ВУЗ: Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова
Категория: Ответы к тестам
Дисциплина: Биология
Добавлен: 04.02.2019
Просмотров: 17218
Скачиваний: 232
-
зиготаның полиферациясы
-
+зиготаның бөлінуі
-
эмбрион
-
+бластула
-
гаструла
238.Аналық эффектісі бар мутациялар қай жерде жүреді: (2)
-
аталықтардың жыныс жасушаларында
-
аналықтардың сомалық жасушаларында
-
+аналықтардың жыныс жасушаларында
-
сперматозоидтарда
-
+жұмыртқа жасушаларында
239.Гомеозисті мутациялар қандай процесті бұзады:(2)
-
гаметогенезді
-
+позициялық ақпараттық жасушалардың дұрыс интерпретациялануын
-
позитивті ақпараттық жасушалардың дұрыс интерпретацияланбауын
-
+жасушаның детерминациясын
-
тератогенезді
240.Гомеозисті мутациялар қандай процестің бұзылуына қатысады:(2)
-
жасушаның полиферациясын
-
жасушаның деградациясын
-
+жасушаның детерминациясын
-
+мүшелердің қалыпты дамуын
-
плацентаның қалыпты дамуын
241. Жасушалардың дифференциялануы ұрықтың қандай гендерінің активтенуімен жүреді:(3)
-
жасушадағы барлық гендердің
-
+жасушадағы гендердің бір бөлігінің
-
“үй шаруасы” гендерінің
-
+“сән- салтанат” гендерінің
-
+әр түрлі мүшенің құрылысы мен қызметінің ерекшелігін анықтайтын гендердің дамуы
242.Жатырішілік кезеңде гендер активтілігінің синтезін бақылайды:(2)
-
ересек гемоглобиннің
-
+фетальді гемоглобиннің
-
ультра-фетопротеиннің
-
+альфа-фетопротеиннің
-
альфа-эмбриопротеиннің
243.Даму процесіне әсер ететінішкі және сыртқы ортаның тератогенді факторлары әкеледі:(2)
-
инфекциялық ауруларға
-
+дамудың туа біткен аномалияларына
-
+туа біткен даму ақаулықтарына
-
туа біткен сифилиске
-
нәрестелердегі туа біткен гемолиздік ауруларға
244. Ортаның тератогенді факторлары әкеледі: (2)
-
уақытына жетпей туылуға
-
эритроциттердің гемолизіне
-
+дамудың туа біткен ақаулықтарына
-
жатырдағы ұрықтың инфекциясына
-
+өздігінен түсік тастауға
245.Ортаның тератогендік факторларына жатады:(3)
-
ас тұзы
-
+ауыр металдардың тұздары
-
+ісікке қарсы препараттар
-
Іш құртына қарсы препараттар
-
+ішімдік
246. Биологиялық тератогенді факторларға жатады: (3)
-
тұмау вирусы
-
+қызылша вирусы
-
дизентерия қоздырғышы
-
+токсоплазмалар
-
+цитомегаловирустар
247.Жасушаның бөліну (пролиферация) процесінің бұзылуы әкеледі:(2)
-
ферментопатияларға
-
+мүшенің толық дамымауына
-
соқырлыққа
-
+мүшенің жетіспеуіне
-
кереңдікке
248.Онтогенездің қатерлі кезеңдері деп аталатын кезең:(3)
-
жатырдағы ұрықтың және эмбрионның ортаның зиянды факторларына сезімталдығы төмен кезең
-
+жатырдағы ұрықтың және эмбрионның ортаның зиянды факторларына сезімталдығы жоғары кезең
-
+имплантация,плацентация және туылу кезеңдері
-
емізу және жыныстық жетілу кезіндегі кезең
-
+эмбриопатиялардың және фетопатиялардың түзілуі
249. Аналық ағзаның алғашқы жыныс жасушасынан мейоз нәтижесінде пайда болады:(2)
