ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 09.12.2023
Просмотров: 924
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
494
Микрофаги (нейтрофилы) — короткоживущие клетки с сегментированным ядром и гранулами, содержащими набор ферментов для разрушения и переваривания бактерий.
Макрофаги (моноциты) — долгоживущие клетки, образующиеся из моноцитов крови, которые задерживаются в тканях в виде зрелых макрофагов. Они находятся в соединительной ткани и вокруг базальных мембран мелких кровеносных сосудов. Особенно их много в лёгких (альвеолярные макрофаги) и печени (клетки Купфера). Кроме того, макрофаги выстилают синусоиды селезёнки и лимфатических узлов, где их основная функция — фагоцитоз чужеродных частиц.
Если микрофаги обеспечивают основную защиту от гнойничковых бактерий, то главная функция макрофагов — борьба с бактериями, вирусами и простейшими, способными жить внутри клеток хозяина.
Стадии фагоцитоза:
-
сближение фагоцита и микроорганизма; -
адгезия (приклеивание) микроорганизма к поверхности фагоцита; -
активация мембраны фагоцита и поглощение микроорганизма; -
переваривание микроорганизма с участием лизосом.
-
МЕХАНИЗМЫ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА
Специфический приобретённый иммунитет формируется лишь после начального взаимодействия с чужеродными факторами. В специфическом клеточном иммунитете важнейшая роль принадлежит Т-лимфоцитам, а в специфическом гуморальном иммунитете — В-лимфоцитам (рис. 21-1).
Оба типа лимфоцитов развиваются из лимфатических стволовых клеток костного мозга. Затем, в ходе развития и дифференцировки они превращаются в более специализированные клетки — предшественники Т- и В-лимфоцитов, которые потом преобразуются в зрелые Т- и В-лимфоциты.
Т-ЛИМФОЦИТЫ. КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
Благодаря Т-лимфоцитам реализуется клеточная иммунная защита организма. Т-лимфоциты образуются из стволовых кроветворных клеток, которые мигрируют из костного мозга в тимус.
В формировании Т-лимфоцитов выделяют два периода: анти- геннезависимый и антигензависимый. I период, антигензависимый, заканчивается образованием антиген-реактивных Т-лимфоцитов.
495
Учебный модуль 21. Система защиты
Анатомия и физиология
\ Гр
Стволовая клетка
Орган,
заменяющий
бурсу
'Г-лимфоциты, снециализиро ванные к определенным антигенам
Ферменты, разрушающие вирусы, инородные белки
Плазматические
клетки
Антитела,
взаимодействующие с бактериями
Бактерии
Рис. 21-1. Участие лимфоцитов в реакциях иммунитета: Т — Т-зависимые, В — В-зависимые
Механизм созревания Т-лимфоцитов ещё не изучен до конца. Предполагается, что тимус выделяет гормон тимозин, способствующий созреванию Т-клеток. Корковое вещество тимуса наполнено большими светлыми лимфобластами, незрелыми клетками. Созревая, они превращаются в мелкие тёмные лимфоциты и располагаются в мозговом слое. В тимусе происходит размножение Т-лимфоцитов и перестройка их генетического аппарата.
Во время II, антигензависимого периода клетка готовится к встрече с антигеном и под его воздействием размножается, в результате
496
чего образуются Т-эффекторы и долгоживущие Т-клетки памяти. Распознавание антигена происходит с помощью рецепторов, расположенных на мембранах этих клеток. В результате распознавания клетки размножаются с образованием клона Т-клеток, специфичных к данному антигену. Они вступают в борьбу с микроорганизмами, несущими антиген, или вызывают отторжение чужеродной ткани при трансплантации. Т-клетки регулярно переходят из лимфоидных органов в кровь и межтканевую среду, что увеличивает вероятность их встречи с антигенами.
Существуют различные подвиды Т-лимфоцитов:
-
Т-киллеры (истребители), фагоцитирующие клетки с антигеном; -
Т-хелперы, помогающие Т- и В-лимфоцитам в процессах их роста и дифференцировки; -
Т-супрессоры, тормозящие активность Т- и В-лимфоцитов и предупреждающие чрезмерные иммунные реакции.
