1. приспособление к условиям существования в окружающей среде и макроорганизме

2. восстановление повреждённого генотипа

3. способ передачи генетического материала

4. все перечисленное верно

18. Какие типы бактериальных плазмид существуют:

а. F

б. R

в. Соl

г. Нly

д. tox

е. биодеградации.

ж. все перечисленное верно

19. Какой признак контролируют F – плазмиды:

1. синтез бактериоцинов

2. синтез половых ворсинок

3. устойчивость к лекарственным препаратам

4. синтез гемолизинов

5. синтез протоксинов

6. утилизацию некоторых органических соединений.

20. Какой признак контролируют R – плазмиды:

1. синтез бактериоцинов

2. синтез половых ворсинок

3. устойчивость к антибактериальным препаратам

4. синтез гемолизинов

5. синтез протоксинов

6. утилизацию некоторых органических соединений.

21. Какой признак контролируют Соl – плазмиды:

1. синтез бактериоцинов

2. синтез половых ворсинок

3. устойчивость к лекарственным препаратам

4. синтез гемолизинов

5. синтез протоксинов

6. утилизацию некоторых органических соединений.

22. Какой признак контролируют Нly – плазмиды:

1. синтез бактериоцинов

2. синтез половых ворсинок

3. устойчивость к лекарственным препаратам

4. синтез гемолизинов

5. синтез протоксинов

6. утилизацию некоторых органических соединений.

23. Какой признак контролируют tox – плазмиды:

1. синтез бактериоцинов

2. синтез половых ворсинок

3. устойчивость к лекарственным препаратам

4. синтез гемолизинов

5. синтез протоксинов

6. утилизацию некоторых органических соединений.

24. Какой признак контролируют плазмиды биодеградаций:

1. синтез бактериоцинов

2. синтез половых ворсинок

3. устойчивость к лекарственным препаратам

4. синтез гемолизинов

5. синтез протоксинов

6. утилизацию некоторых органических соединений.

25. Бактериоцины - это:

1. 
   синтетические препараты, используемые при химиотерапии инфекционных заболеваний
   
2. 
   антибактериальные вещества, синтезируемые бактериями, способные вызывать гибель бактерий того же вида или близких видов
   

3. вирусы, способные лизировать бактерии

26. К синтезу бактериоцинов способны:

а. энтеробактерии

б. возбудитель чумы

в. холерный вибрион

г. стафилококки

д. коринебактерии.

---

е. все перечисленное верно

27. Мутации классифицируют по следующим признакам, кроме:

1. происхождения

2. числа мутировавших генов

3. фенотипических последствий

4. фенотипических проявлений

5. типа нуклеиновой кислоты, в которой произошла мутация.

28. По происхождению различают мутации:

а. прямые

б. обратные

в. спонтанные

г. индуцированные

д. генные

е. хромосомные.

29. По числу мутировавших генов различают мутации:

а. прямые

б. обратные

в. спонтанные

г. индуцированные

д. генные

е. хромосомные.

30. По фенотипическим проявлениям (потеря или восстановление признака) различают мутации:

а. прямые

б. обратные

в. спонтанные

г. индуцированные

д. генные

е. хромосомные.

31. R–S диссоциация - это:

1. 
   ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
   
2. 
   инсертационная мутация, возникающая при встраивании внехромосомных факторов наследственности или умеренных фагов в бактериальную хромосому
   
3. 
   перенос генетической информациии от бактерии - донора к реципиенту посредством “голых“ фрагментов ДНК
   

32. В результате R–S - диссоциации возникают:

1. L - формы бактерий

2. две формы бактерий, отличающиеся по морфологическим, биохимическим, вирулентным, культуральным свойствам

3. летальные или условно - летальные мутации.

33. S - формы колоний характеризуются:

а. гладкой выпуклой поверхностью

б. шероховатой уплощённой поверхностью

в. ровными краями

г. неровными краями

д. округлой формой

е. неправильной формой.

34. R - формы колоний характеризуются:

а. гладкой выпуклой поверхностью

б. шероховатой уплощённой поверхностью

в. ровными краями

г. неровными краями

д. округлой формой

е. неправильной формой.

35. Микроорганизмы, населяющие S - формы колоний, характеризуются:

а. наличием жгутиков у подвижных видов

б. отсутствием жгутиков у подвижных видов

в. наличием капсулы у капсулообразующих видов

г. отсутствием капсулы у капсулообразующих видов

д. выраженной биохимической активностью

е. слабой биохимической активностью.

36. Микроорганизмы, населяющие R - формы колоний, характеризуются:

а. наличием жгутиков у подвижных видов

б. отсутствием жгутиков у подвижных видов

в. наличием капсулы у капсулообразующих видов

---

г. отсутствием капсулы у капсулообразующих видов

д. выраженной биохимической активностью

е. слабой биохимической активностью.

37. Назовите виды микроорганизмов, вирулентные в R - форме. Это все перечисленные, кроме:

1. М. tuberculоsis

2. Y. pestis

3. С. diphtheriae

4. В. аnthracis

5. S. aureus

38. Фенотипическими признаками, сообщаемыми плазмидами бактериальной клетке, могут быть:

а. устойчивость к антибиотикам

б. выработка факторов бактериоциногенности

в. расщепление сложных органических веществ

г. продукция факторов вирулентности.

