Файл: Наука,изучающая белковый набор организма,а также структуру белков и их функции.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 06.12.2023
Просмотров: 87
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
размер и форма хромосом,положение центромеры
187.Хромосомы с концевым расположением центромеры называются: акроцентрические
188.Современная классификация хромосом основывается на:размере и расположению центромеры
189.Продольные половины митотической хромосомы называются:хроматид
190.Слабо спирализованные и активно транскрибируемые участки хромосом называются:эухроматин
191.Точное количество хромосом в клетках человека было установлено: в 1956г. Чийо и Леваном
192.Согласно Денверской классификации в кариотипе человека количество групп хромосом равно: 7
193.Эухроматин :отличается низкой степенью компактизации и неплотной «упоковкой» хромосомного материала.
194.Укажите процесс, в результате которого обеспечивается плотная упаковка наследственного материала: спирализация
195.Перечислите функции хромосом: Хранение,передача,реализация наследственной информации
196.Наследственная информация в хромосомах закодирована в:ДНК
197.Укажите функции гистоновых белков хромосом: регуляторная (прочно соединяясь с ДНК препятствуют считыванию информации) и структурная (обеспечивают пространственную организацию ДНК в хромосомах)
198.Укажите структуры, с помощью которых хромосомы прикрепляются к внутренней ядерной мембране, предотвращают слипание хромосом своими концами и препятствуют образованию дицентриков; стабилизируют хромосомы, защищая их от деградации нуклеазами: теломеры
199)Структура, обеспечивающая компактизацию хромосом в 6-7 раз и являющаяся низшим уровнем организации хромосом называется: Нуклеосомная нить
200)Поперечные половины митотической хромосомы называются: Плечи
201)Укажите участок хромосомы, который служит местом образования и локализации ядрышка:
202)Укажите морфологические признаки характерные для клеток в анафазу митоза: Каждая хромосома разделяется на 2 хроматиды.Они превращаются в дочерние хромосомы.Хроматиды за счет сокращения нитей веретена деления расходятся к полюсам
203)Укажите функцию гистона Н1: связывается с ДНК в ребре каждой нуклеосомы, области межнуклеосомного промежутка.
204)При анализе идиограммы кариотипа женщины установлено, что в X-хромосоме центромера несколько смещена от центра. Укажите тип данной хромосомы: Субметацентрическая
205)Проводится кариотипирование клеток здорового человека. В кариотипе обнаружена мелкая акроцентрическая непарная хромосома. Укажите тип хромосомы:
Y-хромосомой
206)Графическое изображение хромосом с учетом их формы и окраски имеет название: идиограмма
Мутационная изменчивость. Мутагенез. Мутагенные факторы.
207)Укажите отличие генеративных мутаций от соматических: генеративные передаются по наследству
208)Летальные гены – это гены: несовместимые с жизнью гены
209)Виды хромосомных аберраций: внутрихромосмные и межхромосомные
210)Инверсия - это: поворот участка между двумя разрывами на 1800 с последующим встраиванием этого участка в хромосому
211)Термин «мутация» был впервые предложен:1901 г Г. Де Фриз
212)Индуцированные мутации - это мутации: при направленном воздействии на организм мутагенных факторов
213)Укажите химические факторы мутагенеза: различные химические вещества(соли, кислоты и т.д)
214)Хромосомные перестройки (аберрации) - это: тип мутаций, которые изменяют структуру (морфологию )хромосом
215)Нуллисомия – это утеря: пары гомологичных хромосом в диплоидном наборе (44)
216)По происхождению мутации делятся на: Индуцированные и Спонтанные мутации
217)Транслокация – тип хромосомных мутаций, при которых происходит перенос участка хромосомы на негомологичную хромосому.
218)Определите изменения в хромосомном наборе при моносомии: уменьшение числа хромосом в гомологичных хромосом конкретной пары в диплоидном наборе с двух до одного (45ХО)
219)Спонтанные мутации - это мутации, возникающие: под действием естественных мутагенных факторов среды без вмешательства человека
220)В медико-генетическую консультацию обратились родители больной пятилетней девочки. После исследования кариотипа у нее выявили 46 хромосом. Одна из хромосом 15-й пары была длиннее обычной вследствие присоединения к ней части хромосомы из 21-й пары. Укажите тип мутации у данной больной: транслокация
221)У больного вследствие патогенного воздействия ионизирующего облучения имеет место мутация – инверсия одной из хромосом. Укажите тип мутагенного фактора: физический мутаген
222)В клетках человека под действием ультрафиолетового излучения произошло повреждение молекулы ДНК. Однако с помощью специфических ферментов поврежденный участок молекулы ДНК был восстановлен. Укажите название данного явления:
репарация
223)Гиперморфные мутации://усиливает действия гена, увеличивают количества белка, синтезируемого данным геном
224)Гипорморфные мутации:// ослабляют действия гена, снижают количества белка, синтезируемого данным геном
225)Неоморфные мутации://мутационный ген синтезирует белок, отличающийся по структуре и функции то первоначального белка
226)Аморфные мутации:// инактивирует действия гена, блокирует синтез кодируемого им белка
227)Антиморфные мутации:// действуют противоположно генам дикого типа
К прокариотам относятся:бактерии,цианеи,археи.
