Файл: Клинические симптомы и синдромы в нефрологии.pdf

Добавлен: 03.02.2019

Просмотров: 3410

Скачиваний: 49

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

41 

 

муж. 

10,0-30-0 мкмоль/л 

Общая железосвязывающая способность 
сыворотки крови 

50-84 мкмоль/л 

Ферритин сыворотки крови жен. 

12-150 мкг/л 

муж. 

15-200 мкг/л 

Процент насыщения трансферрина железом 

16-50 % 

Оксалаты (моча) дет. 

8-20 мг/сут 

взр. 

25-30 мг/сут 

Метгемоглобин (кровь) 

до 2 г % или 9,3-37,2 мкмоль/л 

Сульфгемоглобин 

0-0,1 % от общего количества 

Копропрофирин (моча) 

30,5-122 нмоль/г креатинина 

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


background image

42 

 

 

 
Список использованной литературы: 
 
1.  Абеуова  Б.А.  Нефротический  синдром  у  детей:  Современные 

представление  об  этиопатогенезе,  диагностике  и  лечении.  Учебное 
пособие. Алматы, 2009г.  

2.  Болезни  интерстиция  и  канальцев  почек.  Нарушение  функций  канальцев.  

В  книге:  Руководство  по  нефрологии.  Под  ред.  Дж.  А.  Витворт,  Дж.Р. 
Лоренса. Перевод с англ., Москва, 2000, с.  262-276. 

3.  Диагностика  болезней  почек.  Клинические  проявления.  В  книге: 

Руководство  по  нефрологии.  Под  ред.  Дж.  А.  Витворт,  Дж.Р.  Лоренса. 
Перевод с англ., Москва, 2000, с. 104-113. 

4.  Джеймс  А.  Шейман  «Патофизиология  почки».  М.  1999.  Перевод  с  англ. 

Л.З. Певзнера. Под редакцией Ю.В. Наточина 

5.  Крис  А.  О’Каллагхан  «Наглядная  нефрология».  М.  2009.  Перевод  с  англ. 

под редакцией Е.М. Шилова, 128с. 

6.  Лекции.  I  Международный  нефрологический  семинар  «Актуальные 

вопросы нефрологии», 24-26 апреля 2006, Алматы 

7.  Мухин  Н.А.,  Тареева  И.Е.,  Шилов  Е.М.,  Козловская  Л.В.  Диагностика  и 

лечение болезней почек. Руководство для врачей, ГЭОТАР-Медиа. Москва 
2008, 384с. 

8.  Наушабаева  А.Е.  К.А.Кабулбаев,  А.Л.Румянцев,  В.Бройке,  Й.Эрих. 

Рациональные  методы  и  алгоритмы  диагностики  заболеваний  почек  у 
детей  (лекция).  Вопросы  диагностики  в  педиатрии,  Москва,  Россия.  №3 
2009, 36с. 

9.  Наушабаева  А.Е,  Канатбаева  А.Б,  Диканбаева  С.А.  Фокально-

сегментарный гломерулосклероз. Обзор литературы. Нефрология и диализ, 
№1,  2008 Т. 10.- С. 15-20 

 

 
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


background image

43 

 

 

ТЕСТЫ 

 Выберите один правильный ответ: 
 
1.  Что неверно в отношении отеков: 

1)  появление жидкости в полостях 
2)  всегда сопровождается олигоанурией 
3)  общее увеличение жидкости в организме 
4)  увеличение жидкости в определенной части тела 
5)  выход жидкой части крови в межклеточное пространство 

 
2.  Причиной отека не является: 

1)  почечное заболевание 
2)  аллергическая реакция 
3)  сольтеряющий синдром 
4)  печеночная недостаточность  
5)  сердечно-сосудистая недостаточность 

 
3.  Причина отека при поражении почек: 

1)  повышенная потеря солей 
2)  ограничение солей в пище 
3)  нарушение секреции хлористого аммония 
4)  недостаточное употребление белка с пищей 
5)  потеря белка с мочой с развитием гипопротеинемии 

 
4.  Причина отека при поражении почек: 

1)  повышенная потеря солей 
2)  ограничение солей в пище 
3)  задержка натрия в организме 
4)  нарушение секреции хлористого аммония 
5)  недостаточное употребление белка с пищей 

 

5.  Отеки при заболеваниях почек появляются: 

1)  по всему телу 
2)  только на лице 
3)  в области поясницы 
4)  только в нижней половине тела 
5)  только в верхней половине тела 

 
6.  Наличие почечных отеков можно выявить: 

