ВУЗ: Не указан

Категория: Решение задач

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 12.12.2023

Просмотров: 171

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.




БИЛЕТ 40

Рибофлавин (МНН). Riboflavinum

Изоаллоксазиновый цикл в молекуле рибофлавина связан с остатком рибитола.

Рибофлавин имеет характерную желто-оранжевую окраску, обусловленную несколькими сопряженными связями в молекуле. Является амфотерным соединением. Его кислотные свойства обусловлены наличием подвижного атома водорода имидной группы, а основные – наличием нескольких гетероциклических атомов азота.

Нейтральные водные растворы рибофлавина имеют яркую зеленовато-жёлтую окраску и зеленую флуоресценцию, вследствие чего возможно провести его анализ спектро- и фотоколориметрическими методами.

Рибофлавин оптически активен. Оптическая активность рибофлавина обусловлена наличием в остатке рибозы трёх асимметрических атомов углерода.

Рибофлавин можно идентифицировать по ИК-спектру.

При восстановлении сульфитом натрия, рибофлавин переходит в бесцветный лейкорибофлавин:



Под влиянием света он неустойчив в кислой, и щелочной средах. Так, щелочной среде образует люмифлавин, а в нейтральной и слабокислой – люмихром, в этом случае физиологическая активность рибофлавина исчезает.



Люмифлавин в растворах имеет окрашивание и флуоресценцию, растворяется в хлороформе.

Как азотсодержащее органическое основание, рибофлавин дает положительную реакцию с общеалкалоидными (осадительными) реактивами. С солями металлов (серебра, кобальта, меди, ртути и др.) рибофлавин образует нерастворимые окрашенные комплексные соединения

Для количественного определения рибофлавина в субстанции и в лекарственных формах используются физико-химические методы: флуориметрический, фотоколориметрический и спектрофотометрический.