ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.06.2020
Просмотров: 20298
Скачиваний: 33
281
1409. [T026796] ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ АМПУЛЬНОГО
СТЕКЛА
А) в его состав вводят окислы бора, алюминия
Б) в его состав вводят окислы магния
В) его нагревают до 120 °С в течение 30 минут
Г) его обрабатывают специальным раствором до заполнения ампул раствором
1410. [T026798] ЛАНОЛИН ЯВЛЯЕТСЯ ЖИРОПОДОБНЫМ ВЕЩЕСТВОМ,
КОТОРОЕ ПОЛУЧАЮТ
А) из промывных вод овечьей шерсти
Б) при охлаждении жидкого животного жира кашалота
В) после денатурации коллагена
Г) при переработке нефти
1411. [T026799] ЕСЛИ НЕРАСТВОРИМЫЕ В ОСНОВЕ И ВОДЕ ТВЁРДЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ В КОЛИЧЕСТВЕ МЕНЕЕ 5 % ОТ
ОБЩЕЙ МАССЫ МАЗИ, ТО
А) диспергирование проводят в присутствии вспомогательной жидкости
Б) твѐрдые лекарственные вещества вносят в основу в виде мельчайшего порошка
В) твѐрдые лекарственные вещества предварительно растворяют в нескольких каплях
спирта этилового
Г) рекомендуется заменить основу мази
1412. [T026801] СТЕРИЛИЗАЦИЮ УЛЬТРАФИОЛЕТОМ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ДЛЯ
СТЕРИЛИЗАЦИИ
А) производственных помещений
Б) растворов гексаметилентетрамина
В) стерильных порошков
Г) веществ, устойчивых к воздействию гамма-излучения
1413. [T026802] ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ХРАНЯТ
А) в закрытых ѐмкостях при температуре от 5 до 10 °С или от 80 до 95 °С
Б) при температуре от 5 до 95 °С
В) в закрытых ѐмкостях, защищающих от попадания механических включений и
микроорганизмов не более 72 часов
Г) в ѐмкостях, не изменяющих свойств воды, при температуре от 5 до 95 °С
282
1414. [T026803] ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ АНАЛИЗИРУЮТ НА
СОДЕРЖАНИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ
А) до и после стерилизации
Б) после стерилизации
В) до стерилизации
Г) при отпуске
1415. [T026804] К НЕДОСТАТКАМ АЭРОЗОЛЕЙ МОЖНО ОТНЕСТИ
А) загрязняется воздух помещения лекарственными препаратами и пропеллентами
Б) не обеспечивается точная дозировка лекарства при применении
В) баллон не защищает препарат от высыхания, действия влаги и света
Г) не удобен в использовании при проведении экстренной профилактики
1416. [T026805] К АНТИФРИКЦИОННЫМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ
В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ
А) тальк
Б) фруктозу
В) пектин
Г) тропеолин
1417. [T026806] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ИЗМЕЛЬЧАЮТ В
ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ
А) ментол
Б) цинка оксид
В) рибофлавин
Г) кислота бензойная
1418. [T026807] СТЕПЕНЬ СЫПУЧЕСТИ ПОРОШКА СОГЛАСНО ГФ 13
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ КРИТЕРИЯМИ
А) сыпучесть, угол естественного откоса, насыпной объѐм
Б) сыпучесть, влажность, размер частиц
В) насыпной объѐм, угол покоя, влажность
Г) насыпной объѐм, угол покоя, размер частиц
283
1419. [T026808] СИРОПЫ, СОГЛАСНО ГФ 13 ИЗДАНИЯ, ВЫДЕРЖИВАЮТ
ИСПЫТАНИЯ НА
А) описание, рН, плотность
Б) описание, вязкость, рН
В) описание, однородность массы, вязкость
Г) описание, рН, прозрачность
1420. [T026840] ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ
НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ЯВЛЯЕТСЯ
А) увлажнение порошковой массы
Б) расслоение
В) выделение газа
Г) образование осадка
1421. [T026841] ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ХИМИЧЕСКОЙ
НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ЯВЛЯЕТСЯ
А) изменение цвета