1)  по изменениям в моче 
2)  по изменениям в крови 
3)  по уменьшению диуреза 
4)  по припухлости в отдельных частях тела 
5)  по образованию ямок при надавливании на мягкие ткани 

 
7.  Асцит не может развиться вследствие: 

1)  почечного заболевания 
2)  аллергической реакции 
3)  системного заболевания 
4)  печеночного заболевания 
5)  сердечно-сосудистой недостаточности 


background image

44 

 

 
8.  Механизм развития отеков при поражении почек: 

1)  повышенный синтез катехоламинов 
2)  снижение синтеза белков и гипопротеинемия  
3)  активация системы ренин-ангиотензин-альдостерон 
4)  неадекватная секреция антидиуретического гормона 
5)  снижение синтеза натрийуретического предсердного пептида 

 
9.  В механизме артериальной гипертензии не играет роль: 

1)  снижение синтеза оксида азота  
2)  снижение синтеза простагландинов 
3)  повышенное число нефронов при рождении 
4)  повышенная реабсорбция натрия в канальцах 
5)  активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы 

 
10. Развитию артериальной гипертензии способствует: 

1)  сольтеряющий синдром 
2)  длительное белковое питание 
3)  длительное бессолевое питание 
4)  недостаточная секреция вазопрессина 
5)  генетическая предрасположенность к АГ 

 
11. В понятие «нефритический синдром» не входит: 

1)  повышение уровня креатинина  
2)  отеки (плотные, чаще умеренные) 
3)  гематурия, включая макрогематурию 
4)  протеинурия 4,0г/сут с гипопротеинемией менее 50г/л 
5)  протеинурия до 2,0г/сут, нормальный белок в сыворотке крови 

 
12. Обязательный симптом в составе «нефритического синдрома» : 

1)  отеки 
2)  гематурия 
3)  протеинурия 
4)  гиперкреатининемия 
5)  артериальная гипертензия 

 

13. В понятие «нефротического синдрома» не входит: 

1)  отеки 
2)  гематурия 
3)  протеинурия 
4)  гиперхолестеринемия 
5)  гипо-, диспротеинемия 

 
14. В понятие «нефротического синдрома» не входит: 

1)  отеки 
2)  протеинурия 
3)  гиперхолестеринемия 
4)  гипо-, диспротеинемия 
5)  артериальная гипертензия 

 
15. В понятие «нефротического синдрома» не входит: 

1)  отеки 


background image

45 

 

2)  протеинурия 
3)  гиперхолестеринемия 
4)  гипопротеинемия, диспротеинемия 
5)  прогрессирующая почечная недостаточность 

 
16. При «быстропрогрессирующем гломерулонефрите» не обязателен симптом: 

1)  микро-, макрогематурия 
2)  артериальная гипертензия 
3)  повышение уровня мочевины 
4)  повышение уровня остаточного азота 
5)  прогрессирующее повышение уровня креатинина 

 
17. При «быстропрогрессирующем гломерулонефрите» всегда имеется: 

1)  бактериурия 
2)  цилиндрурия  
3)  лейкоцитурия 
4)  артериальная гипертензия 
5)  гематурия и почечная недостаточность 

 
18. Изолированный  мочевой  синдром  часто  является  проявлением  гломерулярного 

заболевания: 

1)  IgA-нефропатии 
2)  мембранозной нефропатии 
3)  болезни с минимальными изменениями 
4)  фокально-сегментарного гломерулосклероза 
5)  мембрано-пролиферативного гломерулонефрита 

 
19. Изолированный  мочевой  синдром  может  являться  проявлением  следующего 

гломерулярного заболевания: 

1)  наследственного нефрита 
2)  мембранозной нефропатии 
3)  болезни с минимальными изменениями 
4)  фокально-сегментарного гломерулосклероза 
5)  мембрано-пролиферативного гломерулонефрита 

 
20. Изолированный  мочевой  синдром  (гематурия  ±  протеинурия)  может  являться 

проявлением следующего гломерулярного заболевания: 

1)  мембранозной нефропатии 
2)  болезни тонких базальных мембран 
3)  болезни с минимальными изменениями 
4)  фокально-сегментарного гломерулосклероза 
5)  мембрано-пролиферативного гломерулонефрита 

 
21. Изолированный мочевой синдром нехарактерен для: 

1)  IgA-нефропатии 
2)  мочекаменной болезни 
3)  наследственного нефрита 
4)  НС с минимальными изменениями  
5)  новообразования, туберкулеза почек 

 
22. Быстропрогрессирующий гломерулонефрит встречается в следующих трех формах: 

1)  олигоиммунный нефрит, ФСГС и IgA-нефропатия