Цитоплазма - это:полужидкое содержимое клетки, её внутренняя среда, кроме ядра и вакуоли, ограниченная плазматической мембраной.
Органоиды - это: постоянные специализированные структуры в клетках животных и растений. К органоидам относят хромосомы, митохондрии, аппарат Гольджи, эндоплазматическую сеть, рибосомы и др.,
Лизирующие ферменты содержатся в: лизосоме
Первичные лизосомы образуются в: в аппарате Гольджи. Лизосомные белки синтезируются в ШЭР, где они гликозилируются путем переноса олигосахаридных остатков
Укажите органоиды общего значения: митохондрии, рибосомы, эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, лизосомы, пероксисомы, цитоскелет и клеточный центр
Укажите органоиды специального значения: микроворсинки, реснички, жгутики, миофибриллы, псевдоподии
Выберите немембранный органоид: центриоли, микротрубочки, филамены, рибосомы, реснички и жгутики. Сложный мультиферментный комплекс, построенный из РНК и белков.
Назовите двумембранные органоиды: митохондрии и пластиды
Лизосомы - это:одномембранный органоид эукариотической клетки, имеющий в основном шаровидную форму и не превышающий по размеру 1 мкм.
Назовите функцию лизосом – они осуществляют: клеточное пищеварение, уничтожение ненужных клетке органоидов, саморазрушение клетки, секреция веществ за пределы клетки
Укажите органоид, в состав которого входят мембраны:ядро эндоплазматическая сеть;аппаратГольджи; митохондрии; лизосомы; пластиды; вакуоли.
Укажите органоид, в
котором имеется собственная ДНК: митохондрии и пластиды
Назовите органоид, выполняющий функцию транспортной системы клетки :эпс
Для шероховатой эндоплазматической сети характерен синтез: липидов(но не точно)
Для клеточного центра характерно:
Назовите органоид, в мембранной сети которого синтезируются белки и липиды, входящие в состав остальных клеточных мембран: вроде эпс либо аппарат гольджи
Синтез углеводов происходит в: гладкой ЭПС
Укажите органоид, в котором образуются ферменты детоксикации: лизосомы
Синтез белка происходит в: рибосомах
Рибосомы - это структура, состоящая из: 2 субъединиц
Укажите органоид, который участвует в делении клетки: клеточный центр
Включения - это:это необязательные компоненты клетки, появляющиеся и исчезающие в зависимости от интенсивности и характера обмена веществ в клетке и от условий существования организма.
Полисомы располагаются:Несколько рибосом, одновременно транслирующих одну молекулу мРНК.
Фотосинтез происходит в: хлоропластах
Укажите органоид, который служит местом накопления продуктов синтетической деятельности клетки:Комплекс Гольджи
Укажите «энергетические станции» клетки:митохондрия
Транспорт веществ и ионов между ядром и цитозолем осуществляется:ЯПК?
Мелкие молекулы и ионы диффундируют в ядро и из него:
Внутреннее содержимое ядра, в котором погружены ядрышки, хроматин и различные гранулы называется:кариоплазма
При проведении цитохимического исследования выявлено высокое содержание в цитоплазме гидролитических ферментов. Данный факт свидетельствует об активности:лизосом
На электронограммах клеток печени крысы хорошо заметны структуры овальной формы, двумембранные, внутренняя мембрана которых образует кристы. Это органеллы:Митохондрии
При физической нагрузке в клетках человека резко усиливается процесс синтеза АТФ, который происходит в:Митохондрии
В клетках печени и почек человека содержатся многочисленные одномембранные органеллы, которые заполнены ферментами, обеспечивающие расщепление Н2О2 и биосинтез желчных кислот. Эти органеллы называются:Пероксисомы
Органелла, которая состоит из большого количества ячеек, каналов, цистерн и соединяется с плазмолеммой называется: Комплекс Гольджи
Под действием некоторых химических веществ в клетке повреждено формирование субъединиц рибосом. Вследствие этого непосредственно будет прекращен синтез: белков
Укажите органеллу, с которой связано формирование лизосом, а также синтез полисахаридов, липидов:Комплекс Гольджи
С помощью микроманипулятора из клетки удалили комплекс Гольджи. Укажите, как это скажется на дальнейшей жизнедеятельности клетки: Нарушится синтез углеводов(сложных в-в), образование лизосом, упаковка, созревание и выведение секреторных продуктов клетки
Митохондрии делятся посредством:
Укажите пероксисомную болезнь человека - синдром:Цельвегера
Молекулярное строение и функциональные компоненты клеточных мембран.
