ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.06.2020
Просмотров: 20379
Скачиваний: 33
346
1730. [T027773] ЦЕЛЬЮ ОСОБОГО ПРИЕМА РАСТВОРЕНИЯ И ОЧИСТКИ
ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ
А) сохранение объѐма капель и концентрации лекарственных веществ
Б) депирогенизация
В) стабилизация
Г) возможность использования концентратов для глазных капель
1731. [T027774] К ГЛАЗНЫМ КАПЛЯМ НЕ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ ТРЕБОВАНИЕ
А) апирогенность
Б) стерильность
В) стабильность
Г) изоосмотичность
1732. [T027777] ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ОПЕРАЦИЕЙ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
СУСПЕНЗИЙ ДИСПЕРСИОННЫМ МЕТОДОМ И СУСПЕНЗИОННЫХ МАЗЕЙ
ЯВЛЯЕТСЯ
А) получение пульпы по правилу Дерягина
Б) стабилизация
В) приѐм взмучивания
Г) фильтрование
1733. [T027778] ЭМУЛЬГАТОРОМ В ЛЕТУЧЕМ (АММИАЧНОМ) ЛИНИМЕНТЕ
ЯВЛЯЕТСЯ
А) аммония олеат
Б) олеиновая кислота
В) аммиак
Г) свободные жирные кислоты подсолнечного масла
1734. [T027779] ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ТРЕБОВАНИЕМ К МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ
ЯВЛЯЕТСЯ
А) химическая индифферентность к лекарственным веществам
Б) апирогенность
В) температура плавления не выше 37 °С
Г) рН не более 7
347
1735. [T027780] МАЗЬ ДЕРМАТОЛОВАЯ ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ
ЯВЛЯЕТСЯ
А) суспензионной
Б) эмульсионной
В) сплавом
Г) раствором
1736. [T027781] НАСТОЙ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЯ
В РЕЦЕПТЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ В СООТНОШЕНИИ
А) 1: 10
Б) 1: 5
В) 1: 30
Г) 1: 400
1737. [T027782] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЕВ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ
РАСТВОРЫ ИСПОЛЬЗУЮТ, ЕСЛИ
А) настой готовят из экстракта-концентрата
Б) настой готовят из лекарственного растительного сырья
В) рецепт выписан с надписью «cito!»
Г) используемое лекарственное растительное сырьѐ не содержит слизи
1738. [T027783] ОСОБЕННОСТЬ ОФОРМЛЕНИЯ РЕЦЕПТА, ЕСЛИ ВРАЧ
УМЫШЛЕННО ПРЕВЫСИЛ ВЫСШИЕ ДОЗЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА
А) завышенная доза написана прописью и поставлен восклицательный знак
Б) лекарственное вещество подчеркнуто красной чертой
В) имеется подпись главного врача, заверенная круглой печатью учреждения
Г) имеется надпись «Nota bene!»
