Файл: +Тест.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова

Категория: Ответы к тестам

Дисциплина: Биология

Добавлен: 04.02.2019

Просмотров: 17222

Скачиваний: 232

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

2. + апоптозды қолдайтын гендер активтілігінің жоғарылауына

3. +Р21 генінің активтілігінің жоғарылауына

4. Р21 генінің активтілігінің төмендеуіне

5. + жасушаның пролиферациясын бәсеңдететін ақуыздар синтезінің жоғарылауына

105. Жасушалык циклге тән сатылары: (3)

  1. зақымданған кұрылымнын қалпына келуi

  2. +митоздык цикл

  3. митогендік цикл

  4. +арнайы қызметтердiң орындалуы

  5. +жасушанын пайда болғаннан бастап,қайта бөлiнуге дейiнгi тiршiлiк

106. Митоздык цикл сипатталады : (2)

  1. жасуша көлемінің екі еселенуімен

  2. +ДНК молекуласының екі еселенуімен

  3. +жас жасушалардағы генетикалык материал мөлшерінің тендей болуын қамтамасыз етеді

  4. жас жасушалардағы гендерлік материал мөлшерінің тендей болуын камтамасыз етеді

  5. жас жасушалардың кызмет ету мүмкіндігінің төмендеуі

107.Жасушалық цикл сатыларын корсет: (3)

  1. митогендиік цикл

  2. +митоздық цикл

  3. физикалык жүктеменің орындалуы

  4. +арнайы қызметтердін орындалуы

  5. +тыныштық

108. Жасушалық цикл процесінде шешуші ролді атқаратын ферменттер: (3)

  1. ДНК-полимераза

  2. +протеин киназалар

  3. цитриндер

  4. +циклин тәуелді киназалар

  5. +циклиндер

109. Митоздық циклдің постмитоздық сатысында қалыптасатын ферменттер кешендерініңқатары: (2)

  1. ДНК-полимераза+РНК-полимераза

  2. +циклин Д+циклин тәуелді 4(ЦТК+4) 4и ЦТК-6

  3. циклин А+ЦТК-4жане ЦТК-6

  4. +циклин Е+ЦТК-2

  5. циклин Е+ЦТК-4

110. Митоздық циклдің синтетикалық сатысында реттеуші роль атқаратын ферменттер кешендерінің қатары: (2)

1.ДНК-лигаза +РНК-полимераза

2.+циклин А + циклинтәуелді киназа 2 (ЦЗК-2)

3.циклин С + ЦЗК-2

4. +циклин В + ЦЗК-2

5. циклин R+ ЦЗК-2

111. Митоздық циклдың синтездік кезенінде ретеуші роль атқаратын ферменттерге жатады: (2)

  1. хеликаза+ДНК-полимераза

  2. +циклин А+циклин тәуелді киназа 2 (ЦТК-2)

  3. циклин С+ЦТК-2

  4. +циклин В+ЦТК-2

  5. циклин N+ЦТК-2

112. Постсинтездік кезендегі (G2) белсенді әсері бар реттеуші ақуыздар комплексі:(2)

  1. цепорин А-цепорин-киназа тәуелді 1 (ЦТК-1)

  2. + циклин В-циклин тәуелді киназа 1 (ЦТК-1)

  3. циклин М+ЦТК – 2

  4. +митоз реттеуші фактор(МРФ)

  5. митоз бакылаушы фактор(МКФ)

113. Киназа активтілігі реттелуінің жолдары: (3)

  1. АТФ молекуласының жалғануы

  2. +циклин молекуласының жалғануы

  3. +KIPI белок тұқымдасынын жалғануы

  4. киназанын центромизациясы немесе децентромизациясы

  5. +киназаның фосфорилденуі немесе дефосфорилденуі

114. Жасуша бөлінуінің сырттан реттелу процестері: (2)

  1. өсудін эпинефральды факторы

  2. +эпидермиальды өсу факторы

  3. антогонист саналатын жасуша

  4. +антиген саналатын жасуша

  5. өсудін эпидуральдыққ факторы

115. Жасуша бөлінуіне кедергі келтіретін факторлар:

  1. iсiктi профилиферациялаушы фактор (IПФ)

  2. +iсiктiк некрозды факторы (IНФ)

  3. трансплантациялык фактор

  4. +трансформациялаушы фактор

  5. тератогендік фактор

116. Жасуша бөлінуіне кажетті жағдайлар: (2)

  1. +митогендік факторлар әсері

  2. мутагендік факторлар әсері

  3. +қатты заттың беткейiне жасушаның бекінуі

  4. судын беткейіне жасушанын бекінуі

  5. көрші жасушалардын некрозы

117. Митоз реттеуші фактор (МТФ) әсерімен байланысты: (3)

  1. жасушаның ыдырауы

  2. +ядро кабыгынын еруі

  3. хромосоманын ыдырауы

  4. +хромосоманың конденсациялануы

  5. +жасуша болінуінің басталуы

118. Жасушанын анафазага өтуін қамтамасыз ететін факторлардың активті кезендері: (1)

  1. митоздық анафаза

  2. +анафаза жане телофаза

  3. анафаза жане профаза

  4. барлық митоздық кезенінде

  5. интерфаза жане профаза

119. Митоз реттеуші факторлардың активтігіәкеледі:(3)

  1. жасушаныңнекрозына

  2. + ядро мембранасының ыдырауына

  3. +бөліну ұршыгыныңқалыптасуына

  4. жасушаның трансформациясына

  5. +цитоплазманың уақытынан бұрын бөлінуіне

120. Митоздық циклдың постмитотикалық кезеніне тән:(2)

  1. жасуша кұрылымының ыдырауы

  2. +жасуша кұрылымының кайта қалыптасуы

  3. +хромосоманың диплоидты жиынтығыныңқалыптасуы

  4. хромосоманың гаплоидты жиынтығыныңқайта қалыптасуы

  5. жана ДНК тізбегінің синтезделуі

121. Митоздық циклдың синтездік кезеніне тән:(2)

  1. ДНК молекуласының репликациясы

  2. +ДНК молекуласының екі еселенуі

  3. хромосома санының еселенуі

  4. РНКмолшерінің артуы

  5. +ДНК молшерінің артуы

122. Постмитоздық кезеңде жасушадағы генетикалық материал:(2)

  1. хромосомалардын гаплоидты жиынтығында олардыңәрбіреуінің құрамында бір ДНК молекуласы болады

  2. +хромосомалардын диплоидты жиынтығында олардыңәрбіреуінде екі ДНК молекуласы болады

  3. гаплоидты хромосомалар жиынтығы

  4. 2п4с тан

  5. +2п2с тан

123. Апоптоз процессі бұл:(3)

  1. жасушаның продеклариралык өлімі

  2. +жасушаның бағдарламаланған өлімі

  3. жасушаның патологиялықөлімі

  4. +жасушанын физиологиялықөлімі

  5. +ауру белгілерінсіз өтеді

124. Адамнын тіршілік процессінде апоптоз мынадай түрде көрініс береді:(2)

  1. жара беткейінің жазылуы(бітуі)

  2. +емізуді тоқтатқаннан кейін лактоцидтердін өліуі

  3. ішек бітеу болып қалуы

  4. +жатыр ішіндегі даму процессіндегі саусақ арасындағы жарғакша жасушаларыныңөлімі

  5. ісік жасушаларыныңдамуы

125. Апоптозга келесі жасушалық процесстер жатады:(3)

  1. жасуша пролиферациясы

  2. +терініңэпидермальды жасушаларыныңтүлеуі

  3. мидағы жүйке жасушаларыныңтүлеуі

  4. + фолликулярлык жасушасыныңөлімі

  5. +гаметаныңқұрылымының бұзылуынан болатын өлім

126. Апоптозда шешуші роль атқаратын ферменттер:(3)

  1. лигазалар

  2. +каспазалар

  3. селендік лигазалар

  4. +сериндік каспазалар

  5. +цистеиндік каспазалар

127. Каспазалар активтілігінің реттелуінің іске асырылуы олардың мыналармен әрекеттесуіне байланысты :(2)