-
төрт пісіп-жетілген жұмыртқа жасушасы
-
екі пісіп-жетілген жұмыртқа жасушасы
-
+бір пісіп жетілген жұмыртқа жасушасы
-
бір полярлы денешік
-
+үш полярлы денешік
250.Аталық жасушасынан мейоз нәтижесінде пайда болады:(2)
-
+гаплоидты жиынтығы бар пісіп жетілген сперматозоидтар
-
екі пісіп-жетілген сперматозоидтар
-
үш пісіп-жетілген сперматозоидтар
-
+төрт пісіп-жетілген сперматозоидтар
-
диплоидты жиынтығы бар пісіп-жетілген сперматозоидтар
251. Аталық және аналықтардың жыныстық ерекшіліктері анықталады:(3)
-
орта факторларымен
-
+аталық бездің дамуына қатысатын гендермен
-
бас миының дамуына қатысатын гендерменмен
-
+аналық бездің дамуына қатысатын гендер
-
+жыныс гормондарымен
252. Аналық жыныстың қалыптасу жағдайлары: (3)
-
генотипінде Х және У хромосомасы болса
-
+генотипінде екі Х хромосомасы болса
-
андрогендерді синтездейтін гендер активтілгі
-
+аналық жыныс гормонын синтездейтін гендер активтілігі
-
+жұмыртқа безінің дамуына қатысатын гендер активтілігі
253. Аталық жыныстың қалыптасу жағдайлары: (3)
-
генотипінде екі Х хромосоманың болуы
-
+генотипінде Х және У хромосоманың болуы
-
аналық жыныс гормонын синтездейтін гендер активтілігі
-
+андрогендерді синтездейтін гендер активтілігі
-
+аталық безінің дамуына қатысатын гендер активтілігі
Мутация
254. Гендік (нүктелік) мутацияның пайда болу механизмдері: (3)
-
хроматидтің енуі
-
+ нуклеотидтердің делециясы
-
+ азоттық негіздердің алмасуы
-
жеке хромосомалардың жоғалуы
-
+ оқу рамкасының өзгеруі
255. Зақымданғаннан кейінгі ДНК құрылымының қайта қалпына келу процессі: (1)
-
репликация
-
транслокация
-
редупликация
-
+ репарация
-
трансляция
256.Гендік (нүктелік) мутациялар әкеледі: (3)
-
хромосома санының өзгеруіне
-
+ гендер құрылымының өзгеруіне
-
+ ақуыздың аминқышқылдық құрылымының өзгеруіне
-
кодталған гендегі ақуыз түсінің өзгеруіне
-
+ген мені кодталатын ақуыздың болмауына
257.Гендік (нүктелік) мутациялар нәтижесі: (2)
-
липидтер алмасады
-
+ аминқышқылдары алмасады
-
хромосома алмасады
-
+ триплеттер алмасады
-
геном алмасады
258. Гендік (нүктелік) мутациялар әкеледі: (3)
-
+ ақуыз синтезінің тоқтауына
-
+ ақуыздың қысқаруына
-
ақуыздың жуандауына
-
ақуыздың жіңішкеруіне
-
+ ақуыз құрамындағы аминқышқылдардың өзгеруіне
259.Гендік (нүктелік) мутациялардың типтері: (2)
-
+ трансверсиялар
-
транслокациялар
-
+ транзициялар
-
транспозициялар
-
трансдукциялар
260. Мутацияның классификациясы: (3)
-
+ спонтанды
-
антагонистік
-
+ индуцияланған
-
+ генеративті
-
генерализденген
261. Мутациялардың жіктелуі: (3)
-
+ геномдық
-
протеомдық
-
+генеративті
-
генерализденген
-
+ летальды
262. Генетикалық материалдың өзгеру дәрежесіне қарай гендік мутациялар жіктелінеді: (2)
-
+ гендік
-
генерализденген
-
+ хромосомдық
-
хромонемдік
-