1739. [T027785] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ С ПЫЛЯЩИМИ
ВЕЩЕСТВАМИ
А) для выбора ступки массу пылящего вещества условно увеличивают в два раза
Б) пылящим веществом не затирают поры ступки
В) пылящее вещество измельчают в отдельной ступке с летучей жидкостью во
избежание распыления
Г) порошки готовят на отдельном рабочем месте
348
1740. [T027786] ПРИ РАСЧЕТЕ ОБЪЁМА СТАНДАРТНОГО ФАРМАКОПЕЙНОГО
РАСТВОРА ЕГО КОНЦЕНТРАЦИЮ УСЛОВНО ПРИНИМАЮТ ЗА 100%, ЕСЛИ
ВЫПИСАН РАСТВОР
А) формалина 10%
Б) аммиака 5%
В) перекиси водорода 6%
Г) калия ацетата 10%
1741. [T027787] ПРАВИЛО ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ
ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО
ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
А) извлечение фильтруют горячим
Б) извлечение фильтруют после полного охлаждения
В) используют только металлический инфундирный стакан
Г) готовят настой
1742. [T027788] ЕСЛИ НЕТ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ, НАСТОЙ КОРНЕЙ АЛТЕЯ
ГОТОВЯТ В СООТНОШЕНИИ
А) 1:20
Б) 1:30
В) 1: 10
Г) 1: 5
1743. [T027790] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ МАЗЬ
А) с антибиотиком
Б) с лекарственным веществом, подлежащим предметно-количественному учету
В) назальную
Г) резорбтивного действия
1744. [T027791] ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНА МАССА РЕКТАЛЬНОГО
СУППОЗИТОРИЯ ДЛЯ ВЗРОСЛОГО, ГОТОВЯТ МАССОЙ
А) 3,0
Б) 4,0
В) 1,0
Г) 2,0
349
1745. [T027792] К СТАБИЛИЗАТОРАМ-АНТИОКСИДАНТАМ ОТНОСИТСЯ
НАТРИЯ
А) сульфит
Б) сульфид
В) гидрокарбонат
Г) сульфат
1746. [T027793] НАЗНАЧЕНИЕ БУФЕРНЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ В СОСТАВЕ
ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СОСТОИТ В
А) химической стабилизации
Б) создании оптимальной вязкости
В) повышении терапевтической активности
Г) обеспечении стерильности
1747. [T027795] ПРАВИЛО ТЕХНОЛОГИИ ПОРОШКОВ С АНТИБИОТИКАМИ
ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
А) соблюдении асептических условий
Б) предварительной стерилизации термолабильных ингредиентов
В) упаковке порошков в вощѐные капсулы
Г) стерилизации изготовленных порошков горячим воздухом
1748. [T027796] ПРАВИЛО ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ 10% ДЛЯ
ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ РЕБЁНКУ ДО 1 ГОДА
А) раствор готовят на воде очищенной
Б) субстанцию глюкозы предварительно стерилизуют
В) раствор не стерилизуют
Г) используют стабилизатор Вейбеля
1749. [T027799] АГРЕГАТИВНУЮ УСТОЙЧИВОСТЬ СУСПЕНЗИЙ
ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
А) гидратная оболочка вокруг частиц дисперсной фазы
Б) адсорбционно-сольватный слой эмульгатора на границе раздела фаз
В) электростатический барьер
Г) большой запас свободной поверхностной энергии
350
1750. [T027800] МЕТОД ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
СУСПЕНЗИЙ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ
А) фракционирования частиц суспензионной фазы
Б) очистки от механических примесей
В) получения пульпы
Г) стабилизации
1751. [T027801] РОЛЬ ЖИДКОСТИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ПУЛЬПЫ ПО ПРАВИЛУ
ДЕРЯГИНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
А) расклинивающем действии
Б) устранении потерь лекарственных веществ за счет распыления
В) растворении лекарственных веществ
Г) перекристаллизации лекарственных веществ
1752. [T027802] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУРЫ ИЗ КОНЦЕНТРАТОВ И
ПОРОШКООБРАЗНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПОРОШКИ
ДОБАВЛЯЮТ В
А) подставку с водой
Б) подставку в первую очередь
В) подставку с водой и концентратом
Г) флакон в последнюю очередь
1753. [T027803] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУРЫ ИЗ ПОРОШКООБРАЗНЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ И КОНЦЕНТРАТОВ ПОСЛЕДНИЕ ДОБАВЛЯЮТ
А) во флакон для отпуска к раствору порошков
Б) в подставку к воде
В) во флакон для отпуска к воде
Г) в подставку к раствору порошков
1754. [T027804] ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ МАЗИ С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ
СУСПЕНЗИОННОЙ ФАЗЫ ОТ 5% ДО 25% ЯВЛЯЕТСЯ
А) получение пульпы с частью расплавленной мазевой основы
Б) получение пульпы с жидкостью, родственной основе
В) получение пульпы со всей расплавленной мазевой основой
Г) перемешивание мази до полного охлаждения