Файл: Бактериальной клетки. Основные морфологические формы бактерий и методы их изучения. Принципы классификации бактерий по Берджи.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 30.11.2023
Просмотров: 559
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
плазматические клетки, которые вырабатывают иммуноглобулины разных классов в
растворимой форме, называемой антителами, и формируют иммунологическую память.
Для обеспечения иммунного ответа В2-лимфоцитам необходимо взаимодействие с
антигенпредставляющими клетками, а также кооперация с Т-лимфоцитами.
Дифференцировка и пролиферация В1 – лимфоцитов осуществляется в плевральной и брюшной полостях. Они распознают антигены без взаимодействия с Т-лимфоцитами (Т-
независимые антигены), секретируют в основном IgM и не формируют клеток памяти.
Отличительный мембранный маркёр В1 – лимфоцитов – CD5. Предназначение В1 – лимфоцитов – быстрый ответ на проникающие в организм распространенные патогены
(бактерии).
Вопрос 39. Понятие «популяции» и «субпопуляции» лимфоцитов.
Субпопуляции Т-лимфоцитов.
Лимфоциты – клетки адаптивного иммунитета.
Популяция – совокупность клеток, являющихся производными полипотентной стволовой клетки костного мозга.
Субпопуляция – разновидности клеток определенного типа, характеризующиеся наличием устойчивых различий по функциям и связанным с ними молекулярными маркерами.
Зрелый Т-лимфоцит имеет на мембране маркёр CD – 3 и антигенрасполагающие рецепторы
TCR.
Т-лимфоциты дифференцируются в тимусе для связывания с TCR антигеном необходимо, чтобы он был обработан и представлен Т-лимфоциту АПК в комплексе с MHC.
Субпопуляции Т-лимфоцитов
В процессе дифференцировки и пролиферации Т-лимфоциты образуют субпопуляции, различающиеся по своим функциям:
Регуляторные функции – Т-хелперы (CD-4).
Распознают антиген в комплексе с MHCII класса на поверхности АПК. Зрелые CD-4 транспортируются в:
-
Th0
-
Th1
-
Th2
-
Th3
Эффекторные функции – Т-киллеры (CD-8).
Зрелые CD-8 транспортируются в цитотоксические Т-лимфоциты (непосредственно киллеры).
Субпопуляции CD-4:
1. Th0
Узнают детерминантные группы антигена на мембране макрофага, соединяются с ними и получают импульс к пролиферации и дифференцировке, которая сопровождается продукцией интерлейкинов. Через эти регуляторные молекулы они стимулируют или угнетают образование Th1, Th2 или Th3.
2. Th1
Образование Th1 стимулируют преимущественно антигены внутриклеточных паразитов
(микобактерии, листерии).
Обеспечивают клеточный иммунный ответ против внутриклеточных патогенов, участвуют в противоопухолевом и трансплантационном иммунитете, т.е. через свои интерлейкины обеспечивают образование эффекторных клеток – Т – киллеров. (формируется клеточный иммунитет)
3. Th2
Дифференцировка Т-хелперов в Th2 осуществляется за счет действия аллергенов, антигенов гельминтов.
Участвуют в гуморальном иммунитете, т.е. через свои интерлейкины стимулируют В- лимфоциты.
4. Цитотоксические
Th1 и Th2 относятся к эффекторным клеткам и продуцируют цитотоксины и цитокины.
Цитотоксины.
Th1, цитотоксические – не обладают специфичностью (действуют на все виды клеток) – перфорин, гранзимы.
Цитокины.
Выделяются всеми Т-лимфоцитами, обладают специфичность, следовательно, действуют только на клетки-мишени.
5. Th3
Относятся к регуляторным клеткам (CD – 25) – обеспечивают поддержание иммунологической толерантности.
CD – 25 – долгоживущие лимфоциты, потомки клеток встречающихся с антигенами.