хромопластық
263.Морфологиялық өзгерістеріне қарай мутациялардың жіктелінуі: (3)
-
+ гиперморфты
-
гиперсезімтал
-
+аморфты
-
амбигиоздік
-
+ аморфты емес
264. Тіршілік қаблеттілігіне әсер етуіне және себебіне қарай мутациялар жіктеледі: (2)
-
+ нейтральды
-
қажетті
-
спонтанды
-
старттық
-
+ летальды
265.Тұқымқуалау типіне және бағытына қарай мутациялардың сипатталады: (3)
-
+ доминантты
-
қосымша
-
+ рецессивті
-
+ тура
-
толқын тәрізді
266. Орналасуына қарай мутациялардың жіктелуі: (2)
-
+ ядролық
-
мүшелік
-
органоидтық
-
+ митохондриалық
-
цитостатистикалық
267.Өзгерістер сипатына қарай мутациялардың жіктелуі: (3)
-
+ биохимиялық
-
биофизикалық
-
+физиологиялық
-
+ морфологиялық
-
морфометрикалық
268. Гендік (нүктелік) мутациялар дегеніміз: (3)
-
хромосомалардың алмасуы
-
+ нуклеотидтердің алмасуы
-
+ пуриндердің алмасуы
-
қанттардың алмасуы
-
+ пиримидиндердің алмасуы
269. Гендік (нүктелік) мутациялар негізінде жатқан механизмдер: (2)
-
+ жеке нуклеоттердің жоғалуы
-
жеке хромосомалардың иықтарының жоғалуы
-
центромераның жоғалуы
-
+ нуклеотидтердің қосылуы
-
хроматидтің қосылуы
270. Репликация қателіктері әкеледі: (3)
-
+ нуклеотидтердің алмасуына
-
нуклеосомалардың алмасуына
-
+ пуриндердің пуриндерге алмасуына
-
пуриндердің простагландиндерінің алмасуына
-
+ пуриндердің пиримидиндерге алмасуына
271.Оқылу рамкасының өзгеруінің себептері: (3)
-
хромосомалардың жоғалуы
-
+ нуклеотидтердің жоғалуы
-
нуклеосомалардың енуі
-
+ нуклеотидтердің енуі
-
+ жұп нуклеотидтердің енуі
272. Хромосомалық ауруларды қоздыратын мутациялар: (2)
-
гендік
-
+геномдық
-
+хромосомдық
-
транзициялар
-
трансверсиялар
273. Хромосомалық ауруларға әкелетін геномдық мутациялар: (2)
-
+анеуплоидия
-
полиплоидия
-
+гетероплоидия
-
гаплоидия
-
моноплоидия
274.Хромосомдық ауруларға әкелетін геномдық мутациялар: (3)
-
+гетероплоидия
-
+анеуплоидия
-
гаплоидия
-
+трисомия
-
нулисомия
275. Гендік ауруды туғызатын мутациялар: (3)
-
геномдық
-
+гендік
-
+ трансверсиялар
-
+ нуклеотидтер қатарының инверсиялары
-
хромосомалардың теломерлік аймағының делециясы
276. Гендік мутациялардың пайда болу себептері: (3)
-
+ нуклеотид жұптарының түсіп қалуы
-
+ нуклеотид жұптарының орын алмастыруы
-
хромосомалық қайта құрылымдар
-
+ оқу рамкасының ығысуы
-
митоз немесе мейоз кезінде хромосомалардың дұрыс ажырамауына байланасты олардың санының өзгеруі
277. Хромосомалық аберрациялардың пайда болу себептері: (1)
-
нуклеотид жұптарының түсіп қалуы
-
нуклеотид жұптарының орын алмастыруы
-
+ хромосомалық қайта құрылымдар
-
оқу рамкасының ығысуы
-
митоз немесе мейоз кезінде хромосомалардың дұрыс ажырамауына байланасты олардың санының өзгеруі
278. Комбинативтік өзгергіштікке алып келетін механизмдері:(3)
-
хромосомалардың құрылысының өзгеруі,
-