В структуру биологической мембраны входят:белки, липиды, микрофиламенты, углеводы
Назовите болезни, связанные с нарушением синтеза и накопления лизосомальных ферментов:1-клеточная болезнь(фаллер 101 стр там прост много)
Все клеточные мембраны представляют собой сложную смесь:белков и липидов
Перескок липидов (flip-flop) – это:диффузия молекул мембранных фосфолипидов поперек мембраны
Назовите ученых, которыми была предложена модель мембраны типа белково-липидной мозаики:Джон Сингер, Гарт Николсон 1972г(из книги)
Процесс переноса мембранных белков и липидов от места синтеза к плазматической мембране осуществляется:транспортные (мембранные) пузырьки
Укажите ферментный маркер мембраны эндоплазматического ретикулума:
Мембрана состоит из двойного слоя амфифильных липидов и связанных с ним гликолипидов/гликопротеинов/углеводов:
Нарушение обмена ганглиозидов может приводить к аутосомно-рецессивному заболеванию: болезнь Тея-Сакса
В результате генетических нарушений при наследственных дефектах цитоскелета эритроцитов развивается: Наследственный сфероцитозМолекулярные механизмы внутриклеточного транспорта.
Перенос малых молекул через липидный бислой осуществляется с помощью особых трансмембранных: белков
Укажите процесс, при котором оба вещества переносятся транслоказой в одну сторону: симпорт
Назовите процесс переноса твердых частиц через клетку: фагоцитоз
Назовите разновидность экзоцитоза, при которой из клетки удаляются твердые частицы:
Укажите белок, участвующий в облегченной диффузии
187.Хромосомы с концевым расположением центромеры называются: акроцентрические
188.Современная классификация хромосом основывается на:размере и расположению центромеры
189.Продольные половины митотической хромосомы называются:хроматид
190.Слабо спирализованные и активно транскрибируемые участки хромосом называются:эухроматин
191.Точное количество хромосом в клетках человека было установлено: в 1956г. Чийо и Леваном
192.Согласно Денверской классификации в кариотипе человека количество групп хромосом равно: 7
193.Эухроматин :отличается низкой степенью компактизации и неплотной «упоковкой» хромосомного материала.
194.Укажите процесс, в результате которого обеспечивается плотная упаковка наследственного материала: спирализация
195.Перечислите функции хромосом: Хранение,передача,реализация наследственной информации
196.Наследственная информация в хромосомах закодирована в:ДНК
197.Укажите функции гистоновых белков хромосом: регуляторная (прочно соединяясь с ДНК препятствуют считыванию информации) и структурная (обеспечивают пространственную организацию ДНК в хромосомах)
198.Укажите структуры, с помощью которых хромосомы прикрепляются к внутренней ядерной мембране, предотвращают слипание хромосом своими концами и препятствуют образованию дицентриков; стабилизируют хромосомы, защищая их от деградации нуклеазами: теломеры
199)Структура, обеспечивающая компактизацию хромосом в 6-7 раз и являющаяся низшим уровнем организации хромосом называется: Нуклеосомная нить
200)Поперечные половины митотической хромосомы называются: Плечи
201)Укажите участок хромосомы, который служит местом образования и локализации ядрышка:
202)Укажите морфологические признаки характерные для клеток в анафазу митоза: Каждая хромосома разделяется на 2 хроматиды.Они превращаются в дочерние хромосомы.Хроматиды за счет сокращения нитей веретена деления расходятся к полюсам
203)Укажите функцию гистона Н1: связывается с ДНК в ребре каждой нуклеосомы, области межнуклеосомного промежутка.
