Файл: Направление подготовки.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 23.11.2023

Просмотров: 149

Скачиваний: 3

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Минобрнауки России

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего образования

«Санкт-Петербургский государственный технологический институт

(технический университет)»

Направление подготовки

15.03.02

Технологические машины и оборудование




Направленность




Проектирование, эксплуатация и диагностика технологических машин и оборудования




Факультет

Механический







Кафедра

Процессов и аппаратов







Учебная дисциплина


Процессы и аппараты химической технологии







Курс 3

Группа 301

КУРСОВОЙ ПРОЕКТ

Тема

Проектирование ректификационной установки





Студент

___________________

В.Д. Варнакова



(подпись, дата)

(инициалы, фамилия)

Руководитель, доцент

__________________

В. А. Константинов

Оценка за курсовой проект

(подпись, дата)

(подпись руководителя)


Санкт-Петербург

2023




Содержание

Введение…………………………………………………………………………...………5

1 Аналитический обзор………………………………………………………………...…7

2 Цели и задачи проекта………………………………………………………………..…9

3 Технологическая схема………………………………………………………………..10

4 Инженерные расчеты……………………………………………………………….…12

4.1 Технологический расчет…………………………………………………………...12

4.1.1 Материальный баланс………………………………………………………....12

4.1.2 Расчет средних физических величин потоков пара и жидкости……………16

4.1.3 Тепловой баланс……………………………………………………………….24

4.1.4 Расчет греющего пара в кубе испарителе………………………………...….26

4.1.5 Расчет расхода воды в дефлегматоре……………………………………..….27

4.2 Гидравлический расчет………………………………………………………...…..29

4.2.1 Определение диаметра колонны……………………………………………29

4.2.2 Расчет колпачковой тарелки……………………………………………..……30

4.2.3 Расчет сопротивления тарелки………………………………………………38

4.2.4 Расчет высоты колонны……………………………………………………….40

4.3 Расчет дефлегматора…………………………………………………………….…44

4.3.1 Ориентировочный расчет дефлегматора……………………………….…….45

4.3.2 Подробный расчет процесса теплопередачи…………………………...…….46

5 Выводы по курсовому проекту………………………………………………………52

Список использованных источников………………………………………...…………53

ПРИЛОЖЕНИЕ А………………………………………………………………….…….54

Введение

Ректификация (ступенчатая противоточная перегонка) — это тепломассообменный процесс, применяемый для разделения жидких смесей, компоненты которых различаются по температурам кипения. При этом одна группа веществ, составляющих смесь, переходит преимущественно в пар (легколетучие (низкокипящие) компоненты – ЛЛК), а другая часть - в жидкость, или кубовый остаток (труднолетучие компоненты – ТЛК). Создание противоточных парового и жидкостного потоков, контактирующих между собой, осуществляется в ректификационных колоннах.

Сущность процесса ректификации сводится к выделению из смеси двух или в общем случае нескольких жидкостей с различными температурами кипения одной или нескольких жидкостей в более или менее чистом виде. Это достигается нагреванием и испарением такой смеси с последующим многократным тепло- и массообменном между жидкой и паровой фазами; в результате часть легколетучего компонента переходит из жидкой фазы в паровую, а часть менее летучего компонента - из паровой фазы в жидкую.

