Файл: Исследование 1 раздел Химическая кинетика.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 30.10.2023

Просмотров: 38

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Министерство науки и высшего образования Российской Федерации

Федеральное государственное бюджетное образовательное

Учреждение высшего профессионального образования

«Магнитогорский государственный технический университет им. Г.И. Носова»

Кафедра физической химии и химической технологии

РАСЧЕТНО-ГРАФИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ

По курсу «Физическая химия»

Раздел «Химическая кинетика и адсорбция»

Вариант 2-6

Выполнил:

Студент гр (подпись) .

Проверил:

(подпись)

Магнитогорск

2023

ФОРМУЛИРОВКА ЗАДАНИЯ
Исследование 1

раздел «Химическая кинетика»
Для реакции А+В → продукты реакции, начальные концентрации ( ) веществ А и В равны и составляют: (А) = (В) = = … моль/дм3 (колонка 6, табл.1.). Изменение концентраций веществ ( ) во времени ( ) при различных температурах ( ), для каждого варианта, находятся в строке соответствующей номеру задания (табл.1).

Найти энергию активации (Е), предэкспоненциальный множитель ( ) и время ( ), за которое … % исходных веществ А и В (колонка 22, табл.1.) при температуре = … К (колонка 21, табл.1.) превратится в продукты реакции.
Исследование 2

раздел «Поверхностные явления»
Установить, каким из адсорбционных уравнений - Фрейндлиха или Лэнгмюра, описывается процесс адсорбции некоторой кислоты. Известно, что при адсорбции из 200 мл водного раствора этой кислоты на 4г активированного угля концентрация кислоты уменьшается, в зависимости от исходной концентрации (
, колонка 3-6, табл.2.), до значений (колонки 7-10, табл.2.). Найти константы в установленном Вами уравнении адсорбции, а также равновесную концентрацию раствора ( ) при той же температуре, если исходная концентрация кислоты была = … моль/дм3 (колонка 11 табл.2.), а масса адсорбента 4 г.

Таблица 1

Исходные данные для исследования 1

раздел «Химическая кинетика»


ВАРИАНТ 1

Номер задания

Время τi , с

Изменение концентрации Сi во

τ0

τ1

τ2

τ3

Т1

Т2

С0

С1

С2

С3

С0

С1


2-6


0


42


190


341


1


0,85


0,5


0,25


1


0,81

Продолжение табл.1


времени при

температуре


Т1


Т2


Т3


Т4


Т5

% про- реаги- ровав- шего

вещества

Номер зада- ния

Т3

Т4


С0


С1


С0


С1

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

1

0,77

1

0,72

313

315

317

320

330

60

2-6




Таблица 2

Исходные данные для исследования 2

раздел «Адсорбция»


Номер варианта

Номер задаия

Исходная концентрация С0, моль/дм3

Концентрация после адсорб- ции Сi, , моль/дм3

С50 моль/дм3


С0

1

С0

2

С0

3

С0

4


С1


С2


С3


С4



1



2



3



4



5



6



7



8



9



10



11

2-6


6


0,18


0,28



0,38



0,48



0,148



0,240




0,334



0,429




0,1



  1. ИССЛЕДОВАНИЕ 1


раздел «Химическая кинетика»
Для реакции А + В → продукты реакции начальные концентрации веществ А и В (А) = (В) = =1 моль/дм3 . Изменение концентрации веществ А и В во времени представлено в табл. 1. Найти энергию активации и время, за которое 60% исходных веществ при температуре = 330 К превратятся в продукты реакции.

Таблица 3

Изменение исходных веществ во времени при различных температурах


Время

, с

Текущая концентрация , моль/дм3 при температурах , К

= 313

= 315

= 317

= 320

= 330

0

1

1

1

1



42

0,85

0,81

0,77

0,72



190

0,5









341

0,25











Решение поставленной задачи сводится к определению конкретного вида кинетического уравнения рассматриваемой реакции, т.е. определению цифровых значений константы скорости реакции k и порядка реакции n.

В общем виде кинетическое уравнение для любого порядка реакции (кроме n =1) имеет вид:

kτ = (1)

Определив порядок реакции, выбирают кинетическое уравнение и решают его при известных и k. В нашем случае порядок реакции удобно определить, используя два способа: метод Вант-Гоффа и метод по периоду полупревращения.


    1. Определение порядка реакции методом Вант – Гоффа


Логарифмируем уравнение закона действия масс

V = k · (3)

получим выражение: lg V = lg k + nlg C, (4), которое в координатах lg V – lg C имеет вид прямой. Для построения такой зависимости необходимо иметь несколько значений скорости химической реакции при нескольких концентрациях . Определим эти скорости графически из кинетической кривой (рис.1), построенной по данным табл. 3 для = 313 К.


Рисунок 1. Изменение концентрации реагирующих веществ во времени τ при температуре 329 К.

Скорость реакции V определяем для пяти произвольно выбранных концентраций = 0,8 моль/дм3; = 0,6 моль/дм3; = 0,5 моль/дм3; = 0,4 моль/дм3; = 0,3 моль/дм3 как тангенс угла наклона касательной и кинетической кривой в точке пересечения значения концентрации с кривой. На рис.1 показан пример определения скорости реакции для
= 0,5 моль/дм3.

= – = – = – = 2,105 · 10-3 моль/дм3 · с

Аналогично определяют скорости при других концентрациях и результаты расчета сводят в табл.4.

Таблица 4

Скорость реакции при различных концентрациях


, моль/дм3

0,8

0,6

0,5

0,4

0,3

· 103 , моль/дм3 · с

2,105

3,75

2,66

1,48

0,83

– lg C

0,096

0,222

0,301

0,397

0,523

– lg V

2,67

2,43

2,57

2,83

3,08


По данным табл.4 строим график в координатах lg V – lg C (рис. 2) для определения порядка реакции (см. уравнение 4), тангенс угла которого равен .



Рис. 2. Зависимость десятичного логарифма скорости реакции V от десятичного логарифма концентрации С
= tg α = = 2,23


    1. Определение порядка реакции по периоду полупревращения


Для определения порядка реакции вторым способом необходимо из графика (см. рис.1) определить несколько периодов полупревращения, например, для = 1 моль/дм3;