Файл: Центре синефиолетовый по периферии красный цвет.docx

больной гепатитом а наиболее опасен для окружающих в конце инкубационного периода в преджелтушный период

профилактика вирусного гепатита е соблюдение личной и общественной гигиены

возбудитель гепатита b включен в семейство

hepadnaviridae

в основе вирусного канцерогенеза лежит вирусиндуцированные трансформатин

внутриклеточные включения при вирусных инфекциях это скопления вирусов или вирусных белков

субвирионные вакцины для профилактики гриппа в современных условиях содержат субкомпоненты вируса гриппа а гриппа б

для экстернной профилактики вич-инфекции применяют азидотимидин

вирусные гепатиты с энтеральным механизмом передачи

гепатит А, гепатит е

возбудителя медленной вирусной инфекции впервые выделил гайдушек

для патогенеза бешенства характерно необратимая дегенерация нейронов цнс

вирус бешенства вызывают дегенеративные поражения нейронов

дезоксирибонуклеиновую кислоту содержит вирус гепатита b

заболевание, вызванное вирусом геморрагической лихорадки с почечным синдромом относят к зоонозным лихорадкам

реализация генетической информации днк-содержащих вирусов днк- мРнк белок

первичное проявление вич-инфекции – лимфоаденопатия

к методам идентификации вирусов относится реакция нейтрализации

белки полимеразного комплекса вируса гриппа

P1 –p3

1. ВИРУСЫ

2. не имеют клеточной организации

2. ВИРУСЫ СОДЕРЖАТ

2. ДНК или РНК

3. РЕПРОДУКЦИЯ ВИРУСОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

4. дизъюнктивным способом

4. ВИРУСЫ

1. облигатные внутриклеточные паразиты

5. ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ФОРМА СУЩЕСТВОВАНИЯ ВИРУСОВ ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ

1. вирион

6. В СОСТАВ ВИРИОНА ОБЯЗАТЕЛЬНО ВХОДИТ

1. капсидная оболочка

7. В СОСТАВ ВИРИОНА ОБЯЗАТЕЛЬНО ВХОДИТ

2. НК

8. ТИПЫ СИММЕТРИИ НУКЛЕОКАПСИДА

2. кубический

9. ГЕНОМНЫЕ БЕЛКИ

4. РНК-зависимая РНК-полимераза

10. ФУНКЦИИ ВИРУСНЫХ БЕЛКОВ

1. антигенная

11. ФУНКЦИИ ВИРУСНЫХ БЕЛКОВ

---

1. рецепторная

12. ФУНКЦИИ ВИРУСНЫХ НК

4. хранение генетической информации

13. ФУНКЦИИ ВИРУСНЫХ НК

3. реализация генетической информации

14. ПРИ ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

2. вирус размножается, клетка гибнет

15. ПРИ АБОРТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

1. клетка размножается, вирус гибнет

16. ПРИ ВИРУСИНДУЦИРОВАННОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ

3. клетка приобретает новые свойства

17. НАЧАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ:

1. фазу адсорбции

18. НАЧАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ

2. фазу проникновения вириона в клетку

19. СРЕДНИЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ

3. фазу синтеза «ранних» вирусных белков

20. СРЕДНИЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ

4. фазу синтеза «поздних» вирусных белков

21. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ

4. фазу сборки вирионов

22. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ

3. фазу выхода вирионов

23. НАЧАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ

2. освобождением вирусной НК

24. «РАННИЕ» ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ

2. репрессию клеточного генома

25. АБОРТИВНАЯ ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ДО НАСТУПЛЕНИЯ ФАЗЫ

2. смены информации

26. ВИРУСИНДУЦИРОВАННЫЕ ТРАНСФОРМАЦИИ ОБУСЛОВЛЕНЫ

2. интеграцией вирусного генома в клеточный

27. УСЛОВНАЯ ЛАТЕНТНАЯ ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ СВЯЗАНА С

1. развитием продуктивной инфекции в пораженных клетках

28. В ОСНОВЕ ВИРУСНОГО КАНЦЕРОГЕНЕЗА ЛЕЖИТ

3. вирусиндуцированные трансформации

29. ПРИОНЫ – ЭТО

1. инфекционные белковые частицы

30. ВИРОИДЫ – ЭТО

2. молекулы суперспирализованной РНК

31. МЕТОДЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ

4. заражение животных

32. МЕТОДЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ

3. заражение куриных эмбрионо

33. МЕТОДЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ

---

4. заражение культуры тканей

34. МЕТОДЫ ИНДИКАЦИИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСОВ В КУЛЬТУРЕ ТКАНЕЙ

