ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 19.11.2021
Просмотров: 3632
Скачиваний: 38
Е) Бензальдегид.
36. Альдегиды и кетоны образуют имины с:
А) Первичными аминами.
В) Вторичными аминами.
С) Третичными аминами.
D) Гидроксиламином.
Е) Гидразином.
37. В результате взаимодействия исходных соединений можно получить пропанон:
А) CH3CH = CH2 + HOH + KMnO4 →
B) CH3CH2CH = O +H2 →
C) CH3COCH3 + H2 →
D) CH3CH(OH)CH2CH3 + [O] →
E) CH3CH(OH)CH3 + [O] →
38. В результате реакции восстановления бензальдегида образуется:
А) Бензойная кислота.
B) Бензиловый спирт.
C) Фенол.
D) Гидрохинон.
E) Толуол.
39. В результате реакции окисления бензальдегида образуется:
А) Бензол.
B) Бензиловый спирт.
C) Бензонитрил.
D) п-Бензохинон.
E) Бензойная кислота.
40. Можно получить полуацеталь:
А) Реакцией альдольного присоединения в кислой среде.
B) При взаимодействии альдегида со спиртом (в равном соотношении) в кислой среде.
C) При взаимодействии альдегида с избытком спирта в кислой среде.
D) При взаимодействии спирта и кислоты в кислой среде.
E) При взаимодействии двух молекул альдегида.
41. Бутанон:
А) CH3 – CH2 – CO– CH2 – CH3
B) CH3 – COO – CH2 – CH3
C) CH3 – CH2 – CO–CH3
D) CH3 – CO– CH2 – CH2 – CH3
E) CH3 – CO– CH3
42. В результате реакции образуется метилэтилкетон:
А) CH3CH = CH2 + HOH + KMnO4 →
B) CH3CH2CH = O + H2 →
C) CH3COCH3 + H2 →
D) CH3CH(OH)CH2CH3 + [O] →
E) CH3CH(OH)CH3 + [O] →
43. В результате окисления формальдегида образуется:
A) Уксусная кислота.
B) Метиловый спирт.
C) Этиловый спирт.
D) Муравьиная кислота.
E) Формалин.
44. Можно получить ацеталь с помощью реакции:
A) Альдольного присоединения в кислой среде.
B) Взаимодействия альдегида со спиртом (в равном соотношении) в кислой среде.
C) Взаимодействия альдегида с избытком спирта в кислой среде.
D) При взаимодействии спирта и кислоты в кислой среде.
E) При взаимодействии двух молекул альдегида.
45. Применяется для качественного определения альдегидной группы:
A) Гидроксид меди (II).
B) Азотистая кислота.
C) Гидроксид натрия.
D) Гидроксид меди (I).
E) Бромная вода.
46. Можно доказать наличие альдегидной группы с помощью:
A) Бромной воды.
B) Раствора перманганата калия.
C) Раствора хлорного железа (III).
D) Гидроксида бария.
E) Аммиачного раствора гидроксида серебра.
47. При взаимодействии образуется 1-метокси-2-метилпропанол-1:
A) С2Н5 – СН = О + С2Н5–ОН
B) СН3–ОН + СН3–СН2–СН2–СН = О
C) Н – СООН + С2Н5–ОН
D) (СН3) 2СН – СН = О + СН3ОН
E) СН3 – CН = О + СН3ОН
48. Механизм реакции:
A) Электрофильное замещение.
B) Нуклеофильное присоединение.
C) Нуклеофильное замещение.
D) Радикальное замещение.
E) Электрофильное присоединение.
49. В результате альдольного присоединения образует: СН3СН2СН(ОН)СН(СН3)СН=О:
A) Пентаналь.
B) Бутаналь.
C) Пропаналь.
D) 2-метилпропаналь.
E) 2, 2-диметилпропаналь.
50. Образуется полуацеталь:
A) 2CH3OH + H2C = О →
B) (CH3)2 CHOH + CH3 – OH →
C) CH3CH2OH + CH3CH = О →
D) CH3CH2CH = О + CH3CH = О →
E) (CH3)2CHCH = О + H2C = О →
51. В результате реакции С6Н5 – СН2NH2 + СН3СН = О образуется:
A) С6Н5 СН2–N = СН СН3
B) СН3СН2 СО–NH–СН2С6Н5
C) СН3СН2–NH–СН2С6Н5
D) С6Н5СН = N– СН2СН3
E) С6Н5 СО–NH–СН2СН3
52. При восстановлении образует спирт СH3CH2CH(CH3)CHOHCH3:
A) 3-метилпентанон-2.
