Файл: Молекулярноклеточный уровень организации жизни.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 05.12.2023

Просмотров: 737

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

МОЛЕКУЛЯРНО-КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ 1. В соматических клетках здорового мужчины содержится 46 хромосом. Укажите количество аутосом, содержащееся в его кариотипе:А.22; В. 23; С.44; D. 46; Е.92.2. На клетку подействовали веществом, которое нарушило целостность мембран лизосом. Определите, что может произойти с клеткой вследствие этого:А. Специализация; В. Дифференциация; С. Размножение; D. Трансформация Е. Автолиз3. В окрашенном мазке крови мыши видны лейкоциты с фагоцитированными бактериями. Укажите органеллу, принимающую участие в переваривании:А. Митохондрия; В. Гранулярная ЭПС; С. Аппарат Гольджи; D. Лизосома Е. Рибосома.4. Хромосомы эукариотических клеток в основном состоят из хроматина - комплекса двухцепочечной ДНК и пяти фракций гистоновых белков. Определите гистон, стабилизирующий нуклеосомную структуру:А. Н2А; В. НЗ; С. Н2В D. Н1 Е.Н45. В кариотипе здорового человека обнаружена мелкая непарная акроцентрическая хромосома. Определите группу, к которой относится эта хрбмобома:А. Группа С; В. Группа А; С. Группа Е. Группа G; Е.ГруппаВ.6. В одной из органелл клетки происходит завершение структурной организации белковых молекул, а также соединение их в комплексы с углеводами и жирами. Назовите органеллу, где это происходит:А. Эндоплазматический ретикулум В. Лизосомы; С.Комплекс Гольджи; D. Рибосомы; Е. Митохондрии. 7. Под микроскопом рассматривают политенные хромосомы. Укажите структуры, количество которых увеличено в политенных хромосомах:А. Хромонемы В. Хроматиды; С. Микрофибриплы; D. Нейрофибриллы; Е. Миофибриллы.8. На клетку воздействовали химическими веществами, в результате чего в ней нарушилось формирование субъединиц рибосом. Назовите вещество, которое не будет синтезироваться в клетке:А. Углеводы; В. Белки; С. Липиды; D. ДНК; Е. РНК.9. При дифференцированной окраске хромосом ядерными красителями выявили два типа разных по окраске участков. Назовите слабо окрашиваемые участки хроматина:А. Кинетохор; В. Центромеры; С. Гетерохроматин; D. Ядрышковый организатор; Е. Эухроматин.10. Назовите безмембранные органеллы клетки:А. Лизосомы, митохондрии; В.Рибосомы, клеточный центр; С. Пероксисомы, рибосомы; D. Комплекс Гольджи; Е. Пластиды.11. В состав рибосом входят белок и рибосомальная РНК. Укажите место, где формируются субъединицы рибосом:А. Митохондрии; В. Комплекс Гольджи; С. Каналы ЭПР D.Ядрышко; Е. Лизосомы12. Генетический материал прокариот представлен одной кольцевой молекулой ДНК. Укажите, как называется генетический материал прокариот:А. Нуклеоид; В. Ядро; С.Вирион; D. Микоплазма; Е. Ядрышко.13. В клетке содержатся одномембранные органеллы шарообразной формы размером 0,2-1 мкм, содержащие протеолитические ферменты. Их образование связано с аппаратом Гольджи. Назовите эти органеллыА. Лизосомы; В Рибосомы; С. Пластиды; D. Митохондрии; Е Центросомы.14. В клетке выявлена деструкция митохондрий. Укажите процесс, который нарушится в клетке вследствие этого повреждения:А. Деление ядра; В. Кроссинговер; С. Фотосинтез; D. Синтез углеводов; Е. Окисление органических веществ.15. Поверхность большинства клеток образует микроскопические выросты цитоплаз­мы. Назовите процесс, активно происходящий в этих клетках:А. Биосинтез белка; В.Биологическое окисление; С.Фагоцитоз П.Диффузия Е.Синтез АТФ.16. Существуют клеточные и неклеточные формы жизни. Укажите, какие из перечисленных ниже форм жизни относятся к неклеточным:А. Вирусы; В.Бактерии; С Сине-зеленые водоросли; D. Микоплазмы; Е. Простейшие.17. В клетке искусственно блокирован синтез гистоновых белков. Назовите структуру клетки, которая в результате этого будет повреждена:А. Ядрышко В.Ядерный хроматин; С. Аппарат Гольджи; D. Клеточная оболочка; Е. Ядерная оболочка. 18. При изучении кариотипа абортированного зародыша было обнаружено, что одна из крупных хромосом имеет одно плечо и терминальное размещение центромеры. Укажите название такого типа хромосомы: А. Акроцентрическая: В, Субметацентрическая; С.