1. цитопатическое действие

35. МЕТОДЫ ИНДИКАЦИИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСОВ В КУЛЬТУРЕ ТКАНЕЙ

2. образование включений

36. КРИТЕРИИ КЛАССИФИКАЦИИ ВИРУСОВ

1. тип НК

37. КРИТЕРИИ КЛАССИФИКАЦИИ ВИРУСОВ

2. размеры вириона

38. КРИТЕРИИ КЛАССИФИКАЦИИ ВИРУСОВ

3. наличие суперкапсидной оболочки

39. КРИТЕРИИ КЛАССИФИКАЦИИ ВИРУСОВ

4. тип симметрии нуклеокапсида

40. КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ

1. гибель животных

41. КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ

2. клинические признаки заболевания

42. КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ

4. появление продуктов иммунного ответа

43. КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ

3. патологоанатомические изменения в органах

44. КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В РАЗВИВАЮЩИХСЯ КУРИНЫХ ЭМБРИОНАХ

1. гибель эмбриона

45. КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В РАЗВИВАЮЩИХСЯ КУРИНЫХ ЭМБРИОНАХ

1. наличие “бляшек” на хорионалантоисной оболочке

46. В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ ВИРУС МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ МЕТОДОМ

2. электронной микроскопии

47. В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ ВИРУС МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ МЕТОДОМ

2. иммуноиндикации

48. В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ ВИРУС МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ МЕТОДАОМ

3. вирусологического исследования

49. В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ ВИРУС МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ МЕТОДОМ

4. ПЦР

50. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ СЕРОДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

2. ИФА

51. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ИММУНОИНДИКАЦИИ ВИРУСОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1. ИФА

52. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ИММУНОИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1. реакция вируснейтрализации

53. В КАЧЕСТВЕ ЭТИОТРОПНЫХ ПРОТИВОВИРУСНЫХ СРЕДСТВ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ

4. интерферон

54. В КАЧЕСТВЕ ЭТИОТРОПНЫХ ПРОТИВОВИРУСНЫХ СРЕДСТВ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ

4. азидотимидин

55. СВОЙСТВА ВИРУСОВ

1. отсутствие белоксинтезирующих систем

56. ГЕНОМНЫЕ БЕЛКИ

3. обратная транскриптаза

---

57. СВОЙСТВА ВИРУСОВ

2. паразитизм на генетическом уровне

58. СВОЙСТВА ВИРУСОВ

3. неклеточные формы

59. СВОЙСТВА ВИРУСОВ

4. ультрамикроскопические размеры

60. КЛЕТКИ КУЛЬТУРЫ ТКАНИ ПОДДЕРЖИВАЮТ В

4. среде 199

61. ВИРУСЫ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ С АНТИТЕЛАМИ В РЕАКЦИИ