Б) расслоение эмульсии
В) несмешиваемость ингредиентов
Г) образование эвтектики
1422. [T026842] ЭТИКЕТКА И ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ, КОТОРЫМИ
ОФОРМЛЯЮТ В АПТЕКАХ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В
АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ БЕЗ ФИНИШНОЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ
СТЕРИЛИЗАЦИИ
А) «Глазные капли», «Приготовлено асептически»
Б) «Наружное», «Приготовлено асептически»
В) «Наружное», «Приготовлено без термической стерилизации»
Г) «Глазные капли», «Содержимое не простерилизовано»
1423. [T026843] СРОК ГОДНОСТИ НАСТОЕВ, ОТВАРОВ, СЛИЗЕЙ СОСТАВЛЯЕТ
(ДНИ)
А) 2
Б) 3
В) 5
Г) 10
284
1424. [T026844] СРОК ГОДНОСТИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ И ИНФУЗИЙ,
НЕ ВОШЕДШИХ В ТАБЛИЦЫ ПРИКАЗА МЗ РФ № 751Н И ИЗГОТОВЛЕННЫХ В
АПТЕКЕ, СОСТАВЛЯЕТ (ДНИ)
А) 2
Б) 5
В) 10
Г) 30
1425. [T026845] ВОСПРОИЗВЕДЁННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ
ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ В
СРАВНЕНИИ С РЕФЕРЕНТНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ИМЕЕТ
ТАКУЮ ЖЕ
А) биоэквивалентность
Б) стоимость
В) название
Г) упаковку
1426. [T026846] К ВОЗМОЖНЫМ ПРИЧИНАМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ
НЕЭКВИВАЛЕНТНОСТИ В ОТНОШЕНИИ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ БОЛЬНОГО
ТАБЛЕТОК, ВЫПУЩЕННЫХ РАЗНЫМИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ
ЗАВОДАМИ, ОТНОСЯТ
А) разные вспомогательные вещества в составе таблеток
Б) воздействие на пациента агрессивной рекламы по телевидению производителя
таблеток
В) разную первичную упаковку таблеток
Г) несовершенство метода контроля качества таблеток на одном из предприятий
1427. [T026847] ПОЗИЦИЯ, ПО КОТОРОЙ ВОСПРОИЗВЕДЁННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
(ДЖЕНЕРИКИ) МОГУТ ОТЛИЧАТЬСЯ ОТ ОРИГИНАЛЬНЫХ
(ПАТЕНТОВАННЫХ)
А) биологическая доступность
Б) количественное содержание фармацевтической субстанции
В) фармакологическое действие
Г) лекарственная форма
285
1428. [T026848] ПРИЧИНА БОЛЕЕ НИЗКОЙ СТОИМОСТИ ДЖЕНЕРИКА ПО
СРАВНЕНИЮ С ОРИГИНАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ
А) меньше затраты на создание, внедрение, доказательство биоэквивалентности,
рекламу и продвижение
Б) в стоимость оригинального препарата заложена стоимость брэнда (торговой
марки), чего нет у дженерика
В) дженерики выпускают малоизвестные фирмы-производители, заявляющие более
низкую цену
Г) по истечении срока патента оригинального препарата дженерик морально
устаревает
1429. [T026849] НОМЕР ПРИКАЗА МЗ РФ, УТВЕРДИВШЕГО ПРАВИЛА
ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ
МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ
А) 751н
Б) 309
В) 1175н
Г) 538н
1430. [T026850] ДЛЯ ОБРАБОТКИ КОЖИ НОВОРОЖДЁННЫХ 3% РАСТВОР
ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА ЗАВОДСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ИСПОЛЬЗОВАТЬ
А) нельзя, т.к. этот раствор содержит стабилизатор - натрия бензоат
Б) нельзя, т.к. этот раствор нестерильный
В) нельзя, т.к. в этом растворе концентрация перекиси водорода слишком высокая
для новорождѐнных
Г) можно, если нет раствора для новорождѐнных аптечного изготовления
1431. [T026851] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ СУБСТАНЦИЯМИ, КОТОРЫЕ ПРИ
ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ РАСТВОРЯЮТ В МАСЛЕ, ЯВЛЯЮТСЯ
А) камфора, ментол
Б) кофеин-бензоат натрия, висмута нитрат основной
В) натрия бромид, калия бромид
Г) магния сульфат, кальция хлорид