Ректификационная колонна — это противоточный колонный аппарат, в котором по всей его высоте реализуется процесс тепломассообмена между стекающей вниз флегмой (жидкостью) и поднимающимся вверх паром. Процесс тепломассообмена заключается в непрерывном "обмене" теплом и отдельными компонентами между жидкой и паровой фазами. При соприкосновении поднимающихся паров со стекающей жидкостью происходит частичная конденсация паров и частичное испарение жидкости. При этом из паров конденсируется преимущественно ТЛК, а из жидкости испаряется преимущественно ЛЛК. Таким образом, стекающая жидкость обогащается ТЛК, а поднимающиеся пары обогащаются ЛЛК, в результате чего выходящие из аппарата пары представляют собой почти чистый ЛЛК. Эти пары поступают в конденсатор, называемый дефлегматором, и конденсируются. Часть конденсата, возвращаемая на орошение аппарата, называется флегмой, другая часть отводится в качестве дистиллята. Степень разделения смеси жидкостей на составляющие компоненты и чистота получаемых дистиллята и кубового остатка зависят от того, насколько развита поверхность фазового контакта, и, следовательно, от количества орошающей жидкости (флегмы) и устройства ректификационной колонны.

Процесс ректификации может протекать при атмосферном давлении, а также при давлениях выше и ниже атмосферного. Повышенные давления применяют для разделения смесей, находящихся в газообразном состоянии при более низком давлении. Ректификацию под вакуумом осуществляют, когда необходимо разделить высококипящие жидкие смеси. Степень разделения смеси жидкостей на составляющие компоненты и чистота получаемых дистиллята и кубового остатка зависят от того, насколько развита поверхность фазового контакта, и, следовательно, от количества орошающей жидкости (флегмы) и устройства ректификационной колонны.

Расчет ректификационной колонны сводится к определению ее основных геометрических размеров – диаметра и высоты. Оба параметра в значительной мере определяются гидродинамическим режимом работы колонны, который, в свою очередь, зависит от скоростей и физических свойств фаз, а также от типов колонны и выбранных насадок.

1 Аналитический обзор

В ряде производств химической, нефтяной, пищевой и других отраслей промышленности в результате различных технологических процессов получают смеси жидкостей, которые необходимо разделить на составные части. Для разделения смесей жидкостей и сжиженных газовых смесей в промышленности применяют способы простой перегонки (дистилляции), перегонки под вакуумом и с водяным паром, молекулярной перегонки и ректификации. Ректификацию широко используют в промышленности для полного разделения смесей летучих жидкостей, частично или целиком растворимых одна в другой.

Сущность процесса ректификации сводится к выделению из смеси двух или в общем случае нескольких жидкостей с различными температурами кипения одной или нескольких жидкостей в более или менее чистом виде. Это достигается нагреванием и испарением такой смеси с последующим многократным тепло и массообменом между жидкой и паровой фазами; в результате часть легколетучего компонента переходит из жидкой фазы в паровую, а часть менее летучего компонента — из паровой фазы в жидкую.

Процесс ректификации осуществляют в ректификационной установке, включающей ректификационную колонну, дефлегматор, холодильник-конденсатор, подогреватель исходной смеси, сборники дистиллята и кубового остатка.

Дефлегматор, холодильник-конденсатор и подогреватель представляют собой обычные теплообменники. Основным аппаратом установки является ректификационная колонна, в которой пары перегоняемой жидкости поднимаются снизу, а навстречу парам сверху стекает жидкость, подаваемая в верхнюю часть аппарата в виде флегмы. В большинстве случаев конечными продуктами являются дистиллят (сконденсированные в дефлегматоре пары легколетучего компонента, выходящие из верхней части колонны) и кубовый остаток (менее летучий компонент в жидком виде, вытекающий из нижней части колонны).

Процесс ректификации может протекать при атмосферном давлении, а также при давлениях выше и ниже атмосферного. Под вакуумом ректификацию проводят, когда разделению подлежат высококипящие жидкие смеси. Повышенные давления применяют для разделения смесей, находящихся в газообразном состоянии при более низком давлении.

Степень разделения смеси жидкостей на составляющие компоненты и чистота получаемых дистиллята и кубового остатка зависят от того, насколько развита поверхность фазового контакта, и, следовательно, от количества орошающей жидкости (флегмы) и устройства ректификационной колонны. В промышленности применяют колпачковые, ситчатые, насадочные, пленочные трубчатые колонны и центробежные пленочные ректификаторы. Они различаются в основном конструкцией внутреннего устройства аппарата, назначение которого — обеспечение взаимодействия жидкости 7 и пара.