Телоцентрическая; D. Метацентрическая; Е. Изохромосома МОЛЕКУЛЯРНО-КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ 2РАЗМНОЖЕНИЕ НА КЛЕТОЧНОМ И ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЯХ 10ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ НА ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ 16МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ 22 19. Изучается клеточная мембрана эукариотической клетки. Назовите структуры, образующие плазмалемму:А. Бимолекулярный белковый слой; В. Бимолекулярный липидный слой с белковыми компонентами; С. Бимолекулярный липидный слой; D. Мономолекулярный липидный слой; Е. Молекулярный белковый слой с липидными компонентами.20. У больных гепатоцеребральной дегенерацией нарушен синтез белка церулоплазми­на. Назовите органеллы, с которыми связан этот дефект:A. Гранулярнзя ЭПС; В. Агранулярная ЭПС; С. Митохондрии; D. Аппарат Гольджи; Е. Лизо­сомы.21. Гистоновый октамер и молекула ДНК, намотанная на него, образуют структурную единицу хроматина. Назовите эту структуру:А. Хроматида; В Хромосома; С. Элементарная фибрилла: D. Нуклеоеома; Е. Ядрышко.22. В лаборатории экспериментальным путем получены мутантные клетки без ядрышек. Укажите, синтез каких веществ при этом будет нарушен в первую очередь:А. Полисахаридов, В. Липидов; С. Транспортной РНК; D. Моносахаридов Е.Рибосомальной РНК. 23. В клетках сердечной мышцы человека обнаружены органеллы, оболочка которых образована двумя мембранами: наружная - гладкая, внутренняя - образована криста­ми, содержащими фермент АТФ-синтетазу. Укажите, какие органеллы исследовались:A. Митохондрии; В. Лизосомы: С. Рибосомы; D. ЭПС; Е. Центросомы24. В ядре происходят процессы рестрикции и сплайсинга про-иРНК. Укажите название совокупности этих процессов:А. Репликация; В. Трансляция; С. Терминация D. Процессинг; Е. Транскрипция.25. Определите, что является элементарной дискретной единицей наследственности і половом и бесполом размножении:А. Один ген; В. Одна пара нуклеотидов; С. Одна цепь молекулы ДНК; D. Один нуклеотид; Е. Две цепи молекулы ДНК 26. В ядрах клеток буккальиого эпителия в результате интоксикации перестали синтезироваться ферменты, обеспечивающие сплайсинг. Укажите к чему это приведет:А. Нарушится транспорт аминокислот В. Не синтезируется АТФ; С. Не образуется р-РНК; D. Не активируются аминокислоты; Е. Не образуется зрелая и-РНК.27. Под действием мутагенного фактора в молекуле ДНК произошла замена одного нуклеотида другим. Это привело к смысловой замене аминокислоты в пептиде. Определите причину мутации:А. Делеция В. Трансверсия; С. Дупликация; D. Сдвиг рамки считывания; Е. Транслокация.28. В генетическом коде одна и также аминокислота может кодироваться 2, 3, 4, 5 и 6 кодонами. Укажите, название этого свойства генетического кода:А Однонаправленность; В. Универсальность; С. Коллинеарность D. Избыточность; Е. Трин-летность.29. Одним из этапов синтеза белка является инициация. Первый триплет н-РНК начинается с триплета - УАУ. Определите комплементарный гриилет в т-РНК?A. AAA; В. АУА; С. ГУГ; D. УГУ; Е. ЦУЦ.30. В клетках всех организмов присутствуют безмембранные органеллы, состоящие из двух неравных субъединиц и участвующие в синтезе белков. Назовите эту органеллу:А. Мигохондрии; В. Лизосомы; С. Комплекс Гольджи D. Клеточный центр, Е. Рибосомы31. Под действием факторов среды во время репликации в молекуле ДНК могут воз­никать повреждения. Назовите свойство ДНК, способное исправлять эти повреждения: А)Репарация; В. Траскрипция; С. Репликация; D. Трансдукция; Е Трансформация.32. Назовите органеллу, состоящую из двух цилиндров, образованных микротру­бочками в расположенных перпендикулярно друг к другу.А. Лизосома; В. Рибосома; С. ЭПС; D. Митохондрия; Е. Клеточный центр.33. При ревматизме у больного наблюдается разрушение клеток хрящей с нарушением их функций. Определите органеллу, принимающую участие в этом процессеА. Рибосома; В. Клеточный центр; С. Микротрубочки; D. Комплекс Гольджи Е. Лизосома.34. Назовите органеллы клетки, которые имеют двумембраннос строение:А. Аппарат Гольджи, рибосомы; В. Клеточный центр, рибосомы; С. Митохондрии, аппарат Гольджи D.Митохондрии, пластиды; Е. Эндоплазматическая сеть, пластиды.35. Нуклеотид - это структурная единица гена, в состав которого входят:А. Тетроза, фосфатная группа, аденин; В. Триоза азотистая кислота, урацил; С. Аминокис­лота, фосфатная группа, тимин; D.Гексоза, остаток фосфорной кислоты, циклическое азотистое соединение Е. Пентоза, остаток фосфорной кислоты, азотистое основание.36. Согласно гипотезе лактозного оперона у Е. сой лактоза, поступающая в клетку из внешней среды, является индуктором. Определите, каким образом лактоза индуцирует синтез ферментов, которые её расщепляют?А. Соединяется с геном-оператором; В. Соединяется с геном-регулятором; С. Соединяется сбелком-репрессором; D. Соединяется с промотором; Е. Соединяется со структурным геном.37. Клетка синтезировала собственные соединении - пpoтeoгликаны — и выделила их в виде оформленных капель секрета. Назовите органеллы клетки, которые будут работать на этапе, связанном с формированием капель секрета:А. Гладкая ЭПС; В. Рибосомы; С. Гранулярная ЭПС D. Лизосомы; Е. Комплекс Гольджи 38.