+ мейоз кезінде хромосомалардың тәуелсіз ажырауы
-
+ ұрықтану кезінде гаметалардың кездейсоқ қосылуы
-
белгілердің екінші ұрпақта тәуелсіз ажырауы
-
+ кроссинговердің нәтижесінде гендердің рекомбинациясы
279.Хромосома аралық аберрацияларға жатады: (3)
-
+реципрокты транслокация
-
транзициялар
-
+центрлік қосылыс типті транслокация
-
+ реципрокты емес транслокация
-
трансверсиялар
280. Тұқым қуаламайтын өзгергіштіктің түріне жатады: (2)
-
комбинативтік
-
+ модификациялық
-
мутациялық
-
+ фенотиптік
-
гендік мутация
281. Индукциялық мутацияларға тән: (1)
-
кездейсоқ, өздігінен, қандай да бір факторлардың әсерінсіз пайда болады
-
сыртқы орта әсерінен пайда болады
-
+арнайы бағытталған факторлардың әсерінен пайда болады
-
организмнің тек жыныс клеткаларында пайда болады
-
организмді өлімге алып келеді
282. Летальдық мутациялар дегеніміз: (1)
-
ағзаның тіршілікке бейімділігі төмендейді
-
+ эмбриональды даму кезінде ағзаны өлімге алып келеді
-
кездейсоқ, өзідігінені, табиғи факторлардың әсерінен пайда болады
-
арнайы бағытталған мутагендік факторлардың әсерінен пайда болады
-
ағзаның тек сома жасушаларында пайда болады
283. Сомалық мутацияларға тән: (3)
-
+ жеке даму барысында дене клеткаларында пайда болады
-
тұқым қуалайды
-
+ тек ғана мутацияға ұшыраған жасушаныңұрпағында тұқым қуалайды
-
жыныс жасушаларында пайда болады
-
+ «мозаик» түрінде беріледі
284.Гендік (нүктелік) мутацияларды көрсетіңіз: (3)
-
+ транзициялар
-
транслокациялар
-
+ миссенс-мутацииялар
-
+ нонсенс-мутациялар
-
анеуплоидия
285. Генетикалық материалдың тұрақтылығын қамтамасыз етеді: (3)
-
+ хромосомалардың диплоидтық жиынтығы
-
РНК-ның қос тізбегі
-
+ генетикалық кодтың артықтығы
-
+ кейбір гендердің бірнеше рет қайталануы
-
гендердің уникальдылығы
286. ДНҚ зақымдалуының түрлері: (3)
-
+ негіздердің алмасуы
-
РНҚ тізбектерінің жоғалуы
-
+негіздердің дезаминденуі
-
+ тиминдік димерлердің түзілуі
-
дицентриктердің пайда болуы
287. ДНҚ –ның спонтандық өзгерісі қалай аталады: (1 )
-
репарация
-
редупликация
-
+ мутация
-
транскрипция
-
трансляция
288. Хромосомалық аберрацияларға тән: (1)
-
геннің молекулалық құрылысының өзгеруі
-
мейоз кезінде хромосомалардың тәуелсіз ажырауы
-
+ хромосомалар құрылысының өзгеруі
-
хромосомалардың санының өзгеруі
-
сыртқы орта әсерінен фенотиптің өзгеруі
289. Индукциялық мутацияларға тән (1) :
-
кездейсоқ, өздігінені, қандай да бір факторлардың әсерінсіз пайда болады
-
инфекциялық аурулар нәтижесінде болатын өзгерістер
-
+арнайы бағытталған факторлардың әсерінен болады
-
организмнің тек жыныс клеткаларында пайда болады
-
организмді өлімге алып келеді
290. Геномдық мутациялардың пайда болу себептері (1):
-
нуклеотид жұптарының түсіп қалуы
-
нуклеотид жұптарының орын алмастыруы
-
хромосомалық қайта құрылымдар
-
оқу рамкасының қозғалуы
