ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 22.01.2021

Просмотров: 202

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

9


ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

ВОРОНЕЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

(ГОУ ВПО ВГУ)

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ

КАФЕДРА КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ

Дисциплина: ОПД.Ф.04 Клиническая фармакология

УТВЕРЖДАЮ

Зав. кафедрой КФ

профессор_________В.М. Щербаков

«____»________________2009 г.

Методическая разработка

для самостоятельной работы студентов №17:

Ревматические болезни. КФ нестероидных противовоспалительных средств.

Количество часов: 4

Место проведения: учебная комната

Исполнитель проф. Ю.А.Куликов

Воронеж — 2009


Методическая разработка рассмотрена и одобрена на заседании кафедры клинической фармакологии фармацевтического факультета ВГУ.

«__» ___________2009 г., протокол №

Зав. кафедрой экспериментальной и клинической фармакологии,

профессор ____________ В.М. Щербаков


Содержание методической разработки

1. Цель работы усвоение основных принципов фармакотерапии диффузных заболеваний соединительной ткани и клинической фармакологии нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), базисных противоревматических препаратов, хондропротектроров, глюкокортикостероидов (ГК).

2. Время работы — 160 мин.

3. Место работы — учебная комната.

4. Перечень материалов и литературы для самостоятельной работы:

1) Кукес В.Г., Стародубцев А.К. Клиническая фармакология и фармакотерапия. Учебник для вузов.— М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003.

2) РЛС, 2005.

3) Сборник стандартов по оказанию медицинской помощи на госпитальном этапе. Рациональная фармакотерапия неотложных состояний. Клинические ситуации, требующие назначения НПВП.-М.,2007.-Утв. Приказами МЗ и соцразвития №№ 563, 564, 565, 630, 625, 644, 645, 646, 651, 674.

5. Этапы работы и их задачи:

п/п

Название этапа

Содержание этапа

Время, мин

1.

Вступление

Начало занятия: знакомство с материалами, литературой, условиями работы; вопросы преподавателю.

10 мин

2.

Основы теории

Фронтальный опрос студентов по ключевым вопросам изучаемой темы

30 мин

3.

Самостоятельная работа студентов

Решение тестовых задач:

первого уровня 1 тест / 1бал

третьего уровня 1 тест / 10 баллов

115 мин

4.

Задание к следующему занятию

Знакомство с темой следующего занятия с определением основных вопросов новой темы.

5 мин

6. Основы теории.

ОРЛ – острая ревматическая лихорадка

ОА – остеоартроз

РА – ревматоидный артрит

ССД – системная склеродермия

СКВ – системная красная волчанка

ЮРА – ювенильный ревматоидный артрит

Ревматизм – связанное с инфицированием бета-гемолитическим стрептококком группы А системное или локальное воспалительное заболевание соединительной ткани, наиболее ярким проявлением которого является поражение суставов (более 80-ти вариантов) и сердечно-сосудистой системы”.

Диагноз «ревматизма», «острой ревматической лихорадки» требует учёта:

-клинической картины (кардит, полиартрит, хорея, кольцевидная эритема, подкожные ревматические узелки; артралгия, лихорадка;

-данных ЭхоКГ,

-изменений показателей крови: увеличение СОЭ и СРБ, выявление антигена БГСА, повышенных титров противострептококковых антител: АСЛ-О, АСГ, антидезоксирибонуклеазы.

Ревматические болезни (диффузные болезни СТ) – термин, объединяющий большую группу разнообразных по происхождению болезней системного, реже локального характера, протекающих со стойким или преходящим суставным синдромом.

Ревматические болезни – это, в первую очередь, ревматоидный артрит, системная красная волчанка, системная склеродермия, дерматомиозит, узелковый периартериит, системные васкулиты и ряд специфических артритов (Бехтерева, Рейтера, псориатический и др.), остеоартроз.


Ревматоидный артрит (РА) – хронически протекающее системное поражение соединительной ткани преимущественно периферических (синовиальных) суставов по типу эрозивно-деструктивного полиартрита; полиартикулярный симметричный синовиит. 100% больных РА – калеки!

Этиология РА неизвестна.

Патогенез РА: усиление катаболизма хряща.

Ревматоидные факторы (РФ) – иммуноглобулины классов G и M, образующие иммунные комплексы (ИК). Эти ИК провоцируют выделение из лимфоцитов лимфокинов, активацию системы свертывания крови, хемотаксис, освобождение медиаторов воспаления и развитие суставных и внесуставных проявлений болезни.

Ревматоидный фактор не является решающим в диагностике ревматоидного артрита, и, как правило, его не определяют при отсутствии каких-либо из указанных признаков. Однако его обнаружение подтверждает диагноз, а высокий титр, как и СОЭ, указывает на более активное и тяжелое заболевание.