Это взаимодействие происходит при барботировании пара через слой жидкости на тарелках (колпачковых или ситчатых) либо при поверхностном контакте пара и жидкости на насадке или поверхности жидкости, стекающей тонкой пленкой.

Колпачковые тарелки представляют собой массообменное устройство, в котором газ, поднимаясь вверх по колонне проходит через прорези в колпачке, дробясь на мелкие пузырьки, проходит через слой жидкости, где и происходит обмен компонентами. Высота слоя жидкости регулируется высотой сливной планки.

2 Цели и задачи курсового проекта

Целью курсового проекта является разработка ректификационной установки непрерывного действия для разделения смеси ацетон – вода под атмосферным давлением, а также подробный расчёт и чертеж дефлегматора.

Задачей проекта является изучение процесса непрерывной ректификации, ознакомление с конструкцией и видами контактных устройств.

3 Технологическая схема



1 - емкость для исходной смеси; 2, 9 – центробежные насосы; 3 – теплообменник-подогреватель; 4 – кипятильник; 5 – ректификационная колонна; 6 – дефлегматор; 7 – холодильник дистиллята; 8 – емкость для сбора дистиллята; 10 – холодильник кубовой жидкости; 11 – емкость для кубовой жидкости

Рисунок 1 - Принципиальная схема ректификационной установки

Исходную смесь из промежуточной емкости 1 (рисунок 1) центробежным насосом 2 подают в теплообменник 3, где она подогревается до температуры кипения. Нагретая смесь поступает на разделение в ректификационную колонну 5 на тарелку питания, где состав жидкости равен составу исходной смеси.

Стекая вниз по колонне, жидкость взаимодействует с поднимающимся вверх паром, образующимся при кипении кубовой жидкости в кипятильнике 4. Начальный состав пара примерно равен составу кубового остатка, т. е. обеднен легколетучим компонентом. В результате массообмена с жидкостью пар обогащается легколетучим компонентом. Для более полного обогащения верхнюю часть колонны орошают в соответствии с заданным флегмовым числом жидкостью того же состава, получаемой в дефлегматоре 6 путем конденсации пара, выходящего из колонны. Часть конденсата выводится из дефлегматора в виде готового продукта разделения – дистиллята, который охлаждается в теплообменнике 7 и направляется в промежуточную емкость 8. Из кубовой части колонны насосом 9 непрерывно выводится кубовая жидкость – продукт, обогащенный труднолетучим компонентом, который охлаждается в теплообменнике 10 и направляется в емкость 11.

Таким образом, в ректификационной колонне осуществляется непрерывный неравновесный процесс разделения исходной бинарной смеси на дистиллят (с высоким содержанием легколетучего компонента) и кубовый остаток (обогащенный труднолетучим компонентом).

Такие установки оснащаются необходимыми контрольно – измерительными приборами, позволяющими автоматизировать их работу и проводить процесс с помощью программного управления в оптимальных условиях.

4 Инженерные расчеты

4.1 Технологический расчет

4.1.1 Материальный баланс

Мольные массы смеси компонентов:



(1)

где – мольная масса смеси в питании, дистилляте и кубовом остатке соответственно, ;

– мольная доля компонента, (мол.);

и – мольные массы компонентов, .

Физические свойства, в том числе мольные массы компонентов взяты из [1] и представлены в таблице 1.

Таблица 1 – Физические свойства жидкостей [1]

Свойство

Компонент

Ацетон

Вода

Химическая формула

CH3СОСН3

H2O

Мольная масса , кг/кмоль

58

18

Температура кипения при 1 атм,

56,4

100



В смеси легколетучим компонентом является тот компонент, у которого температура кипения ниже.

Следовательно, легколетучий компонент – ацетон.

