ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 06.11.2023
Просмотров: 335
Скачиваний: 8
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
протеин 2, ассоциированный со множественной лекарственной устойчивостью
полипептид B, транспортирующий органические анионы
протеин 1, ассоциированный со множественной лекарственной устойчивостью
протеин 3, ассоциированный со множественной лекарственной устойчивостью
полипептид С, транспортирующий органические анионы
-
2>В ходе испытания нового лекарственного препарата для перорального приема изучается его абсорбция. Какая характеристика изучаемого лекарственного средства окажет влияние на изучаемый процесс
присутствие эксципиентов в капсуле
активность ферментов
кровоток в брыжеечных сосудах
скорость опорожнения желудка
pH просвета желудочнокишечного тракта
-
2>В ходе испытания нового лекарственного препарата для перорального приема изучается его абсорбция. Какая характеристика изучаемого лекарственного средства окажет влияние на изучаемый процесс
время расщепления капсулы
активность ферментов
кровоток в брыжеечных сосудах
скорость опорожнения желудка
время прохождения содержимого по тонкой кишке
-
2>В ходе испытания нового лекарственного препарата для перорального приема изучается его абсорбция. Какая характеристика изучаемого лекарственного средства окажет влияние на изучаемый процесс
физикохимические свойства лекарственного препарата
активность ферментов
кровоток в брыжеечных сосудах
скорость опорожнения желудка
pH просвета желудочнокишечного тракта
-
2>В ходе испытания нового лекарственного препарата для перорального приема изучается его абсорбция. Какая характеристика желудочнокишечного тракта испытуемого окажет влияние на изучаемый процесс
pH просвета желудочнокишечного тракта
присутствие эксципиентов в капсуле
время расщепления капсулы
физикохимические свойства лекарственного препарата
взаимодействие с пищей
-
2>В ходе испытания нового лекарственного препарата для перорального приема изучается его абсорбция. Какая характеристика желудочнокишечного тракта испытуемого окажет влияние на изучаемый процесс
кровоток в брыжеечных сосудах
присутствие эксципиентов в капсуле
время расщепления капсулы
физикохимические свойства лекарственного препарата
взаимодействие с пищей
-
2>В ходе испытания нового лекарственного препарата для перорального приема изучается его абсорбция. Какая характеристика желудочнокишечного тракта испытуемого окажет влияние на изучаемый процесс
время прохождения содержимого по тонкой кишке
присутствие эксципиентов в капсуле
время расщепления капсулы
физикохимические свойства лекарственного препарата
взаимодействие с пищей
-
2>В ходе фармакотерапии основного заболевания пациента предпочтение отдано парентеральному пути введения лекарственного средства. Какой объективный фармакокинетический фактор оправдывает данный выбор
препарат разрушается в кислой среде желудка
необходимость избегать излишней инвазивности
необходимость обеспечения приверженности пациента к лечению
короткий период полуэлиминации
препарат растворим в воде при нефизиологических значениях pH
-
2>С целью фармакотерапии пациента предпочтение отдано внутримышечному пути введения лекарственного средства. Какой объективный фактор окажет влияние на всасывание препарата при данном пути введения
различия в кровоснабжении отдельных мышечных групп
препарат разрушается в кислой среде желудка
ультракороткий латентный период действия препарата
местная болезненность в месте введения препарата
риск возникновения пост инъекционных абсцессов
-
2>Пациентка 37 лет. Беременность 26 недель. Диагностирована тромбоэмболия легочной артерии. С целью купирования выраженного болевого синдрома назначен тримеперидина гидрохлорид 2%1,0 в/м. В каком временном диапазоне необходимо ожидать начала развития анальгезирующего действия препарата
1020 минут
12 часа
15 минут
19 часов
13 секунды
-
2>Какой лекарственный режим наиболее приемлем с целью уменьшения неблагоприятного воздействия на ребенка в случае необходимости проведения фармакотерапии кормящей матери (лактационный период)
в случае однократного приема ЛС следует принимать их на ночь, а ночное грудное вскармливание заменить на кормление сцеженным вечером молоком
принимать ЛС непосредственно во время кормления и сразу после него
принимать ЛС через 23 часа после кормления
в случае однократного приема ЛС следует принимать их на ночь, а ночное грудное вскармливание проводить в обычное время
в случае однократного приема ЛС следует принимать их рано утром
- 1 2 3 4 5 6 7 8
2>По каким критериям проводится оценка Плекарства?
