Файл: Международный Казахскотурецкий университет Им. Ходжа Ахмеда Яссави Проверила Эльмира Жанбырбаевна.pptx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 24.10.2023

Просмотров: 84

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Международный Казахско-турецкий университет Им.Ходжа Ахмеда Яссави

Проверила:Эльмира Жанбырбаевна

Выполнил:Каримов Каман стр-210

ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ

Дисперсность D – основная характеристика дисперсных систем и мера раздробленности вещества

D = 1 / d,

где d – размер частицы

Удельная поверхность Sуд – характеристика степени раздробленности

Sуд = S / V Sуд = S / m

ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ

Классификация систем по степени дисперсности

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

микрогетерогенные образования, в которых одно мелкораздробленное вещество – дисперсная фаза – равномерно распределено (диспергировано) в другой фазе – дисперсионной среде.

В коллоидных системах размер частиц дисперсной фазы составляет 10–7–10–9 м.

Эта область превосходит размер типичной малой молекулы, но меньше размера объекта, видимого в обычном оптическом микроскопе.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Коллоидная химия –

раздел физической химии, занимающийся изучением коллоидных систем и их поверхностных явлений.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Дисперсное состояние вполне универсально и при соответствующих условиях в него может перейти любое тело.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Коллоидная химия разрабатывает научные основы технологических процессов с участием дисперсных систем:

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Учение о дисперсных структурах лежит в основе науки о материалах будущего, без которой невозможен технический прогресс:

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Метеорология в изучении атмосферных осадков опирается на учение об аэродисперсных системах.

Совместно с биохимией и физикохимией полимеров коллоидная химия составляет основу учения о биологических структурах, о возникновении и развитии жизни.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ КОЛЛОИДНОЙ ХИМИИ

Древний Египет - коллоидные процессы - крашение и склеивание

1862 Т.Грэм - «коллоид» (от греческого «клей»).

1857 М.Фарадей получил коллоидный раствор золя золота - луч света рассеивается, проходя через эту дисперсию - эффектом Тиндаля (в честь Дж.Тиндаля, который изучал его в 1869).

1871 Дж.Рэлей - теория рассеяния света – продолжили Г.Май (1908) и П.Дебай (1909)

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

1827 Р.Броун – движение частиц цветочной пыльцы - броуновское движение

1902–1912 Р.Зигмонди - ультрамикроскоп, который сделал возможной идентификацию коллоидных частиц по отраженному ими свету.

Ультрамикроскоп позволяет считать количество коллоидных частиц и изучать их движение

1905 А.Эйнштейн - основные положения теории броуновского движения и диффузии

1908 Ж.Перрен экспериментально подтвердил ТБД

1923 Т.Сведберг - ультрацентрифуга - разделение коллоидных частиц и определение их массы.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

1916 И.Ленгмюр - мономолекулярная адсорбция на границе раздела фаз в коллоидных системах

1809 Ф.Ройс - электрофорез (движение заряженных частиц в электрическом поле)

1937 А.Тизелиус - применил электрофорез для анализа биополимеров

1910 Л.Гуи и Д.Чапмен - электростатическая теория двойного электрического слоя - усовершенствовали О.Штерн (1924) и Д.Грэм (1947)

1931 Г.Шульце и В.Харди - процесс коагуляции простых лиофобных золей при добавлении электролита

1937 X.Хамейкер - рассчитал вандерваальсово притяжение между коллоидными частицами

1937 Б.В.Дерягин и Л.Д.Ландау и независимо от них Э.Фервей и Я.Овербек - теория устойчивости коллоидных систем.

Современные экспериментальные методы позволяют измерить вандерваальсовы и электростатические взаимодействия двойных слоев.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Важный вклад в изучение коллоидных систем организма человека внесли труды Л. Михаэлиса, Г.Шаде, В. Оствальда, Ф.Гофмейстера, Э. Абдергальдена, Г.Фрейндлиха и др.