Переведем исходные массовые доли легколетучего компонента в мольные по формуле:



(2)

где – содержание легколетучего компонента, массовые доли.

Найдем мольные доли компонента легколетучего (низкокипящего) в дистилляте, питании и кубовом остатке по уравнению (2):







Рассчитываем мольные массы легколетучего компонента в питании, дистилляте и в кубовом остатке по уравнению (1):






Уравнения материального баланса:

,

(3)



(4)

где – расход в питании, дистилляте и кубовом остатке соответственно, кг/с.

Решаем систему уравнений (3) и (4) и определяем неизвестные расходы:

,

.

Полученные данные для удобства заносим в таблицу 2.

Таблица 2 – Расходы и составы потоков

Поток

Расход потоков

Состав потоков

Молярная масса, кг/кмоль

Массовый расход, кг/с

молярная

массовая

Исходная смесь (F)









Кубовый остаток (W)









Дистиллят (D)









Уравнения рабочих линий процесса связывают действительные концентрации компонента в жидкой и паровой фазах в любом сечении колонны.

а) Уравнение рабочей линии верхней части колонны:



(6)

б) Уравнение рабочей линии нижней части колонны:



(7)

где – молярная доля легколетучего компонента в паре, входящем снизу на тарелку, (мол.);

– флегмовое число;

– число питания;

– молярная доля легколетучего компонента в жидкости, стекающей с этой тарелки, (мол.).

Число питания определяется по уравнению:



(8)

Определим число питания:






Рабочее число флегмы:

,

(9)

где – минимальное число флегмы.

Определяем минимальное число флегмы по уравнению:

,

(10)

где - равновесная концентрация.

По уравнению (10) и рисунку А.2 определим минимальное число флегмы при условии, что графически было определенно, что



По уравнению (9) определим рабочее число флегмы:



Уравнение верхней рабочей линии (6) примет вид:



Уравнение нижней рабочей линии (7) примет вид:



4.1.2 Расчет средних физических величин потоков пара и жидкости

Определение средних физических величин жидкой фазы:

Мольные составы и определяют как среднеарифметические:



(11)



(12)

Мольные составы по уравнению (11) и (12) соответственно:





Мольные массы и определяются по уравнению (1):





Массовые составы и определяют по уравнению (2):





Средние температуры и определяем по Приложению А при соответствующих значениях и .

Плотности , определяю по уравнению:



(13)

где и – плотности легколетучего и труднолетучего компонентов при соответствующих температурах, .

Плотности легколетучего и труднолетучего компонентов при соответствующих температурах по [1] занесены в таблицу 3.

Таблица 3 - Плотность компонентов в зависимости от температуры

Компонент

Плотность,





Ацетон

745

713

Вода

981

969

,



Рассчитываем динамические коэффициенты вязкости , :



(14)

где , – коэффициенты динамической вязкости легколетучего и труднолетучего компонентов.

Коэффициенты динамической вязкости легколетучего и труднолетучего компонентов при соответствующих температурах по [4] занесены в таблицу 4.

Таблица 4 – Динамические коэффициенты вязкости

Компонент

Коэффициент динамической вязкости,





Ацетон

0,224

0,193

Вода

0,451

0,336


Рассчитаем динамические коэффициенты вязкости по уравнению (14):









Рассчитаем температурный коэффициент:



(15)

где – динамический коэффициент вязкости жидкости при ;

– плотность жидкости при .
Коэффициенты динамической вязкости и плотности легколетучего и труднолетучего компонентов при занесены в таблицу 5.
Таблица 5 – Коэффициенты вязкости и плотности компонентов при

Жидкость

Коэффициент вязкости,

Плотность жидкости,

Ацетон

0,325

790

Вода

1

998



Рассчитаем плотности , при по уравнению (13)





Рассчитаем динамические коэффициенты вязкости при по уравнению (14):









Рассчитаем температурный коэффициент из уравнения (15):





Коэффициент диффузии (при ):



(16)

где и – мольные объёмы растворенного вещества и растворителя, ; и – коэффициенты, зависящие от свойств растворенного вещества и растворителя.

