Файл: +Тест.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова

Категория: Ответы к тестам

Дисциплина: Биология

Добавлен: 04.02.2019

Просмотров: 17236

Скачиваний: 232

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

  1. мутация

  2. редупликация

  3. + репарация

  4. транскрипция

  5. терминация

305.Репликацияға дейінгі репарация типтерін анықтаңыз: (3)

  1. + фотореактивация

  2. + эксцизиялық

  3. репликациялық

  4. рекомбинантивтік

  5. +жарықтық

306. Пострепликативті репарация келесі процесстердегі ферменттердің көмегімен іске асырылады: (2)

  1. фотореактивация

  2. эксцизиялық

  3. + ДНҚ репликациясына қатысатын

  4. + рекомбинация процессіне қатысатын

  5. терминация процессін іске асыратын

307.ДНҚ-дағы үлкен спонтанды өзгерістердің тез қалпына келуін қамтамасыз ететін процестер: (3)

  1. мутация

  2. +репликация

  3. + репарация

  4. + рекомбинация

  5. терминация

  1. Химиялық мутагенді факторлардан болатын мутациялар мынаған алып келеді: (2)

1. рибосомның активсізденуіне

2. + ДНК-ның активсізденуіне

3. ДНК репликациясына

4. ДНК репарациясына

5. + ДНК-ныңзақымдануына

309. Геномдық мутацияға негіз болатын процесстер: (2)

1. гендердің ажырамауы

2. + геномның ажырамауы

3. гемоглобиннің ажырамауы

4. жекелеген гендердің түсіп қалуы

5. + жекелеген хромосомалардың түсіп қалуы

  1. Анеуплоидиялық мутацияларға тән өзгерістер: (2)

1. рибосом санының өзгеруі

2. + хромосом санының өзгеруі

3. жасуша санының өзгеруі

4. + хромосом санының азаюы

5. жасуша көлемінің ұлғаюы

  1. Трисомия ненің ажырамауынан пайда болады: (1)

1. хроматиндердің

2. +хромосомалардың

3. геномның

4. гендердің

5. нуклеотидтердің

  1. Моносомия ненің ажырамауынан пайда болады: (1)

1. хроматиндердің

2. + хромосомалардың

3. геномның

4. гендердің

5. нуклеотидтердің

  1. Генотиптегі хромосомалар санының 48 және одан да артып кетуі тән: (2)

1. аутосомдық синдромдарға

2. моногендік синдромдарға

3. +гоносомдықсиндромдарға

4. гомономдық синдромдарға

5. + Х- және У-хромосома бойынша полисомияларға

  1. Адамда полиплоидты мутациялар мынаған алып келеді: (2)

1. сау балалардың туылуына

2. +өлі туылуға

3. жыныстық жетілу кезіндегі өлімге

4. +өзіндік түсікке

5. өзіндік қозғалысқа

  1. Хромосомалық мутациямларға жататын транслокациялар: (2)

1. дарвиндік

2. +робертсондық

3. дуплетенді

4.+ реципрокты

5. репрезентативті

  1. Инверсия типті хромосомалық мутацияларға тән: (2)

1. хромосомалардың санының артуы

2. хромосомалардың санының кемуі

3. +хромосомаларға гендердің керісінше орналасуы

4. центромерадағы гендердің керісінше орналасуы

5. +хромосома ішіндегі гендердің орнын алмасуы

Онкогенетика

317. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына (трансформацияланған ) айналу процессі: (2)

1. органогенез

2.+ онкогенез

3. гистогенез

4. + канцерогенез

5. партеногенез

318. Жасушаның трансформацияланған ісік жасушасына айналу себептері: (2)

1. жоғарғы температура

2.+ онковирустар

3. күн сәулесінің радиациясы

4.+ сомалық мутация

5. төменгі температура

319. Қатерлі ісікке тән: (3)

1. ісіктің жай өсуі

2.+ ісіктің инвазивті өсуі

3. ісіктің поликлональдығы

4.+ ісіктің моноклональдығы

5.+ ісік жасушасының бақыланбай бөлінетіндігі

320. Жасушаның трансформацияланған ісік жасушасына айналуының алғашқы басталуы: (2)

1. митохондрияның зақымдануынан

2. лизосоманың зақымдануынан

3.+ геннің зақымдануынан

4. рибосоманың зақымдануынан

5.+ хромосоманың зақымдануынан

321. Трансформацияланған ісік жасушаларына тән: (2)

1. жасуша пролиферациясын тежейтін факторлардың әсерінің күшеюі

2. жасушаның өліміне алып келетін факторлардың әсерінің күшеюі

3.+жасуша пролиферациясын стимулдайтын фактордың әсерінің күшеюі

4. жасуша массасының бақылаусыз көбеюі

5.+жасушаның бақылаусыз бөлінуі

322. Канцерогендік факторлардың әсері мынаған алып келеді: (2)