Лишены апоптоза, обеспечивают ускоренный ответ при повторном попадании антигена в организм.
Вопрос 40. Понятие «популяции» и «субпопуляции» лимфоцитов.
Субпопуляции В-лимфоцитов.
Лимфоциты – клетки адаптивного иммунитета.
Популяция – совокупность клеток, являющихся производными полипотентной стволовой клетки костного мозга.
Субпопуляция – разновидности клеток определенного типа, характеризующиеся наличием устойчивых различий по функциям и связанным с ними молекулярными маркерами.
Субпопуляции B-лимфоцитов
1. В1-лимфоциты
Дифференцировка и пролиферация в плевральной и брюшной полостях.
Распознают антигены без кооперации с Т-лимфоцитами (Т-независимые).
Синтезируют IgM;
Не формируют памяти;
Мембранный маркёр – CD – 5.
Предназначение: быстрый ответ на проникновение распространенного патогена.
2. В2-лимфоциты
Зрелые формы поступают в системный кровоток, далее в периферические лимфатические органы (селезёнка, лимфоузлы и т.д.)
В фолликулах В2 – лимфоцитов происходит иммунопоэз. В результате эти клетки дифференцируются в плазматические клетки, которые вырабатывают Ig разных классов в растворимой форме, называемых антигенами и формирующие иммунологическую память.
41. Антигены. Понятие, функции строение молекул антигена. Классификация антигенов
бактерий.
АНТИГЕНЫ - вещества, несущие признаки генетически чужеродной информации, при попадании в организм, способные вызывать иммунную реакцию, направленные на их элиминацию (удаление).
· Элиминация - процесс выведения чужеродных веществ или клеток из организма.
Антигены обладают 3 основными свойствами
1. Иммуногенностью
2. Специфичностью
3. Антигенностью
1. Иммуногенность - способность вызвать иммунный ответ. Степень зависит от нескольких причин:
1. Молекулярные:
· Чужеродность (чем дальше - тем больше)
· Жесткость структур (сохранение конфигурации)
· Сложность строения
· Высокая молекулярная масса (более 10 тысяч дальтон),
· Растворимость
· Способность к переходу в растворенное или коллоидное состояние
2. Клиренс антигена в организме
· динамика поступления и выведения
· количество и способ поступления
3. Реактивность самого организма
· Наследственность
1. Специфичность - способность избирательно реагировать на продукты иммунного ответа.
Структурные особенности, отличающие антиген.
1. Антигенность - потенциальная способность антигена взаимодействовать с продуктами иммунного ответа - связано со специфичностью.
В зависимости от наличия иммуногенности различают:
1. Иммуногены (полные антигены) - это вещества, обладающие иммуногенностью и вызывающие полноценный иммунный ответ –
(биополимеры, белки, гликопротеины, полисахариды, липополисахариды )
2. Гаптены (неполные антигены) - не обладают собственной иммуногенностью, но способны вступать в реакцию с готовыми продуктами иммунного ответа при их наличии.
3. Толерогены - вещества, в присутствии которых иммунная система демонстрирует толерантность.
(или – это вещества, индуцирующие иммунологическую толерантность)
4. Аутоантигены - структуры собственного организма, в норме относятся к толерогенам.
Молекула антигена состоит из двух функционально различных частей:
1-я часть - Детерминантная группа - эпитоп на долю которой приходится 2-3% поверхности молекулы антигена. Она определяет чужеродность антигена, делает его именно этим антигеном, отличает его от других. (специфически взаимодействует с антиген-связывающим центром
(паратопом) TCR и BCR, а также с вариабельным участком – (активный центр антитела).
Эти участки служат отражением пространственного соответствия (комплементарности) эпитопа и активного центра рецептора и определяют специфичность их взаимодействия.
Количество
1 ... 5 6 7 8 9 10 11 12 ... 29
эпитопа на поверхности антигена определяется понятием валентность
2- я часть - Проводниковая (каркас) При ее отделении от детерминантной группы она не проявляет антигенного действия, но сохраняет способность реагировать с гомологичными антителами, т.е.
