5.Бутадион

15. Анальгетики из группы агонистов-антагонистов и частичных агонистов опиоидных рецепторов по сравнению с морфином

1.имеют больший наркогенный потенциал

16. Болеутоляющий эффект ненаркотических анальгетиков из числа производных салициловой кислоты и пиразолона обусловлен преимущественно их влиянием на

3.синтез простагландинов

17. Омнопон в отличие от морфина

3.меньше влияет на тонус гладких мышц

18.По анальгетической активности фентанил

2.превосходит морфин

19. Под влиянием морфина в организме не происходят следующие изменения, кроме

4.стимуляции дыхания

20.Анальгин вызывает

3.жаропонижающий, противовоспалительный и анальгезирующий эффекты

21.М-холиноблокатор

3.атропин

22. Пирензепин

3.М-холиноблокатор избирательного действия

23. Ганглиоблокаторы вызывают следующие эффекты, КРОМЕ:

2.усиления потоотделения

24. Расширение зрачков вызывают

3. м-холиноблокаторы

25.Ганглиоблокатор короткого действия

2.гигроний

26.Метацин

2.блокирует действие ацетилхолина на холинорецепторы эффекторных органов

27.Тахикардию вызывает

4. ганглиоблокаторы

28.Атропин расслабляет

2.мышцы бронхов

29.Расширение зрачков вызывают

3.м-холиноблокаторы

30. Платифиллин расслабляет следующие мышцы, КРОМЕ:

4.скелетных мышц

31.Какие вещества стимулируют выделение адреналин надпочечниками?

3.М,Н-холиномиметики

32.Общее свойство карбахолина и прозерина:

1.ингибируютацетилхолинэстеразу

2.стимулируют холинорецепторы парасимпатических ганглиев

3.стимулируют моторику кишечника

4.стимулируют холинорецепторы скелетных мышц

5.нет правильного ответа

33.М-холиномиметики и антихолинэстеразные средства эффективны при глаукоме, так как:

2.вызывают миоз облегчая отток внутриглазной жидкости

34.М-холиномиметики и антихолинэстеразные средства применяют при атонии кишечника, потому что:

3.способствуют возбуждению М-холинорецепторов мышц кишечника

35.Карбахолин снижает артериальное давление, потому что:

1.возбуждает М-холинорецепторы сердца и кровеносных сосудов

36.Цититон и лобелин стимулируют дыхание, потому что они:

1.стимулируют Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев

---

37.Механизм действия фосфорорганическихсоединений:

4. необратимо ингибируют ацетилхолинэстеразу

38.Действие прозерина:

5.замедляет гидролиз ацетилхолина

39.Что не характерно для М-холиномиметиков, М,Н-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств?

2.спазм бронхов

40.Взаимодействие между фосфороорганическими соединениями и реактиваторамихолинэстеразы можно отметить как:

3.антагонизм

41.Какой препарат действует слишком коротко, чтобы его использовали в клинической практике?

3.ацетилхолин

42.Что не является показанием к применению антихолинэстеразных средств?

5.бронхиальная астма

43.Атропин расслабляет

2.мышцы бронхов

44.Расширение зрачков вызывают

3.м-холиноблокаторы

45.Какое вещество разрушается холинэстеразой плазмы крови?

4.дитилин

46. Синдром Рея (поражение печени без желтухи, но с высоким уровнем печеночных ферментов в сочетании с тяжелой энцефалопатией, отеком мозга) возникает у детей с вирусной инфекцией при назначении.

C) парацетамола

47. Анальгетик – производное фенантрена:

B) морфин

48. Анальгетик – производное фенилпиперидина:

E) фентанил

49. Анальгетик – полный агонист ϻ(мю) рецепторов:

C) морфин

50. Анальгетик - частичный агонист мю рецепторов:

D) пентазоцин

51.Укажите группу веществ, механизм действия которых основан на взимодействии с ионными каналами:

D) Все вышеперечисленные

52.Агонист – это вещество, которое :

B) Взаимодействует с рецепторами и вызывает измененияв функционировании клеток

53.Привыкание и устойчивость к действию лекарства являются следствием:

A) Изменения структуры рецепторов, их потери или истощения медиаторов

54. Трансмембранные сигнальные механизмы включают все следующее, КРОМЕ:

D) Трансмембранные рецепторные белки, стимулирующие G-белок, который, в свою очередь, продуцирует внутриклеточные вторичные медиаторы

55.Возникновение серьезных психосоматических расстройств вследствие невозможности продолжать прием лекарства:

C) Абстиненция

56.Что означает термин «потенцирование»?

D) Значительное усиление действия лекарств, используемых комбинированно

57.Тип антагонизма:

---

D) Конкурентный
58.Термин «химический антагонизм означает:

A) комбинация лекарств ведет к образованию неактивного соединения

59.Тератогенный эффект – это:

B) Отрицательное действие на плод, ведущее к нарушению формирования органов

60.Терапевтический индекс – это:

A) Отношение для оценки безопасности и пользы назначаемого лекарства

61.Какой термин используется для описания скорого (от нескольких минут до нескольких часов) снижения эффекта лекарства?

D) Тахифилаксия

62.Какой термин используется для описания постепенного (от нескольких дней до нескольких недель) снижения эффекта лекарства?

C) Привыкание

63.Тератогенный эффект – это:

B) Отрицательное действие на плод, ведущее к нарушению формирования органов

64.Нежелательный эффект лекарства, связанный с его дозировкой или фармакодинамическими свойствами:

B) Гиперчувствительность

65.Идиосинкразия – это:

C) Непредсказуемая, наследственная, качественно ненормальная реакция на лекарство

66. Что означает термин «аффинитет»?