ЮРА – ювенильный ревматоидный артрит – артрит неустановленной этиологии, продолжительностью более 6 недель, развивающийся у детей в возрасте не старше 16 лет при исключении другой патологии суставов (системный, полиартикулярный, олиго(пауци)артикулярный. Чаще болеют девочки.

Системная красная волчанка (СКВ) – системное заболевание СТ с преимущественным поражением кожи, суставов, серозных оболочек, почек, сердца, селезенки, легких.

Этиология СКВ неизвестна.

Патогенез СКВ – иммунологический дефект с образованием аутоантигенов к собственной клеточной ДНК, усиление апоптоза и замедление процесса удаления измененных клеток.

Системная склеродермия ССД – РЗ с преимущественным поражением кожи, опорно-двигательного аппарата, внутренних органов, сосудов рук и ног. Типичны поражения лица (“кисетный рот”, участки атрофии кожи на лбу, щеках), кистей (склеродактилия). К числу ранних проявлений ССД относится поражение пищевода с дисфагией, рефлюкс-эзофагитом, поражения желудка, кишечника, фиброз поджелудочной железы, ССД-кардиосклероз, синдром Рейно. Часты поражения легких (пневмофиброз), синдром злокачественной (почечной) гипертонии, синдром Съегрена.

Если склеродермия ограничивается кожными проявлениями, то говорят о локальной или лимитированной склеродермии.

Этиопатогенез ССД изучен слабо.

Дерматомиозит – диффузное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением поперечно-полосатой и гладкой мускулатуры и кожи с вовлечением в процесс внутренних органов. Если кожа не поражена, используется термин «полимиозит».

Системные васкулиты – группа заболеваний, характеризующихся воспалительным поражением стенки сосудов любого калибра.

Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева) – системное заболевание, характеризующиеся хроническим воспалительным поражением суставов позвоночника, крестцово-подвздошного сочленения и околопозвоночных тканей с анкилозированием межпозвоночных суставов с постепенным развитием неподвижности позвоночника.


Подагра – хроническое заболевание, связанное с нарушением обмена мочевой кислоты и накоплением ее в организме. Протекает с повторными приступами острого артрита, воспалением суставной оболочки и околосуставных тканей и отложениями уратов в тканях. Длительный прием рибоксина, цитостатиков и салуретиков способствует развитию вторичной подагры. Развитию подагры способствует прием пищи, богатой пуринами – мясная пища.

Остеоартроз - дегенеративно-дистрофическое заболевание суставов, в основе которого лежит первичная дегенерация суставного хряща с последующим изменением костных суставных поверхностей, развитием краевых остеофитов, что приводит к деформации сустава и нарушению его функции.

Патогенез остеоартроза: нарушение синтеза хряща.

Болезни костей и остеохондропатии.

Остеопороз – это системное заболевание скелета, характеризующееся снижением плотности и нарушением микроархитектоники костной ткани.

Первичный остеопорз - это возрастные изменения костной ткани, возникающие в климактерическом периоде на фоне недостатка половых гормонов.

Вторичный остеопороз – при опухолях костей и костных метастазах, патологии паращитовидных желез, РА и др. заболеваниях суставов; при приеме цитостатиков и глюкокортикостероидов.

Рекомендации по лечению ОРЛ: сочетание противовоспалительной терапии с антибиотиками.

Так, при остром полисиндромном течении ОРЛ или при развитии панкардита показаны глюкокортикостероиды – преднизолон или метилпреднизолон (0,6–0,8 мг/кг/день) в течение 10–14 дней, реже дольше, под контролем за клиническими и инструментальными данными, включая динамическое ЭхоКГ–наблюдение. При положительной динамике начинают снижение суточной дозы глюкокортикостероидов на 2,5 мг в неделю, затем переводят на прием нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) в дозах в соответствии с весом больных.

Бета-лактамные антибиотики – препараты выбора при лечении ОРЛ и вторичной профилактике ревматизма: бензатинбензилпенициллин в дозе 2,4 млн. ЕД в/м каждые 3 недели.

Отличительные признаки воспалительного артрита и дегенеративного:

-симметричность вовлеченных в процесс суставов;

-продолжительность утренней скованности (>30 минут);

-трудно предсказуемое влияние нагрузки;

-деформация суставов (кроме локтей, коленей, проксимальных и дистальных межфаланговых суставов).

Лечение ревматоидного артрита (РА).

Метотрексат (МТ) занимает центральной место («золотой стандарт») в лечении РА. Основной механизм действия метотрексата связан с ингибицией активности фермента, регулирующего синтез пуринов – дегидрофолата редуктазы.

Лефлуномид по эффективности и безопасности не уступает метотрексату, но его влияние на более отдаленный прогноз требует дальнейшего изучения.

Лефлуномид представляет собой низкомолекулярное синтетическое производное изоксазола и является «пролекарством», которое в желудочно–кишечном тракте и плазме быстро превращается в активный метаболит малононитриламид. Основной механизм действия – ингибиция de novo синтеза пиримидиновых нуклеотидов.