1.преднизолон

2.метандростенолон

3.дексаметазон

4.беклометазон

5.флуметазон

114 Максимальная суточная доза кортизона ацетата для взрослого человека:

1.0,5 г

2.0,3 г

3.0,1 г

4.0,2 г

5.1,0 г

115. Снижает активность пепсина, адсорбирует забрасываемые в желудок желчные кислоты:

1.Мизопростол

2.Де-нол

3.Сукральфат

4.Висмута нитрат основной

5.Викаир

116. Синтетитческий аналог простогландина Е2:

1.Мизопростол

2.Де-нол

3.Сукральфат

4.Висмута нитрат основной

5.Энпростил

117. Бронхолитическии препарат группа веществ селективного действия, имеют короткий латентный период, высокую эффективность препятствуют дегрануляции тучных клеток. (2 ответа)
1. Ипратропия бромид

2. Сальбутамол

3. Кромоглициевая кислота

4. Циклесонид

5. Флутиказон

118. Механизм цитотоксического действия противоопухолевых антибиотиков включает. (2 ответа)

1. Подавляют синтез ДНК, вызывая образование ее одиночных разрывов

2. Интеркалируют в ДНК, что препятствует расплетению цепей ДНК с последующим нарушением процессов репликации и транскрипции.

3. Подавляют синтез ДНК, вызывают кардитоксического действия.

4. Препятствует расплетению цепей ДНК, генерируют токсические кислородные радикалы.

5. Подавляют синтез ДНК, вызывая образование ее одиночных разрывов.

119. Что характерно для тетрациклинов?

1.действуют преимущественно на грамположительные микроорганизмы

2.действуют на грибы

3.действуют бактерицидно

4.нарушают внутриклеточный синтез белка

5.устойчивость микроорганизмов к тетрациклинам развивается очень быстро

120. Обладают хорошей активностью в отношении анаэробов, Clostridium spp, Bacteroides spp. Эффективность этих препаратов инфекции кожи и мягких тканей. (2 ответа)

1. офлоксацин

2. Левофлоксацин

3. Линезолид

4. Оксазолидинаны

5. Нитроксолин.

121. Укажите механизм действия бензилпенициллина:

а) нарушает синтез фолиевой кислоты

б) нарушает переход фолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту

в) ингибирует транспептидазу и нарушает синтез муреина

г) ингибирует синтез белка, нарушая прикрепление т-РНК к рибосоме

д) нарушает функции пируваткиназного комплекса микробов

---

122. Отметьте антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов:

а) бензилпенициллина натриевая соль

б) бициллин-5

в) оксациллин

г) амоксициллин

д) доксициклин

123. Укажите группу антибиотиков, имеющую в своей структуре β-лактамное кольцо:

а) цефалоспорины

б) тетрациклины

в) линкозамиды

г) макролиды

д) аминогликозиды

124. Отметьте антибиотик из группы макролидов, применяемый для эрадикации Helicobacter pylori:

а) бензилпенициллин

б) оксациллин

в) полимиксин

г) левомицетин

д) кларитромицин

125. Укажите механизм действия тетрациклинов:

а) нарушают синтез фолиевой кислоты

б) нарушают синтез клеточного муреина

в) нарушают синтез нуклеиновых кислот

---

г) нарушают синтез белка, препятствуя образованию комплекса транспортной РНК с информационной РНК на рибосомах

126. Антибиотик длительного действия из группы тетрациклинов:

а) ампициллин

б) цефалоридин

в) доксициклин

г) рифампицин

д) эритромицин

127. Нарушение роста трубчатых костей и развитие зубной эмали у детей вызывает:

а) амоксициллин

б) тетрациклин

в) цефуроксим

г) кларитромицин

д) тобрамицин

128. Укажите механизм действия рифампицина:

а) нарушает синтез фолиевой кислоты

б) нарушает синтез муреина бактериальной стенки

в) нарушает синтез нуклеиновых кислот

г) вызывает дезинтеграцию мембраны

д) подавляет синтез белка, препятствуя образованию комплекса транспортной РНК с информационной РНК на рибосомах

129. Средства выбора для лечения сифилиса, обладающие трепонемоцидным действием:

а) природные пенициллины

б) полусинтетические макролиды

в) сульфаниламиды

г) нитроимидазолы

д) аминогликозиды

130. Укажите комбинированное средство, содержащее сульфаниламид и триметоприм:

а) сульфадимезин

б) сульфапиридазин

в) фталазол

г) сульфацил натрия

д) ко-тримоксазол

131. Укажите противотуберкулезное средство основного ряда:

а) изониазид

б) уросульфан

в) хингамин

г) тинидазол

д) этионамид

132. Определить группу антибиотиков. Имеют широкий спектр противомикробного действия. Действуют бактериостатически. Подавляют синтез белка в микробной клетке. Повышают чувствительность кожи к ультрафиолетовому облучению, депонируются в костях

а) пенициллины

б) макролиды

в) цефалоспорины

г) тетрациклины

д) аминогликозиды
133. Укажите побочный эффект, характерный для левомицетина:

а) поражение слухового нерва

б) гангрена конечности

в) поражение костного аппарата и зубов

г) нарушение образования хрящевой ткани

д) гранулоцитопения и апластическая анемия


134.Какой препарат не вызывает нарушения проницаемости цитоплазматических мембран грибов?