B) Степень точности связывания лекарства с рецептором

67.Белки с которыми связываются лекарства относятся к:

C) Переносчикам

68.Укажите вторичные медиаторы, связанные с активацией G-белка:

D) цАМФ

69.Определение терапевтической дозы:

C) Доза лекарства, вызывающая необходимый эффект у большинства пациентов

70.Определение токсической дозы:

B) Доза лекарства, вызывающая эффект, опасный для организма

71.Средство из группы М,Н-холиномиметиков прямого действия:

3.карбахолин

72.Антихолинэстеразное средство

3.прозерин

73.М-холинорецепторы:

2.расположены на мембранах клеток и могут изменять функцию ионных каналов или ферментов через активацию G-белков

74.Постсинаптические М-1холинорецепторы локализуются преимущественно:

1.в центральной нервной системе

75.Средство из группы Н-холиномиметиков:

5.лобелин

76.Какой препарат НЕ ОТНОСИТСЯ к средствам обратимо блокирующим ацетилхолинэстеразу?

3.армин

77.Взаимодействие между фосфороорганическими соединениями и реактиваторами холинэстеразы можно отметить как:

1.аддитивное действие

78.Какой препарат действует слишком коротко, чтобы его использовали в клинической практике?

3.ацетилхолин

79.Определить группу веществ по следующим признакам: суживают зрачки, понижают внутриглазное давление, вызывают брадикардию, усиливают секрецию желез, усиливают перистальтику желудочно-кишечного тракта, облегчают нервно-мышечную передачу и передачу возбуждения в вегетативных ганглия;

---

применяются при глаукоме, миастении в качестве антагонистов антидеполяризующих миорелаксантов.

2.М-холиномиметики

80.Что НЕ ЯВЛЯЕТСЯ показанием к применению антихолинэстеразных средств?

5.бронхиальная астма

81.Показание к применению пилокарпина:

2.глаукома

82.Н-холиномиметики применяют:

1.для стимуляции дыхания

83.Н-холиномиметики применяют:

1.для отвыкания от курения

84.Сучайный прием внутрь лекарственного препарата вызвал следующие симптомы: мышечные подергивания, брадикардию, сужение зрачков, рвоту, понос, слюнотечение. Таким препаратом может быть:

2.армин

85.Что НЕ ОТНОСИТСЯ к противопоказаниям к назначению М-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств?

5.глаукома

86.При отравлении фосфорорганическими веществами применяют:

1.М-холиномиметики

87.Необратимо блокирует ацетилхолинэстеразу:

---

5. армин

88.Локализация М-2 и М-3 холинорецепторов:

3.нейроны парасимпатических ганглиев

89.Тип рецепторов скелетной мускулатуры:

1.Н-холинорецепторы мышечного типа

90.Постсинаптические М-1холинорецепторы локализуются преимущественно:

3.в гладкомышечных клетках

91.М-холиноблокатор

3.ипратропия бромид

92.К ганглиоблокирующим средствам относятся все, КРОМЕ:

1.тубокурарина пирилен

93.Курареподобное средство

2.тубокурарин

94.К курареподобным средствам длительного действия относятся следующие препараты, КРОМЕ:

4.сукцинилхолин

95.Курареподобное средство короткого действия (до 10 мин)

4.сукцинилхолин

96.Бензогексоний

1.ганглиоблокатор

97.Пипекуроний

4.курареподобное средство

98.Пирензепин

3.М-холиноблокатор избирательного действия

99.Ганглиоблокаторы вызывают следующие эффекты, КРОМЕ:

2.усиления потоотделения

100.Определить группу веществ по следующим признакам: расширяют зрачки, вызывают паралич аккомодации, понижают тонус гладких мышц бронхов, кишечника; на передачу возбуждения в нервно-мышечных синапсах влияния не оказывают; при отравлении этими веществами назначют физостигмин. Такой группой веществ могут быть

2.М-холиноблокаторы
РК 2
1.При приеме внутрь эффективен:

5.феноксиметилпенициллин

2.Внутривенно и под оболочки мозга можно вводить:

2.бензилпенициллина натриевую соль

3.Что характерно для цефалоспоринов?

2.нарушают синтез клеточной стенки бактерий

4.Определить препарат: действует преимущественно на грамположительные бактерии, при внутримышечном введении действует 3-4 часа, вводится внутримышечно, внутривенно, эндолюмбально и в полости тела.

1.бензилпенициллина натриевая соль

5.Определить препарат: по спектру действия соответствует бензилпенициллину, разрушается в кислой среде и под влиянием пенициллиназы, при внутримышечном введении действует 1-2 недели.

4.бициллин-1

6.Длительность действия бициллина-1 составляет:

2.1-2 недели

7.Длительность действия бициллина-5 составляет:

3.1 месяц

8.Бициллины -1, -5 вводят:

3.внутримышечно

9.Препараты бензилпенициллина могут вызывать:

3.аллергические реакции

10.Пенициллин широкого спектра действия:

1.ампициллин

---

Смотрите также файлы

• Литература 20 века А золотой век б позолоченный век.docx

• английский 1.docx

• Социальная динамика представляет собой историческое социальное развитие, основанное на прогрессе умственного развития человека и постепенном прохождении всех стадий развития на изучении законов развивающегося общества.docx

• Учебное пособие для студентов специальностей 125 01 10 Коммерческая деятельность.doc

• северный государственный медицинский университет.docx