Установлена последовательность аминокислот в молекуле фермент Определите, чему соответствует эта последовательность:А) Экзонным участкам гена; В. Нуклеотидам в цепи ДНК; С. Интронным участкам гена; Азотистым основаниям ДНК; Е. Экзонным и интронным участкам.39. М. Ниренберг с соавт. расшифровали генетический код и установили его функцию в синтезе белка. Дайте определение понятию «генетический код»:А. Чередование интронных и экзонных участков в ДНК, В. Программа наследования признаков;С. Последовательность аминокислот в белковой молекуле D. Порядок располо­жения нуклеотидов в цепи ДНК. кодирующий последовательность аминокислот в белке; Е. Кодоны и-РНК.40. В эксперименте из ядра выделена РНК. Определите, какая из них является зрелой: А. Полная копия цепи ДНК; В. Цепь РНК без нескольких триплетов; С. Полная копия двух цепей ДНК; D. Цепь РНК без экзонных участков; Е.Цепь РНК без интронных участков.41. Экспериментальным путем из молекулы ДНК были удалены экзонные участки. Укажите, что собой представляют эти участки:А. Цепь и-РНК как продукт транскрипции; В. Смысловые участки, кодирующие первичную структуру белковых молекул; С. Цепь т-РНК как продукт транскрипции; D. Несмысловые участки, обязательные для ДНК эукариот; Е. Цепь р-РНК как продукт транскрипции.42. Из молекулы ДНК выделены интронные участки. Укажите, что представляютсобой эти участки: А. Цепь и-РНК как продукт транскрипции; В. Гены-терминаторы; С.Последовательность нуклеотидов, не кодирующие структуру белка; D. Последовательность нуклеотидов, кодирующие первичную структуру белка; Е. Незаменимые аминокислоты.43. Ученые Ф.Жакоб и Ж.Моно в 1961г. предложили схему строения оперона. Укажите роль белка-репрессора в этой модели:А. Присоединяется к промотору; В. Присоединяется к оператору; С. Активирует структурные гены; D. Присоединяется к терминатору; Е. Блокирует индуктор.44. Определите органеллу клетки при нарушении функции которой, возникают болезни накопления:А Комплекс Гольджи; В. Центросома; С Митохондрии; D. Лизосомы; Е. Пластиды.45. Молекула АТФ аккумулирует энергию и легко отдаст её для необходимых процесс- сов. Назовите количество макроэргических связей в молекулах АТФ, образующихся при полном окислении глюкозы:А. 12; В. 24; С. 36; D.38; Е. 39.46. Для изучения локализации в клетке синтеза белка мышам вводили меченыеаминокислоты аланин и триптофан. Назовите структуры клетки, где наблюдается скопление этих меченых аминокислот: —А. Гладкая ЭПС; В. Клеточный центр; С. Лизосомы D. Микротельца; Е.Рибосомы.47. Ген, кодирующий полипептидиую цепь, содержит 4 экзона и 3 интрона. Определите, чему будут комплементарны участки в зрелой н-РНК после окончания процессинга:А 4 экзонам и 3 интронам; В. 2 экзонам и 1 интрону; С.1 экзону и 1 интрону; D. 3 интронам, Е. 4 экзонам.48. Гены эукариот содержат информативные и неинформативные участки в составе структурных генов. Назовите молекулу РНК, которая так же имеет эти участки:А. и-РНК; В.про-и-РНК; С.т-РНК; D. р-РНК; Е.м-РНК.49. Методом экспресс - диагностики установили формулу кариотипа мужчины - 47, XXY. Какое количество телец Барра (Х-хроматина) при этом обнаружено:А.1; В. О; С. 2; D. 3; Е 22.50. В ядрышковых организаторах хромосом человека (13-15, 21, 22) находятся гены, кодирующие РНК. Укажите виды РНК, закодированные в этих хромосомах:А. м-РНК; В. т-РНК С.р-РНК; D.мя-РНК; Е. т-РНК и р-РНК51. Кариотип больного - 47, XYY. Центромера лишней Y-хромосомы сильно смещена к краю. Дайте название этой хромосоме:А. Субметацентрическая; В. Метацентрическая. С. Акроцентрическая, D. Телоцентрическая; Е. Субметацентрическая, которая имеет спутник.52. Во время трансляции т-РНК доставляют к рибосомам аминокислоты. Определите, чему будут комплементарны антикодоны т-РНК в этом процессе:А. Смысловым кодонам и-РНК; В. Аминокислотам; С.Определенным белкам; D, Смысловым кодонам ДНК; Е. Экзонам. 53. Определите количество аутосом в кариотипе больной с синдром Шерешевского-Тернера (45, ХО): А Сорок пять; В Ноль; С. Одна; D. Две; Е. Сорок четыре.54. В клетке происходит процесс трансляции. Когда рибосома доходит до кодонов УАА, УАГ или УГА - синтез полинептидной цепи прекращается. Укажите, каким сигналом являются эти кодоны в процессе синтеза полипептида:А. Терминации; В. Посттрансляционной модификации: С. Начала транскрипции; D. Элонга­ции; Е. Инициации.55. Под влиянием ионизирующего излучения в клетке наблюдается повышение проницаемости мембран лизосом. Назовите последствия такой патологии:А. Увеличится синтез АТФ; В. Повысится интенсивность синтеза белков; С.