Файл: Бактериальной клетки. Основные морфологические формы бактерий и методы их изучения. Принципы классификации бактерий по Берджи.pdf

ГУМОРАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
1.
Система комплемента
– многокомпонентная самособирающаяся система белковых и гликопротеиновых факторов свертывания крови.
Продуцируются клетками печени (в неактивном состоянии) и мононуклеарами. Активация при антиген-антитело имеет каскадный характер.
Активированная система комплемента выполняет:
 Цитолитическое и токсическое влияние на мембрану клетки.
 Участвует в аллергических реакциях.
 Адгезия Т-киллеров на клетках мишенях.
 Стимуляция В-лимфоцитов.
2.
Цитокины
– гормонподобные белковые или пептидные факторы, которые опосредуют межклеточные и межсистемные взаимодействия, обеспечивающие согласованность работы иммунной, эндокринной и нервной систем в норме и патологии.
 Интерфероны;
 Интергликаны;
 Хемокины;
 Фактор некроза опухоли;
 Фактор трансформации роста;
 Колонистимулирующие факторы;
 Дефензимы (привлекаются к участию в иммуных процессах).
Цитокины, взаимодействуя с рецептором клетки генерируют сигнал, который приводит к активации генов, определяющих реакцию клекти.
3.
Белки острой фазы (реактанты)
 С-реактивный белок
Получил название вследствие способности присоединять и преципитировать С-полисахарид Str.
Pneimoniae. Далее было установлено, что С-реактивный белок присоединяется к фосфатидилхолину
– компоненту клеточной мембраны любых клеток. Он способен присоединяться к микроорганизмам, активированным лимфоцитам, поврежденным клеткам разных тканей, активируя при этом комплемент. Присоединяясь к нейтрофильным фагоцитам, С-реактивный белок усиливает фагоцитоз и элиминацию объектов фагоцитоза. Вместе с этим подавляет продукцию супероксида и освобождение из гранул фагоцитов ферментов, защищая тем самым ткани от повреждения.
 Сывороточный амилоид А
Липопротеин, обладающий способностью к хемоаттракции нейтрофилов, моноцитов и лимфоцитов.
Повышенный уровень этого белка в крови наблюдается при туберкулезе и ревматоидном артрите.
4.
Липидные медиаторы

33. Понятие адаптивный иммунитет. Его особенности, механизмы
адаптивного иммунитета.
Особенности адаптивного иммунитета
 Филогенетически более молодой – порядка 500 млн.
 Появился у высших позвоночных.
 Распознает индивидуальные структурные элементы патогенов.
 Конкретный антиген распознают отдельные клоны лимфоцитов, имеющие специфические антигенраспознающие рецепторы, и клоны этих клеток действуют сообща.
 Требует времени для развития ответа – от 3-ех дней и выше.
 «Формируется» и меняется в течении жизни.
 Формирует «иммунологическую память» - способность к быстрому и сильному ответу на повторное воздействие антигена.
 Способен защищать организм от агрессии изнутри (т.е. злокачественных новообразований).
Адаптивный иммунитет базируется на 3 главных процессах
:
1. Распознавание чужеродных агентов с помощью специальных рецепторов.

2. Деструкция и элиминация распознанных агентов.
3. Формирование иммунологической памяти о контакте с антигеном.

34. Иммунная система человека, её функции. Органы иммунной
системы.
Иммунная система
представляет собой иерархическое единство органом, свободных клеток и молекул, имеющих общее происхождение и функционирующих как единое целое.
Различают:
 Местный – специфическая защита слизистых оболочек и кожи от антигенов.
 Системный – комплексная защита организма в целом.
Стерильный иммунитет
– поддерживается иммунная память к антигену и осуществляется продукция антител даже после элиминации антигена из организма.
Нестерильный иммунитет
– поддерживается только при наличии антигена в организме и исчезает при уничтожении последнего (т.е. не формируется иммунная память).
По сроку поддержания иммунной памяти различают:
 Транзиторный (кратковременный);
 Долгосрочный;
 Пожизненный адаптивный иммунитет.
По объекту, на который направлен иммунный ответ, различают:
 Противоинфекционный: o
Антибактериальный; o
Противогрибковый;