204)При анализе идиограммы кариотипа женщины установлено, что в X-хромосоме центромера несколько смещена от центра. Укажите тип данной хромосомы: Субметацентрическая
205)Проводится кариотипирование клеток здорового человека. В кариотипе обнаружена мелкая акроцентрическая непарная хромосома. Укажите тип хромосомы:
Y-хромосомой
206)Графическое изображение хромосом с учетом их формы и окраски имеет название: идиограмма
Мутационная изменчивость. Мутагенез. Мутагенные факторы.
207)Укажите отличие генеративных мутаций от соматических: генеративные передаются по наследству
208)Летальные гены – это гены: несовместимые с жизнью гены
209)Виды хромосомных аберраций: внутрихромосмные и межхромосомные
210)Инверсия - это: поворот участка между двумя разрывами на 1800 с последующим встраиванием этого участка в хромосому
211)Термин «мутация» был впервые предложен:1901 г Г. Де Фриз
212)Индуцированные мутации - это мутации: при направленном воздействии на организм мутагенных факторов
213)Укажите химические факторы мутагенеза: различные химические вещества(соли, кислоты и т.д)
214)Хромосомные перестройки (аберрации) - это: тип мутаций, которые изменяют структуру (морфологию )хромосом
215)Нуллисомия – это утеря: пары гомологичных хромосом в диплоидном наборе (44)
216)По происхождению мутации делятся на: Индуцированные и Спонтанные мутации
217)Транслокация – тип хромосомных мутаций, при которых происходит перенос участка хромосомы на негомологичную хромосому.
218)Определите изменения в хромосомном наборе при моносомии: уменьшение числа хромосом в гомологичных хромосом конкретной пары в диплоидном наборе с двух до одного (45ХО)
219)Спонтанные мутации - это мутации, возникающие: под действием естественных мутагенных факторов среды без вмешательства человека
220)В медико-генетическую консультацию обратились родители больной пятилетней девочки. После исследования кариотипа у нее выявили 46 хромосом. Одна из хромосом 15-й пары была длиннее обычной вследствие присоединения к ней части хромосомы из 21-й пары. Укажите тип мутации у данной больной: транслокация
221)У больного вследствие патогенного воздействия ионизирующего облучения имеет место мутация – инверсия одной из хромосом. Укажите тип мутагенного фактора: физический мутаген
222)В клетках человека под действием ультрафиолетового излучения произошло повреждение молекулы ДНК. Однако с помощью специфических ферментов поврежденный участок молекулы ДНК был восстановлен. Укажите название данного явления:
репарация
223)Гиперморфные мутации://усиливает действия гена, увеличивают количества белка, синтезируемого данным геном
224)Гипорморфные мутации:// ослабляют действия гена, снижают количества белка, синтезируемого данным геном
225)Неоморфные мутации://мутационный ген синтезирует белок, отличающийся по структуре и функции то первоначального белка
226)Аморфные мутации:// инактивирует действия гена, блокирует синтез кодируемого им белка
227)Антиморфные мутации:// действуют противоположно генам дикого типа
К прокариотам относятся:бактерии,цианеи,археи.
Цитоплазма - это:полужидкое содержимое клетки, её внутренняя среда, кроме ядра и вакуоли, ограниченная плазматической мембраной.
Органоиды - это: постоянные специализированные структуры в клетках животных и растений. К органоидам относят хромосомы, митохондрии, аппарат Гольджи, эндоплазматическую сеть, рибосомы и др.,
Лизирующие ферменты содержатся в: лизосоме
Первичные лизосомы образуются в: в аппарате Гольджи. Лизосомные белки синтезируются в ШЭР, где они гликозилируются путем переноса олигосахаридных остатков
Укажите органоиды общего значения: митохондрии, рибосомы, эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, лизосомы, пероксисомы, цитоскелет и клеточный центр
Укажите органоиды специального значения: микроворсинки, реснички, жгутики, миофибриллы, псевдоподии
Выберите немембранный органоид: центриоли, микротрубочки, филамены, рибосомы, реснички и жгутики. Сложный мультиферментный комплекс, построенный из РНК и белков.
Назовите двумембранные органоиды: митохондрии и пластиды
Лизосомы - это:одномембранный органоид эукариотической клетки, имеющий в основном шаровидную форму и не превышающий по размеру 1 мкм.
Назовите функцию лизосом – они осуществляют: клеточное пищеварение, уничтожение ненужных клетке органоидов, саморазрушение клетки, секреция веществ за пределы клетки
Укажите органоид, в состав которого входят мембраны:ядро эндоплазматическая сеть;аппаратГольджи; митохондрии; лизосомы; пластиды; вакуоли.
