ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.06.2020
Просмотров: 20300
Скачиваний: 33
276
1387. [T026772] В АПТЕКЕ ПО МАССЕ ГОТОВЯТ
А) раствор крахмала
Б) раствор пепсина
В) раствор желатина
Г) все растворы высокомолекулярных соединений
1388. [T026773] ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЁМ ОХЛАЖДЕНИЯ РАСТВОРА
ИСПОЛЬЗУЮТ В АПТЕКЕ ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ
А) метилцеллюлозы
Б) желатина
В) поливинилового спирта
Г) поливинилпирролидона
1389. [T026774] ПРИ РАСЧЁТЕ МАССЫ КОРНЕЙ АЛТЕЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО И
ОБЪЁМА ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ С ЦЕЛЬЮ ПОСЛЕДУЮЩЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ
НАСТОЯ, ИСПОЛЬЗУЮТ КОЭФФИЦИЕНТ
А) расходный
Б) водопоглощения
В) увеличения объѐма
Г) замещения
1390. [T026775] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ВОДНЫХ
ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЛРС, ТРЕБУЮЩЕГО ОДИНАКОВОГО РЕЖИМА
ЭКСТРАКЦИИ, ИЗГОТАВЛИВАЮТ В
А) одном инфундирном стакане без учѐта гистологической структуры ЛРС
Б) разных инфундирных стаканах без учѐта гистологической структуры ЛРС
В) одном инфундирном стакане с учѐтом гистологической структуры ЛРС
Г) разных инфундирных стаканах с учѐтом гистологической структуры ЛРС
1391. [T026776] РАСТВОР ПРОТАРГОЛА В ФОРМЕ КАПЕЛЬ ДЛЯ НОСА
ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПУТЁМ
А) наслаивания ЛВ на поверхности воды очищенной и оставления до полного его
растворения
Б) предварительного измельчения ЛС в ступке с частью воды очищенной
В) рассыпания ЛС на поверхности воды очищенной и быстрого перемешивания
стеклянной палочкой
Г) быстрого растворения ЛС в отмеренном объѐме воды очищенной
277
1392. [T026777] К КОЛЛОИДНЫМ РАСТВОРАМ ОТНОСЯТСЯ РАСТВОРЫ
А) ихтиола
Б) желатина
В) серебра нитрата
Г) экстрактов из ЛРС
1393. [T026778] НЕ ПОДЛЕЖАТ ФИЛЬТРАЦИИ (ПРОЦЕЖИВАНИЮ) ЖИДКИЕ
ЛФ, ПРИГОТОВЛЕННЫЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ В КАЧЕСТВЕ
РАСТВОРИТЕЛЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ И СОДЕРЖАЩИЕ
А) цинка оксид
Б) протаргол
В) серебра нитрат
Г) желатин
1394. [T026779] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ СУСПЕНЗИОННОГО ТИПА С
СОДЕРЖАНИЕМ ТВЁРДОЙ ФАЗЫ МЕНЕЕ 5% ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
ИЗМЕЛЬЧАЕТСЯ
А) со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном
половине массы ЛС
Б) со вспомогательной жидкостью, выбранной независимо от основы, в количестве
равном половине массы ЛС
В) со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном массе
ЛС
Г) с частью расплавленной мазевой основы
1395. [T026780] В ВИДЕ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ В СОСТАВ МАЗЕЙ
ЭМУЛЬСИОННОГО ТИПА ВВОДЯТ
А) протаргол
Б) ксероформ
В) нефть нафталанскую
Г) камфору
278
1396. [T026781] КОЭФФИЦИЕНТ ЗАМЕЩЕНИЯ ИЛИ ОБРАТНЫЙ
КОЭФФИЦИЕНТ ЗАМЕЩЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
ТЕХНОЛОГИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ
А) выливания в формы при содержании лекарственного средства 5% и более
Б) выливания в формы независимо от количественного содержания лекарственного
средства
В) ручного формования
Г) выливания в формы при содержании лекарственного средства менее 5%
1397. [T026782] МАКСИМАЛЬНЫЙ ОБЪЁМ ИНФУЗИОННОГО РАСТВОРА,
КОТОРЫЙ МОЖНО ПРОСТЕРИЛИЗОВАТЬ, СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)
А) 1000
Б) 500
В) 1200
Г) 1500
1398. [T026783] ИНЪЕКЦИОННЫЕ И ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ТРЕБУЮЩИХ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
А) стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью
мембранных фильтров с размером пор не более 0,22 мкм
Б) не подлежат стерилизации, так как являются растворами термолабильных
лекарственных средств
В) стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью
мембранных фильтров с размером пор не более 0,35 мкм
Г) стерилизуются в автоклаве при 100 °С в течение 8 минут