1. жасушаның өлуіне

2. жасушаның бөлінуінің азаюына

3.+ протоонкогендердің онкогенге айналуына

4. онкогендердің протоонкогендерге айналуына

5.+ жасушаның бақылаусыз бөлінуіне

323. Протоонкогендердің онкогендерге айналу себептері: (3)

1. промотор активтілігінің әлсіреуі

2.+ промотор активтілігінің күшеюі

3.+ протоонкогенге жаңа транскрипциалық промотордың жалғануы

4. ферменттерді синтездейтін гендердің мутациясы

5. + протоонкогендернің мутациясы

324.Жасушаның трансформацияланған ісік жасушасына айналуының себептері: (3)

1. ферменттерді синтездейтін гендердің мутациясы

2.+протоонкогендернің мутациясы

3. жасушаның салмағын бақылайтын геннің мутациясы

4.+ ісіктің супрессор-гендерінің мутациясы

5.+ жасушаның бөлінуін бақылайтын гендердің мутациясы

325. Көздің қатерлі ісігінің (ретинобластомның) пайда болу себептері: (2)

1. көздің травмалық зақымдануынан

2. көздің инфекциялық ауруынан

3.+ мутантты Rв генінің аллелінің гомозиготалануы

4. мутантты Rв генінің аллелінің гетерозиготалануы

5.+ гетерозиготалардың Rв генінің қайтадан мутацияға ұшырауы

326. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуының негізі: (2)

1. р53 генінің активтілігінің жоғарлауы

2. р53 ақуызының концентрациясының жоғарлауы

3.+ р53 генінде мутацияның болуы

4. р53 ақуызының активтілігінің жоғарлауы

5.+ р53 ақуызының активтілігінің төмендеуі

327. Қатерлі ісік жасушаларының тән сипаттамалар: (3)

1. р53 ақуызының концентрациясының жоғарлауы

2.+р53 ақуызының концентрациясының төмендеуі

3.+ р53 генінің мутациясы

4. жасушалардың тез ыдырап, өлуі

5.+ бақыланбайтын бөліну

328. Қатерлі ісік жасушаларының қасиеттері: (3)

1. поликлональдық

2.+моноклональдық

3. бақыланатын бөліну

4.+бақылананбайтын бөліну

5.+ инвазивті өсу

329. Трансфармацияланған ісік жасушаларына алып келетін мутациялар : (2)

1. физиологиялық

2. летальды

3.+ реттелудің бұзылуы

4. онкогеннің протоонкогенге айналуына

5.+протоонкогеннің онкогенге айналуына

330. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы қандай процесстердің бұзылуынан: (3)

1.+ репликацияның

2. рекомбинацияның

3. +транскрипцияның

4. трансдукциның

5.+ репарацияның

331. Полимеразды тізбекті реакция (ПТР) қолданылады: (3)

1. +молекулалы – генетикалық әдісте

2. цитогенетикалық әдіске

3. + ДНҚ бөліктерін көп мөлшерде көбейту үшін

4. + ДНҚ-ны in vitro жағдайында көбейту үшін

5. хромосомалық ауруларға диагноз қою үшін

332. ДНҚ-ның құрылымын анықтау үшін қолданылады: (3)

  1. цитогенетикалық әдіс

  2. + молекулалы-генетикалық әдіс

  3. биохимиялық әдіс

  4. + полимераздық тізбекті реакция (ПТР)

  5. + Саузерн бойынша блот-гибридизация әдісі

333. Саузерн бойынша блот-гибридизация пайдаланады: (2)

  1. + молекулалы-генетикалық әдістерде

  2. цитогенетикалық әдісте

  3. + ДНҚ фрагменттерді идинтификациялау үшін

  4. ДНҚ-ны in vitro жағдайларда көбейту үшін

  5. хромосомалық ауруларды диагностикалау үшін

  1. ЖАЛПЫ ГЕНЕТИКА НЕГІЗДЕРІ

1.Генетика зерттейді (2):

  1. даралардың жеке даму барысын

  2. +тұқым қуалаушылық туралы заңдылықты

  3. +өзгергіштік туралы заңдылықты

  4. ағзаның құрылысы мен функциясын

  5. тіршіліктің жерде пайда болуын

2. Аллельді гендерге тән: (2)

  1. + гомологтық хромосомалардың бірдей локусында орналасқан

  2. гомологтық хромосомалардың әртүрлі локусында орналасқан

  3. әртүрлі гомологтық хромосомаларда орналасқан

  4. + альтернативті белгілердің дамуын анықтайды

  5. әртүрлі белгілердің дамуын анықтайды

3. Аллельдіемес гендерге тән: (3)