Мольные объёмы растворённого вещества [3]:





Рассчитаем коэффициент диффузии при , используя уравнение (16):





Коэффициент диффузии:



(17)

Рассчитаем коэффициент диффузии по уравнению (17):





Поверхностные натяжения можно найти:



(18)

где и – поверхностные натяжения исходных веществ при соответствующих температурах, .

Поверхностные натяжения представлены в таблице 6:

Таблица 6 – Поверхностные натяжения исходных веществ

Компонент

Поверхностное натяжение, мН/м





Ацетон

0,0182

0,0156

Вода

0,0657

0,0617



Рассчитаем поверхностные натяжения по уравнению (18):









Массовые расходы:



(19)



(20)

где , – массовые расходы питания и дистиллята, .

Вычислим массовые расходы, используя уравнения (19) и (20):





Объёмные расходы:



(21)

Рассчитаем объемные расходы, используя уравнения (21):





Определение средних физических величин паровой фазы

Мольные составы определяем по уравнениям рабочих линий (6) и (7):





Мольные массы определяем на основе уравнения (1):





Массовые составы определяем на основе уравнения (2):





Средние температуры и определим по Приложению А при соответствующих значениях и . (мольные)

Плотности смесей определим по уравнению Клапейрона:



(22)

где – плотность пара при нормальных условиях ( , ), кг/м3

– средняя температура пара, К;

– среднее давление в колонне.





Коэффициент диффузии:



(24)

По уравнению (24):





Массовые расходы:




(25)








Рассчитаем массовые расходы, используя уравнение (25):








(26)






Объёмные расходы пара:

Рассчитаем объемные расходы пара, используя уравнение (26):




4.1.3 Тепловой баланс


Количество теплоты, выделяющееся при конденсации паров дистиллята, находится по уравнению:



(27)

где – удельная теплота испарения дистиллята, .

Удельную теплоту испарения найдем по формуле:



(28)

Зная мольный состав дистиллята, исходной смеси и кубового остатка, по диаграмме x-y(t) найдем их температуры кипения:
, , .

Зная мольный состав и температуру кипения дистиллята, найдем удельную теплоту испарения: , , значит удельная теплота испарения:



Количество теплоты дистиллята:



Зная температуры кипения дистиллята, исходной смеси и кубового остатка, можно найти (удельные теплоёмкости таблица 8):



(29)







Таблица 8 - Удельная теплоёмкость исходных веществ

Компонент

Удельная теплоемкость,







Ацетон

2301

2318

2394

Вода

4185

4193

4212

По уравнению (29):







Количество теплоты, дистиллята, исходной смеси и кубового остатка:



(30)

В соответствии с уравнением (30):



Количество теплоты, которое необходимо подвести в куб-испаритель:

(31)



(32)


4.1.4 Расчет греющего пара в кубе испарителе


В кубе – испарителе происходит кипение смеси состава xw и ее испарение. Для подогрева используется греющий пар. Необходимое количество теплоты, которое должно передаваться кипящей жидкости в кубе – испарителе была определена в расчете теплового баланса:



Для стабильного и интенсивного протекания процесса теплообмена между греющим паром и заданной смесью, необходимо соблюдать условие: минимальная движущая сила должна быть около 30 . Так как на установку греющий пар подается на несколько теплообменников, необходимо взять температуру на 30 выше, чем наибольшая температура в теплообменниках.

Наибольшая температура в кубе испарителе рассчитывается по формуле:



(33)

Рассчитаем температуру греющего пара по формуле (33)



Принимаем , при заданной температуре, греющий пар будет иметь давление атм.