Частично или полностью разрушится клетка; D. Восстановится плазмалемма; Е. Сформируется веретено деления.56. В Х-хромосоме центромера немного смещена к краю. Как называется такая хромосома? А. Субакроцентрическая; В. Субметацентрическая; С. Телоцентрической, D. Акроцентрическая;Е. Спугничная.57. В органелле установлено наличие собственной белоксинтезирующей системы. Назовите эту органеллу:А. Эндоплазматический ретикулум; В. Аппарат Гольджи; С. Лизосомы; D. Вакуоли; Е. Митохондрии.58. При изучении клеток печени, обнаружены двумембранные структуры овальной формы, внутренняя мембрана которых образует кристы. Назовите органеллы:А. Ядро; В. Митохондрии: С. Лизосомы; D ЭПС; Е. Пероксисомы.59. Клетку лабораторного животного подвергли рентгеновскому облучению, в результате чего в цитоплазме образовались белковые фрагменты. Назовите органеллы клетки, которые примут участие в их утилизации:А. ЭПС; В. Комплекс Гольджи; С. Рибосомы: D. Лизосомы; Е. Клеточный центр60. На молекулу ДНК воздействовали -излучением. Последующее её секвенирование выявило утрату 2 нуклеотидов. Укажите мутацию, которая произошла в цени ДНК:А. Дупликация; В. Делеция; С. Инверсия; D. Транслокация; Е. Репликация.61. Назовите основные структуры эукариотической клетки:А. Поверхностный аппарат клетки; В. Генетический аппарат; С. Ядро; D. Цитоплазма; Е. Поверхностный аппарат клетки, цитоплазма и ядро.62. Молекула ДНК имеет сложную пространственную организацию. Определите, чем представлена третичная структура молекулы ДНК:А. Полинуютеотидной цепью; В. Двумя полинуклеотидпыми цепями; С. Спиралью из одной цепи; D. Двумя комплементарными цепями, свёрнутыми в спираль; Е. Полинуклеотидной цепью, связанной с белками.63. Митохондрии размножаются путем деления существующих перетяжкой или фрагментацией. Определите, благодаря чему митохондрии способны к самоудвоению:А Наличию хромосом; В. Наличию крист; С. Наличию двойной мембраны; D.Наличию кольцевой ДНК; Е. Наличию АТФ.64. Среди живых организмов встречаются два типа организации клеток. К наиболее простому - относят клетки бактерий. Назовите органеллы, которые можно обнаружить в бактериальной клетке:А. Митохондрии; В ЭПС; С. Комплекс Гольджи; D. Рибосомы; Е. Пластиды.65. Назовите пластиды, которые преимущественно встречаются в клетках зелёных листьев растений:А. Лейкопласты; В. Хромопласты; С. Хлоропласты; D. Лейкопласты и хромопласты; Е. Лейкопласты и хлоропласты. 66. Молекула ДНК имеет пространственную организацию. Определите структуру ДНК, которая состоит их двух полинуклеотидных цепей, соединённых по принципу комплементарности:А. Четвертичная; В. Первичная С. Вторичная; D. Третичная; Е. Хромосомная.67. Первый этап окисления глюкозы происходит в цитоплазме в анаэробных условиях. Назовите органеллу, где происходит полное окисление глюкозы:А. Лизосомы; В Аппарат Гольджи; С. Митохондрии: D. Рибосомы; Е. ЭПС.68. Синтез АТФ происходит в результате окисления глюкозы и фосфорилирования АДФ. Укажите, где в клетке происходит окисление глюкозы до пировиноградной кислоты:А Митохондрии; В Ядро; С. Рибосомы; D. Аппарат Гольджи Е. Цитоплазма.69. Назовите структуру, которая участвует в формировании и выделении секретов клетки, а также в образовании лизосом:А. Ядрышко; В.Комплекс Гольджи; С. ЭПС; D. Кариоплазма; Е. Клеточная стенка.70. Материальными носителями наследственной информации являются гены. Назовите, что является структурной единицей гена:А Геном; В Триплет: С. Нуклеотид: D Первичная структура ДНК; Е. Вторичная структура ДНК. 71. Оперон - единица транскрипции, для инициации которой, к определенному участку его должен присоединиться фермент РНК-полимераза. Укажите, место присоединения:А Инициатор. В. Оператор. С. Промотор; D. Регулятор; Е. Терминатор72. В зависимости от количества хромосом у человека выделяют два типа клеток - соматические и половые. Укажите, как называется совокупность хромосом гаплоидного набора:А. Ген В.Кариотип С. Геном; D. Генофонд Е.Генотип73. Большинство генов эукариот имеют мозаичное строение, в них чередуются экзоны и нитроны. Дайте определение экзону:А. Некодирующие участки гена, В. Прерывистые участки гена; С. Участки между генами; D. Кодирующие участки гена; Е. Мобильные участки гена.74. Назовите процесс, во время которого происходит преобразование первичного траскрипта гена:А. Трансляция В.Транскрипция; С.Рестрикция D. Процессинг; Е. Сплайсинг.75. Оперон состоит из генов, расположенных в строго определённой последова­тельности. Определите порядок расположения генов в опероне:А. Рогулятор→ промотор→ топератор→ терминатор; В. Оператор→ промотор→ структурный ген.С. Промотор→оператор→структурный ген→терминатор; D. Оператор →промотор→структурный ген; Е.Структурный ген →промотор →оператор76. Синтез белка включает два основных этапа. Дайте название этану синтеза белка, в результате которого образуется и-РНК:А. Трансляция; В.Транскрипция; С. Репликация; D. Репарация; Е. Сплайсинг.77. По выполняемым функциям выделяют гены структурные и функциональные. Дайте называние гену, содержащему информацию о структуре белка или РНК:А. Оператор; В. Промотор С.