ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 06.11.2023

Просмотров: 334

Скачиваний: 8

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


увеличение финансирования здравоохранения

  1. 2>Клинические руководства служат методологической основой для создания протоколов ведения пациентов, стандартов оказания медицинской помощи. Какой инструмент должен быть использован для оценки качества представления материала в клиническом руководстве

опросник AGREE

модель SCORE

классификация FDA

шкала Bishop EH 1964, RCOG, 2008

классификация по Child-Turcotte-Pugh

  1. 2>Один из разделов клинического практического руководства согласно инструменту, AGREE получил стандартизированный балл менее 20%. Какое заключение сделает группа экспертов по данному разделу

категорически не рекомендуется

рекомендуется с оговорками

рекомендуется после дополнений и изменений

настоятельно рекомендуется

рекомендуется для отдельной категории больных

  1. 2>В ходе оценки клинического руководства, при помощи опросника AGREE,

группа экспертов отметила отсутствие подробного описания стратегии поиска доказательств, временного окна поиска литературы. Какой раздел опросника был использован экспертами для вынесения данной оценки

тщательность разработки

область применения и цели

возможность внедрения

независимость разработчика

участие заинтересованных сторон

  1. 2>В ходе оценки клинического руководства, при помощи опросника AGREE,

эксперты отметили, что мнения пациентов о получаемой медицинской помощи, а

также их пожелания не были учтены при разработке клинических рекомендаций. Какой раздел опросника был использован экспертами для вынесения данной оценки

участие заинтересованных сторон

тщательность разработки

область применения и цели

возможность внедрения

независимость разработчика

  1. 2>В ходе всего периода разработки клинического руководства мнения и интересы источника финансирования не влияли на окончательную версию рекомендаций. Какой балл необходимо выставить за пункт: «Разработчики клинических рекомендаций независимы от источника финансирования», согласно инструменту, AGREE

4

0

1

2

5

  1. 2>Член группы разработчиков клинического руководства, проводит исследование, совпадающее с тематикой руководства, финансируемое фармацевтической компанией.Какое явление будет зафиксировано, при оценке руководства при помощи инструмента AGREE


конфликт интересов

потребность в дополнительном финансировании

необходимость конкретизации лечебной тактики

привлечение пациентов к рецензированию руководства

необходимость в апробации клинических рекомендаций

  1. 2>С целью уменьшения частоты применения неэффективных методик лечения и профилактики, малоинформативных методов диагностики, небезопасных лекарственных средств и хирургических вмешательств, рабочая группа осуществляет пересмотр национальных клинических протоколов. Какие действия будут осуществлены профильными специалистами на первом этапе совершенствования клинических протоколов

сбор заявок

формирование списка тем

приоритезация темы

рецензирование

согласование проектов клинических протоколов

  1. 2>Членам рабочей группы по разработке клинических протоколов необходимо представить информацию о существующих финансовых взаимоотношениях с фармацевтическими компаниями, производителями лекарственных средств и медицинской техники. Какой документ должен быть подписан в данном случае

декларация отсутствия конфликта интересов

заключение экспертной оценки

выписка из протокола

заключение рецензентов

заявление об отсутствии конфликта интересов

  1. 1>Для рецензирования клинического протокола проводится отбор рецензентов из числа профильных ведущих отечественных и зарубежных специалистов. Каковы основные требования в отношении стажа работы по специальности к привлекаемым рецензентам

не менее 10 лет

не менее 15 лет

не менее 5 лет

не менее 3 лет

от 1 года и более

  1. 1>С целью рецензирования клинических протоколов проводится отбор рецензентов из числа профильных ведущих отечественных и зарубежных специалистов. Каковы основные требования в отношении направлений научных исследований к привлекаемым рецензентам

наличие научных публикаций по теме рецензируемого протокола

наличие не менее 5 научных публикаций по различным темам

наличие не менее 3 научных публикаций за текущий год по теме протокола

наличие 1 и более совместных публикаций в журналах с импакт фактором

  1. отсутствие научных публикаций по теме рецензируемого протокола
    1>В рамках осуществления рецензирования клинических протоколов проводится отбор рецензентов из числа профильных ведущих отечественных и зарубежных специалистов. Наличие, каких специальных навыков и знаний обязательно для привлекаемых рецензентов
      1   2   3   4   5   6   7   8


доказательной медицины

гражданского права

биологической статистики

основ программирования

основ менеджмента в здравоохранении

  1. 1>С целью разработки клинического протокола сформирована рабочая группа. После выполнения, каких условий рабочая группа может приступить к поиску и отбору рекомендаций, имеющих доказательную базу

обучения и методологического сопровождения

выгрузки данных

сбора заявок

подачи заявок

согласования проектов

  1. 1>Членами рабочей группы по разработке клинического протокола проведен поиск рекомендаций имеющих доказательную базу, в международных базах данных медицинской информации, оценена степень убедительности доказательств, достигнут

консенсус о включении рекомендации в клинический протокол. Каковы основные требования к характеру изложенных в протоколе рекомендаций

краткость, ясность, четкий, не подлежащий различному толкованию смысл

преобладание специальной медицинской терминологии в тексте протокола

соблюдение норм литературного языка не является обязательным

текст не должен содержать алгоритмы, графики и таблицы

недопустимо наличие в тексте протоколов аббревиатур и сокращений

  1. 1>Клинический протокол получил положительное заключение рецензентов.