o
Противовирусный.
 Противоинвазионный: o
Антигельминтный; o
Антипротозойный.
 Противоопухолевый;
 Антитрансплантационный;
 Антитоксический иммунитет.
Функции иммунной системы:
 Защитная
Реализуется через специфическое распознавание, деструкцию и элиминацию чужеродного агента.
 Морфогенетическая
Контроль и регуляция процессов регенерации тканей: уничтожение старых, дефектных и поврежденных клеток.
 Регуляторная
Действие на другие системы организма через прямые межклеточные контакты и опосредованно через медиаторные молекулы (цитокины, хемокины, гормоны тимуса, пептиды и др.)
Отделы иммунной системы:
1. Центральный отдел содержит первичные, или центральные, лимфоидные органы (ККМ и тимус).
2. Периферический отдел содержит вторичные, или периферические, лимфоидные органы:
 Инкапсулированные лимфоидные органы: лимфатические узлы, селезенка и пейеровы бляшки.
 Неинкапсулированные лимфоидные структуры: миндалины, одиночные фолликулы в ЖКТ, дыхательном и мочеполовом тракте, аппендикс, клетки Лангерганса, эндотелиальные клетки кровеносных и лимфатических сосудов.
 Диффузно-распределенные лимфоидные (дендритные клетки, Т-лимфоциты кишечника и др.) и миелоидные (тканевые макрофаги) клетки.

35. Клетки, участвующие в реализации адаптивного иммунного ответа.
Понятие «иммунокомпетентные клетки». Их классификация.
Приобретённый иммунитет развивается только после контакта или иммунизации. Существует две основные популяции, являющиеся элементами приобретенного иммунитета: В- и Т-лимфоциты.
В-лимфоциты синтезируют и выделяют в кровяное русло антитела, специфичные по отношению к чужеродной субстанции. Этот процесс называется гуморальным иммунитетом.
Т-лимфоциты, которые обладают специфичностью по отношению к чужеродной субстанции, опосредованной их рецепторами (TCR), не производят антител, но осуществляют различные
эффекторные функции, когда АПК доставляют антигены во вторичные лимфоидные органы.
Приобретенный иммунитет, опосредованный Т-лимфоцитами, называется клеточным или
клеточном-опосредованным иммунитетом.
Т-лимфоциты взаимодействуют с В-клетками, помогая им в выработке антител. Они активируют макрофаги и играют главную роль в развитии и регуляции приобретенного иммунитета.
Иммунокомпетентные клетки
– клетки, входящие в состав иммунной системы, способные специфически распознавать антиген и отвечать на него иммунной реакцией.
 Антигенраспознающие;
 Антигенпредставляющие: o
Моноциты; o
Макрофаги; o
Эндотелиальные клетки.
 Эффекторные клетки: o
Т- и В-киллеры; o
В-антителопродуценты; o
Плазматические клетки.
 Регуляторные клетки: o
Хелперы; o
Супрессоры;

o
Контрсупрессоры; o
Памяти.
Вопрос 36. Лимфоциты. Поверхностные молекулы лимфоцитов.
Функции лимфоцитов иммунном ответе.
Лимфоциты – клетки адаптивного иммунитета.
На поверхности лимфоцитов имеются:

Антигенраспознающие рецепторы Т- и В-лимфоцитов соответственно TCR и BCR;

Мембранные маркёры популяций лимфоцитов – CD – молекулы белковой природы, которые характеризуют стадию дифференцировки клетки и её принадлежность к определённой популяции.

Корецепторы – CD – дополнительные рецепторы, маркёры субпопуляций лимфоцитов. Повышают сродство рецепторов к антигену. (Данный комплекс обозначает фенотип клетки).

Молекулы МНС – гистосовместимость, играют важную роль в пересадке.
В иммунных процессах отвечают за загрузку антигенов на поверхность АПК и последующую презентацию антигена АРК.
Феномен «двойного распознавания» - антигены чужого могут быть распознаны только в комплексе со своим, т.е. МНС.
MHC I
MHC II
Присутствуют на всех ядросодержащих клетках (соматических). Благодаря их наличию лимфоциты способны отличать чужеродные клетки от изменившихся генетически клеток собственного организма.
Представляют лимфоцитам внутриклеточные антигены.
Экспрессированы преимущественно на мембранах АПК: o
Дендритные клетки; o
Макрофаги; o
В-лимфоциты o
Бывают на поверхности Т- лимфоцитов.
Представляют лимфоцитам внеклеточные антигены.

Костимулирующие молекулы – способны улавливать и усиливать сигнал, исходящий от контакта антиген + рецептор или антиген + корецептор.
Костимуляция – обязательное условие эффективной активации клеток.