Структурный ген; D. Регулятор; Е. Функциональный ген.78. Мутагенные факторы среды могут менять структуру ДНК. Дайте название таким изменения структуры ДНК:А. Геномные мутации; В. Транслокации; С. Генные мутации; D. Хромосомные аберрации; Е. Генные комбинации.79. В результате мутации в молекуле ДНК произошла замена аденина на тимин. Укажите название этой мутации:А. Транзиция; В. Трансверсия; С. Инверсия; D Вставка нуклеотида; Е. Выпадение нуклеотида80. В результате транскрипции и цепи и-РНК преждевременно образовался нонсенс - кодон, при этом количество нуклеотидов в ней не изменилось. Определите причину мутации: А. Замена оснований; В. Деления гена промотора; С. Сдвиг рамки считывания, D. Делеция гена оператора; Е.Дупликация.81. При серповидноклеточной анемии в 6-м положении -цепи глутаминовая кислотазаменяется валином. Укажите тип этой мутации: А. Транзиция; В. Трансверсия; С. Инверсия: D. Вставка нуклеотида; Е. Выпадение нуклеотида.82. Ген, отвечающий за развитие групп крови но системе АВО, имеет три аллеля. Объясните причину возникновения новых аллелей у одного и того же гена:А. Комбинации генов; В. Мутации гена; С. Комбинации хромосом: D. Транслокации; Е. Аберрации хромосом. 83. Под действием среды в молекуле ДНК произошли многократные гранзиции. Определите замены, которые для них характерны:А.А→У; В. А→Ц; С. Г→У; D. Ц→Г; Е.А→Г или Т→Ц.84. Мутагенные факторы среды могут изменять структуру гена. Определите, к каким изменениям это приведет:А. Образуется аномальный белок; В. Синтезируется белок в небольшом количестве; С. Обра­зуется нормальный белок; D. Синтез белка будет отсутствовать; Е. Синтезируется белок в большом количестве.85. В результате выпадения одного нуклеотида в молекуле ДНК преждевременно прекратился синтез белка. Укажите место в опероне, где произошли изменения:А. Структурный ген; В. Промотор; С. Регулятор; D. Оператор; Е. Инициатор.86. Хромосомы состоят из хроматина. Назовите структуры, образующие хроматин:А. Молекулы ДНК; В. Молекулы белков; С. Эухроматин + гетерохроматин; D.ДНК + гисто­новые и негистоновые белки; Е. Гистоновые и негистоновые белки.87. Хроматин состоит из ДНК и гистоновых белков. Назовите белки, которые входят в состав хроматина:А. Н2А,Н1,НЗБ,Н4; В. Н2,НЗ,Н5,Н6,Н1; В. Н2А,Н2Б,НЗ,Н4.Н1, D. Н1,НЗА,Н2Б,НЗ,Н4;Е. Н2А,Н2Б,НЗ,Н4.88. При анализе идиограммы в группе С оказалось 8 пар хромосом. Количество Хромосом в других группах соответствовало норме. Назовите данный кариотип:A. 46, XX; В. 46, ХУ; С.48,ХХ(6+); D.48,ХУ(6+); Е. 48, XX (7+).89. При болезни Дауна в соматических клетках больного имеется три 21-х хромосомы. Укажите название 21-й хромосомы в соответствии с расположением центромеры:А. Метацентрическая; В. Субметацентрическая; С.Акроценгрическая; D. Телоцентрическая,Е. Субтелоцентрическая.90. Для анализа кариотипа используют метафазные хромосомы. Определите уровень упаковки метафазной хромосомы:А. Соленоидный, В Петлевой С. Метафазный; D. Нуклеосомный: Е. Октамерный.91. При изучении культуры лимфоцитов человека выявлены хромосомы разной формы. Укажите название части хромосомы, в зависимости от которой, их распределяют на равно- и неравноплечие:А. Первичная перетяжка; В. Вторичная перетяжка; С. Спутник; D. Первичная и вторичная перетяжки; Е. Теломеры.92. В образовании ядрышек принимает участие структурный гетерохроматин, находящийся в ядрышковом организаторе. Назовите хромосомы, в которых располагается этот вид гетерохроматина:А. Метанентрические; В. Субметацентрические С. Акроцентрические; D Телоцентрические;Е. Мета- и телоцентрические.93. На клетку подействовали мутагеном, однако мутации ие произошло. Устойчивость к мутациям обеспечивает:A. Наличие репарации; В. Коллинеарность генетического кода; С. Наличие трансляции;D. Универсальность генетического кода; Е. Триплетность кода.94. В ядрах клетки периодически образуются новые хромосомы. Данные клеточные структуры формируются за счет:А. Эндоплазматической сети; В. Комплекса Гольджи; С. Ядрышка D.Старых хромосом;Е. Ядерной оболочки95. Эндоплазматическая сеть выполняет важные внутриклеточные функции. Укажите, с какой структурой связана внутренняя часть этой мембранной органеллы.А. Ядрышко; В. Хромосомы; С. Митохондрии: D.Ядерная оболочка. Е.Клеточный центр.96. В клетке произошла активация оперона. Согласно гипотезе Жакоба и Моно пусковым механизмом этого события, является:А Активация гена-регулятора; В Синтез белка-репрессора; С. Повышение концентрации белка-репрессора D. Связывание индуктором белка-репрессора; Е.Связывание индуктором гена-оператора.97. Установлено, что порядок расположения триплетов в и-РНК соответствует порядку расположения аминокислот в белке. Назовите свойство этого генетического кода:А. Коллинеарность; В. Вырожденность; С.Универсальность; D. Тринлетностья Е. Комплементарность.   1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14