Отличительная черта современной коллоидной химии - охватывает широкое поле деятельности, включая чрезвычайно сложную теорию, с одной стороны, и простые эмпирические наблюдения, с другой.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Свойства коллоидной дисперсной системы зависят от:

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Классификация дисперсных систем по агрегатным состояниям фаз

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Коллоидные системы подразделяются на две группы, резко отличные по характеру взаимодействий между частицами дисперсной фазы и дисперсионной среды:

ЛИОФОБНЫЕ

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

ЛИОФИЛЬНЫЕ

(растворы белков, крахмала, пектинов, камедей, эфиров целлюлозы и разнообразных смол, как природных так и синтетических)

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Методы получения лиофобных коллоидов

по степени дисперсности занимают промежуточное положение между истинными растворами и грубодисперсными системами

могут быть получены путем конденсации молекул и ионов истинных растворов

либо раздроблением частиц дисперсной фазы грубодисперсных систем.

Необходимые условия получения золей

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Дисперсионные методы

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Лиофобные коллоиды и растворы ВМС различаются также и структурой частиц, составляющих дисперсную фазу.

Для лиофобных коллоидов единицей структуры является сложный многокомпонентный агрегат переменного состава – мицелла, для растворов ВМС – макромолекула.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Строение мицеллы

Для получения мицеллы лиофобных коллоидов необходимы условия:

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Коллоидная мицелла золя иодида серебра образована микрокристаллом иодида серебра – агрегатом

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Агрегат способен к избирательной адсорбции из окружающей среды ионов Ag+ или I-, что определяется избытком реактива

избыток

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Ядро имеет очень высокий заряд, который нейтрализуется слоем противоионов.

Образовавшаяся стабильная система называется гранулой, имеет заряд и перемещается в электрическом поле.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

В целом мицелла - электронейтральна

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

избыток

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

избыток

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

избыток

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

избыток

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

BaCl2 + K2SO4 ––> BaSO4 + 2KCl

избыток

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

BaCl2 + K2SO4 ––> BaSO4 + 2KCl

избыток

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

BaCl2 + K2SO4 ––> BaSO4 + 2KCl

избыток

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

BaCl2 + K2SO4 ––> BaSO4 + 2KCl

избыток

СВОЙСТВА КОЛЛОИДНЫХ СИСТЕМ

Обусловлены:

Теория светорассеяния была разработана Д. Рэлеем (1871).

Уравнение Рэлея для интенсивности рассеянного света имеет вид:

где I0 — интенсивность падающего света;

n и n0 — показатели преломления соответственно дисперсной фазы и дисперсионной среды;

ν — число частиц в единице объема (частичная концентрация);

V — объем одной частицы;

λ — длина волны падающего света.

Международный Казахско-турецкий университет Им.Ходжа Ахмеда Яссави

Проверила:Эльмира Жанбырбаевна

Выполнил:Каримов Каман стр-210

ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ

Дисперсность D – основная характеристика дисперсных систем и мера раздробленности вещества

D = 1 / d,

где d – размер частицы

Удельная поверхность Sуд – характеристика степени раздробленности

Sуд = S / V Sуд = S / m

ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ

Классификация систем по степени дисперсности


Грубодисперсные и микрогетерогенные

Коллоидные (ультрамикрогетерогенные)

Молекулярные и ионные (истинные)

Размер частиц 10-4 – 10-7 м

10-7 – 10-9 м (1-100 нм)

Менее 10-9 м

Взвесь эритроцитов, микроорганизмов, глины

Туман, молоко, желе, майонез, жемчуг

Растворы кислот, оснований, солей

гетерогенные

гетерогенные

гомогенные

Частицы видны в оптический микроскоп

Частицы видны в электронный и ультрамикроскоп

Частицы не видны в современные микроскопы

Неустойчивы кинетически и термодинамически

Относительно устойчивы кинетически

Устойчивы кинетически и термодинамически

Быстро оседают и стареют

Заметно не оседают, стареют во времени

Не оседают и не стареют

Непрозрачные

(отражают свет)

Прозрачные опалесцируют (рассеивают свет)

Прозрачные,

не опалесцируют

Частицы не проходят сквозь бумажный фильтр

Частицы задерживаются только ультрафильтрами

Частицы проходят сквозь фильтры

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

микрогетерогенные образования, в которых одно мелкораздробленное вещество – дисперсная фаза – равномерно распределено (диспергировано) в другой фазе – дисперсионной среде.

