ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.06.2020
Просмотров: 20378
Скачиваний: 33
351
1755. [T027805] ГНЁЗДА ФОРМЫ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ НА
ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВОЙ ОСНОВЕ СМАЗЫВАЮТ
А) вазелиновым маслом
Б) глицерином
В) мыльным спиртом
Г) этиловым спиртом 96%
1756. [T027806] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ В ВОДЕ ПРИМЕНЯЮТ
ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ
А) фенобарбитала
Б) фурацилина
В) калия перманганата
Г) кальция глюконата
1757. [T027807] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ
ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
ИСПОЛЬЗУЮТ КОНЦЕНТРАТ 1:10 (0,83%) ДЛЯ
А) точности дозирования кислоты
Б) повышения производительности труда ассистента
В) соблюдения правил техники безопасности
Г) увеличения срока годности лекарственного препарата
1758. [T027808] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ
ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
А) концентрацию кислоты хлористоводородной разведѐнной 8,3% условно
принимают за 100%
Б) концентрацию кислоты хлористоводородной 25% условно принимают за 100%
В) учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной
разведѐнной
Г) учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной
1759. [T027810] В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА АТРОПИНА СУЛЬФАТА 1% ИСПОЛЬЗУЮТ
А) раствор кислоты хлористоводородной 0,1М
Б) раствор натрия гидроксида 0,1М
В) натрия гидрокарбонат
Г) натрия тиосульфат
352
1760. [T027811] МЕХАНИЗМ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА НОВОКАИНА 2% ДЛЯ
ИНЪЕКЦИЙ СЛОЖНЫМ СТАБИЛИЗАТОРОМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
ПРЕДОТВРАЩЕНИИ
А) гидролиза и окисления
Б) выщелачивания стекла флаконов
В) декарбоксилирования
Г) полимеризации и олигоконденсации
1761. [T027812] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУРЫ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ
КОНЦЕНТРАТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ЕСЛИ
А) растворителем является ароматная вода
Б) микстура предназначена ребѐнку до 1 года
В) это суспензия, получаемая конденсационным методом
Г) в состав входит извлечение, получаемое из экстракта-концентрата
1762. [T027813] ИЗГОТОВЛЕНИЕ СПИРТОВОГО РАСТВОРА ЛЕКАРСТВЕННОГО
ВЕЩЕСТВА, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ УКАЗАН ОБЪЕМ СПИРТА 50 МЛ, НЕ
ПРЕДПОЛАГАЕТ
А) расчѐт объѐма спирта с учѐтом КУО лекарственного вещества в спиртовом
растворе
Б) оформления сигнатуры
В) изготовление раствора во флаконе для отпуска
Г) учѐт расхода и проверку нормы отпуска спирта
1763. [T027814] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ПРИГОТОВЛЕНО
АСЕПТИЧЕСКИ» ОФОРМЛЯЮТ
А) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях без
финишной термической стерилизации
Б) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях
В) стерильные лекарственные препараты
Г) инъекционные растворы
353
1764. [T027815] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «СТЕРИЛЬНО»
ОФОРМЛЯЮТ
А) лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях, прошедшие
финишную термическую стерилизацию
Б) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях
В) инъекционные растворы
Г) растворы, изготовленные на стерильной воде из стерильных лекарственных
веществ
1765. [T027816] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ, ПРИГОТОВЛЕННЫЕ
АСЕПТИЧЕСКИ, ИМЕЮТ СРОК ХРАНЕНИЯ (СУТ.)
А) 1
Б) 30
В) 5
Г) 10
1766. [T027818] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ
РАСТВОРОВ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ЯВЛЯЕТСЯ ТО, ЧТО
А) флакон должен быть заполнен раствором не более, чем на 80% объѐма
Б) флакон должен быть укупорен только «под обвязку»
В) раствор стерилизуют текучим паром при 100 °С
Г) флаконы вынимают из стерилизатора сразу по окончании стерилизации
1767. [T027819] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ
ИСПОЛЬЗУЮТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ СУБСТАНЦИЮ, В НОРМАТИВНОЙ
ДОКУМЕНТАЦИИ КОТОРОЙ УКАЗАНО «ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»
А) натрия гидрокарбоната
Б) глюкозы
В) кислоты никотиновой
Г) кислоты аскорбиновой
1768. [T027820] РАСТВОРИТЕЛЕМ - АКТИВАТОРОМ ВСАСЫВАНИЯ МНОГИХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) диметилсульфоксид
Б) глицерин
В) касторовое масло
Г) вазелиновое масло
354
1769. [T027821] В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ ПРИМЕНЯЮТ ГЛИЦЕРИН
А) водный
Б) абсолютный
В) динамитный
Г) безводный
1770. [T027822] БЕЗВОДНЫЙ ГЛИЦЕРИН НЕ ПРИМЕНЯЮТ В АПТЕЧНОЙ
ПРАКТИКЕ ИЗ-ЗА
А) высокой осмотической активности и раздражающего действия
Б) гидрофилизирующего действия
В) высокой вязкости
Г) несовместимости со многими лекарственными веществами
1771. [T027823] ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ХРАНЯТ
А) 2 месяца
Б) 10 дней
В) 1 год
Г) 6 месяцев
1772. [T027824] ПАСПОРТ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ НА ДОЗИРОВАННЫЕ
ПОРОШКИ ЗАПОЛНЯЮТ ПОСЛЕ
А) изготовления порошковой смеси
Б) фармацевтической экспертизы рецепта
В) упаковки порошков
Г) оформления порошков к отпуску
1773. [T027825] К ВНУТРИАПТЕЧНЫМ ВИДАМ КОНТРОЛЯ НЕ ОТНОСИТСЯ
А) микробиологический
Б) письменный
В) физический
Г) химический
1774. [T027826] ВСЕ ЭКСТЕМПОРАЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОДВЕРГАЮТСЯ ВНУТРИАПТЕЧНОМУ КОНТРОЛЮ
А) письменному
Б) химическому
В) физическому
Г) органолептическому контролю на вкус
355
1775. [T027827] ВЛАЖНОСТЬ ГЛЮКОЗЫ НЕ УЧИТЫВАЮТ ПРИ
ИЗГОТОВЛЕНИИ
А) порошков
Б) микстур
В) растворов для инъекций
Г) растворов для внутреннего применения детям до 1 года
1776. [T027828] КОНЦЕНТРАТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
ИЗГОТАВЛИВАЮТ В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ, ТАК КАК
А) увеличивается срок хранения
Б) они должны быть стерильны
В) в них не должно быть механических включений
Г) их используют для изготовления инъекционных растворов
1777. [T027829] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ
А) офтальмологические растворы
Б) микстуры с глюкозой
В) микстуры, растворителем в которых является ароматная вода
Г) растворы антисептиков
1778. [T027831] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ МАСЛЯНЫЕ ЭМУЛЬСИИ
ИЗГОТАВЛИВАЮТ
А) по массе
Б) по объѐму
В) массо-объѐмным способом
Г) по массе или массо-объѐмным способом в зависимости от вида масла
1779. [T027832] МАЗЬ-СПЛАВ ГОТОВЯТ, ЕСЛИ В СОСТАВЕ ПРОПИСИ
ИМЕЕТСЯ
А) парафин
Б) фенол чистый
В) камфора
Г) масло персиковое