Каковы дальнейшие действия разработчиков протокола

предоставление проекта протокола на экспертную оценку

декларация отсутствия конфликта интересов

доработка клинического протокола

разработка индикаторов внедрения клинического протокола

перевод протокола на английский язык

  1. 2>Страховой компании необходимо выявить расходы на лечебные технологии, лекарственные средства, изделия медицинского назначения, лабораторно-инструментальные обследования, для выплаты 50% затраченных пациентом средств. Какая категория затрат будет рассчитана в данном случае

прямые медицинские затраты

косвенные медицинские затраты

прямые немедицинские затраты

косвенные немедицинские затраты

фиксированные немедицинские затраты

  1. 2>Промышленной корпорации необходимо выявит расходы, связанные с невозможностью участия работника в производственном процессе, и как следствие потерей производительности. Какая категория затрат будет рассчитана в данном случае


косвенные немедицинские затраты

косвенные медицинские затраты

прямые немедицинские затраты

прямые медицинские затраты

фиксированные немедицинские затраты

  1. 2>Патронажной службе, необходимо выявит расходы на транспортировку, соблюдение диеты, приобретением изделий для ухода, услуги социальных служб, для составления отчетности. Какая категория затрат будет рассчитана в данном случае

прямые немедицинские затраты

косвенные медицинские затраты

косвенные немедицинские затраты

прямые медицинские затраты

фиксированные немедицинские затраты

  1. 2>В ходе проведения фармакоэкономического анализа, с целью оценки эффективности медицинского вмешательства были выбраны суррогатные точки клинической эффективности. Какой объективный индикатор составит основу выбранных критериев оценки

биологический маркер

смертность

выживаемость

инвалидизация

изменение качества жизни

  1. 2>В ходе проведения фармакоэкономического анализа, с целью оценки эффективности медицинского вмешательства были выбраны конечные точки клинической эффективности. Каковы преимущества выбранных критериев оценки

объективно отражают уровень здоровья человека

носят статистический характер, не отражая индивидуальные реакции

не требуют значительных финансовых затрат

обеспечивают быстроту выполнения исследования

легко измеримы, низка вероятность погрешностей

  1. 2>В связи с введением на предприятии обязательного медицинского страхования возникла необходимость определить тарифы для взаиморасчётов между субъектами системы здравоохранения и страховой компанией. Какой метод фармакоэкономического анализа должен быть применен в данном случае

анализ стоимости болезни

анализ «минимизации затрат»

анализ «затраты-эффективность»

анализ «затраты-выгода»

ABC/VEN-анализ

  1. 2>В связи с введением на предприятии обязательного медицинского страхования возникла необходимость определить тарифы для взаиморасчётов между субъектами системы здравоохранения и страховой компанией. Какой метод фармакоэкономического анализа должен быть применен в данном случае

анализ стоимости болезни

анализ «минимизации затрат»

анализ «затраты-эффективность»

анализ «затраты-выгода»

ABC/VEN-анализ

  1. 2>Медицинскому учреждению необходимо оптимизировать затраты на лекарственные препараты. Исходя из данных систематических обзоров, инъекционная и трансдермальная формы НПВС производят тождественный клинический эффект. Какой метод фармакоэкономического анализа должен быть применен в данном случае для сокращения затрат на послеоперационное обезболивание


анализ «минимизации затрат»

анализ «затраты-эффективность»

анализ стоимости болезни

анализ «затраты-выгода»

ABC/VEN-анализ

  1. 2>В результате тщательного поиска в медицинских базах данных доказательной информации, врачом была найдена медицинская публикация, соответствующая его поисковому запросу. Какие параметры необходимо проанализировать для того чтобы определиться с клинической важностью данной публикации, с точки зрения фармакоэпидемиологии

конечные точки

размер выборки

метод рандомизации

критерии включения

статистический анализ

  1. 2>Пациенка 24 лет. Беременность 7-8 недель. С целью профилактики авитаминоза, самостоятельно, без назначения врача принимала ретинола ацетат по 10 капель (50000МЕ) в сутки. Каковы возможные последствия тератогенного действия препарата для плода

дефекты сердечно-сосудистой системы, ушных раковин

нарушение слуха

дефекты лицевого отдела черепа, расщелина позвоночника

дермоидная фистула

расщепления верхнего неба

  1. 3>Пациентка, 20 лет, беременность 5 недель. Выставлен диагноз: Внебольничная правосторонняя нижнедолевая пневмония, средней степени тяжести, бактериальной (Hemophilus influenzae) этиологии. ДН-0. Какой препарат составит основу рациональной фармакотерапии в данной клинической ситуации

амоксициллин/клавулановая кислота

ципрофлоксацин

тетрациклин

гентамицин

метронидазол

  1. 3>Пациентка 19 лет. Беременность 30 недель. Диагностирована атипичная пневмония (Chlamydophila pneumoniae). Какова длительность антибактериальной терапии в данном случае

14 суток

5 суток

21 сутки

7 суток

10 суток

  1. 3>У пациентки 24 лет, беременность 4 недели, диагностирована легионеллезная пневмония. Какова длительность антибактериальной терапии в данном случае

21 сутки

5 суток

14 суток

7 суток

10 суток

  1. 3>Беременная 29 лет, в сроке 27- 28 недель, госпитализирована в отделение пульмонологии с подозрением на внебольничную пневмонию. В клинической картине преобладает непродуктивный кашель, симптомы интоксикации и одышка. Какая группа препаратов составит основу рациональной фармакотерапии в данной клинической ситуации

макролиды

пенициллины

тетрациклины

аминогликозиды