превращается в гаптен. С проводниковой частью связаны все остальные признаки антигенности
(макромолекулярность, сложность строения, жесткость структуры, растворимость, способность переходить в коллоидное состояние.
+ из учебника : Химическая природа антигенов.
Антигены могут быть белки,полипептиды, нуклеопротеиды, липопротеиды, гликопротеиды,полисахариды, липиды высокой плотности и даже нуклеиновые кислоты.
Классификация антигенов
Любой микроорганизм (бактерии, грибы, вирусы) – это комплекс антигенов.
Антигены делят на :
сильные (вызывают выраженный иммунный ответ и имеют белковую природу)
слабые , при введении которых интенсивность иммунного ответа невелика.
По специфичности:
1.
перекрёстно реагирующие (гетероантигены) - Это антигены общие с антигенами тканей и органов человека. Они имеются у многих микроорганизмов и рассматриваются как важный фактор вирулентности и пусковой механизм развития аутоиммунных процессов. (например, ревматизм)
2. Группоспецифические - общие у микроорганизмов одного рода или семейства
3. Видоспецифические - общие у разных штаммов одного вида
4. Вариантспецифические - (типоспецифические) отличаются у раздельных особей внутри вида. По наличию тех или иных вариантспецифических антигенов микроорганизмы внутри вида делят на
серовары - варианты по антигенному строению.
Различают
• Суперантигены - продукты жизнедеятельности микроорганизмов - способны вызвать чрезвычайно сильную иммунную реакцию, что приводит к подавлению иммунитета, позволяет организмам уклоняться (энтеротоксины стафилококков, компоненты вирусов, микобактерии)
• Протективные антигены - (от protectio — защита) совокупность детерминант с выраженной иммуногенностью, которые полностью уничтожаются в ходе иммунного ответа, создают стойкий иммунитет, что предохраняет организм от повторного инфицирования (чума, сибирская язва).
По локализации в клетке:
1. Целлюлярные (корпускулярные) - связаны с телом микробной клетки – a) соматический - О-антиген - входит в состав клеточной стенки бактерий, обладает слабой иммуногенностью, термостабилен, химически устойчив, определяет групповую, видовую и типовую серогруппу. Часть О-антигена (Липид А) – эндотоксин… (глюкцидо-липоидо- полипептидный комплекс) b) Жгутиковые - (белок флагелин) H-антиген - придаёт типовую вариабельность. Делят на серовары по этой группе. c) Поверхностные – капсульные - К-антиген, fi-антиген, Vi-антиген (вирулентность)
По чувствительности к температуре К-антигены делят на
A-, B-, L- M- антигены.
Vi-антиген (антиген вирулентности брюшнотифозных бактерий).
2. Экстрацеллюлярные -(не связанные с клеткой) - это продукты, секретируемые бактериями во внешнюю среду, в том числе экзотоксины,ферменты агрессии и защиты и др факторы вирулентности
По характеру иммунного ответа:
1.
T- зависимые - не способны самостоятельно вызывать иммунный ответ в ходе взаимодействия с В. Нуждаются в помощи Т-хэлперов.
(макромолекулярность, сложность строения, жесткость структуры, растворимость, способность переходить в коллоидное состояние.
+ из учебника : Химическая природа антигенов.
Антигены могут быть белки,полипептиды, нуклеопротеиды, липопротеиды, гликопротеиды,полисахариды, липиды высокой плотности и даже нуклеиновые кислоты.
Классификация антигенов
Любой микроорганизм (бактерии, грибы, вирусы) – это комплекс антигенов.
Антигены делят на :
сильные (вызывают выраженный иммунный ответ и имеют белковую природу)
слабые , при введении которых интенсивность иммунного ответа невелика.
По специфичности:
1.