B) Гексанон-2.
C) 3-метилпентаналь.
D) 3-метилбутаналь.
E) Гексаналь.
53. В результате образуется ацеталь:
A) CH2 = O + C2H5OH →
B) CH3OH + CH3CH(OH)CH3 →
C) CH3 – CH = O + CH3CH2CH = O →
D) CH3CH = O + 2CH3OH →
E) CH3CH = O + CH3CH = O →
54. Можно различить друг от друга с помощью реактива Толленса [Ag(NH3)2]OH:
A) Ацетофенон и ацетон.
B) Глицерин и этиленгликоль.
C) Этаналь и пропанон.
D) Пропаналь и бутаналь.
E) Этанол и фенол.
55. Реакция, протекающая по механизму нуклеофильного присоединения у SP2-гибридизированного атома углерода:
А) C2H5Cl + NH3 →
B) CH3CH = O + CH3OH →
C) C6H6 + HNO3 →
D) CH3CH = CH2 + HOH →
E) CH3 – COOH + NH3 →
Раздел 3. Карбоновые кислоты. Гетерофункциональные органические соединения. Аминокислоты, пептиды, белки. Углеводы.
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
1. Функциональная группа карбоновых кислот:
А) – СНО
В) – СО –
С) – СОО –
D) – СООН
Е) – ОН
2. Функциональная группа амидов карбоновых кислот:
А) – СООН
В) – СОО –
С) – СОHal.
D) – СОNН2
Е) – СО –
3. Функциональная группа галогенангидридов карбоновых кислот
А) – СОHal
В) – СООН
С) – СОО –
D) – СОNН2
Е) – СО –
4. При взаимодействии СО2 с СН3МgI образуется функциональная группа:
А) Карбонильная.
В) Карбоксильная.
С) Гидроксильная.
D) Алкокси.
Е) Сложноэфирная.
5. С2Н5СООН + С3Н7ОН → С2Н5СООС3Н7 + Н2О реакция идет по механизму:
А) SN
В) S E
С) SR
D) АN
Е) АE
6. С3Н7СООН + NН3→ С3Н7СОNН2 + Н2О реакция идет по механизму:
А) SE
В) АN
С) SN
D) АE
Е) SR
7. С4Н9СООН + PСl5→ С4Н9СОСl + PОСl3 + НСl реакция идет по механизму:
А) SR
В) АN
С) SE
D) АE
Е) SN
8. При взаимодействии масляной кислоты с 1 моль хлора образуется:
А) 2-хлорбутановая кислота.
В) 3-хлорбутановая кислота.
С) 4-хлорбутановая кислота.
D) 2,2-дихлорбутановая кислота.
Е) 2,3-дихлорбутановая кислота.
9. При взаимодействии уксусной кислоты с избытком хлора образуется:
А) Монохлоруксусная кислота.
В) Уксусная кислота.
С) Хлорангидрид уксусной кислоты.
D) Трихлоруксусная кислота.
Е) Трихлорэтан.
10. Формула валериановой кислоты:
А) СН3(СН2)3 – СООН.
В) СН3(СН2)2 – СООН.
С) СН3(СН2)4 – СООН.
D) СН3(СН2)5 – СООН.
Е) НООС – СООН.
11. Формула малоновой кислоты:
А) НООС – СН2 – СООН.
В) НООС – (СН2)2 – СООН.
С) НООС – (СН2)3 – СООН.
D) НООС – СООН.
Е) НООС – (СН2)4 – СООН.
12. Формула янтарной кислоты:
А) НООС – СН2 – СООН.
В) НООС – (СН2)3 – СООН.
С) НООС – (СН2)2 – СООН.
D) НООССН2 – СООН.
Е) НООС – (СН2)4 – СООН.
13. НООС – СООН карбоновая кислота называется:
А) Бензойная кислота.
В) Фталевая кислота.
С) Малеиновая кислота.
D) Терефталевая кислота.
Е) Щавелевая кислота.
14. С6Н5 – СН2 – СООН карбоновая кислота называется:
А) Бензойная кислота.
В) Фенилуксусная кислота.
С) Фталевая кислота.
D) Терефталевая кислота.
Е) Щавелевая кислота.
15. При дегидрировании янтарной кислоты образуются кислоты:
А) Малеиновая и фумаровая.
В) Малеиновая и кротоновая.
С) Малеиновая и олеиновая.
D) Акриловая и фумаровая.
Е) Малоновая и щавелевая.