Эффективность, безопасность, удобство, стоимость
Курсовая дозировка, приемлемость, токсичность, путь введения
Терапевтическая широта, биодоступность, побочные эффекты
Лекарственная форма, режим дозирования, удобство применения.
Фармакокинетические, фармакодинамические параметры, форма выпуска
-
2>Какие показатели результативности применяются на практике
Медицинские, экономические, социальные
Клинические, экономические, информационные
Аналитические, терапевтические, итоговые
Финансовые, качественные, социальные
Диагностические, терапевтические, аналитические
-
2>Какому типу побочных эффектов ЛС характерны частые, предсказуемые реакции, связанные с фармакологической активностью ЛС могут наблюдаться у любого индивидуума
Типу А
Типу В
Типу С
Типу D
Типу Е
-
2>Препарат X, действует на макромолекулярные структуры, избирательно чувствительные к определенным химическим соединениям. Какой механизм действия у препарата X
действие на специфические рецепторы
влияние на активность ферментов
физикохимическое действие на мембраны клеток
прямое химическое взаимодействие
влияние на активность ферментов и прямое химическое взаимодействие
-
2>Препарат W повышает активность специфических ферментов. Какой механизм действия у препарата W
влияние на активность ферментов
действие на специфические рецепторы
физикохимическое действие на мембраны клеток
прямое химическое взаимодействие
влияние на активность ферментов и прямое химическое взаимодействие
-
2>Препарат C изменяет транспорт ионов, определяющих трансмембранный электрический потенциал. Какой механизм действия у препарата C
физикохимическое действие на мембраны клеток
действие на специфические рецепторы
влияние на активность ферментов
прямое химическое взаимодействие
влияние на активность ферментов и прямое химическое взаимодействие
-
2>Препарат А непосредственно взаимодействует с небольшими молекулами и ионами. Какой механизм действия у препарата А
прямое химическое взаимодействие
действие на специфические рецепторы
влияние на активность ферментов
физикохимическое действие на мембраны клеток
влияние на активность ферментов и прямое химическое взаимодействие
-
2>Пациент обратился к ЛОР врачу с жалобами на выраженное снижение слуха. При сборе анамнеза выяснилось, что он получал гентамицин, находясь на амбулаторном лечении накануне обращения, в дозах, превышающих терапевтические. Какой тип побочного эффекта имеет место в данном случае
токсический эффект, вызванный передозировкой
побочный эффект, связанный с фармакологическими свойствами лекарственного свойства
вторичный эффект, связанный с нарушением иммунобиологических свойств организма
аллергическая реакция
синдром отмены
-
2>Препарат N применяется для купирования приступов стенокардии. Наиболее частые побочные эффекты головная боль в начале лечения, коллапс. К какой группе относится препарат N
нитраты
βадреноблокаторы
антагонисты кальция
диуретики
наркотические анальгетики
-
2>Препарат M является кардиоселективным по ингибирующей активности, используется для лечения стенокардии, артериальной гипертонии, нарушений сердечного ритма.Противопоказания к применению – выраженная брадикардия, гипотония. О каком препарате идет речь
метопролол
нитроглицерин
верапамил
фуросемид
моноприл
-
2>Препарат B используется для профилактики приступов стенокардии, а также в качестве антиаритмического средства, преимущественно при предсердных аритмиях. Блокирует поступление ионов кальция в клетку. К какой группе относится препарат B
антагонисты кальция
нитраты
βадреноблокаторы
диуретики
наркотические анальгетики
-
2>Препарат G применяется для лечения артериальной гипертонии. Гипотензивный эффект в первые 46 недель лечения обусловлен уменьшением содержания натрия и уменьшением ОЦК в организме пациента. Одним из побочных эффектов является нарушение водно – электролитного баланса.К какой группе относится препарат G