В коллоидных системах размер частиц дисперсной фазы составляет 10–7–10–9 м.


Эта область превосходит размер типичной малой молекулы, но меньше размера объекта, видимого в обычном оптическом микроскопе.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Коллоидная химия –

раздел физической химии, занимающийся изучением коллоидных систем и их поверхностных явлений.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

  • Молекулярно-кинетические явления (броуновское движение, диффузия) в дисперсных системах; гидродинамика дисперсных систем; дисперсионный анализ.
  • Поверхностные явления: адсорбция, смачивание, адгезия, поверхностно-химические процессы в дисперсных системах; строение и свойства поверхностных (адсорбционных) слоев.
  • Теория возникновения новой (дисперсной) фазы в метастабильной (пересыщенной) среде; конденсационные методы образования дисперсных систем.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

  • Теория устойчивости, коагуляция и стабилизация коллоидно-дисперсных систем; строение частиц дисперсной фазы.
  • Физико-химическая механика дисперсных систем, включающая теорию механического диспергирования, явления адсорбционного понижения прочности твёрдых тел, реологию дисперсных систем; образование и механические свойства пространственных структур в дисперсных системах.
  • Электрические и электрокинетические явления в дисперсных системах.
  • Оптические явления в дисперсных системах (коллоидная оптика) — светорассеяние, светопоглощение.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Вся природа — организмы животных и растений, гидросфера и атмосфера, земная кора и недра — представляет собой сложную совокупность множества разнообразных и разнотипных грубодисперсных и коллоидно-дисперсных систем.

Дисперсное состояние вполне универсально и при соответствующих условиях в него может перейти любое тело.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Коллоидная химия разрабатывает научные основы технологических процессов с участием дисперсных систем:

  • технология строительных материалов, силикатов (особенно керамики),
  • технология пластмасс, резины, лакокрасочных материалов с использованием высокодисперсных пигментов и наполнителей;
  • технология бурения горных пород,
  • механической обработки твёрдых материалов, в том числе металлов;
  • процессы гетерогенного катализа и адсорбционные процессы.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Учение о дисперсных структурах лежит в основе науки о материалах будущего, без которой невозможен технический прогресс:

  • создания дисперсных — наиболее эффективных — форм пестицидных препаратов, широко применяемых в сельском хозяйстве;
  • использования поверхностно-активных веществ в составе моющих и очищающих средств, эмульгаторов, флоторсагентов, присадок к смазочным маслам и т.д.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Важнейшие проблемы геологии и геохимии (возникновение и превращения минералов и горных пород, выветривание), почвоведения, грунтоведения теснейшим образом связаны с законами поведения многокомпонентных и микрогетерогенных систем.

Метеорология в изучении атмосферных осадков опирается на учение об аэродисперсных системах.

Совместно с биохимией и физикохимией полимеров коллоидная химия составляет основу учения о биологических структурах, о возникновении и развитии жизни.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ КОЛЛОИДНОЙ ХИМИИ

Древний Египет - коллоидные процессы - крашение и склеивание

1862 Т.Грэм - «коллоид» (от греческого «клей»).

1857 М.Фарадей получил коллоидный раствор золя золота - луч света рассеивается, проходя через эту дисперсию - эффектом Тиндаля (в честь Дж.Тиндаля, который изучал его в 1869).

1871 Дж.Рэлей - теория рассеяния света – продолжили Г.Май (1908) и П.Дебай (1909)

Эксперименты по рассеянию света являются одним из наиболее эффективных средств для изучения коллоидных частиц и макромолекул; компьютерное обеспечение позволило достичь значительного успеха в этих исследованиях.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

1827 Р.Броун – движение частиц цветочной пыльцы - броуновское движение

1902–1912 Р.Зигмонди - ультрамикроскоп, который сделал возможной идентификацию коллоидных частиц по отраженному ими свету.

Ультрамикроскоп позволяет считать количество коллоидных частиц и изучать их движение

1905 А.Эйнштейн - основные положения теории броуновского движения и диффузии

1908 Ж.Перрен экспериментально подтвердил ТБД

1923 Т.Сведберг - ультрацентрифуга - разделение коллоидных частиц и определение их массы.


КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

1916 И.Ленгмюр - мономолекулярная адсорбция на границе раздела фаз в коллоидных системах

1809 Ф.Ройс - электрофорез (движение заряженных частиц в электрическом поле)

1937 А.Тизелиус - применил электрофорез для анализа биополимеров

1910 Л.Гуи и Д.Чапмен - электростатическая теория двойного электрического слоя - усовершенствовали О.Штерн (1924) и Д.Грэм (1947)

1931 Г.Шульце и В.Харди - процесс коагуляции простых лиофобных золей при добавлении электролита

1937 X.Хамейкер - рассчитал вандерваальсово притяжение между коллоидными частицами

1937 Б.В.Дерягин и Л.Д.Ландау и независимо от них Э.Фервей и Я.Овербек - теория устойчивости коллоидных систем.

Современные экспериментальные методы позволяют измерить вандерваальсовы и электростатические взаимодействия двойных слоев.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Важный вклад в изучение коллоидных систем организма человека внесли труды Л. Михаэлиса, Г.Шаде, В. Оствальда, Ф.Гофмейстера, Э. Абдергальдена, Г.Фрейндлиха и др.

Отличительная черта современной коллоидной химии - охватывает широкое поле деятельности, включая чрезвычайно сложную теорию, с одной стороны, и простые эмпирические наблюдения, с другой.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Свойства коллоидной дисперсной системы зависят от:

  • соответствующих свойств фаз, составляющих коллоидную систему,
  • природы границы раздела между дисперсионной фазой и дисперсной средой.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Классификация дисперсных систем по агрегатным состояниям фаз


Среда

Дисперсная фаза

газ

жидкость

твердая

газ

Коллоидная система не образуется

Туман, облака, жидкие аэрозоли

Дым, пыль, твердые аэрозоли, космическая пыль

жидкость

Пены, газовые эмульсии

Эмульсии, молоко, нефть, сливочное масло, маргарин,

Суспензии, пасты, краски, латекс, зубная паста

твердая

Твердые пены, пенопласты, силикагель, пемза, пенобетон, вулканическая лава

Жемчуг, опал, вода в граните, вода в бетоне, гель, почва

Цветные стекла, сплавы, пигментированные волокна

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Коллоидные системы подразделяются на две группы, резко отличные по характеру взаимодействий между частицами дисперсной фазы и дисперсионной среды:

ЛИОФОБНЫЕ

  • частицы дисперсной фазы слабо взаимодействуют с дисперсионной средой
  • могут быть получены только с затратой энергии
  • термодинамически неустойчивы
  • устойчивы лишь в присутствии стабилизаторов
  • частицы склонны к агрегации и осаждению
  • образуются при дробления вещества в объеме раствора, либо при агрегации небольших молекул или ионов

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

ЛИОФИЛЬНЫЕ

(растворы белков, крахмала, пектинов, камедей, эфиров целлюлозы и разнообразных смол, как природных так и синтетических)

  • образуются при растворении природных или синтетических ВМС
  • сильное взаимодействие частиц дисперсной фазы с дисперсионной средой
  • способны сохранять устойчивость без стабилизаторов.
  • термодинамически устойчивы
  • образуются самопроизвольно

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Методы получения лиофобных коллоидов

по степени дисперсности занимают промежуточное положение между истинными растворами и грубодисперсными системами

могут быть получены путем конденсации молекул и ионов истинных растворов

либо раздроблением частиц дисперсной фазы грубодисперсных систем.

Необходимые условия получения золей

  • доведение размеров частиц до коллоидных
  • наличие в системе стабилизаторов – веществ, препятствующих процессу самопроизвольного укрупнения коллоидных частиц.

КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Дисперсионные методы

  • механическое размалыванием вещества в коллоидных мельницах
  • электродуговым распылением металлов
  • дроблением вещества при помощи ультразвука
  • Методы конденсации

  • метод замены растворителя - при постепенном добавлении другого растворителя происходит резкое понижение растворимости вещества
  • метод химической конденсации - основанном на проведении химических реакций, сопровождающихся образованием нерастворимых или малорастворимых веществ (реакции разложения, гидролиза, окислительно-восстановительные, ионного обмена)