Принимаем тогда , а удельная теплота парообразования

Расход греющего пара определяется по формуле:



(34)

Определим расход греющего пара по формуле (34):


4.1.5 Расчет расхода воды в дефлегматоре


В дефлегматоре конденсируется пары дистиллята за счет охлаждения водой, введем индексацию: 1 – дистиллят; 2 – вода.



1- зависимость температуры дистиллята от длины теплообменных труб;

2- зависимость температуры воды от длины теплообменных труб.

Рисунок 2 – Температурная схема процесса в дефлегматоре

Принимаем

где – температура конденсации паров дистиллята,

Рассчитаем наименьшую и наибольшую движущую силу теплопередачи и :



(35)



(36)





Средняя разность температур считается по уравнению:



(37)

Рассчитаем среднюю разность температур, используя уравнение (37):



Средняя температура исходной смеси:



(38)



Теплофизические параметры воды при средней температуре:









Массовый расход воды в дефлегматоре определим по формуле:



(39)

Рассчитаем расход воды в дефлегматоре, используя уравнение (39):



4.2 Гидравлический расчёт

4.2.1 Определение диаметра колонны


Диаметр колонны определяем по объёмному расходу газа (пара):



(40)

где – скорость газа (пара) в колонне, .

Задаемся скоростью газа (пара) и при определённом объёмном расходе газа (пара) рассчитываем диаметр колонны по уравнению (40):





После многочисленного перевыбора диаметра выбираем стандартный диаметр , периметр слива , число колпачков . Задаемся расстоянием между тарелками , диаметр колпачка и площадь прорези колпачка .








4.2.2 Расчёт колпачковой тарелки


Действительные (рабочие) скорости газа рассчитываются по формуле:



(41)

Схема колпачковой тарелки представлена на рисунке 3:



1 - площадь, занятая колпачками – рабочая площадь тарелки ( );

2 -переливной сегмент ( )

Рисунок 3 – Схема тарелки исполнения 1 с переливным устройством

Рабочая площадь тарелки и площадь переливного сегмента рассчитывается по формулам:




(42)



(43)

где – расстояние от стенки колонны до рабочей площади тарелки.

Расстояние от стенки колонны до рабочей площади тарелки, исходя из ее геометрии, по формуле:



(44)

Рассчитаем расстояние от стенки колонны до рабочей площади тарелки, используя уравнение (44):



Рассчитаем площадь переливного сегмента колонны, используя уравнение (43):



Рассчитаем рабочую площадь тарелки, используя уравнение (42):



По формуле (41) посчитаем действительные скорости в верхней и нижней части колонны:





Максимальные скорости газа рассчитывается формулой:



(45)

где -коэффициент, для колпачковых тарелок a=1; Cmax – коэффициент, зависящий от расстояния между тарелками, Cmax=1030.





Коэффициент :





Рассчитанный коэффициент входит в допустимые пределы .

Скорость газа (пара) в прорезях колпачка определяется по соотношению:



(47)


Рассчитаем скорость газа (пара) в прорезях колпачка, используя уравнение (47):





Минимально допустимая скорость газа (пара) в прорезях колпачка определяется по соотношению:



(48)

где – коэффициент гидравлического сопротивления.

Рассчитаем минимально допустимую скорость, используя уравнение (48):





Максимально допустимая скорость газа (пара) в прорезях колпачка определяется по следующему соотношению и соответствует полному открытию прорезей колпачка:



(49)

В соответствии с уравнением (49) рассчитаем максимальную допустимую скорость:





Т.к. , то следует установить колпачки без зазора. При выполнении этого условия определим степень открытия прорезей по соотношению:



(50)

Для нормальной работы кулачковой тарелки прорези должны быть открыты не меньше, чем на половину, то есть

Рассчитаем степень открытия прорезей для верха и низа колонны, используя уравнение (37):





Высота слоя жидкости на тарелке для верхней и нижней части колонны определяется по формуле:



(51)