Файл: Курсовая работа Технология изготовления жидких лекарственных форм в условиях аптеки.docx

Однородность частиц дисперсной фазы определяют при микроскопировании. В суспензиях не должно быть неоднородных, крупных частиц дисперсной фазы. Размер частиц не должен превышать показателей, указанных в частных статьях на суспензии отдельных лекарственных веществ. Обычно размер частиц не превышает 50 мкм.

Время отстаивания характеризует кинетическую устойчивость суспензии. Об устойчивости суспензии судят по величине отстоявшегося слоя (чем она меньше, тем устойчивость суспензии больше).

Ресуспендируемость характеризует способность суспензии восстанавливать свои свойства как гетерогенной системы при взбалтывании. При нарушении агрегативной устойчивости суспензий они должны восстанавливать равномерное распределение частиц по всему объему после 24 ч хранения при взбалтывании в течение 15-20 с, а после 3 суток хранения -- в течение 40-60с.

Сухой остаток проверяют с целью проверки точности дозирования суспензий. Для этого отмеривают необходимое количество суспензии, высушивают и устанавливают массу сухого остатка.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Проделав вышеизложенную работу и решив поставленные задачи, можно прийти к следующим выводам:

1. 
   Жидкие лекарственные формы представлены различными видами, каждые из которых имеют свои особенности, достоинства и недостатки.
   
2. 
   Рассмотрев особенности технологии изготовления жидких лекарственных форм, можно сказать о том, что водные растворы являются самыми простыми в изготовлении, в отличие от эмульсий и суспензий, которые имеют ряд сложностей.
   
3. 
   Контроль качества является неотъемлемым этапом процесса изготовления жидких лекарственных форм. Благодаря данному этапу, в руки потребителя попадают только качественные лекарственные средства.
   

ЖЛФ широко распространенная сегодня лекарственная форма, которая представлена широким ассортиментом. Благодаря своим немаловажным достоинствам жидкие лекарственные средства и в будущем имеют большие перспективы при создании новых лекарственных препаратов, поэтому изучение данной темы весьма целесообразно для будущих провизоров. Кроме того, такие недостатки как нестабильность при хранении, очень маленький срок хранения, дают почву для дальнейшего развития и совершенствования технологии изготовления жидких лекарственных средств.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. 
   Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)».
   
2. 
   Приказ Минздрава РФ от 16.10.1997 N 305 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках» (вместе с «Инструкцией по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»)
   
3. 
   Технология изготовления лекарственных форм: учебник / В. А. Гроссман - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2018.
   
4. 
   Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов / А.С. Гаврилов - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016.
   
5. 
   Фармацевтическая технология. Руководство к практическим занятиям / И.И. Краснюк, Н.Б. Демина, М.Н. Анурова - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2018.
   

---

---