При контакте с антигеном Т-лимфоциты вырабатывают лим- фокины, представляющие биологически активные вещества. С их помощью Т-лимфоциты управляют функцией других лейкоцитов. Выделены различные группы лимфокинов, способные как стимулировать, так и тормозить миграцию макрофагов. Так, интерферон, вырабатываемый Т-лимфоцитами, тормозит синтез нуклеиновых кислот и защищает клетку от вирусных инфекций. Таким образом, система Т-лимфоцитов регулирует функции других иммунных клеток, в частности, В-лимфоцитов и макрофагов.
Клетки Т-памяти живут долго, циркулируя в крови. Они способны распознать антиген спустя годы после первого контакта. На повторный контакт с этим антигеном они реагируют интенсивным размножением с образованием большого количества Т-эффекторов.
В-ЛИМФОЦИТЫ. ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
В-лимфоциты отличаются способностью синтезировать иммуноглобулины. Зрелые В-лимфоциты имеют на клеточной мембране иммуноглобулины, функционирующие как антигенспецифические рецепторы.
В антигеннезависимый период предшественники В-лимфоцитов дифференцируются в печени и костном мозге эмбриона. Ранние предшественники В-лимфоцитов не имеют поверхностных иммуноглобулиновых рецепторов.
В антигензависимый период В-лимфоциты стимулируются антигенами и оседают в селезёнке и лимфатических узлах, фолликулах и центрах размножения. В их плазматические мембраны встроены
497
Учебный модуль 21. Система защиты
Анатомия и физиология
иммуноглобулины (в основном, IgM и IgD), которые служат рецепторами для антигенов. Здесь они частично преобразуются в плазматические клетки, синтезирующие антитела — иммуноглобулины, выделяемые во внеклеточную среду. Плазматические клетки живут и мигрируют в тканях 2—3 суток.
Остальные В-лимфоциты превращаются в В-клетки памяти, которые живут долго, могут размножаться и сохраняют иммуноглобулины на своих мембранах.
В-лимфоциты принимают активное участие в иммунных процессах распознавания антигена. В отличие от Т-лимфоцитов, они реагируют на антигены иначе. Размножаясь при стимуляции антигеном, В-лимфоциты образуют клон плазматических клеток, которые синтезируют антитела и выделяют их в кровь. Здесь антитела взаимодействуют с антигенами на поверхности клеток или с токсинами и ускоряют захват антигенов фагоцитами. Реакция «антиген—антитело» лежит в основе гуморального иммунитета. Клетки, образующие антитела, живут лишь несколько дней, но они выделяют около 2000 антител в секунду.
Т- и В-лимфоциты обладают способностью с чрезвычайно высокой специфичностью узнавать один антиген из миллионов существующих. Это связано с громадным разнообразием образующихся антител.
При иммунном ответе обычно действуют механизмы как гуморального, так и клеточного иммунитета, но в разной степени. Так, при кори преобладают гуморальный иммунитет, а при контактной аллергии или реакциях отторжения — клеточный иммунитет.
Поскольку гуморальный иммунный ответ быстрее клеточного, то его называют также иммунной реакцией немедленного типа. К ней относятся многие реакции гиперчувствительности, например, аллергические реакции на лекарства и пыльцу (сенная лихорадка), аллергические формы бронхиальной астмы, осложнения после переливания крови в случае несовместимости крови донора и реципиента.
Клеточный иммунный ответ достигает максимума примерно за 48 ч, и его называют иммунологической реакцией замедленного типа. Примером такой реакции служат, в частности, многие виды контактной аллергии.
В раннем детском возрасте работает клеточный иммунитет, существующий с рождения. Гуморальный иммунитет развивается постепенно через недели и месяцы после рождения. Иммуноглобулины, присутствующие в крови новорождённых, передаются от матери через плаценту. Продукция собственных иммуноглобулинов у ребёнка начинается со второго месяца жизни, когда появляются плазматические клетки.
498
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ
Для синтеза иммунных антител необходима кооперация трёх клеток: В-лимфоцита, Т-хелпера и макрофага. При попадании антигена в организм он контактирует с Т-хелпером, который выделяет лимфокины, так как эти вещества способствуют фагоцитозу. Макрофаги фагоцитируют антигены и передают информацию о них В-лимфоцитам. Последние начинают размножаться и превращаются в два вида клеток: клетки иммунологической памяти и плазматические клетки. Плазматические клетки оседают в периферических и центральных органах иммунитета и синтезируют специфические антитела, уничтожающие антиген.