Файл: Молекулярноклеточный уровень организации жизни.docx

39. У мальчика I группа крови, у его сестры - IV. Определите генотипы родителей

40. Родители имеют вторую и третью группу крови. У них родился ребенок с первой группой крови и больной серповидноклеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови). Определите вероятность рождения больных детей со второй группой крови.
41. Секреция грудного молока у женщины зависит от полимерных генов. У Анны с генотипом

L₁l₁L₂ l₂ молока достаточно для кормления ребенка, у Татьяны молока для выкармливания своего ребенка и ребенка Наташи, у которой молока нет вообще Напишите генотипы Татьяны и Наташи.
42. Человек с генотипом А₁А₁А₂А₂ высокого роста, а с генотипом - низкого. Напишите варианты генотипов у людей среднего роста.
43. В развитии слуха участвуют комлементарные гены А и В. Глухонемые супругов Смит имели четверых глухонемых детей, а глухонемые супруги Вессон. - троих. После смерти жены Смит женился на вдове Вессон. От этого брака родилось трое детей с нормальным слухом. Напишите генотипы супругов Смит и Вессон и их детей
44. Некоторые формы шизофрении наследуются по аутосомно-доминантному типу. У гомозигот пенетрантность гена равна 100%, а у гетерозигот - 20%. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя гетерозиготны.
45. Родители имеют II и III группы крови. Какие группы крови у их детей?
46. У матери группы крови II и MN, у отца - III и N. У их ребенка группа крови I N. Определите. является ли ребенок приемным или нет?
47.Известно, что рецессивная аллель гена х подавляет действие генов I^А и I^В Отец и мать имеют II группу крови, у их дочери -1 группа. Оба супруга гомозиготны по гену групп кро­ви и гетерозиготны по гену X Муж дочери имеет четвертую группу крови и гетерозиготен по гену X . Определите возможные фенотипы и генотипы их детей.
48. Ангиоматоз сетчатки аутосомно-доминатный признак, пенетрантность которого составляет 50%. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где оба супруга гетерозиготны по данному гену?
49. У матери первая группа крови, у отца - четвертая. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из родителей?
50.У человека различия цвета кожи обусловлены, в основном, полимерным взаимодействием двух пара неаллельных генов В и С Люди с генотипом ВВСС имеют черную кожу, с генотипом bbcc - белую кожу. Любые три доминантных аллеля детерминируют темную кожу, любые два - смуглую, один - светлую. Определите возможные фенотипы и генотипы детей от брака смуглого мужчины и белой женщины.

---

51. Синтез интерферона зависит от двух комплементарных генов С и D, которые находятся в разных хромосомах. Супруги гетерозиготны по указанным генам. Определите вероятность рождения у них ребенка, не способного синтезировать интерферон.
52. У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (с), а нормально цветовое зрение его доминантной аллелью (С). Ген цветовой слепоты локализован в X- хромосоме.

а) Женщина, страдающая цветовой слепотой, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей'’

б) Женщина с нормальным зрением, отец которой страдал цветовой слепотой, вьппла замуж за мужчину с нормальным зрением.Какова вероятность рождения ребенка с цветовой слепотой?
53. Классическая гемофилия передается как рецессивный X - сцепленный признак.

а) Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющий этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые все вступят в брак с несградающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия и какова вероятность появления в семье дочери и сына?

б) Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.
54. Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Установить генотипы всех членов семьи
55. Ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие потоотделения, нарушение терморегуляции) у людей передается как рецессивный, Х-сцепленный признак.

а) Юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова вероятность того, что дети от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез?

б) Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождается больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалий
56. Гипертрихоз передается через У-хромосому, а полидактилия (шестипалость) как доминантный аутосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать - полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет таким же без обоих аномалий?
57. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X - хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аугосомным рецессивным геном. У

---

одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
58. Гены В и С сцеплены и перекрест между ними составляет 24 %, ген Е находится в другой группе сцепления. Какие типы гамет и в каком количественном соотношении образуются у особей с такими генотипами: а) ВС Е б) Вс е

^{==== == ==== ==}

bc c bC E

59. Гены M, N и К находятся в одной группе сцепления. Между генами М и N кроссинговер происходит с частотой 8,8 %, между генами N и К - с частотой 6,5 %. Между генами М и К – с частотой 15,3 %. Определите взаиморасположение генов М, N и К
60. В популяции жителей Одесской области ген праворукости (А) встречается с чистотой 0,8; ген леворукости (а) - 0,2. Определите процент гетерозигот в этой популяции?
61. В популяции резус-положительных людей - 84%, резус-отрицательных - 16%. Какова частота встречаемости рецессивного аллеля гена d в популяции?
62. В популяции жителей Одесской области доминантный ген положительного резус- фактора встречается с частотой 0,6; рецессивный ген отсутствия резус фактора - 0,4 Сколько процентов гетерозигот в этой популяции?
63. В популяции человека, близкой по характеристикам к идеальной, 84% особей резус- положительны. Определите частоту встречаемости этого признака через три поколения?
64. Пробанд - шестипалая женщина. Её две сестры - так же шестипалые, два брата - пятипалые. Мать - шестипалая. Два её брата и сестра, имеют по 6 пальцев. Бабка и дед - шестипалые. Отец пробанда, его сестра и брат - пятипалые, другие два брата и сестра - шестипалые. Составьте родословную.
65. Пробанд страдает гемофилией. У его матери и отца нормальная свертываемость крови.

У дедушки со стороны матери гемофилия, а бабушка здорова. Дети пробанда: две дочери и один сын с нормальной свертываемостью крови, а другой сын страдает гемофилией. В семье отца больных гемофилией нет. Составьте родословную семьи.
66. Проанализируйте родословную, составленную по данным анамнеза семьи.

---

---

Приложение 1

ОТВЕТЫ:

Молекулярно-клеточный уровень организации жизни

№ Вопроса	Правильный ответ	№ Вопроса	Правильный ответ	№ Вопроса	Правильный ответ
1	С	33	Е	65	С
2	Е	34	D	66	с
3	D	35	Е	67	с
4	D	36	С	68	Е
5	D	37	Е	69	В
6	С	38	А	70	С
7	В	39	D	71	С
8	В	40	Е	72	С
9	Е	41	В	73	D
10	В	42	С	74	D
11	D	43	В	75	С
12	А	44	А	76	В
13	А	45	D	77	С
14	Е	46	Е	78	С
15	С	47	Е	79	В
16	А	48	В	80	А
17	В	49	А	81	В
18	С	50	С	82	В
19	В	51	С	83	Е
20	А	52	А	84	А
21	D	53	Е	85	А
22	Е	54	А	86	D
23	А	55	С	87	С
24	D	56	В	88	А
25	А	57	Е	89	С
26	Е	58	В	90	С
27	В	59	D	91	А
28	D	60	В	92	С
29	В	61	Е	93	А
30	Е	62	D	94	D
31	А	63	D	95	D
32	Е	64	D	96	D
				97		А

---