ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.06.2020
Просмотров: 20304
Скачиваний: 33
291
1457. [T026881] К ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ОТВЕТСТВЕННЫМ ЗА
РАСПАДАЕМОСТЬ, В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТСЯ
А) разрыхлители
Б) наполнители
В) антиоксиданты
Г) скользящие
1458. [T026882] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В
КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В
ДОЗАХ: АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ
СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (ТРИТУРАЦИЯ 1:100) (Г)
А) 2,20
Б) 2,45
В) 2,30
Г) 2,5
1459. [T026883] ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
РАСТВОРОВ КРАХМАЛА ОБУСЛОВЛЕНО, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ,
СОДЕРЖАНИЕМ
А) амилопектина
Б) амилозы
В) декстрана
Г) амилазы
1460. [T026885] ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЁМ
А) измельчение
Б) образования нерастворимого комплекса
В) набухания
Г) охлаждения раствора
1461. [T026886] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЭКСПЕРТИЗЫ РЕЦЕПТУРНОЙ ПРОПИСИ
СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НОРМА ОТПУСКА ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИДА
ПО ОДНОМУ РЕЦЕПТУ СОСТАВЛЯЕТ (Г)
А) 0,6
Б) 0,1
В) 0,2
Г) 0,25
292
1462. [T026887] ПРИ ОТПУСКЕ ИЗ АПТЕКИ СУСПЕНЗИИ ПРОВИЗОР-
ТЕХНОЛОГ ПРОИНФОРМИРУЕТ ПАЦИЕНТА О НЕОБХОДИМОСТИ ПЕРЕД
ПРИМЕНЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ФОРМУ
А) взбалтывать
Б) нагревать
В) охлаждать
Г) фильтровать
1463. [T026889] НА ЭТИКЕТКЕ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ДЛЯ НАСЕЛЕНИЯ, НЕОБХОДИМО
УКАЗЫВАТЬ
А) дату изготовления лекарственного препарата
Б) время стерилизации
В) отделение стационара
Г) номер лицензии на фармацевтическую деятельность
1464. [T026890] ЛИЦЕВАЯ СТОРОНА ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ
ОФОРМЛЯЕТСЯ
А) после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением
ингредиентов в технологической последовательности
Б) до изготовления лекарственного препарата
В) с перечислением ингредиентов в произвольной форме
Г) с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью
1465. [T026891] КАЧЕСТВО ПОРОШКОВОЙ МАССЫ ПЕРЕД РАЗВЕСКОЙ НА
ДОЗЫ
А) проверяют визуально на расстоянии 25 см
Б) проверяют выборочно
В) проверяют методом микроскопии
Г) не проверяют
1466. [T026894] КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ
ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕМ ОБЪЁМЕ
ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В МИЛЛИЛИТРАХ) ЯВЛЯЕТСЯ
КОНЦЕНТРАЦИЕЙ
А) массо-объеѐной
Б) объѐмной
В) весовой
Г) процентной
293
1467. [T026895] КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ
ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕЙ МАССЕ ЖИДКОЙ
ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В ГРАММАХ) ЯВЛЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ
А) весовой
Б) объѐмной
В) массо-объѐмной
Г) процентной
1468. [T026897] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПИЛЮЛЬ С АЛКАЛОИДАМИ ИЗ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ
А) экстракт солодки
Б) муку
В) крахмал
Г) мазь глицериновую
1469. [T026898] ПОЛНОМУ ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ, ВКЛЮЧАЯ
СОДЕРЖАНИЕ ИЗОТОНИРУЮЩИХ И СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ,
ПОДВЕРГАЮТСЯ
А) инъекционные растворы до стерилизации
Б) лекарственные формы для детей до 1 года до и после стерилизации
В) глазные капли после стерилизации
Г) инъекционные растворы после стерилизации
1470. [T026899] 0,1N РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА
А) 0,25% а новокаина
Б) 5% глюкозы
В) 5% кислоты аскорбиновой
Г) 2% папаверина гидрохлорида
1471. [T026900] ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ХРАНЯТ ПРИ
А) 80-95 °С 24 часа
Б) 20 °С 24 часа
В) 20 °С 48 часов
Г) 20 °С в течение 3 дней
294
1472. [T027316] НА ВСЕХ БАНКАХ ИЛИ ШТАНГЛАСАХ, В КОТОРЫХ
ХРАНЯТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, УКАЗЫВАЮТСЯ
А) наименование лекарственного средства, дата заполнения штангласа
лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ), подпись
лица, заполнившего штанглас
Б) наименование лекарственного средства, дата окончания срока годности (годен до
____), подпись лица, заполнившего штанглас
В) наименование лекарственного средства, подпись лица, заполнившего штанглас
Г) дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока
годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас
1473. [T027317] В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПРОВЕРКА ТЕМПЕРАТУРЫ И
ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА ДОЛЖНА ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ НЕ РЕЖЕ
А) 1 раза в сутки
Б) 1 раза в смену
В) 2 раз в смену
Г) 2 раз в сутки
1474. [T027318] В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПОКАЗАТЕЛИ
ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В
А) журнале (карте) регистрации параметров воздуха
Б) стеллажной карте
В) журнале учѐта операций, связанных с обращением ЛС для медицинского
применения
Г) журнале учѐта ЛС с ограниченным сроком годности
1475. [T027319] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ
ВОЗДЕЙСТВИЯ ВЛАГИ, ХРАНЯТСЯ
А) в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке
Б) на стеллаже в обычных условиях
В) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте
Г) в отдельном шкафу или изолированном помещении
1476. [T027322] ОСОБЕННОСТЬЮ ФИЛЬТРОВАНИЯ МАСЛЯНЫХ РАСТВОРОВ
В АПТЕКЕ ЯВЛЯЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
А) двойного слоя марли
Б) промытого бумажного фильтра
В) складчатого бумажного фильтра
Г) промытого тампона ваты
295
1477. [T027323] СУСПЕНЗИЯ БУДЕТ БОЛЕЕ УСТОЙЧИВОЙ, ЕСЛИ ПЛОТНОСТЬ
А) дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды
Б) дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды
В) дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды
Г) дисперсионной среды равна единице
1478. [T027324] К ФАКТОРАМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ НАРУШЕНИЮ
АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ МИКРОГЕТЕРОГЕННЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОТНОСИТСЯ
А) полидисперсность частиц дисперсной фазы
Б) наличие заряда на поверхности частиц
В) наличие адсорбционного слоя
Г) присутствие сольватного слоя
1479. [T027325] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 400 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА
НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)
А) 3,6
Б) 20,0
В) 2,0
Г) 36,0
1480. [T027329] В СПЕЦИАЛЬНОМ ШКАФУ В ПЛОТНО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ
ХРАНЯТ
А) метиленовый синий
Б) бромкамфору
В) экстракты-концентраты жидкие
Г) эуфиллин
1481. [T027330] В ТЁМНЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ В СТЕКЛЯННОЙ ТАРЕ,
ОКЛЕЕННОЙ ЧЁРНОЙ СВЕТОНЕПРОНИЦАЕМОЙ БУМАГОЙ, ХРАНЯТ
А) нитрат серебра
Б) колларгол
В) протаргол
Г) фурацилин