ВУЗ: Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова
Категория: Учебное пособие
Дисциплина: Медицина
Добавлен: 03.02.2019
Просмотров: 3380
Скачиваний: 49
41
муж.
10,0-30-0 мкмоль/л
Общая железосвязывающая способность
сыворотки крови
50-84 мкмоль/л
Ферритин сыворотки крови жен.
12-150 мкг/л
муж.
15-200 мкг/л
Процент насыщения трансферрина железом
16-50 %
Оксалаты (моча) дет.
8-20 мг/сут
взр.
25-30 мг/сут
Метгемоглобин (кровь)
до 2 г % или 9,3-37,2 мкмоль/л
Сульфгемоглобин
0-0,1 % от общего количества
Копропрофирин (моча)
30,5-122 нмоль/г креатинина
42
Список использованной литературы:
1. Абеуова Б.А. Нефротический синдром у детей: Современные
представление об этиопатогенезе, диагностике и лечении. Учебное
пособие. Алматы, 2009г.
2. Болезни интерстиция и канальцев почек. Нарушение функций канальцев.
В книге: Руководство по нефрологии. Под ред. Дж. А. Витворт, Дж.Р.
Лоренса. Перевод с англ., Москва, 2000, с. 262-276.
3. Диагностика болезней почек. Клинические проявления. В книге:
Руководство по нефрологии. Под ред. Дж. А. Витворт, Дж.Р. Лоренса.
Перевод с англ., Москва, 2000, с. 104-113.
4. Джеймс А. Шейман «Патофизиология почки». М. 1999. Перевод с англ.
Л.З. Певзнера. Под редакцией Ю.В. Наточина
5. Крис А. О’Каллагхан «Наглядная нефрология». М. 2009. Перевод с англ.
под редакцией Е.М. Шилова, 128с.
6. Лекции. I Международный нефрологический семинар «Актуальные
вопросы нефрологии», 24-26 апреля 2006, Алматы
7. Мухин Н.А., Тареева И.Е., Шилов Е.М., Козловская Л.В. Диагностика и
лечение болезней почек. Руководство для врачей, ГЭОТАР-Медиа. Москва
2008, 384с.
8. Наушабаева А.Е. К.А.Кабулбаев, А.Л.Румянцев, В.Бройке, Й.Эрих.
Рациональные методы и алгоритмы диагностики заболеваний почек у
детей (лекция). Вопросы диагностики в педиатрии, Москва, Россия. №3
2009, 36с.
9. Наушабаева А.Е, Канатбаева А.Б, Диканбаева С.А. Фокально-
сегментарный гломерулосклероз. Обзор литературы. Нефрология и диализ,
№1, 2008 Т. 10.- С. 15-20
43
ТЕСТЫ
Выберите один правильный ответ:
1. Что неверно в отношении отеков:
1) появление жидкости в полостях
2) всегда сопровождается олигоанурией
3) общее увеличение жидкости в организме
4) увеличение жидкости в определенной части тела
5) выход жидкой части крови в межклеточное пространство
2. Причиной отека не является:
1) почечное заболевание
2) аллергическая реакция
3) сольтеряющий синдром
4) печеночная недостаточность
5) сердечно-сосудистая недостаточность
3. Причина отека при поражении почек:
1) повышенная потеря солей
2) ограничение солей в пище
3) нарушение секреции хлористого аммония
4) недостаточное употребление белка с пищей
5) потеря белка с мочой с развитием гипопротеинемии
4. Причина отека при поражении почек:
1) повышенная потеря солей
2) ограничение солей в пище
3) задержка натрия в организме
4) нарушение секреции хлористого аммония
5) недостаточное употребление белка с пищей
5. Отеки при заболеваниях почек появляются:
1) по всему телу
2) только на лице
3) в области поясницы
4) только в нижней половине тела
5) только в верхней половине тела
6. Наличие почечных отеков можно выявить:
1) по изменениям в моче
2) по изменениям в крови
3) по уменьшению диуреза
4) по припухлости в отдельных частях тела
5) по образованию ямок при надавливании на мягкие ткани
7. Асцит не может развиться вследствие:
1) почечного заболевания
2) аллергической реакции
3) системного заболевания