  1. лигазалармен

  2. +басқа каспазалармен

  3. +каспазалар активаторларымен

  4. нуклеазалармен

  5. каспаза ингибиторларымен

128. Апоптаз процессінде каспазалар жасуша кұрылымының нысаналарымен әрекеттеседі:(3)

  1. органоидтар ақуыздарымен

  2. +цитоқаңқа ақуыздармен

  3. пластид ақуыздармен

  4. +реттеуші ақуыздармен

  5. +транскрипциялық ақуыздармен

129. Апоптоз процессінде каспазалар әсер ететін жасушаныңқұрылымдық нысаналары болып табылады:(3)

  1. зат алмасу ферменттері

  2. +репликация жане репарация ферменттері

  3. +гистондық ақуыздар( ламин В ақуызы)

  4. транскрипция ингибаторлары

  5. +эндонуклеаза ингибиторлары

130. Жасушанын физиологиялык өлімі (апоптоз) басталады:(2)

  1. жасушаның некроздық зақымдануынан

  2. жасушаның жасушаішілік құрылымының зақымдануынан

  3. жасушаның травмалық зақымдануынан

  4. +жасушаның генетикалыққұрылымының зақымдануынан

  5. +өсу факторының болмауынан

131. Р53 ақуызының активтілігі мен мөлшері апоптоздың маңызды ақуыздарымен реттеледі : (3)

1. реттеуші ақуыздармен-треонин

2. +реттеуші ақуыздармен-АRF

3. +реттеуші ақуыздармен- 14-3-3в

4реттеуші ақуыздармен- 2-1-1в

5. +реттеуші ақуыздармен-Mdm 2

132. Апоптоз процессіне қатысатын реттеуші ақуыздар қамтамасыз етеді: (2 )

1. синтезделетін ДНК құрамының төмендеуін

2. + р53 ақуызының активтілігі мен мөлшерінің өзгеруін

3. жасушада зат алмасу активтілігінің жоғарлауын

4. +жасушаның физиологиялық өлу процессінің басталуын

5. жасушаның некроздық өлу процессінің басталуын

133. ARFреттеуші ақуызыныңапоптоз процессіне әсер ету жолдары: (3)

1. жасуша беткейінің рецепторларымен өзара әрекеттеседі

2. + р53 ақуызымен өзара әрекеттеседі

3. +р53 ақуызының ыдырауын кешеуілдетеді

4. р53ақуызының концентрациясын төмендетеді

5. +р53 ақуызының концентрациясын жоғарлатады

134. Апоптоз процессінің реттелу жолдарыіске асырылады: (2)

1. полимеразалықферменттерменДНК реттеуші қатары әсерлескенде

2.+ р53ақуызымен 14-3-3в реттеуші ақуызымен әрекеттескенде

3.ДНК ның 14-3-3в реттеуші ақуызы әрекеттескенде

4. +р53 ақуызының активтенуі және активсізденуінен

5. РНК-полимеразаның активтенуі және активсізденуінен

135. Жасушаның физиологиялық өлімінің (апоптоз) себептері болуы мүмкін: (3)

1.жасуша бөліну процессінің жылдамдауы

2. + ДНК молекуласының зақымдануы

3. жасуша бөліну процессінің баяулауы

4. +жасушаішілік құрылымның зақымдануы

5. +зақымдаушы орта факторларының әсері

136. Бағдарланған жасуша өлімінің (апоптоз) салдары: (3)

1. сыртқы орта факторларының әсерінің жасуша некрозға алып келуі

2.+сыртқы орта факторларының әсерінен жасушаның генетикалық материалының зақымдануынан

3. +жасушаның қартаюы

4. өсу факторларының әсері

5. +өсу факторының болмауы

137. Жасушада ДНК зақымдануы туралы (сигнал) ақпараттың р53 ақуызына келіп түсуі: (3)

1. +ДНК -протеинкиназадан

2. АТФ молекуласынан

3. + АТМ ақуызынан

4. +казеинкиназадан

5. каротинкиназадан

138. Р53 ақуызының активтілігі мен мөлшерінің реттеуі іске асырады: (3)