1399. [T026784] ВСЕ СТАДИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
И ИНФУЗИЙ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В ЖУРНАЛЕ
А) регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления ЛП для
инъекций и инфузий
Б) лабораторном и фасовочном
В) регистрации результатов органолептического, физического и химического
контроля ЛП, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной
заготовки, концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового и фасовки
ЛС
Г) регистрации режимов стерилизации исходных ЛС, изготовленных ЛП,
вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов
279
1400. [T026786] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА РИНГЕРА-ЛОККА, В СОСТАВ
КОТОРОГО ВХОДИТ НАТРИЯ ХЛОРИД, КАЛИЯ ХЛОРИД, КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД,
НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ И ГЛЮКОЗА, РАСТВОР ПОЛУЧАЮТ ПУТЁМ
А) смешивания равных объѐмов двух отдельно приготовленных и
простерилизованных растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями
Б) последовательного растворения ЛС в воде для инъекций с последующей
фильтрацией и стерилизацией раствора
В) смешивания равных объѐмов двух отдельно приготовленных растворов натрия
гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями с последующей стерилизацией
раствора
Г) смешивания объѐмов растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с
солями
1401. [T026787] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ С КОЛЛАРГОЛОМ 2%-10 МЛ ГОТОВЯТ В
АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ
А) с использованием для фильтрации беззольного фильтра и без последующей
стерилизации глазных капель
Б) с использованием для фильтрации беззольного фильтра с последующей
стерилизацией в течение 8 минут
В) с использованием для фильтрации фильтровальной бумаги сорта
«медленнофильтрующая» с последующей стерилизацией глазных капель
Г) без фильтрации с последующей стерилизацией глазных капель
1402. [T026788] СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ ГФ 13 ИЗДАНИЯ И ПРИКАЗА №
751Н ОТ 26.10.2015 Г. НА ФЛАКОН С НАСТОЕМ ИЛИ ОТВАРОМ ПОМИМО
ЭТИКЕТКИ ДОЛЖНА БЫТЬ НАКЛЕЕНА ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ
А) «Перед употреблением взбалтывать»
Б) «Хранить в сухом и прохладном месте»
В) «Хранить в сухом и защищѐнном от света месте»
Г) «Беречь от детей»
1403. [T026790] ПОСЛЕ ГАЗОВОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ ОБЪЕКТОВ НЕОБХОДИМО
А) выдержать в вентилируемом помещении определѐнный промежуток времени
Б) промыть объекты водой очищенной
В) использовать объект по назначению без дополнительных манипуляций
Г) поместить в полиэтиленовую плѐнку до использования объекта по назначению
280
1404. [T026791] МЕМБРАННЫЕ ФИЛЬТРЫ
А) характеризуются ситовым механизмом задержания микроорганизмов
Б) не требуют периодической чистки
В) характеризуются пассивным осуществлением фильтрации
Г) изготавливают из волокнистых материалов
1405. [T026792] К СТАДИЯМ И ОПЕРАЦИЯМ ПАРАЛЛЕЛЬНОГО ПОТОКА ПРИ
ПРОИЗВОДСТВЕ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ В АМПУЛАХ ОТНОСЯТ
А) подготовку раствора к наполнению
Б) изготовление ампул
В) маркировку, упаковку готовой продукции
Г) подготовку ампул к наполнению
1406. [T026793] ХИМИЧЕСКАЯ СТОЙКОСТЬ АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА В
ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
А) по изменению рН дистиллированной воды до и после автоклавирования
Б) по наличию в воде после автоклавирования окислов алюминия
В) по изменению окраски воды дистиллированной
Г) титрованием воды дистиллированной 0,1 н раствором хлороводородной кислоты
1407. [T026794] В КАЧЕСТВЕ АНТИОКСИДАНТА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) цистеин
Б) метилпарабен
В) лецитин
Г) пропиленгликоль
1408. [T026795] ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ
ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ДО НАЧАЛА
СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ (ЧАС)
А) 3
Б) 2
В) 1
Г) 6