РАЗМНОЖЕНИЕ НА КЛЕТОЧНОМ И ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЯХ

ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ НАОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ



А. Гельминтозов; В. Сонной болезни; С. Чумы; D. Болезни Чагаса; Е. Возвратного тифа
33. У больного в складках одежды обнаружены вши. Какую потенциальную опасность они представляют?

А. Являются переносчиками туляремии; В Являются возбудителями чесотки; С. Не представляют опасности; D. Являются переносчиками сыпного тифа; Е.Их укусы болезненны, так как слюна токсична.
34. Какой гельминтоз передается человеку трансмиссивно через укус комара?

А. Филяриатоз; В. Дракункулез; С. Гименолепидоз; D. Анкилостомоз; Е. Трихинеллез.

35. Назовите болезнь, для которой москиты р. phlebothomus являются специфическими переносчиками возбудителей:

А. Африканский трипаносомоз; В. Американский трипаносомоз С. Онхоцеркоз;

D. Лейшманиоз; Е. Малярия
36. У кажите паразита, для которого комары р. Anopheles являются переносчиками:

A Trypanosoma brucei gambiense; В. Leishmania tropica; C. Lcishmania Donovani: D. Brugia oialayi;

E. Schistosoma haematobium.
37. У человека, приехавшего из Африки, диагност провали малярию. Назовите переносчика возбудителя этой болезни:

А. Москизы р. Lutzomya; Комары р. Anopheles; С. Москиты р. Phlebotomus; D. Комары р. Culex; Е. Мухи р. Glossina.
38. Укажите переносчика возбудителя сонной болезни:

A. Anopheles maculipennis; В. Anopheles superpictus; С. Triatoma infestans; D. Glossina palpalis; E. Phlebotomus papatasii.
39. Слепни нападают на человека в дневное время. Укажите, кем являются слепни:

А. Механическими переносчиками аскаридоза; В.Специфическими переносчиками возбудителей лоаоза; С.Специфическими переносчиками возбудителей онхоцеркоза; D. Специфическими переносчиками возбудителей вухерериоза; Е. Механическими переносчиками возбудителей амебиаза
40. Человека укусила мошка p.siniulium. Укажите, чем можно заразиться при её укусе?

А. Лоаозом; В Вухерериозом; С. Онхоцеркозом; D. Дракункулезом; Е. Бругиозом.
41. Укажите, кто является промежуточным хозяином для onchocerca volvulus?

А. Комары р Anopheles, В. Слепни р. Chrysops; С. Москиты р. Phlebotomus; D. Комары р. Culex;

Е. Мошки р. Simulium.
42. Среди насекомых есть специфические и механические переносчики паразитов. Укажите, кто является специфическими переносчиком возбудителей бругиоза?

А. Мошки р. Simulium; В. Комары р. Anopheles; С. Москиты р. Pnlebotomus D. Комары р. Mansonia;

Е. Мухи р. Glossina.
43. Укажите нижеперечисленные болезни, которые относятся к природно-очаговым:

А. Малярия; В Педикулез С.Лейшманиоз; D. Чума, Е. Онхоцеркоз.

СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ
1. Одна из цепей фрагмента ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: АТТ АЦЦ ГАТ ЦЦТ ЦГА ТТТ АЦГ. Напишите последовательность нуклеотидов и-РНК, закодированные в данном фрагменте ДНК. Определите массу и длину и-РНК

2. Некодогенная цепь молекулы ДНК имеет следующую структуру: ГАГ АГГ ЦГТ ТГА ЦГГ. Определите строение соответствующей части молекулы белка, синтезируемого при участии кодирующей цепи ДНК.
3. Полипептид состоит из 10 аминокислот, расположенных в следующей последовательности глн-про-ала-сер-мет-три-асп-гли-асп-гис. Определите структуру и-РНК, кодирующий данный полипептид.
4. Молекулярная масса белковой молекулы составляет 50000 а е.м . молекулярная масса одной аминокислоты - 100 а.е м. Определите длину соответствующего гена, кодирующего эту белковую молекулу, если длина одного нуклеотида составляет 0,34 нм.
5. Фрагмент молекулы ДНК содержит 440 гуаниловых нуклеотидов, что составляет 22% от общего их количества. Определите, какова длина фрагмента ДНК, если длина одного

і нуклеотида 0.34 нм.
6. В молекуле и-РНК человека в результате биохимических исследований обнаружено 440 гуаниловых нуклеотидов. 325 адениловых. 128 цитидиловых и 348 уридиловых нуклеотидов. Какова длина соответствующего фрагмента молекулы ДНК, транскрипционной копией которой является данная и-РНК?
7. Установлено, что в молекуле про-и-РНК на интронные участки приходится 800 нуклеотидов. Определите полную массу и размер структурного гена, если в нем закодирован полипептид с массой 20000 а е м.
8. Оперон (совокупность структурных генов и гена-оператора) включает в себя 9300 нуклеотидов. В нем закодированы три полипептидные цепи, каждая из которых состоит из 250 аминокислотных остатков. Интронные фрагменты составляют по массе столько же, сколько экзоны. Определите линейные размеры гена-оператора.
9. Известно, что р-глобиновая цепь гемоглобина человек состоит из 146 аминокислотных остатков Сколько нуклеотидов входит в состав экзонов гена данного - полипептида?
10. Альбинизм — рецессивный признак, нормальная пигментация - доминантный Может ли родится ребенок-альбинос в семье, где оба родителя имеют нормальную пигментацию? Какова вероятность рождения ребенка - альбиноса в браке гетерозиготной женщины с нормальной пигментацией и мужчины - альбиноса?
11. У человека рецессивный аллель обуславливает глухонемоту, доминантный аллель - нормальный слух. От брака глухонемой женщины с мужчиной с нормальным слухом родился глухонемой ребенок. Определите генотипы родителей.
12. Ахондроплазия - нарушение развития скелета. В семье, где оба родителя больны, родился нормальный ребенок. Определите тип наследования данного признака? Какова вероятность того, что следующий ребенок тоже будет нормальным?

13. Поздняя дегенерация роговицы (развивается после 50 лет) наследуется как доминантный признак. Определите вероятность возникновения заболевания в семье, о которой известно, что все родственники по линии матери, дожившие до 70 лет. имели эту болезнь, а по линии отца все предки были здоровыми.
14. У человека темный цвет волос доминирует над светлым. Какова вероятность рождения светловолосого ребенка в семье, где муж и жена имеют темные волосы, а мать look того из них была светловолосой?
15. Синдактилия (сращение пальцев) обусловлена доминантным геном, который препятствует разделению пальцев во время эмбриогенеза. Женщина с таким дефектом в браке была дважды: оба ее мужа имели нормальные пальцы. От обоих браков у нее есть теш, часть из которых имеет сросшиеся пальцы, остальные - нормальные. Каковы генотипы женщины и ее мужа?
16. Оба родителя и их старшая дочь здоровы, однако у младшей дочери выявлена фенилкетонурия Какова вероятность того, что старшая дочь имеет рецессивный ген фенилкетонурии?
17. У здоровых родителей одновременно родилось три дочери - Татьяна, Ирина и Марина, причем Татьяна и Ирина - однояйцовые близнецы. У Ирина обнаружена фенилкегонурия - аутосомно-рецессивное заболевание Какова вероятность наличия фенилкетонурии у Татьяны? Какова вероятность наличия фенилкетонурии у Марины?
18. Доминантный ген, обуславливающий хондродистрофию (одна из форм карликовости), в гомозиготном состоянии приводит к ранней гибели эмбриона. Какова вероятность рождения здорового ребенка в семье, где муж болен хондродистрофией, а жена здорова?
19. У резус-положительных супругов родился резус-отрицательный ребенок. Определите, доминантным или рецессивным признаком является резус-положительность? Может ли родиться резус - положительный ребенок от резус-отрицательных родителей?
20. Наследственное заболевание - Пельгеровская аномалия лейкоцитов обуславливается доминантным геном . У гомозигот по этому гену ядра лейкоцитов не сегментированы, а у гетерозигот их сегментация неполная. Какая форма взаимодействия между доминантным и рецессивным геном? Какова вероятность рождения полностью здорового ребенка от гетерозиготных родителей?
21. Доминантный ген брахидактилии (укорочение пальцев) угнетает развитие пальцев. В гомозиготном состоянии он приводит к тяжелой инвалидности из-за недоразвития пальцев, а в гетерозиготном состоянии он обуславливает укорочение пальцев. Какова вероятность наличия укороченный пальцев у детей в семье, где и муж, и жена имеют укороченные пальцы?