  1. гомологтық хромосомалардың бірдей локусында орналасқан

  2. +гомологтық хромосомалардың әртүрлі локусында орналасқан

  3. +әртүрлі гомологтық хромосомаларда орналасқан

  4. альтернативті белгілердің дамуын анықтайды

  5. + әртүрлі белгілердің дамуын анықтайды

4. Гомозиготалы ағзаларға жатады: (2)

  1. + аллельді гендері гомологтық хромосомаларда бірдей

  2. + аллельді гендері бірдей белгілердің дамуына жауап береді

  3. аллельді гендері гомологтық хромосомаларда альтернативті

  4. аллельді гендері әртүрлі белгілердің дамуына жауап береді

  5. аллельді гендері альтернативті белгілердің дамуына жауап береді

5. Гетерозиготалы ағзаларға жатады: (2)

  1. аллельді гендері гомологтық хромосомаларда бірдей

  2. аллельді гендері бірдей белгілердің дамуына жауап береді

  3. +аллельді гендері гомологтық хромосомаларда альтернативті

  4. аллельді гендері әртүрлі белгілердің дамуына жауап береді

  5. +аллельді гендері альтернативті белгілердің дамуына жауап береді

6. Моногибридті шағылыстыруды көрсетіңіз: (1)

  1. ата-аналық даралар альтернативті көп жұп белгі бойынша талданады

  2. генотипі белгісіз дараны, рецессивті аллель бойынша гомозиготалы

дарамен шағылыстыру

  1. +ата-аналық даралар альтернативті бір жұп белгі бойынша талданады

  2. ата-аналық даралар альтернативті екі жұп белгі бойынша талданады

  3. ата-аналық даралар альтернативті үш жұп белгі бойынша талданады

7. Дигибридті шағылыстыруды көрсетіңіз: (1)

  1. ата-аналық даралар альтернативті көп жұп белгі бойынша талданады

  2. генотипі белгісіз дараны, рецессивті аллель бойынша гомозиготалы

дарамен шағылыстыру

  1. ата-аналық даралар альтернативті бір жұп белгі бойынша талданады

  2. +ата-аналық даралар альтернативті екі жұп белгі бойынша талданады

  3. ата-аналық даралар альтернативті үш жұп белгі бойынша талданады

8. Доминанттылыққа анықтама беріңдер: (2)

  1. + белгі, гетерозиготалық жағдайда альтернативті аллелге басымдылық

көрсетеді

  1. белгі, гетерозиготалық жағдайда өз әсерін көрсетпейді

  2. + белгі, бірінші ұрпақта көрініс береді

  3. белгі, тек ғана гомозиготалы жағдайда көрініс береді

  4. аралық белгі, гетерозиготалы жағдайда көрініс береді

9. Ата-анасының генотипін анықтаңыздар, егер ұрпақтарында ( F1) біркелкілік байқалса: (2)

  1. +АА х аа

  2. Аа х аа

  3. +ААВВ х аавв

  4. Аа х Аа

  5. АаВв х АаВв

10. Менделдену жағдайлары: (2)

  1. + дискреттілік

  2. полигендік

  3. полимерлік

  4. өзгергіштік

  5. +моногендік

11. Тұқым қуалаушылыққа анықтама беріңдер: (1)

  1. тұқым қуалайтын ақпараттың көбею түрінің берілу әдісіне тәуелді

өзгеруі

  1. + ұрпақтар арасындағы ұқсастықты және тұқым қуалайтын ақпараттың берілуі мен сақталуын қамтамасыз ететін, барлық ағзаларда бірдей көрініс беретін, жалпы қасиет

  2. даралардың жеке дамуы барысының негізінде тұқым қуалайтын информацияның іс жүзіне асырылуы жатыр

  3. тұқым қуалайтын бастаманың өзгеруіне байланысты, ағзаның даму барысында белгінің көрініс беруінің, сыртқы ортамен әсерлесу нәтижесінде ауытқуы.

  4. жасушаның бір бөлінуден екінші бөлінуге дейінгі кезеңі

12. Өзгергіштікке анықтама беріңдер: (1)

  1. тұқым қуалайтын ақпараттың көбею түрінің берілу әдісіне тәуелді

өзгеруі

  1. ұрпақтар арасындағы ұқсастықты және тұқым қуалайтын ақпараттың берілуі мен сақталуын қамтамасыз ететін, барлық ағзаларда бірдей көрініс беретін, жалпы қасиет

  2. даралардың жеке дамуы барысының негізінде тұқым қуалайтын информацияның іс жүзіне асырылуы жатыр

  3. + ағзаның даму барысында сыртқы орта әсерінен тұқым қуалайтын бастаманың және белгінің көрініс беруінің өзгеруіне байланысты ауытқуы.