перекрёстно реагирующие (гетероантигены) - Это антигены общие с антигенами тканей и органов человека. Они имеются у многих микроорганизмов и рассматриваются как важный фактор вирулентности и пусковой механизм развития аутоиммунных процессов. (например, ревматизм)
2. Группоспецифические - общие у микроорганизмов одного рода или семейства
3. Видоспецифические - общие у разных штаммов одного вида
4. Вариантспецифические - (типоспецифические) отличаются у раздельных особей внутри вида. По наличию тех или иных вариантспецифических антигенов микроорганизмы внутри вида делят на
серовары - варианты по антигенному строению.
Различают
• Суперантигены - продукты жизнедеятельности микроорганизмов - способны вызвать чрезвычайно сильную иммунную реакцию, что приводит к подавлению иммунитета, позволяет организмам уклоняться (энтеротоксины стафилококков, компоненты вирусов, микобактерии)
• Протективные антигены - (от protectio — защита) совокупность детерминант с выраженной иммуногенностью, которые полностью уничтожаются в ходе иммунного ответа, создают стойкий иммунитет, что предохраняет организм от повторного инфицирования (чума, сибирская язва).
По локализации в клетке:
1. Целлюлярные (корпускулярные) - связаны с телом микробной клетки – a) соматический - О-антиген - входит в состав клеточной стенки бактерий, обладает слабой иммуногенностью, термостабилен, химически устойчив, определяет групповую, видовую и типовую серогруппу. Часть О-антигена (Липид А) – эндотоксин… (глюкцидо-липоидо- полипептидный комплекс) b) Жгутиковые - (белок флагелин) H-антиген - придаёт типовую вариабельность. Делят на серовары по этой группе. c) Поверхностные – капсульные - К-антиген, fi-антиген, Vi-антиген (вирулентность)
По чувствительности к температуре К-антигены делят на
A-, B-, L- M- антигены.
Vi-антиген (антиген вирулентности брюшнотифозных бактерий).
2. Экстрацеллюлярные -(не связанные с клеткой) - это продукты, секретируемые бактериями во внешнюю среду, в том числе экзотоксины,ферменты агрессии и защиты и др факторы вирулентности
По характеру иммунного ответа:
1.
T- зависимые - не способны самостоятельно вызывать иммунный ответ в ходе взаимодействия с В. Нуждаются в помощи Т-хэлперов.
2. Т-независимые - выработка антител без Т-клеток.
42. Иммуноглобулины. Понятие, функции, строение молекулы Ig G.
Классификация антител
Антитела- (иммуноглобулины (Ig).) это специфические белки сыворотки крови. Все антитела синтезируются плазматическими клетками, которые возникают вследствие дифференциации В- лимфоцитов.
Специфически связываются с молекулами патогенов
Антитела активируют другие клетки и молекулы для разрушения патогенов
Каждая молекула антител содержит:
2 легкие (L) цепи. Они являются общими для всех классов и подклассов иммуноглобуллинов.
Существует 2 типа легких цепей: (каппа) и (лямбда).
2 тяжелые (H) цепи. Они соединены между собой, а также с легкой цепью дисульфидными мостиками.
Имеется 5 основных типов тяжелых цепей: μ (мю), γ (гамма), α (альфа), δ (дельта), ε (эпсилон).
Тяжелые цепи имеют характерные особенности строения.
Это определяет изотипы или классы иммуноглобуллинов –
1. Мю - IgM
2.Гамма - IgG
3.Альфа - IgA
4. Дельта - IgD
5. Эпсилон - IgE и различия в функциональной активности антител.
Имеют особенности строения и функциональные отличия. Тяжёлые цепи соединены между собой и с лёгкими цепями S-S-связями (дисульфидные мостики).
Тяжелые и легкие цепи имеют константные и вариабельные участки и составляют константный (C) и вариабельные (V) домены молекулы антитела.