22. Мужчина с полидактилией (лишние пальцы) женился на нормальной пятипалой женщине. У них родилось 5 детей, все с лишними пальцами. Один из сыновей женится на нормальной женщине. Какова вероятность рождения у них детей с полидактилией?
23. Нормальное развитие органа зрения происходит при наличии двух доминантных генов А и В, а отсутствие хотя бы одного из них приводит к слепоте. Какова вероятность рождения зрячего ребенка в семье, где родители слепые, но отец гетерозиготен по гену А, а мать - гетерозиготна по гену В?
24. Голубоглазый правша, отец которого был левшой, женился на кареглазой левше из семьи, все члены которой на протяжении нескольких поколений имели карие глаза. Какими у них могут быть дети? Праворукость доминирует над леворукостью, темные глаза - над светлыми.
25. У человека кареглазость и наличие веснушек - доминантные признаки. Кареглазый без веснушек мужчина женится на голубоглазой женщине с веснушками. Определите, какими у них будут дети, если мужчина гетерозиготен по признаку цвета глаз, а женщина гетерозиготна по признаку веснушек.
26. Причинами врожденной слепоты могут быть аномалии хрусталика и роговицы глаза. Это рецессивные признаки, которые наследуются независимо друг от друга. Мать и отец

здоровы, но являются носителями рецессивных аллелей слепоты. Какова вероятность рождения у них здоровых и больных детей?

27. Мужчина, страдающий аниридией (отсутствием радужной оболочки глаза), у которого не наблюдается смещение хрусталика, женится на женщине, у которой наблюдается смещение хрусталика, но есть радужная оболочка, Аниридия и смещение хрусталика - доминантные признаки. У этой пары родилось пятеро детей, все имеют обе аномалии. Определите генотипы родителей.
28. Отец болен мигренью (доминантный признак), а мать здорова. У отца нормальный слух, у матери также, но она имеет рецессивный аллель глухоты. Какова вероятность /рождения детей с обеими болезнями, если отец гетерозиготен по обоим генам?
29. Девушка, больная сахарным диабетом, выходит замуж за близорукого юношу. Какие могут быть у них дети, если юноша гомозиготен? Будут ли у них полностью здоровые внуки, если их дети женятся на лицах, больных диабетом и с нормальным зрением? Сахарный диабет рецессивный признак, близорукость - доминантный.
30. К врачу-генетику обратилась здоровая молодая женщина, отец которой страдает синдромом Тейби (множественные аномалии лица и скелета, аномальный рост зубов). Болезнь наследуется Х-сцеплено рецессивно. Спрогнозируйте рождение больного ребёнка у
женщины при условии, что ее муж здоров.
31. Гипоплазия эмали обусловлена доминантным геном локализованным в X- хромосоме. Мать имеет нормальную эмаль зубов, а у отца наблюдается гипоплазия эмали. У кого из детей будет проявляться эта аномалия?
32. У человека гемофилия кодируется _Х-сцепленным рецессивным геном. В медико­генетическую консультацию обратились будущие супруги: здоровый юноша вступает в брак с девушкой, отец которой страдал гемофилией, а мать и ее родственники были здоровы, какова вероятность проявления упомянутого признака у сыновей от этого брака?
33. Предрасположенность к сахарному диабету обусловливает аутосомный рецессивный ген. Этот ген проявляется лишь у 20 % гомозигот. Какова вероятность того, что ребенок будет болеть сахарным диабетом, если отец болен этой формой диабета, а мать - носительница гена предрасположенности к диабету?
34. Рост человека контролируется несколькими парами НЕ сцепленных генов. Если

пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно предположить, что в популяции низкорослые имеют все рецессивные гены и их рост составляет 150 см, а высокие - все доминантные гены и рост 180 см. Определите рост человека, который имеет генотип А1а1А2А2А3а3
35. Семейная гиперхолестеринемия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. У гетерозигот это заболевание проявляется увеличенным содержимым холестерина в крови. У гомозигот, кроме того, развиваются ксантомы (доброкачественные опухоли кожи и сухожилий) и ранний атеросклероз. Какова вероятность рождения здорового ребёнка в семье, где один из родителей имеет лишь высокое содержание холестерина в крови, а второй - весь комплекс проявления этой наследственной болезни?
36. У человека нормальная пигментация кожи (С) доминирует над альбинизмом (с), цинічне веснушек (Р) - над их отсутствием (р). Определите вероятность рождения детей, похожих на родителей, если отец и мать дигетерозиготны.
37. Резус-отрицательная женщина с IV (АВ) группой крови вышла замуж за резус- отрицательного мужчину с 1 (0) группой крови. Какова вероятность рождения в этой семье рпус-отрицательного гомозиготного ребёнка с III (В) группой крови?
38. Хондродистрофия (нарушение развития скелета) в большинстве случаев зависит от доминантного гена с полной пенетрантностыо. Гомозиготы по этому гену погибают дорождения. Супруги больны хондродистрофией. Определите вероятность рождения у них здорового ребенка.

Смотрите также файлы