ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 12.12.2023
Просмотров: 758
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
180. Живые клетки организма очень богаты стеринами. Укажите один из них:
-
Триациглицерин -
Ментан -
Борнан -
Сквален -
Холестерин
181. Биофлавоноиды обладают широким спектром биологической активности. Укажите их основную функцию, которую они выполняют в организме:
-
Стимулируют сердечную деятельность -
Обладают антиоксидантной активностью -
Являются факторами роста -
Катализируют гидролиз жиров -
Обладают гормональной активностью
ОКСИКИСЛОТЫ
182. L-яблочная кислота является оздоровительным компонентом: повышает тонус, защищает печень, компенсирует почечную недостаточность, лечит от гипертонии и уремии, кроме того, снижает опасное воздействие противораковых лекарств на эритроциты. Укажите структурную формулу данного стереоизомера:
1.
4.
2.
5.
3.
_
183. Процессы биохимического действия лекарственны веществ являются в своей основе стереоспецифичными. Например, при действии на поверхность изолированного сердца растворами изомеров адреналина, соотношение содержания (-) и (+) изомеров внутри составляет 11:1. Воспользовавшись структурной формулой, рассчитайте и укажите количество D- и L-изомеров:
-
2 -
4 -
6 -
8 -
10
184. Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии:
Укажите название данной кислоты:
-
α-гидроксимаслянная -
β-гидроксимаслянная -
γ-гидроксимаслянная -
α-гидроксипропионовая -
β-гидроксипропионовая
185. Наличие галловой кислоты и её производных в вытяжке коры дуба обуславливает её противомикробное действие, которое усиливается за счет комбинации с катехинами. Биохимическое действие обусловлено строением и принадлежностью к ароматическим гидроксикислотам. Укажите структурную формулу данного соединения:
1. 4.
2. 5.
3._
186. γ-бутиролактон в последнее время широко употребляется как наркотическое вещество, провоцирующее повышенную зависимость у человека. Данное действие, вероятно, обусловлено слабовыраженным наркотическим действием исходной кислоты, образующей сложный эфир. Укажите структурную формулу данной кислоты:
1.
4.
2.
5.
3.
187. При окислении L-яблочной кислоты под действием фермента малатдегидрогеназы образуется соединение, которое является промежуточным метаболитом в цикле Кребса и глюконеогенезе. Укажите структурную формулу данного соединения:
1. 4.
2. 5.
3.
188. Салициловая кислота и ее производные: сложные эфиры, соли, амиды применяются как лекарственные препараты. Принадлежность к одной фармакологической группе обусловлена общностью их химического строения. Укажите группу препаратов, к которым относятся данные соединения:
-
Сосудосуживающие -
Антидепрессанты -
Мочегонные -
Жаропонижающие -
Транквилизаторы
189. Для классификации гидроксикислот введены понятия основность и кислотность. Укажите трехосновную кислоту:
1. | |
2. | |
3. | |
4. | |
5. | |
190. Число оптических изомеров определяется по формуле N=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле:
-
Общее число атомов углерода в молекуле -
Число гидроксильных групп -
Число асимметрических атомов углерода -
Абсолютная величина удельного вращения -
Количество заместителей
191. Воспользовавшись структурной формулой, рассчитайте и укажите количество D- и L-изомеров для приведенного соединения:
|
-
2 -
4 -
6 -
8 -
10
192. На одной из стадий синтеза были получены два стереоизомера, являющиеся зеркальным отображением друг друга и имеющие одинаковые свойства. Укажите, как они называются:
-
Диастереомеры -
Эпимеры -
Аномеры -
Энантиомеры -
Мезомеры
193. Ацетилсалициловая кислота (аспирин) используется в медицине как жаропонижающее средство. Укажите соединение, из нижеперечисленных веществ, которое служит сырьем для ее получения:
1. | |
2. | |
3. | |
4. | |
5. | |
194. α-, β- и γ-оксикислоты по-разному относятся к процессу нагревания. Укажите оксикислоту, при нагреании которой образовалось нижеприведенное соединение:
-
β -оксипропионовая -
α-оксипропионовая -
β- оксимасляная -
α- оксимасляная -
γ- оксимасляная
195. Для гидроксикислот характерны специфические реакции, обусловленные взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижеприведенных кислот конечным продуктом будет пятичленный циклический сложный эфир – лактон:
1. | |
2. | |
3. | |
4. | |
5. | |
196. При разложении соединения в присутствии концентрированной серной кислоты при нагревании образовался в качестве одного из продуктов реакции монооксид углерода СО. Укажите, к какому классу веществ относится взятое для нагревания соединение:
-
Альдегидокислоты -
Кетокислоты -
a-Гидроксикислоты -
b-Гидроксикислоты -
Фенолокислоты
197. D-винная кислота содержится в винограде, рябине. Укажите ее формулу:
1. | |
2. | |
3. | |
4. | |
5. | |
198. Многоосновные гидроксикислоты играют большую роль в биохимических процессах. Укажите трехосновную кислоту среди нижеперечисленных соединений:
-
Гликолевая -
Ацетоускусная -
Лимонная -
α - кетоглутаровая -
Щавелевоуксусная
199. g-оксимаслянная кислота и ее производные применяются в качестве лекарственных средств в клинической практике. Укажите продукт взаимодействия данной кислоты с NaOH, применяемый как снотворное средство:
-
Сложный эфир -
Соль -
Простой эфир -
Амид -
Кетон
200. При нагревании α, β и γ- гидроксикислоты ведут себя по-разному, что обусловленно взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижеприведенных кислот конечным продуктом будет шестичленный циклический сложный эфир – лактид:
1. | |
2. | |
3. | |
4. | |
5. | |