Файл: Функциональные группы органических соединений.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 12.12.2023

Просмотров: 758

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


180. Живые клетки организма очень богаты стеринами. Укажите один из них:

  1. Триациглицерин

  2. Ментан

  3. Борнан

  4. Сквален

  5. Холестерин


181. Биофлавоноиды обладают широким спектром биологической активности. Укажите их основную функцию, которую они выполняют в организме:

  1. Стимулируют сердечную деятельность

  2. Обладают антиоксидантной активностью

  3. Являются факторами роста

  4. Катализируют гидролиз жиров

  5. Обладают гормональной активностью


ОКСИКИСЛОТЫ
182. L-яблочная кислота является оздоровительным компонентом: повышает тонус, защищает печень, компенсирует почечную недостаточность, лечит от гипертонии и уремии, кроме того, снижает опасное воздействие противораковых лекарств на эритроциты. Укажите структурную формулу данного стереоизомера:


1.

4.

2.

5.
3.

_


183. Процессы биохимического действия лекарственны веществ являются в своей основе стереоспецифичными. Например, при действии на поверхность изолированного сердца растворами изомеров адреналина, соотношение содержания (-) и (+) изомеров внутри составляет 11:1. Воспользовавшись структурной формулой, рассчитайте и укажите количество D- и L-изомеров:



  1. 2

  2. 4

  3. 6

  4. 8

  5. 10


184. Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии:



Укажите название данной кислоты:

  1. α-гидроксимаслянная

  2. β-гидроксимаслянная

  3. γ-гидроксимаслянная

  4. α-гидроксипропионовая

  5. β-гидроксипропионовая


185. Наличие галловой кислоты и её производных в вытяжке коры дуба обуславливает её противомикробное действие, которое усиливается за счет комбинации с катехинами. Биохимическое действие обусловлено строением и принадлежностью к ароматическим гидроксикислотам. Укажите структурную формулу данного соединения:
1. 4.
2. 5.

3._

186. γ-бутиролактон в последнее время широко употребляется как наркотическое вещество, провоцирующее повышенную зависимость у человека. Данное действие, вероятно, обусловлено слабовыраженным наркотическим действием исходной кислоты, образующей сложный эфир. Укажите структурную формулу данной кислоты:

1.

4.

2.

5.
3.

187. При окислении L-яблочной кислоты под действием фермента малатдегидрогеназы образуется соединение, которое является промежуточным метаболитом в цикле Кребса и глюконеогенезе. Укажите структурную формулу данного соединения:
1. 4.
2. 5.
3.

188. Салициловая кислота и ее производные: сложные эфиры, соли, амиды применяются как лекарственные препараты. Принадлежность к одной фармакологической группе обусловлена общностью их химического строения. Укажите группу препаратов, к которым относятся данные соединения:

  1. Сосудосуживающие

  2. Антидепрессанты

  3. Мочегонные

  4. Жаропонижающие

  5. Транквилизаторы



189. Для классификации гидроксикислот введены понятия основность и кислотность. Укажите трехосновную кислоту:

1.



2.



3.



4.



5.




190. Число оптических изомеров определяется по формуле N=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле:

  1. Общее число атомов углерода в молекуле

  2. Число гидроксильных групп

  3. Число асимметрических атомов углерода

  4. Абсолютная величина удельного вращения

  5. Количество заместителей


191. Воспользовавшись структурной формулой, рассчитайте и укажите количество D- и L-изомеров для приведенного соединения:






  1. 2

  2. 4

  3. 6

  4. 8

  5. 10


192. На одной из стадий синтеза были получены два стереоизомера, являющиеся зеркальным отображением друг друга и имеющие одинаковые свойства. Укажите, как они называются:

  1. Диастереомеры

  2. Эпимеры

  3. Аномеры

  4. Энантиомеры

  5. Мезомеры


193. Ацетилсалициловая кислота (аспирин) используется в медицине как жаропонижающее средство. Укажите соединение, из нижеперечисленных веществ, которое служит сырьем для ее получения:

1.



2.



3.



4.



5.





194. α-, β- и γ-оксикислоты по-разному относятся к процессу нагревания. Укажите оксикислоту, при нагреании которой образовалось нижеприведенное соединение:



  1. β -оксипропионовая

  2. α-оксипропионовая

  3. β- оксимасляная

  4. α- оксимасляная

  5. γ- оксимасляная


195. Для гидроксикислот характерны специфические реакции, обусловленные взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижеприведенных кислот конечным продуктом будет пятичленный циклический сложный эфир – лактон:

1.



2.






3.





4.





5.






196. При разложении соединения в присутствии концентрированной серной кислоты при нагревании образовался в качестве одного из продуктов реакции монооксид углерода СО. Укажите, к какому классу веществ относится взятое для нагревания соединение:

  1. Альдегидокислоты

  2. Кетокислоты

  3. a-Гидроксикислоты

  4. b-Гидроксикислоты

  5. Фенолокислоты


197. D-винная кислота содержится в винограде, рябине. Укажите ее формулу:

1.




2.



3.




4.




5.





198. Многоосновные гидроксикислоты играют большую роль в биохимических процессах. Укажите трехосновную кислоту среди нижеперечисленных соединений:

  1. Гликолевая

  2. Ацетоускусная

  3. Лимонная

  4. α - кетоглутаровая

  5. Щавелевоуксусная


199. g-оксимаслянная кислота и ее производные применяются в качестве лекарственных средств в клинической практике. Укажите продукт взаимодействия данной кислоты с NaOH, применяемый как снотворное средство:

  1. Сложный эфир

  2. Соль

  3. Простой эфир

  4. Амид

  5. Кетон


200. При нагревании α, β и γ- гидроксикислоты ведут себя по-разному, что обусловленно взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижеприведенных кислот конечным продуктом будет шестичленный циклический сложный эфир – лактид:



1.




2.







3.






4.





5.