16. Наиболее сильная дикарбоновая кислота:
А) Малоновая кислота.
В) Глутаровая кислота.
С) Щавелевая кислота.
D) Янтарная кислота.
Е) Фталевая кислота.
17. Реакция этерификации – это взаимодействие:
А) Спирта и альдегида.
В) Спирта и карбоновой кислоты.
С) Альдегида и амина.
D) Спирта и кетона.
Е) Карбоновой кислоты и аммиака.
18. В результате реакции этерификации образуется:
А) Простой эфир.
В) Сложный эфир.
С) Амид.
D) Полуацеталь.
Е) Нитрил.
19. Наиболее сильные кислотные свойства проявляет:
А) Щавелевая кислота.
В) Малоновая кислота.
С) Янтарная кислота.
D) Глутаровая кислота.
Е) Адипиновая кислота.
20. При нагревании щавелевой кислоты происходит:
А) Декарбоксилирование.
В) Окисление.
С) Восстановление.
D) Удвоение числа атомов углерода.
Е) Дегидратация.
21. При нагревании малоновой кислоты образуется:
А) Малоновый ангидрид.
В) Уксусная кислота.
С) Уксусный альдегид.
D) Уксусный ангидрид.
Е) Муравьиная кислота.
22. При нагревании янтарной кислоты происходит:
А) Декарбоксилирование.
В) Дегидрирование.
С) Восстановление.
D) Удвоение числа атомов углерода.
Е) Дегидратация.
23. При нагревании глутаровой кислоты образуется:
А) Масляная кислота.
В) Масляный ангидрид.
С) Глутаровый ангидрид.
D) Масляный альдегид.
Е) Пропановая кислота.
24. При нагревании щавелевой кислоты образуется:
А) Щавелевый ангидрид.
В) Формальдегид.
С) Муравьиная кислота.
D) Уксусный ангидрид.
Е) Уксусная кислота.
25. При нагревании янтарной кислоты образуется:
А) Янтарный ангидрид.
В) Формальдегид.
С) Муравьиная кислота.
D) Уксусный ангидрид.
Е) Уксусная кислота.
26. Муравьиную кислоту среди других кислот можно распознавать:
А) Раствором FeCl3.
В) Раствором калия йодида.
С) Раствором серной кислоты.
D) Раствором щелочи.
Е) Аммиачным раствором гидроксида серебра.
27. При взаимодействии этилового спирта с уксусной кислотой образуется:
А) Диэтиловый эфир.
В) Метилацетат.
С) Метилпропионат.
D) Этилацетат.
Е) Бутанон.
28. При взаимодействии пропановой кислоты с трихлоридом фосфора происходит реакция замещения хлором:
А) Водорода в α-положении.
В) Двух водородов в α-положении.
С) Гидроксила в функциональной группе.
D) Водорода в β-положении.
Е) Двух водородов в β-положении.
29. При взаимодействии метанола с пропановой кислотой образуется:
А) Метилпропиловый эфир.
В) Метилпропионат.
С) Метилацетат.
D) Метилформиат.
Е) Бутанон.
30. При взаимодействии этанола с пропановой кислотой образуется:
А) Этилпропиловый эфир.
В) Этилацетат.
С) Этилформиат.
D) Этилпропионат.
Е) Пропанон
31. При взаимодействии уксусной кислоты с гидрокарбонатом натрия образуется:
А) Метилацетат.
В) Ацетат натрия.
С) Этилацетат.
D) Пропионовая кислота.
Е) Этилат натрия.
32. При взаимодействии уксусной кислоты с цинком образуется:
А) Метилацетат.
В) Этилацетат.
С) Этилат цинка.
D) Ацетат цинка.
Е) Пропионовая кислота.
33. При взаимодействии уксусной кислоты с хлоридами фосфора образуется:
А) Ацетилхлорид.
В) 1,1-дихлорэтан.
С) 1,2-дихлорэтан.
D) Хлорэтан.
Е) Хлоруксусная кислота.
34. При взаимодействии уксусной кислоты с тионилхлоридом SOCl2 образуется:
А) Ацетилхлорид.
В) 1,1-дихлорэтан.
С) 1,2-дихлорэтан.
D) Хлорэтан.
Е) Этаналь.
35. Функциональная группа – СООН:
А) Карбонил.
В) Карбоксил.
С) Гидроксил.
D) Амино.
Е) Нитро.