д. все перечисленное верно

39. Укажите способы для получения чистых генов для генетической инженерии.

1. мутации

2. фрагментация хромосомы

3. синтез по известным копиям

4. рекомбинации

5. синтез ДНК-копий на матричных РНК

40. Назовите механизмы передачи вирулентности среди бактерий:

1. лизогения

2. передача плазмид при конъюгации

3. трансформация

4. трансдукция

5. все перечисленное верно

41. Использование микроорганизмов в качестве моделей для гене­тических исследований основывается на таких свойствах бактерий, как…

а) термолабильность

б) малые размеры

в) высокая скорость размножения

г) диплоидный набор хромосом

д) гаплоидный набор хромосом

42. Примерами фенотипической изменчивости микроорганизмов являются:

а) вакцинные штаммы бактерий

б) метахромазия

в) L-Формы

г) генно-инженерные штаммы бактерий

43. Проявлением фенотипической изменчивости бактерий является...

а) бактериоциногения

б) эволюция

в) транзиция

г) адаптация

д) подвижность

44. Изменчивость, при которой смена фе­нотипа связана со структурными изменениями в генотипе, называется

а) наследственной

б) генотипической

в) фенотипической

г) модификационной

д) конверсионной

45. Возможный механизмы генотипической изменчивости:

а) трансдукция

б) мутация

в) диссоциация

д) полиморфизм

г) адаптация

46. Возможные механизмы формирования мутаций заключаются в:

а) репарации

б) дупликации

в) инверсии

д) репродукции

г) вставке, замене

47. В качестве мутагенов могут быть использованы:

а) ультрафиолетовые лучи

б) ионизирующее излучение

в) физиологический раствор

г) химические вещества

д) вакцины

48. К внехромосомные факторы наследственности бактерий относятся:

а) митохондрии

б) плазмиды

в) внутриклеточные включения

---

г) рибосомы

д) транспозоны

е) мезосомы

49. Трансдукция может быть:

а) адаптивной

б) абортивной

в) фенотипической

г) неспецифической

д) специфической

е) все перечисленное верно

50. Достижения генетики используются в следующих областях:

а) геносистематика бактерий

б) биотехнология

в) получение вакцинных штаммов бактерий

г) диагностика инфекционных болезней

д) все перечисленное верно

---

Инфекция. Инфекционный процесс

1. Как называется совокупность физиологических и патологических адаптационных и репарационных реакций, которые возникают и развиваются в макроорганизме в процессе взаимодействия с патогенными микроорганизмами, вызывая нарушения его внутренней среды и физиологических функций:

1. инвазия

2. инфекционный процесс

3. пенетрация

4. агрессия

2. Что называют входными воротами инфекции:

1. ткани, контаминированные условно-патогенными микроорганизмами

2. предшествующее нарушение состояния организма, часто вызываемое вирусными инфекциями

3. ткани, лишенные физиологической защиты против конкретного вида микроорганизмов и служащие местом их проникновения в макроорганизм

3. Что такое инфицирующая доза возбудителя:

1. максимальное количество микробных клеток, способных вызвать инфекционный процесс

2. минимальное количество микробных клеток, способных вызвать инфекционный процесс

3. количество микробных тел, способных вызвать гибель 50% подопытных животных

4. Какие формы инфекции различают, в зависимости от природы возбудителя:

1. моноинфекция, смешанная инфекция

2. антропонозы, зоонозы, антропозоонозы, сопронозы

3. бактериальная, вирусная, грибковая, протозойная

5. Какие формы инфекции различают, в зависимости от источника инфекции:

1. моноинфекция, смешанная инфекция

2. антропонозы, зоонозы; сопронозы

3. бактериальная, вирусная, грибковая, протозойная

6. Какие формы инфекции различают, в зависимости от локализации возбудителя в организме хозяина:

1. 
   экзогенная, эндогенная, аутоинфекция
   
2. 
   вторичная инфекция, рецидив, суперинфекция
   
3. 
   местная, общая (бактериемия, септицемия, сепсис, септикопиемия, вирусемия);
   
4. 
   манифестная, бессимптомная
   

7. Какие формы инфекции различают, в зависимости от числа видов возбудителей, вызвавших инфекционный процесс:

1. 
   вторичная инфекция, рецидив, суперинфекция, реинфекция
   
2. 
   острая, хроническая, микробоносительство
   
3. 
   моноинфекция, смешанная инфекция
   

8. Какие формы инфекции различают, в зависимости от продолжительности взаимодействия возбудителя с макроорганизмом:

1. вторичная инфекция, рецидив, суперинфекция, реинфекция

---

Смотрите также файлы

• Инструкция по действиям персонала сотрудников мбоу Пятихатская школа.docx

• Доинституциональный этап Институциональный этап.docx

• Цель создание условий для воспитания патриотических чувств обучающихся Задачи классного часа Воспитательные.docx

• Задание к теме 1 1.docx

• Бессмертие и сила Ленинграда.pptx