1.амфотерицин В

2.нистатин

3.леворин

4.гризеофульвин

5.миконазол

135. Определить препарат. Является полиеновым антибиотиком. Активен в отношении возбудителей системных микозов и кандидозов.плохо всасывается из пищеварительного тракта. Назначается внутривенно, в полости тела, ингаляционно и местно. Кумулирует, обладает высокой токсичностью. Вызывает серьезные побочные эффекты

---

: лихорадку, гипокалиемию, коллапс, анемию и др.

1.нистатин

2.леворин

3.амфотерицин В

4.гризеофульвин

5.декамин

136.Определить препарат: Является производным имидазола. Обладает широким спектром противогрибкового действия. Применяется парентерально для лечения системных микозов и диссеминированного кандидоза,а также местно-для лечения дерматомикозов. Высокотоксичен. Основные побочные эффекты: тромбофлебиты, анемия, аллергические реакции:

1.амфотерицин В

2.миконазол

3.нитрофунгин

4.декамин

5.тербинафин

137. Синтез нуклеиновых кислот нарушает

1.мидантан

2.ремантадин

3.идоксуридин

4.метисазон

5.гуанидин

138. Определить препарат. Игибирует ДНК-полимеразу и в связи с этим нарушает репликацию ДНК-содержащих вирусов. применяется для лечения герпетических инфекций глаза и герпетического энцефалита. В глазной практике назначается местно; для лечения герпетического энцефалита вводится внутривенно.

1.идоксуридин

2.видарабин

3.ремантадин

4.оксолин

5.метисазон

139. Определить препарат. Парализует мышцы круглых гельминтов. Хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Мало токсичен. Назначается на фоне обычного пищевого рациона. Слабительные при приеме препарата назначаются только при обстипации. Применяется при аскаридозе и энтеробиозе. Побочные эффекты: диспепсические расстройства, головная боль.

1.нафтамон

2.фенасал

3.пиперазина адипинат

4.хлокил

5.аминоакрихин

140.Определить препарат: обладает широким спектром антибактериального действия, устойчив в кислой среде, неустойчив к пенициллиназе.

1.оксациллин

2.бициллин-5

3.феноксиметилпенициллин

4.ампициллин

5.бензилпенциллина натриевая соль

141.Определить препарат: имеет широкий спектр антимикробного действия, действует бактерицидно, плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта, применяется для лечения туберкулеза, чумы, туляремии, основное побочное действие проявляется поражением VIII пары черепно-мозговых нервов. (2 ответа)

1.азитромицин

2.тетрациклин

3.левомицетин

4.стрептомицин

5.олеандомицин

142.Отметить показания к применению препаратов бензилпенициллина:

1.кишечные инфекции

---

2.бактериальная дизентерия

3.бруцеллез

4.туберкулез

5.инфекции, вызываемые диплококками (менинго-, гоно- и пневмококками)

143.Препарат устойчивы к действию в-лактамаз грам

отрицательных микроорганизмов, действуют на синегнойную палочку.(2 ответа)

1.Цефотаксим

2.Азтренам

3.Суммамед

4.Цефтриаксон

5.Цефалексин7

РК 1
1. Повышенная чувствительность организма к лекарственному средству называется... .

А) сенсибилизацией

2. Основным путем выведения лекарственных веществ из организма являются ...

C) почки

3. При повторном введении накопление молекул лекарственных веществ называется... .

А)материальной кумуляцией

4. При каком пути введении лекарственные вещества попадают в общий кровоток, минуя печень.

B) сублингвальном

5. Взаимодействие лекарств, при котором происходит изменение их всасывания, транспорта, распределения, биотрансформации, выведения называется….

B) фармакокинетическим

6. Понятие "фармакокинетика" НЕ ВКЛЮЧАЕТ:

5.взаимодействие со специфическими рецепторами

7. Уменьшение концентрации препарата в крови при его первом попадании в печень называется

Е) элиминацией

8. При отмене длительно принимаемого препарата осложнение основного заболевания называется

D) синдромом отмены

9. Биодоступность:

B)Количество активного вещества в плазме крови относительно исходной дозы препарата

10. Основной механизм всасывания в ЖКТ:

D) пассивная диффузия

11.Наркотический анальгетик, по происхождению относящийся к алкалоидам

опия. Анальгетическая активность слабая, выражено противокашлевое

действие. Применяется для подавления кашлевого рефлекса и в составе

комбинированных анальгетических препаратов. Редко вызывает лекарственную

зависимость, практически не угнетает дыхательный центр. Выберите

препарат, соответствующий указанным свойствам

3.Кодеин

12.Болеутоляющее действие опиоидных анальгетиков обусловлено:

1.Возбуждением опиоидных рецепторов

13.К симптомам острого отравления морфином относится:

5.Все выше перечисленные

14. Определить препарат. Относится к производным пиразолона. Нарушает образование простагландинов за счет ингибирования циклооксигеназы. Обладает противовоспалительными, анальгетическими и жаропонижающими свойствами. По противовоспалительной активности превосходит кислоту ацетилсалициловую. В качестве побочных эффектов вызывает диспепсические расстройства, отеки и нарушения кроветворения

---

Смотрите также файлы

• Литература 20 века А золотой век б позолоченный век.docx

• английский 1.docx

• Социальная динамика представляет собой историческое социальное развитие, основанное на прогрессе умственного развития человека и постепенном прохождении всех стадий развития на изучении законов развивающегося общества.docx

• Учебное пособие для студентов специальностей 125 01 10 Коммерческая деятельность.doc

• северный государственный медицинский университет.docx