36. Для карбоновых кислот характерно протекание реакций по механизму:
А) А E
В) АN
С) S E
D) SN
Е) SR
37. Более высокой кислотностью обладает:
А) Трихлоруксусная кислота.
В) Монохлоруксусная кислота.
С) Дихлоруксусная кислота.
D) Муравьиная кислота.
Е) Уксусная кислота.
38. Продукт реакции этерификации:
А) Спирт.
В) Кислота.
С) Сложный эфир.
D) Простой эфир.
Е) Альдегид.
39. При действии на карбоновые кислоты галогенидов фосфора получаются:
А) Ангидриды кислот.
В) Сложные эфиры.
С) Спирты.
D) Галогенкарбоновые кислоты.
Е) Галогенангидриды.
40. Продукт замещения гидроксильной группы в карбоксиле на алкокси группу – OR:
А) Сложный эфир.
В) Простой эфир.
С) Спирт.
D) Ангидрид.
Е) Кислота.
41. Продукт присоединения галогеноводорода к акриловой кислоте:
А) β – Хлормасляная кислота.
В) α – Хлорпропионовая кислота.
С) γ – Хлормасляная кислота.
D) α - Хлормасляная кислота.
Е) β – Хлорпропионовая кислота.
42. Можно получить сложный эфир:
А) При взаимодействии карбоновых кислот с аммиаком.
B) При взаимодействии карбоновых кислот с тионилхлоридом.
C) При взаимодействии карбоновых кислот с аминами.
D) При взаимодействии карбоновых кислот со спиртами в кислой среде.
E) При взаимодействии двух молекул кислоты.
43. Можно получить ангидрид:
А) При взаимодействии карбоновых кислот с пентахлоридом фосфора.
B) При взаимодействии карбоновых кислот с тионилхлоридом.
C) При взаимодействии карбоновых кислот с аминами.
D) При взаимодействии карбоновых кислот со спиртами в кислой среде.
E) При взаимодействии двух молекул кислоты.
44. Можно получить хлорангидрид:
А) При взаимодействии карбоновых кислот с гидроксидом натрия.
B) При взаимодействии карбоновых кислот с тионилхлоридом.
C) При взаимодействии карбоновых кислот с аминами.
D) При взаимодействии карбоновых кислот со спиртами в кислой среде.
E) При взаимодействии карбоновых кислот с галогенидами фосфора.
45. Можно получить амид:
А) При взаимодействии карбоновых кислот с аммиаком.
B) При взаимодействии карбоновых кислот с тионилхлоридом.
C) При взаимодействии карбоновых кислот с гидразином.
D) При взаимодействии карбоновых кислот с гидроксиламином.
E) При взаимодействии двух молекул кислоты.
46. Пропилацетат:
А) CH3CH2COCH3
B) CH3COOCH2CH2CH3
C) CH3 CH2COOCH3
D) CH3COCH2CH2CH3
E) CH3COOCH3
47. Метилацетат:
А) CH3CH2COOCH3
B) CH3COOCH2CH3
C) CH3 CH2COCH3
D) CH3 CH2COCH2CH3
E) CH3COOCH3
48. Этилацетат:
А) CH3CH2COCH2CH3
B) CH3COOCH2CH3
C) CH3 CH2COOCH2CH3
D) CH3COCH2CH3
E) CH3COOCH3
49. Образуется бутанамид:
А) CH3CH2CH2CH = O + NH3 →
B) СH3CH2CH2COCH3 + NH3 →
C) C7H9OH + NH3 →
D) C3H7COOH + NH3 →
E) C4H9Cl + NH3 →
50. Продукты гидролиза этилформиата:
А) CH3COOH + C2H5OH
B) HOOC – COOH + C2H5OH
C) HCOOH + C2H5OH
D) CH3CH=O + C2H5OH
E) HCOOH + CH3OH
51. Продукты гидролиза метилацетата:
А) CH3COOH + CH3OH
B) HOOC – COOH + C2H5OH
C) HCOOH + CH3OH
D) CH3CH = O + C2H5OH
E) HCOOH + C2H5OH
52. Продукты гидролиза метилформиата:
А) CH3CH2COOH + CH3OH
B) HOOC – COOH + C2H5OH
C) HCOOH + C2H5OH
D) CH3CH = O + C2H5OH
E) HCOOH + CH3OH
53. Олеиновая кислота:
А) C17H35COOH
B) C17H33COOH
C) C15H31COOH