CD-40, 80/86 - у В-лимфоцитов.
CD-28 - у Т-лимфоцитов.
Вопрос 37. Понятие «лимфопоэз» и «иммунопоэз». Этапы развития Т-
лимфоцитов. Строение их антигенраспознающих рецепторов.
Для лимфоцитов характерна двухэтапная дифференцировка:

Лимфопоэз осуществляется в центральных органах иммунной системы без участия антигена, заканчивается образованием основных популяций и субпопуляций Т- и В- лимфоцитов и формированием на их поверхности антигенраспознающих рецепторов.

Иммунопоэз (вторичная дифференцировка) идет в периферических органах иммунной системы, индуцируется антигеном, завершается образованием функционально различных клеток.
Лимфопоэз (синоним лимфоцитообразование) – процесс образования, созревания, первичной дифференцировки и пролиферации лимфоидных клеток, приводящий к образованию разных популяций и субпопуляций лимфоцитов.
Лимфопоэз протекает в 3 этапа:
1) Дифференцировка стволовых клеток в предшественники Т- и В-лимфоцитов в красном костном мозге, их миграция и созревание в центральных лимфоидных органах;
2) Миграция зрелых Т- и В-лимфоцитов в периферические лимфоидные органы;
3) Их рециркуляция и взаимодействие в ходе иммуногенеза.
Зрелые Т-лимфоциты развиваются в тимусе, имеют на мембране комплекс антигенраспознающих рецепторов, а также маркёр CD3.
TCR «Т-клеточный рецепторный комплекс» состоит из двух антигенраспознающих полипептидных цепей, соединенных дисульфидной связью, и сигнальных субъединиц.
В каждой цепи выделяют участки – домены:

Вариабельный (V) определяет комплементарность связывания с антигеном.

Константный (C)

95% Т-лимфоцитов крови дифференцируются в тимусе. Их антигенраспознающие цепи – альфа и бета. Эти Т-лимфоциты не способны самостоятельно распознавать и связывать антигены. Для связывания TCR с антигеном необходимо, чтобы последний был предварительно обработан и представлен Т-лимфоциту антигенпредставляющей клеткой в комплексе с МНС.
Небольшая популяция зрелых Т-лимфоцитов (5%) имеют внетимическое происхождение
(образуются в лимфоидных образованиях подкожной клетчатки). Они скапливаются на коже и слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта и мочеполового тракта. Они имеют другой тип TCR, гамма и сигма полипептидных цепей, которые распознают антигены
(пептиды, липиды и мелкие молекулы), без необходимости привлечения МНС.
Зрелые «наивные» Т-лимфоциты мигрируют из тимуса. Они присутствуют в периферической крови, в тимусзависимых областях селезенки, лимфатических узлах, в коже и слизистых. В периферических лимфоидных органах Т-клетки встречают антиген, представленных на антигенпрезентирующей клетке (второй этап дифференцировки – иммунопоэз). В зависимости от природы антигена, антигенпрезентирующих клеток, цитокинов:
Зрелые «наивные» CD - 8 лимфоциты транспортируются в цитотоксические Т-лимфоциты.
Зрелые «наивные» CD - 4 лимфоциты дифференцируются в Th1, Th2, Th3 лимфоциты.
Вопрос 38. Понятие «лимфопоэз» и «иммунопоэз». Этапы развития В-
лимфоцитов. Строение их антигенраспознающих рецепторов.
В-лимфоциты развиваются из предшественников в костном мозге.
Зрелая «наивная» В-клетка имеет на поверхности:

Антигенраспознающий рецептор BCR;

Поверхностный антигенный маркёр – корецепторная молекулы CD-19;

Молекулы костимуляции – CD-80/86.
Антигенраспознающий рецептор В-лимфоцитов имеет иммуноглобулиновую природу (IgM и
IgD).
Различают:

В1- лимфоциты.

В2 – лимфоциты.
В2 - лимфоцитысозревают и проходят первичную дифференцировку в красном костном
мозге. На 1-й антигеннезависимой стадии на поверхности В-лимфоцитов появляются В-
клеточные антигенраспознающие рецепторы. После этого «наивные» В-лимфоциты
поступают в системный кровоток, а затем заселяют периферические лимфоидные органы
(селезенку, лимфатические узлы, лимфоидную ткань кишечника и др.). В фолликулах
периферических лимфоидных органов и тканей В2-лимфоциты проходят вторую стадию
дифференцировки (иммунопоэз). В итоге 2-й стадии В2 – лимфоциты дифференцируются в