Участок молекулы антитела, в состав которого входят константные участки тяжелых цепей, называется Fc-фрагмент. Он обладает сродством к комплементу и запускает эффекторные механизмы.( т.е вызывает другие клетки и молекулы для разрушения)
Вариабельные участки тяжелых и легких цепей входят в состав Fab-фрагмента и формируют антигенсвязывающий участок. Это активный центр антитела, который отвечает за связь с антигеном.
Скорость связывания иммуноглобулинов с антигеном - это их АВИДНОСТЬ.
1. От прочности связывания одного активного центра молекулы антитела с одним эпитопом антигена Прочность связывания одного активного центра молекулы антитела с одним эпитопом антигена называется аффинность или аффинитет (от лат. affinis –родственный). определяется пространственной совместимостью, количественно определяется числом Fab фрагментов. Самая высокая у IgG.
В процессе иммунного ответа аффинность повышается, следовательно, повышается авидность.
Исключение – IgM.
1. От количества подобных связей
По структуре молекулы антител выделяют:
1. Изотипы - определяются стабильными участками H-цепи, которые характерны для всех антител данного класса. Одинаковы у организмов данного вида.
2. Аллотипы - определяются местами H-цепей, характерными для всех цепей данного класса у конкретного организма, но отличаются по аминокислотной последовательности от аналогичных участков таких же антител другого организма этого вида.
По ним различают подклассы : Например IgG имеет 2 подкласса, А - 2 подкласса.
1. Идеотипы - отличаются вариабельность участками, которые характеризуют специфичность антител. Например, Различают антитела одного класса, одного подкласса но разной специфичности, как с IgG.
Так как антиген представляет собой сложный комплекс, состоящий из нескольких детерминант, то в ответ на его введение в организме возникает большое семейство антител к разным детерминантам. В то же время синтезируют несколько клонов антитело- образующих клеток (поликлональные антитела
- характеризуются одной специфичностью, но отличаются друг от друга). Искусственным путём получены моноклональные антитела (Ig синтезируются одной клеткой). Получают методом гибридованной технологии. Используют в диагностических и лечебных целях.
Классификация антител
В зависимости от характера антигена:
1. Противомикробные
2. Антитоксические
3. Аутоагрессивные (против себя) или аутоантитела - вызывают повреждение нормальных клеток
(лечить не знаем как -> не знаем почему)
4. Аутореактивные (аллоантитела) - против антигенов клеток и тканей других организмов одного биологического вида - важная роль при трансплантации, переливании несовместимой крови
5. Гетерологичные (изоантитела) - против антигенов клеток и тканей организмов других биологических видов. Выработка обеспечивает невозможность пересадки от родственных видов.
6. Антиидиотипические антитела - антитела против антител (вырабатываются самим организмом), играют важную роль в связывании и обезвреживании избытка антител (тормозят). Служат для организма фактором иммунологический памяти.
По специфичности:
• группоспецифические;
• видоспецифические;
• вариантспецифические;
• перекрестно-реагирующие. ; т.е. на те же группы, что и микробные антигены.
По происхождению:
1. Естественные или нормальные - обнаруживаются у человека, не болевшего и не привитого данной болезнью
2. Инфекционные - в период заболевания
3. Постинфекционные - после перенесённого
4. Поствакцинальные
По характеру действия на антиген:
1. Полные (дают видимые реакции с антителом) (агглютинации, преципитации и др.),
2. Неполные (блокирующие) - не дают видимые реакции при соединении с антигеном
По характеру взаимодействия:
1. Агглютинины (склеивают полностью)
2. Преципитины (склеивают молекулы или части)
3. Лизины (растворяют)
4. Бактерицидные тела (убивают без разрушения)
5. Опсонины (усиливают фагоцитоз)
6. Вируснейтрализующие
7. Обездвиживающие (иммобилизующие)
8. Антитоксические
По своему химическому строению иммуноглобулины – это гликопротеиды.