1. интерактивті ақуызы

2. +инсулинотипті өсу факторлары

3.+Mdm 2 ақуызы

4. инсулин

5.+ ARF ақуызы

139. р53 ақуызының активтенуі әкеледі: (3)

1. жасуша бөліну процессінің активтенуіне

2. +«киллерлік» рецепторларгенініңактивтенуіне

3. + р21 (ақуызы) генінің активтенуіне

4. транскрипцияны күшейтетін гендердің активтенуіне

5.+ жасуша бөліну процессін тоқтататын гендердің активтенуіне

Онтогенез

140. Онтогенез бұл: (3)

  1. + дараның жеке дамуы

  2. дараның тарихи дамуы

  3. дараның эмбрионалдық даму

  4. + ағзаның ұрықтанған жұмыртқадан бастап өлгенге дейінгі дамуы

5.+ тұқым қуалау бағдарламасының іске асырылуына негізделген дараның жеке дамуының толық циклы

141. Антенатальды онтогенез кезеңдері: (3)

1. + эмбрионалдык

2. + фетальдық

3. репродуктивті

4. + туу алды

5. плацентарлы

142. Гаметалардың аса пісіп-жетілуі алып келеді: (1)

1. эмбриопатияға

2.фетапатияға

3. бластопатия

4.+гаметопатияға

5. ұрықтанудың сәтті өтуіне

143. Антенатальды онтогенездің бірінші қатерлі кезеңі: (2)

1.+ ұрықтың имплантациясы

2. плацентация процесс і

3. дамудың 2-ші және 8-ші аптасы

4. органогенездің бастапқы даму процессіндегі нейруляция

5.+жүктіліктің 1-ші аптасы

144. Дамудың туа біткен ақаулықтары пайда болу себептеріне қарай жіктеледі: (3)

1. оқшауланған

2.+тұқым қуалайтын

3. көптік

4.+ экзогенді (орталық)

5.+ мультифакторлы

145. Гипоплазияға әкелетінжасушалық механизм: (1)

  1. + пролиферация

  2. миграция

  3. жасушалардың жіктелуі

  4. апоптоз

  5. адгезия

146. Гетеротопияғаа әкелетінжасушалық механизм: (1)

  1. пролиферация

  2. +миграция

  3. жасушалардың жіктелуі

  4. апоптоз

  5. адгезия

147. Арезияға әкелетінжасушалық механизм: (1)

  1. пролиферация

  2. миграция

  3. жасушалардың жіктелуі

  4. +апоптоз

  5. адгезия

148. Гиперплазияға әкелетінжасушалық механизм: (1)

  1. + пролиферация

  2. миграция

  3. жасушалардың жіктелуі

  4. апоптоз

  5. Адгезия

149.Біржасушалы егіздер дамиды: (2)

  1. екі жұмыртқа жасушасынан

  2. + бір жұмыртқа жасушасынан

  3. екі зиготадан

  4. + бір зиготадан

  5. көптеген зиготадан

150. Онтогенездің маңызды жасушалық процестері: (3)

1. + миграция

2. + апоптоз

3.ооплазмалық сегрегация.

4. позициялық ақпарат

5.+ пролиферация;

151. Гаметопатия патологиясы байланысты: (1)

  1. гаметалардың болмауымен

  2. гаметалар мөлшерінің кішіреюімен

  3. гаметалар мөлшерінің үлкеюімен

  4. + гаметалардағы патологиялық өзгерістермен

  5. гаметалар санының артуымен

152. Онтогенездің жасушалық механизмдері: (3)

1.+пролиферация

2. амнезия

3.+миграция

4.+ апоптоз

5. атрезия

153. Гендерді активтейтінфакторлар: (4)

1.+эмбриональдық индукция

2. + жасуша аралық әсер

3.+гормондар

4. жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының химиялық құрамының біртекті болуы

5.+ жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының химиялық құрамының әртекті болуы

154. Ооплазмалық сегрегация: (2)

1.+ жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының ішкі сапасының әртектілігі