4) печеночного заболевания
5) сердечно-сосудистой недостаточности
44
8. Механизм развития отеков при поражении почек:
1) повышенный синтез катехоламинов
2) снижение синтеза белков и гипопротеинемия
3) активация системы ренин-ангиотензин-альдостерон
4) неадекватная секреция антидиуретического гормона
5) снижение синтеза натрийуретического предсердного пептида
9. В механизме артериальной гипертензии не играет роль:
1) снижение синтеза оксида азота
2) снижение синтеза простагландинов
3) повышенное число нефронов при рождении
4) повышенная реабсорбция натрия в канальцах
5) активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
10. Развитию артериальной гипертензии способствует:
1) сольтеряющий синдром
2) длительное белковое питание
3) длительное бессолевое питание
4) недостаточная секреция вазопрессина
5) генетическая предрасположенность к АГ
11. В понятие «нефритический синдром» не входит:
1) повышение уровня креатинина
2) отеки (плотные, чаще умеренные)
3) гематурия, включая макрогематурию
4) протеинурия 4,0г/сут с гипопротеинемией менее 50г/л
5) протеинурия до 2,0г/сут, нормальный белок в сыворотке крови
12. Обязательный симптом в составе «нефритического синдрома» :
1) отеки
2) гематурия
3) протеинурия
4) гиперкреатининемия
5) артериальная гипертензия
13. В понятие «нефротического синдрома» не входит:
1) отеки
2) гематурия
3) протеинурия
4) гиперхолестеринемия
5) гипо-, диспротеинемия
14. В понятие «нефротического синдрома» не входит:
1) отеки
2) протеинурия
3) гиперхолестеринемия
4) гипо-, диспротеинемия
5) артериальная гипертензия
15. В понятие «нефротического синдрома» не входит:
1) отеки
45
2) протеинурия
3) гиперхолестеринемия
4) гипопротеинемия, диспротеинемия
5) прогрессирующая почечная недостаточность
16. При «быстропрогрессирующем гломерулонефрите» не обязателен симптом:
1) микро-, макрогематурия
2) артериальная гипертензия
3) повышение уровня мочевины
4) повышение уровня остаточного азота
5) прогрессирующее повышение уровня креатинина
17. При «быстропрогрессирующем гломерулонефрите» всегда имеется:
1) бактериурия
2) цилиндрурия
3) лейкоцитурия
4) артериальная гипертензия
5) гематурия и почечная недостаточность
18. Изолированный мочевой синдром часто является проявлением гломерулярного
заболевания:
1) IgA-нефропатии
2) мембранозной нефропатии
3) болезни с минимальными изменениями
4) фокально-сегментарного гломерулосклероза
5) мембрано-пролиферативного гломерулонефрита
19. Изолированный мочевой синдром может являться проявлением следующего
гломерулярного заболевания:
1) наследственного нефрита
2) мембранозной нефропатии
3) болезни с минимальными изменениями
4) фокально-сегментарного гломерулосклероза
5) мембрано-пролиферативного гломерулонефрита
20. Изолированный мочевой синдром (гематурия ± протеинурия) может являться
проявлением следующего гломерулярного заболевания:
1) мембранозной нефропатии
2) болезни тонких базальных мембран
3) болезни с минимальными изменениями
4) фокально-сегментарного гломерулосклероза
5) мембрано-пролиферативного гломерулонефрита
21. Изолированный мочевой синдром нехарактерен для:
1) IgA-нефропатии
2) мочекаменной болезни
3) наследственного нефрита
4) НС с минимальными изменениями
5) новообразования, туберкулеза почек
22. Быстропрогрессирующий гломерулонефрит встречается в следующих трех формах:
1) олигоиммунный нефрит, ФСГС и IgA-нефропатия