119. На одной из стадий синтеза была получена янтарная кислота. Укажите ее правильное название по международной номенклатуре:

1. 
   Пропандиовая
   
2. 
   Этандиовая
   
3. 
   α-бутеновая
   
4. 
   Бутандиовая
   
5. 
   α-хлорбутановая
   

120. Выберите реагент, с помощью которого можно получить из уксусной кислоты ее этиловый эфир:

1. 
   C₂Н₅–COOH
   
2. 
   C₂Н₅–OH
   
3. 
   C₂Н₅–CHO
   
4. 
   C₂Н₅–COСl
   
5. 
   C₂Н₅–O–CH₃
   

121. Одной из стадий синтеза было получение амида бутановой кислоты. Укажите реагент, с помощью которого можно получить данный продукт:

1. 
   CH₃–NH₂
   
2. 
   NH₃
   
3. 
   H₂N–NH₂
   
4. 
   C₆H₅–NH₂
   
5. 
   H₂N–OH
   

122. Гидролиз сложных эфиров широко используется в химической промышленности. Укажите продукты, образующиеся при гидролизе этилацетата в щелочной среде:

1. 
   Ацетат калия и этанол
   
2. 
   Уксусная кислота и этилат калия
   
3. 
   Метанол и пропионат калия
   
4. 
   Метилат калия и этанол
   
5. 
   Карбонат калия, этанол и вода
   

123. Метаболизм различных веществ в организме связан с протеканием реакции этерификации. Укажите, какие вещества должны вступить в реакцию этерификации, чтобы получился бензилацетат:

1. 
   Фенол и уксусная кислота
   
2. 
   Фенол и бензойная кислота
   
3. 
   Бензиловый спирт и уксусная кислота
   
4. 
   Бензиловый спирт и бензойная кислота
   
5. 
   Бензальдегид и уксусная кислота
   

124. Карбоновые кислоты способны вступать в специфические реакции, позволяющие идентифицировать их в ряду других органических соединений. Укажите, с помощью какого вещества можно отличить уксусную кислоту от этанола:

1. 
   Бромная вода
   
2. 
   Гидроксид меди (II)
   
3. 
   Раствор перманганата калия
   
4. 
   Сода
   
5. 
   Оксид серебра
   

125. Кислотные свойства органических кислот зависят от заместителя

---

, который связан с кислотным центром. Опираясь на данные рКа, укажите самую сильную кислоту в ряду приведенных:

1. 
   Бензойная(рКа=4,17)
   
2. 
   Муравьиная (рКа=3,75)
   
3. 
   Акриловая (рКа=4,26)
   
4. 
   Уксусная (рКа=4,78)
   
5. 
   Валериановая (рКа=4,86)
   

126. Двухосновные кислоты при нагревании способны образовывать ангидриды. Укажите, какую необходимо взять кислоту, чтобы получить ангидрид следующего строения:

1. 
   Янтарную
   
2. 
   Фумаровую
   
3. 
   Щавелевую
   
4. 
   Малоновую
   
5. 
   Малеиновую
   

127. Взаимодействуя со спиртами, карбоновые кислоты образуют сложные эфиры. Продуктом взаимодействия какой кислоты и какого спирта является данный эфир:

---

1. 
   Уксусной кислоты и этанола
   
2. 
   Уксусной кислоты и пропанола
   
3. 
   Пропионовой кислоты и этанола
   
4. 
   Пропионовой кислоты и пропанола
   
5. 
   Уксусной кислоты и метанола
   

128. Для карбоновых кислот характерно явление изомерии углеводородного радикала. Укажите, какая из кислот является изомером масляной кислоты:

1. 
   Щавелевая
   
2. 
   Пентановая
   
3. 
   Валериановая
   
4. 
   2-метилпропановая
   
5. 
   2-метилбутановая
   

129. Щелочной гидролиз сложных эфиров называется омылением, так как используется для промышленного производства мыла. Укажите продукты омыления метилбензоата:

1. 
   C₆H₅COOH + CH₃OH
   
2. 
   C₆H₅COONa + CH₃OH
   
3. 
   C₆H₅COOH + CH₃ONa
   
4. 
   C₆H₅OH + CH₃COOH
   
5. 
   C₆H₅OH + CH₃COONa
   

130. Карбоновые кислоты широко используются в фармацевтической промышленности для получения лекарственных препаратов. Укажите тип реакций, какой наиболее характерен для карбоновых кислот:

1. 
   Радикальное замещение
   
2. 
   Нуклеофильное присоединение
   
3. 
   Нуклеофильное замещение
   
4. 
   Электрофильное присоединение
   
5. 
   Электрофильное замещение
   

131. Укажите, какая из приведенных дикарбоновых кислот относится к ненасыщенным:

1. 
   Малеиновая
   
2. 
   Щавелевая
   
3. 
   Малоновая
   
4. 
   Янтарная
   
5. 
   Глутаровая
   

132. Укажите, какая из перечисленных карбоновых кислот является ароматической монокарбоновой кислотой:

1. 
   Уксусная
   
2. 
   Муравьиная
   
3. 
   Бензойная
   
4. 
   Масляная
   
5. 
   Валериановая
   

133. Малеиновую кислоту подвергли дегидратации. Укажите продукт этой реакции:

1. 
   Малоновая кислота
   
2. 
   Малеиновый эфир
   
3. 
   Малеиновый ангидрид
   
4. 
   Фумаровая кислота
   
5. 
   Дималоновый эфир
   

---

134. При синтезе лекарственного препарата использовали угольную кислоту. Укажите, к каким кислотам она относится:

1. 
   Ненасыщенным
   
2. 
   Дикарбоновым
   
3. 
   Ароматическим
   
4. 
   Оксокислотам
   
5. 
   Аминокислотам
   

135. При гидролизе сложного эфира были получены спирт и карбоновая кислота. Укажите среду, в какой был проведен данный гидролиз:

1. 
   Слабощелочная
   
2. 
   Нейтральная
   
3. 
   Сильнощелочная
   
4. 
   Кислая
   
5. 
   Щелочная
   

ОМЫЛЯЕМЫЕ ЛИПИДЫ
136. Омыляемые липиды являются важным источником энергии в живых организмах. Укажите соединение, которое относится к данным липидам:

1. 
   Витамин А
   
2. 
   Бутанол
   
3. 
   Витамин В
   
4. 
   Тристеарин
   
5. 
   Пальмитиновая кислота
   

137. Для синтеза жира необходимо подобрать один из компонентов - многоатомный спирт. Укажите, какой из приведеных спиртов необходим для проведения этого синтеза:

1.
2.
3.
4.
5.

138. В организме человека нейтральные жиры играют роль структурного компонента клеток или запасного вещества. Укажите, какая кислота образуется при кислотном гидролизе тристеарина:

1. 
   С₁₇Н₃₅СООН
   
2. 
   С₁₅Н₃₁СООН
   
3. 
   С₁₇Н₃₃СООН
   
4. 
   С₁₇Н₃₁СООН
   
5. 
   С₁₉Н₃₁СООН
   

139. В лаборатории при определения строения жира провели его реакцию с йодом. Укажите, сколько молекул йода может присоединить жир следующего строения:



A. 3

B. 4

C. 5

D. 6

E. 7
140. В пищевой промышленности жидкие жиры превращаются в твердые. Укажите, при взаимодействии с каким веществом происходит данный процесс:

1. 
   Водой
   
2. 
   Водородом
   
3. 
   Щелочью
   
4. 
   Фосфорной кислотой
   
5. 
   Спиртом
   

---

141. Фосфатидная кислота является структурным компонентом клеточных мембран. Среди приведенных соединений укажите химическую формулу этой кислоты:

1.
2.
3.
4.
5.

142. Реакция омыления жира используется в промышленности для получения мыла. Укажите продукты щелочного гидролиза жира:

1. 
   Высший спирт и соли карбоновых кислот
   
2. 
   Сложный эфир и остатки карбоновых кислот
   
3. 
   Глицерин и соли высших карбоновых кислот
   
4. 
   Глицерин и смесь кетонов
   
5. 
   Глицерин и фосфорная кислота
   

143. В пище человека содержатся жиры, которые в организме являются источниками энергии. Укажите кислоту, которая входит в состав твердого животного жира:

1. 
   Олеиновая
   
2. 
   Стеариновая
   
3. 
   Линолевая
   
4. 
   Линоленовая
   
5. 
   Малеиновая
   

144. Жидкий жир триолеат глицерина, можно получить синтезом из глицерина и высшей жирной кислоты. Укажите тип химической реакции при помощи которой можно получить данный жир:

1. 
   Гидрогенизация
   
2. 
   Гидролиз
   
3. 
   Этерификация
   
4. 
   Дегидратация
   
5. 
   Окисление
   

145. Линетол  препарат для профилактики и лечения атеросклероза, представляет собой смесь этиловых эфиров высших жирных ненасыщенных кислот. Выберите один из таких эфиров:

1. 
   C₁₅H₃₁COOC₂H₅
   
2. 
   C₁₇H₃₅COOC₂H₅
   
3. 
   C₁₇H₃₃COOC₂H₅
   
4. 
   C₁₇H₃₅COOCH₃
   
5. 
   C₁₇H₃₃COOCH₃
   

146. Жидкий жир может реагировать с бромной водой.

---

Смотрите также файлы

• Отецоснователь логики Одиночный выбор.pdf

• Курсовая работа по дисциплине Конституционное право.docx

• Логистики включает следующие составные части.docx

• Тема Рабочее время и время отдыха.docx

• Жилищное право. Предмет, метод и принципы жилищного права. Отграничение жилищного права от гражданского права.docx