D) C17H29COOH
E) C17H31COOH
54. Стеариновая кислота:
А) C17H35COOH
B) C17H33COOH
C) C15H31COOH
D) C17H29COOH
E) C17H31COOH
55. Пальмитиновая кислота:
А) C17H35COOH
B) C17H33COOH
C) C15H31COOH
D) C17H29COOH
E) C17H31COOH
56. Образуются в результате гидролиза этиламида уксусной кислоты:
A) CH3COOH + CH3NH2
B) CH3COOH + C2H5NH2
C) CH3CH2COOH + C2H5NH2
D) CH3CH = O + C2H5NH2
E) HCOOH + C2H5NH2
57. Образуются в результате гидролиза метиламида пропионовой кислоты:
A) CH3CH2COOH + CH3NH2
B) CH3COOH + C2H5NH2
C) CH3CH2COOH + C2H5NH2
D) CH3CH = O + CH3NH2
E) HCOOH + C3H7NH2
58. Образуются в результате гидролиза этиламида пропионовой кислоты:
A) CH3CH2COOH + C3H7NH2
B) CH3COOH + C3H7NH2
C) CH3CH2COOH + C2H5NH2
D) CH3CH = O + C2H5NH2
E) HCOOH + C3H7NH2
59. Реакция, протекающая по механизму нуклеофильного замещения у SP2-гибридизированного атома углерода:
А) C2H5Cl + NH3 →
B) CH3CH = O + CH3OH →
C) C6H6 + HNO3 →
D) CH3CH = CH2 + HOH →
E) CH3 – COOH + NH3 →
60. Взаимодействует с фосфорной кислотой с образованием ангидрида
А) Этанол.
B) Глицерин.
C) Уксусная кислота.
D) Уксусный альдегид.
E) Фенол.
61. Декарбоксилируется легче других:
А) HOOC–COOH
B) CH3COOH
C) HOOC CH2 CH2 COOH
D) CH3CHOHCOOH
E) HOCH2CH2COOH
62. Формула этандиовой кислоты:
А) НООС – СН2 – СООН
В) НООС – (СН2)2 – СООН
С) НООС – (СН2)3 – СООН
D) НООС – СООН
Е) НООС – (СН2)4 – СООН
63. Взаимодействует с реактивом Толленса [Ag(NH3)2]OH:
A) Малеиновая кислота.
B) Уксусная кислота.
C) Ацетон.
D) Бензойная кислота.
E) Муравьиная кислота.
64. В результате взаимодействия бензальдегида с уксусным ангидридом в присутствии ацетата калия (реакция Перкина) образуется:
A) Метилбензоат.
B) Метилфенилкетон.
C) Бензол.
D) 3-фенилпропеновая (коричная) кислота.
E) Бензойная кислота.
65. Наиболее сильная кислота:
A) СН3СООН
B) СН3СНСlСООН
C) СН2СlСН2СООН
D) С2Н5 СН2СООН
E) СН3СН2СООН
66. Наиболее сильная кислота:
A) НСООН
B) СН3СООН
C) С2Н5 СН2СООН
D) С2Н5СООН
E) С3Н7СН2СООН
67. Вступает в реакцию серебряного зеркала кислота:
A) Муравьиная.
B) Уксусная.
C) Бензойная.
D) Пропионовая.
E) Масляная.
68. Условия и механизм реакции этерификации:
A) Кислая среда, нуклеофильное присоединение.
B) Кислая среда, нуклеофильное замещение.
C) Щелочная среда, электрофильное замещение.
D) Щелочная среда, нуклеофильное присоединение.
E) Кислая среда, электрофильное замещение.
69. Хлорангидрид карбоновой кислоты образуется в результате действия на кислоту:
A) Хлором.
B) Хлороводородом.
C) Треххлористым фосфором.
D) Четыреххлористым углеродом.
E) Хлороформом.
70. В результате образуется ацетамид:
A) СН3СООН + NH3
B) CH3COCl + NH3
C) C2H5COOCOC2H5 + NH3
D) СН3СООН + NH2CH3
E) CH3COOCH3 + NH3
71. При гидролизе образуют бензойную кислоту:
A) С6Н5СОNН2
B) С6Н5СООСН3
C) С6Н5СНСl2
D) С6Н5ССl3
Е) С6Н5СН2Сl
72. При взаимодействии пропанамида с гипобромидом натрия образуется:
A) Пропиламин.
B) Этиламин.
C) Пропионовая кислота.
D) Пропан.
E) Пропионат натрия.
73. Амиды подвергаются гидролизу:
A) В щелочной и кислой средах.
B) Только в щелочной среде.
C) Только в кислой среде.
D) Только в нейтральной среде.