиноглицериновые
253
1274. [T021020] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОЙ МАЗИ ЦИНКА
СУЛЬФАТА НА ДИФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ ЕГО
А) вводят по типу суспензии
Б) растворяют в воде с учѐтом растворимости
В) растворяют в основе
Г) измельчают с глицерином
1275. [T021021] ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ
СТРЕПТОЦИД, КИСЛОТУ САЛИЦИЛОВУЮ, ВАЗЕЛИН, ЯВЛЯЕТСЯ
А) суспензионной
Б) гомогенной (мазь-раствор)
В) эмульсионной
Г) комбинированной
1276. [T021022] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗИ СЕРНОЙ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ
ОСНОВУ
А) консистентную эмульсию «вода-вазелин - эмульгатор Т2»
Б) вазелин-ланолин поровну
В) гель ПЭО
Г) гель МЦ
1277. [T021023] РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ (СУХИЕ И ГУСТЫЕ) ПРИ
ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МАЗЕЙ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО РАСТИРАТЬ
А) со спирто-водно-глицериновой смесью
Б) с растительным маслом
В) с минеральным маслом
Г) с этанолом 90%
1278. [T021024] В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И
ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ
А) димексид
Б) кислоту сорбиновую
В) эсилон-5
Г) нипазол
254
1279. [T021025] ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ В СОСТАВЕ
МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
А) активатора всасывания
Б) гелеобразователя
В) солюбилизатора
Г) пластификатора
1280. [T021027] СЕРТИФИКАТ КАЧЕСТВА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О
А) соответствии серии лекарственного средства действующей НД (ФСП)
Б) высоком качестве лекарственного средства
В) легальности продажи
Г) валидированном процессе производства
1281. [T021028] ЧАСТЬ СИСТЕМЫ GMP, КОТОРАЯ ГАРАНТИРУЕТ, ЧТО
ИСХОДНОЕ СЫРЬЁ И МАТЕРИАЛЫ НЕ БЫЛИ РАЗРЕШЕНЫ ДЛЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ПРОДУКЦИЯ НЕ БЫЛА РАЗРЕШЕНА ДЛЯ ПРОДАЖИ ИЛИ
ПОСТАВКИ ПРЕЖДЕ, ЧЕМ ИХ КАЧЕСТВО НЕ БЫЛО ПРИЗНАНО
УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНЫМ, НАЗЫВАЕТСЯ
А) контроль качества
Б) самоинспекция
В) управление качеством
Г) технологический процесс
1282. [T021029] СИСТЕМА ТРЕБОВАНИЙ ПО ОРГАНИЗАЦИИ
ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ИЗЛОЖЕНА В
А) правилах GMP
Б) приказах Минздрава РФ
В) промышленном регламенте
Г) правилах GPP
1283. [T021030] УСЛОВИЯ ПРОИЗВОДСТВА КОНКРЕТНОГО
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЗЛОЖЕНЫ В
А) промышленном регламенте
Б) приказах Минздрава РФ
В) правилах GMP
Г) правилах GPP
255
1284. [T021031] ПОКАЗАТЕЛИ КАЧЕСТВА КОНКРЕТНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО
СРЕДСТВА ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА ИЗЛОЖЕНЫ В
А) фармацевтической статье предприятия
Б) приказах Минздрава РФ
В) правилах GMP
Г) правилах GPP
1285. [T021032] «ЧИСТАЯ ЗОНА» ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) локальную пространственную конструкцию внутри «чистого помещения»,
построенную и используемую таким образом, чтобы свести к минимуму поступление
частиц внутрь неѐ
Б) огороженную зону внутри вспомогательного производства
В) огороженную защитную зону вокруг предприятия
Г) локальную зону на складе
1286. [T021033] ПЕРЕПАД ДАВЛЕНИЯ МЕЖДУ ПОМЕЩЕНИЯМИ РАЗНОГО
КЛАССА ЧИСТОТЫ СОЗДАЁТСЯ ДЛЯ
А) снижения риска контаминации производимого продукта
Б) создания комфортности персонала
В) облегчения проведения технологических операций
Г) автоматического закрытия дверей в чистое помещение
1287. [T021034] СРОК ДЕЙСТВИЯ ПРОМЫШЛЕННОГО РЕГЛАМЕНТА
А) не ограничен
Б) 5 лет
В) 10 лет
Г) 3 года
1288. [T021035] ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКИ
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ПРОИЗВЕДЁННОГО НА ПРОМЫШЛЕННОМ
ПРЕДПРИЯТИИ, ИЗЛОЖЕНА В
А) промышленном регламенте
Б) правилах GLP
В) приказах МЗ РФ
Г) правилах GMP