  4. жасушаның бір бөлінуден екінші бөлінуге дейінгі кезеңі

13. Фенотип дегеніміз: (2)

  1. санымен, пішінімен және мөлшерімен сипатталатын хромосомалардың

диплоидты жиынтығы

  1. + ағзаның ішкі және сыртқы белгілерінің жиынтығы

  2. барлық тұқым қуалайтын факторлардың жиынтығы

  3. ата-аналардан алған барлық гендердің жиынтығы

  4. + ағзаның барлық қасиеттері мен белгілерінің жиынтығы

14. Генотип дегеніміз: (2)

  1. + ата-аналардан алған барлық гендердің жиынтығы

  2. ағзаның ішкі және сыртқы белгілерінің жиынтығы

  3. + барлық тұқым қуалайтын факторлардың жиынтығы

  4. ағзаның барлық қасиеттері мен белгілерінің жиынтығы

  5. санымен, пішінімен және мөлшерімен сипатталатын

хромосомалардың диплоидты жиынтығы

15.Талдаушы шағылыстыруға сипаттама беріңдер: (1)

  1. ата-аналық даралар альтернативті көп жұп белгі бойынша талданады

  2. + генотипі белгісіз дараны, рецессивті аллель бойынша гомозиготалы

дарамен шағылыстыру

  1. ата-аналық даралар альтернативті бір жұп белгі бойынша талданады

  2. ата-аналық даралар альтернативті екі жұп белгі бойынша талданады

  3. ата-аналық даралар альтернативті үш жұп белгі бойынша талданады

16. Ата-анасының генотипін анықтаңдар, егер олардың ұрпақтарында фенотипі бойынша белгілердің ажырауы 1 : 1 қатысында жүрсе: (2)

  1. АА х аа

  2. + Аа х аа

  3. ААВВ х аавв

  4. +Вв х вв

  5. АаВв х АаВв

17. Ата-анасының генотипін анықтаңдар, егер олардың ұрпақтарында фенотипі бойынша белгілердің ажырауы 3 : 1 қатысында жүрсе: (2)

  1. +Вв х Вв

  2. Аа х аа

  3. ААВВ х аавв

  4. + Аа х Аа

  5. АаВв х АаВв

18. Плейотропияның анықтамасын беріңіздер: (2)

  1. + бірнеше белгінің бір генге тәуелді болуы

  2. әр түрлі аллельді емес гендер бір белгіге әрекет етіп, ол белгінің

әсерін күшейтуі

  1. + бір геннің әсерінен бір неше белгінің жарыққа шығуы

  2. доминантты аллельдің гетерозиготалы жағдайында күшті

әсерберуі

  1. екі аллельді гендермен анықталатын белгілердің гетерозиготалық

күйде жарыққа шығуы

19. Пенетранттық – бұл: (2)

1.бір геннің бірнеше беліге жауап беруі

2. әртүрлі адамдарда бір белгінің көріну дәрежесінің әртүрлі болуы

3.белгінің дамуының сапалық көрсеткіші

4. + белгінің көрінуінің сандық көрсеткіші

5. + осы белгінің дамуын бақылайтын геннің әртүрлі адамдарда көріну мүмкіндігі

20. Экспрессивтілік – бұл: (2)

1. бір геннің бірнеше беліге жауап беруі

2. + әртүрлі адамдарда бір белгінің көріну дәрежесінің әртүрлі болуы

3.+ белгінің көрінуінің сапалық көрсеткіші

4. белгінің көрінуінің сандық көрсеткіші

5. осы белгінің дамуын бақылайтын геннің әртүрлі адамдарда көріну мүмкіндігі

21. Генокопия құбылысының сипаттамасы: (2)

1. бір геннің бірнеше белгіге жауап беруі

2. + бір белгінің бірнеше генмен анықталуы

3. белгінің көрінуі геннің әсерінен емес сыртқы орта әсерінен

4. экзогенді және генетикалық ақаулықтардың фенотиптік көрініс беруі

5. + гендік және хромосомалық мутациялардың бірдей дәрежеде көрініс беруі

22. Ата – аналарының қан топтары II және III, гомозиготалы. Олардың балаларының кан топтары қандай болады: (1)

1. Iжәне II

2. II және III

3. I және IV

4. II және IV

5. + IVжәне IV

23. АВО жүйесі бойынша I және IV қан топты адамдардың генотипін көрсетіңіз: (2)

1. + IoIo

2. IA Iо

3. + IA IВ

4. IВIо

5. IАIА

24. Ұл баланың кан тобы бірінші, оның әкпесінің қан тобы-төртінші. Олардың ата-аналарының мүмкін болатын қан топтарын көрсетіңіз: (1)

1. I жәнеII

2. II және III, екеуі де гомозиготалы

3. + II және III, екеуі де гетерозиготалы

4. I және IV

Смотрите также файлы