2. жұмыртқа жасушасыныңсыртының әртектілігі

3.+ жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының әр бөлігінің химиялық құрамының әртүрлі болуы

4. жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының әр бөлігінің химиялық құрамының бірдей болуы

5. жұмыртқа жасушасының гендерінің әр түрлілігі

155. Фетальды НвF гемоглобинініңсинтезі жүреді: (1)

1. гаметогенез кезінде

2.қалыптасу кезенінде

3.+ұрықтық кезеңде

4. туыла салысымен

5.өмірінің алғашқы айында

156. Эмбрионалды индукция – бұл: (1)

1. эмбриогенезге сырытқы ортаның әсері

2.+бір топ эмбрион жасушалар тобының жіктелуіне қатар орналасқан жасушалардың әсері

3.генотиптің әсері

4. тотипотенттіктің әсері

5. фенотиптің әсері

157. Антенатальды онтогенездің екінші қатерлі кезеңі: (2)

1. ұрықтың имплантациясы

2. +плацентация процесі

3. гаструляцияның бірінші фазасы

4.туылу

+5. жүктіліктің 2-ші аптасы

158. Бластопатия – бұл : (1)

1. жасушалардың некроздық өлуі

2. жасушалардың апоптоздық өлуі

3. ұрықтың ауруға шалдығуы

4. гаметалардың зақымдануы

5. +зиготаның ұрықтанғаннан кейінгі алғашқы тәуліктерінде зақымдануы

159. Экзогенді тератогенді факторлар: (3)

1. +физикалық (радиация, t0)

2. +биологиялық (қызылша вирусы, цитомегалии )

3. ата-аналардың жасы

4. жұмырытқа жасушасының аса пісіп жетілуі

5. + химиялық

160. Гипоплазияға тән : (1)

1. мүшелердің қарқынды дамуы

2. +мүшелердің жетілмеуі

3.жыныс мүшелерінің тарылуы

4.мүшелердің немесе оның бөлігінің болмауы

5. каналдың немесе оның түтігінің болмауы

161. Эндогенді тератогенді факторлар : (2)

1. физикалық (радиация, t0)

2.биологиялық (қызылша вирусы, цитомегамии )

3. химиялық

4.+жұмырытқа жасушасының аса пісіп жетілуі

5.+ата-аналардың жасы

162. Тератогенез – бұл : (2)

1. мүшелердің кері дамуы

2. +дамудың туа біткен ақаулықтарының дамуы

3.гендер активтілігінің төмендеуі

4. гендердің активтенуінуі

5. +даму аномалияларының пайда болуы

163. Эмбриопатии – бұл : (2)

1. туылғанға дейінгі жатыр ішілік дамудың 76 тәулігінен бастап ұрықтың ауруы

2. +жатырға бекінгеннен бастап жатыр ішілік дамудың 76 тәулігіне дейін ұрықтың зақымдануы

3.зиготаның ұрықтанғаннан кейінгі 2 аптада зақымдалуы

4. гаметалардың ұрықтанғанға дейін зақымдануы

5. + ұрықтың эмбриональдық кезеңде зақымдануы

164. Апоптоз бұл : (2)

1. + физиологиялық жағдай

2. физиологиялық емес жағдай

3. қолайсыз факторлардың әсерінен болады

4. +бұл эволюция барысында қалыптасқан және генетикалық бақылауда болатын

морфогенездің табиғи механизмі

5. патологиялық процесс нәтижесінде қабынудан болады

165. «Позициялық ақпарат» терминінің мағанасы: (1)

1.дамудың алдын ала анықталуы

2. жұмыртқа жасушасының полярлығы

3. жасушалар пролиферациясы

4.жасушалардың орын ауыстыруы

5.+ ұрық жүйесінде жасушалардың орынын анықтау

166. Жұмыртқа жасушасының полярлығы: (2)

1. + жұмыртқа жасушасының сары уызының орналасуы мен мөлшеріне байланысты

2. тұқым қуалаушылықтың біртектілігін қамтамасыз етеді

3. +ұрықтың болашақтағы кеңістіктік құрылымын анықтайды

Смотрите также файлы