Укажите органоид, в
котором имеется собственная ДНК: митохондрии и пластиды
Назовите органоид, выполняющий функцию транспортной системы клетки :эпс
Для шероховатой эндоплазматической сети характерен синтез: липидов(но не точно)
Для клеточного центра характерно:
Назовите органоид, в мембранной сети которого синтезируются белки и липиды, входящие в состав остальных клеточных мембран: вроде эпс либо аппарат гольджи
Синтез углеводов происходит в: гладкой ЭПС
Укажите органоид, в котором образуются ферменты детоксикации: лизосомы
Синтез белка происходит в: рибосомах
Рибосомы - это структура, состоящая из: 2 субъединиц
Укажите органоид, который участвует в делении клетки: клеточный центр
Включения - это:это необязательные компоненты клетки, появляющиеся и исчезающие в зависимости от интенсивности и характера обмена веществ в клетке и от условий существования организма.
Полисомы располагаются:Несколько рибосом, одновременно транслирующих одну молекулу мРНК.
Фотосинтез происходит в: хлоропластах
Укажите органоид, который служит местом накопления продуктов синтетической деятельности клетки:Комплекс Гольджи
Укажите «энергетические станции» клетки:митохондрия
Транспорт веществ и ионов между ядром и цитозолем осуществляется:ЯПК?
Мелкие молекулы и ионы диффундируют в ядро и из него:
Внутреннее содержимое ядра, в котором погружены ядрышки, хроматин и различные гранулы называется:кариоплазма
При проведении цитохимического исследования выявлено высокое содержание в цитоплазме гидролитических ферментов. Данный факт свидетельствует об активности:лизосом
На электронограммах клеток печени крысы хорошо заметны структуры овальной формы, двумембранные, внутренняя мембрана которых образует кристы. Это органеллы:Митохондрии
При физической нагрузке в клетках человека резко усиливается процесс синтеза АТФ, который происходит в:Митохондрии
В клетках печени и почек человека содержатся многочисленные одномембранные органеллы, которые заполнены ферментами, обеспечивающие расщепление Н2О2 и биосинтез желчных кислот. Эти органеллы называются:Пероксисомы
Органелла, которая состоит из большого количества ячеек, каналов, цистерн и соединяется с плазмолеммой называется: Комплекс Гольджи
Под действием некоторых химических веществ в клетке повреждено формирование субъединиц рибосом. Вследствие этого непосредственно будет прекращен синтез: белков
Укажите органеллу, с которой связано формирование лизосом, а также синтез полисахаридов, липидов:Комплекс Гольджи
С помощью микроманипулятора из клетки удалили комплекс Гольджи. Укажите, как это скажется на дальнейшей жизнедеятельности клетки: Нарушится синтез углеводов(сложных в-в), образование лизосом, упаковка, созревание и выведение секреторных продуктов клетки
Митохондрии делятся посредством:
Укажите пероксисомную болезнь человека - синдром:Цельвегера
Молекулярное строение и функциональные компоненты клеточных мембран.
В структуру биологической мембраны входят:белки, липиды, микрофиламенты, углеводы
Назовите болезни, связанные с нарушением синтеза и накопления лизосомальных ферментов:1-клеточная болезнь(фаллер 101 стр там прост много)
Все клеточные мембраны представляют собой сложную смесь:белков и липидов
Перескок липидов (flip-flop) – это:диффузия молекул мембранных фосфолипидов поперек мембраны
Назовите ученых, которыми была предложена модель мембраны типа белково-липидной мозаики:Джон Сингер, Гарт Николсон 1972г(из книги)
Процесс переноса мембранных белков и липидов от места синтеза к плазматической мембране осуществляется:транспортные (мембранные) пузырьки
Укажите ферментный маркер мембраны эндоплазматического ретикулума:
Мембрана состоит из двойного слоя амфифильных липидов и связанных с ним гликолипидов/гликопротеинов/углеводов:
Нарушение обмена ганглиозидов может приводить к аутосомно-рецессивному заболеванию: болезнь Тея-Сакса
В результате генетических нарушений при наследственных дефектах цитоскелета эритроцитов развивается: Наследственный сфероцитозМолекулярные механизмы внутриклеточного транспорта.
Перенос малых молекул через липидный бислой осуществляется с помощью особых трансмембранных: белков
Укажите процесс, при котором оба вещества переносятся транслоказой в одну сторону: симпорт
Назовите процесс переноса твердых частиц через клетку: фагоцитоз
Назовите разновидность экзоцитоза, при которой из клетки удаляются твердые частицы:
Укажите белок, участвующий в облегченной диффузии