3. вируснейтрализации

62. УЧЕТ РЕАКЦИИ ВИРУСНЕЙТРАЛИЗАЦИИ ПРОВОДЯТ ПО

4. нарушению биологической активности вируса

63. ВИДОВОЙ ИММУНИТЕТ К ВИРУСАМ СВЯЗАН С

4. отсутствием клеток, содержащих рецепторы к данному вирусу

64. ИНТЕРФЕРОН ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ИНФЕКЦИИ

1. вирусной

65. ИНТЕРФЕРОН ЗАЩИЩАЕТ КЛЕТКИ ОТ

4. вирусов

66. ИНТЕРФЕРОН ПОДАВЛЯЕТ

3. синтез вирусной НК

67. ИНТЕРФЕРОН – ЭТО

1. фактор противовирусного иммунитета

68. КЛАССИФИКАЦИЯ ИНТЕРФЕРОНОВ ОСНОВАНА НА

3. образующих его клеткам

69. ФУНКЦИЯ КАПСИДА ВИРУСОВ

1. антигенная

70. ФУНКЦИЯ КАПСИДА ВИРУСОВ

2. защитная

71. ФУНКЦИЯ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ ВИРУСОВ

2. наследственная

72. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВИРУСОВ

2. электронная микроскопия

73. АНТИТЕЛА ЗАЩИЩАЮТ КЛЕТКУ ОТ

1. внеклеточной формы вируса

74. ИНТЕРФЕРОНЫ ЗАЩИЩАЮТ КЛЕТКУ ОТ

1. внутриклеточной формы вируса

75. АНТИГЕННЫЙ ДРЕЙФ – ЭТО

1. незначительные изменения вирусного гемагглютинина

76. ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВИРУСА ГРИППА

2. имеет воздушно – капельный путь передачи

77. К КАКОМУ СЕМЕЙСТВУ ПРИНАДЛЕЖИТ ВИРУС ГРИППА С

3. Orthomyxoviridae

78. МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ДАЮЩИЕ

НАИБОЛЕЕ ОБЪЕКТИВНЫЙ РЕЗУЛЬТАТ

1. вирусологическое исследование

79. ГЕНОМ ВИРУСА ГРИППА

1. фрагментированная РНК «минус» нить

80. БЕЛКИ ПОЛИМЕРАЗНОГО КОМПЛЕКСА ВИРУСА ГРИППА ЭТО

3. Р1 – Р3 , осуществляющие процессы репликации геномной РНК

81. АНТИГЕНЫ ВИРУСА ГРИППА

4. S – антигены нуклеокапсида

82. МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ГРИППА

3. заражение куриных эмбрионов

83. ФУНКЦИИ НЕЙРАМИНИДАЗЫ

---

2. участвует в процессах проникновения вириона в клетку

3. активирует АТФ

4. вызывает агглютинацию эритроцитов

84. АНТИГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ ВИРУСА ГРИППА А, ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ:

4. H1 N1

85. ПОСТИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ ПОСЛЕ ГРИППА

1. стойкий штаммоспецифический

86. ВЫСОКАЯ ВОСПРИИМЧИВОСТЬ ДЕТЕЙ К ВИРУСУ ГРИППА ОБУСЛОВЛЕНА

1. несовершенством механизмов иммунной защиты

87. ВО ВРЕМЯ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ВИРУС ГРИППА

4. реплицируется и накапливается в эпителиальных клетках

88. ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ГРИПП

3. смыв из носоглотки

89. В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА ИСПОЛЬЗУЮТ

3. вакцину Инфлювак

90. ГЕНОМ ВИРУСА ПАРАГРИППА ПРЕДСТАВЛЕН

1. РНК линейная, однонитевая, нефрагментированная «минус» нить

91. F-БЕЛОК – ЭТО

1. белок слияния, участвующий в слиянии вирусной оболочки с клеточной мембраной

92. КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСА ПАРАГРИППА ПРОВОДЯТ В

3. перевиваемых культурах клеток

93. ПРИ РАЗМНОЖЕНИИ В КЛЕТОЧНЫХ КУЛЬТУРАХ РС-ВИРУСЫ СПОСОБНЫ

1. формировать синцитий

94. ВИРУСЫ ПАРАГРИППА

2. неустойчивы к факторам внешней среды

95. ИСТОЧНИКОМ ПАРАГРИППОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. больной человек

96. ПРИ ПАРАГРИППЕ НАИБОЛЬШУЮ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКУЮ ОПАСНОСТЬ ПРЕДСТАВЛЯЮТ

1. больные в первые 2 – 3 дня заболевания

97. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ВИРУСА ПАРАГРИППА

1. аэрозольный

98. РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСА ПАРАГРИППА ПРОИСХОДИТ В

1. в цитоплазме клетки

99. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ МЕСТОМ ЛОКАЛИЗАЦИИ ВИРУСА ПАРАГРИППА 1,2 СЕРОТИПОВ ЯВЛЯЕТСЯ

3. слизистая гортани

100. ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ПАРАГРИППОЗНУЮ ИНФЕКЦИЮ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1. смыв из носоглотки

101. ГЕНОМ ВИРУСА КОРИ

1. РНК однонитевая нефрагментированная «минус» нить

102. ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВИРУСА КОРИ

2. имеет воздушно-капельный путь передачи

103. ДЛЯ ВИРУСА КОРИ ХАРАКТЕРНО

2. несколько серологических вариантов

104. К КАКОМУ СЕМЕЙСТВУ ПРИНАДЛЕЖИТ ВИРУС КОРИ

---