-
+ митоз немесе мейоз кезінде хромосомалардың дұрыс ажырамауына байланасты олардың санының өзгеруі
291. Апоптоз бұл: (2)
-
+ жасушаның бағдарланған өлімі
-
күйіктен кейін жасушалардыңөлімі
-
мүшелер зақымдалғаннан кейінжасушалардыңөлімі
4. супрессор нәтижесі
5. + жасушаның физиологиялық өлімі
292. ДНҚ молекуласының зақымдануынан кейін қайта қалпына келуі: (3)
-
ВОХ- репарация
-
+ SOS - репарация
-
+ эксцизиялық репарация
-
экспликативті репарация
-
+пострепликативтік репарация
293.Қате қосылған комплементарлық азоттық негіздердің репарациясының аталуы: (2)
-
жұптасқан негіздердің репарациясы
-
+ жұптаспаған негіздердің репарациясы
-
жарықтағы репарация
-
+ апуриндік сайттағы репарация
-
ациклиндік сайттағы репарация
294.ДНҚ молекуласының тұрақтылығын қамтамасыз етеді: (3)
-
сәулелік репарация
-
+жарықтық репарация
-
ымырттықрепарация
-
+қараңғылық репарация
-
+ пострепликативтікрепарация
295.ДНҚ репарациясының түрлері: (2)
-
+жарықтық
-
түсті
-
түнгі
-
репликативтік
-
+пострепликативті
296.Қараңғылық репарациясының негізгі сатыларын көрсетіңіз: (3)
-
ДНҚ-ның зақымданған жерінің қарапайымдалуы
-
+ ДНҚ-ның зақымданған жерін алып тастау
-
+ДНҚ-ның зақымдаған жерін тігу
-
ДНК-ның зақымданған жерінің екі еселенуі
-
+ДНК-ның зақымданған жерін тану
297. Тимидиндік димерлерді алып тастау жүреді: (3)
-
+ фотореактивацияда
-
репродуктивтік репарацияда
-
+ пострепликативті репарациядаТТТ
-
SOS- репарацияда
-
+ эксцизиялық репарацияда
298. Зақымданған ДНҚ қайта қалпына келу жолдары: (3)
-
Жанама репарациян
-
+ қараңғылық репарация
-
+ репликацияға дейінгі репарация
-
+ пострепликативті репарация
-
пострекомбинативті репарация
299.ДНҚрепарациясы кезінде жүреді: (1)
-
+ДНҚ құрылымындағы өзгерістер қалпына келеді
-
ДНҚ екі еселенуі
-
ДНҚ авторепродукциясы
-
ДНҚ құрылымының өзгеруі
-
ДНҚ репликациясы
300. ДНК құрылысының жаппай зақымдануында іске қосылады: (1)
-
қараңғылық репарациясы
-
тура репарация
-
репликацияға дейінгі репарация
-
пострепликативтік репарация
-
+SOS репарация
301. Репарация механизмдерінің бұзылуының себебінен болатын аурулар: (2)
-
+пигменттік ксеродерма
-
фенилкетонурия
-
+ Фанкони анемиясы
-
орақ тәрізді жасушалық анемия
-
гемофилия
302.Репарацияның биологиялық маңызы:(2)
-
хромосома санының тұрақтылығын қамтамасыз етеді
-
+ ДНҚ құрылысының тұрақтылығын қамтамасыз етеді
-
геннің түсін сақтайды
-
комбинативті өзгергіштікті қамтамасыз етеді
-
+ генетикалық материалдың субмикроскопиялық құрылысының тұрақтылығын қамтамасыз етеді
303.Эксцизиялық репарацияға қатысатын ферменттер: (3)
-
+ РНК-полимеразалар
2. трансметилазы
3. ДНК-метилтрансферазалар
-
+ ДНК- полимеразалар
-
+ ДНК- лигазалар
304. Тіршілікті және түрдің тұрақтылығын қамтамасыз ететін жасушадағы негізгі генетикалық процесстердің бірі: (1)