1. 
   12,0
   
2. 
   13,0
   
3. 
   14,0
   
4. 
   15,0
   
5. 
   16,0
   

ВОЗРАСТ,  РЕКОМЕНДУЕМЫЙ  ДЛЯ  ВВЕДЕНИЯ  ПЕРВОГО ПРИКОРМА:

1. 
   2 - 4 мес.
   
2. 
   4 - 6 мес.
   
3. 
   6 - 8 мес.
   
4. 
   9 - 10 мес.
   
5. 
   11 - 12 мес.
   

ГИПОГАЛАКТИЯ  I  СТЕПЕНИ  - ЭТО  ДЕФИЦИТ  МОЛОКА  ДО  (%):

1. 
   10
   
2. 
   15
   
3. 
   20
   
4. 
   25
   
5. 
   30
   

ОПТИМАЛЬНОЕ ЧИСЛО КОРМЛЕНИЙ ДЛЯ ДЕТЕЙ ОТ 1 ГОДА ДО 1,5 ЛЕТ СОСТАВЛЯЕТ:

1. 
   3
   
2. 
   4
   
3. 
   5
   
4. 
   6
   
5. 
   7
   

ОПТИМАЛЬНОЕ СООТНОШЕНИЕ БЕЛКОВ, ЖИРОВ, УГЛЕВОДОВ В РАЦИОНЕ РЕБЕНКА ОТ 1 ГОДА ДО 3 ЛЕТ СОСТАВЛЯЕТ:

1. 
   1:1:1
   
2. 
   1:1:2
   
3. 
   1:1:3
   
4. 
   1:1:4
   
5. 
   1:1:5
   

К  ВТОРОЙ  ГРУППЕ  ЗДОРОВЬЯ  ОТНОСЯТСЯ:

1. 
   Здоровые  дети
   
2. 
   Дети с функциональными отклонениями в состоянии здоровья
   
3. 
   Дети с хроническими заболеваниями в период ремиссии
   
4. 
   Дети с хроническими заболеваниями в период обострения
   
5. 
   Дети инвалиды
   

К  ТРЕТЬЕЙ  ГРУППЕ  ЗДОРОВЬЯ  ОТНОСЯТСЯ:

1. 
   Здоровые дети
   
2. 
   Дети с функциональными отклонениями в состоянии здоровья
   
3. 
   Дети с хроническими заболеваниями в период ремиссии
   
4. 
   Дети с хроническими заболеваниями в период обострения
   
5. 
   Дети инвалиды
   

К ЧЕТВЕРТОЙ ГРУППЕ ЗДОРОВЬЯ ОТНОСЯТСЯ:

1. 
   Здоровые дети
   
2. 
   Дети с функциональными отклонениями в состоянии здоровья
   
3. 
   Дети с хроническими заболеваниями в период ремиссии
   
4. 
   Дети с хроническими заболеваниями в период обострения
   
5. 
   Дети инвалиды
   

К  ПЯТОЙ  ГРУППЕ  ЗДОРОВЬЯ  ОТНОСЯТСЯ:

1. 
   Здоровые  дети
   
2. 
   Дети с функциональными отклонениями в состоянии здоровья
   
3. 
   Дети с хроническими заболеваниями в период ремиссии
   
4. 
   Дети с хроническими заболеваниями в период обострения
   
5. 
   Дети инвалиды
   

ОТЛИЧИТЕЛЬНЫМ ПРИЗНАКОМ ЭКССУДАТИВНОЙ ЭНТЕРОПАТИИ ПО СРАВНЕНИЮ С ДРУГИМИ  ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, СОПРОВОЖДАЮЩИМИСЯ СИНДРОМОМ МАЛЬАБСОРБЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ:

1. 
   Запор
   
2. 
   Повышение аппетита
   
3. 
   Отёчный синдром
   
4. 
   Гипертермия
   
5. 
   Повышение артериального давления
   

СУТОЧНЫЙ ОБЪЕМ ПИТАНИЯ ПРИ ПОСТНАТАЛЬНОЙ БЕЛКОВО ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ  НЕДОСТАТОЧНОСТИ I СТЕПЕНИ РАССЧИТЫВАЕТСЯ НА:

1. 
   Фактическую массу тела
   
2. 
   Долженствующую массу тела
   
3. 
   Приблизительную массу тела
   
4. 
   Зависит от возраста
   
5. 
   Зависит от пола
   

СПАЗМОФИЛИЯ  ЧАЩЕ  ВСЕГО  НАБЛЮДАЕТСЯ:

1. 
   Зимой
   
2. 
   Весной
   
3. 
   Летом
   
4. 
   Осенью
   
5. 
   В течение всего года
   

---

ДЛЯ  ЛЕЧЕНИЯ  РАХИТА  В  ПЕРИОДЕ  РАЗГАРА  ИСПОЛЬЗУЮТ:

1. 
   Водный  раствор  витамина  D3  по  500  ME  через  день
   
2. 
   Водный  раствор  витамина  D3  по  500-1000  ME  ежедневно
   
3. 
   Водный  раствор  витамина  D3  от  1,5  до  4  тыс.  ME  ежедневно  в зависимости  от  степени  тяжести
   
4. 
   Масляный  раствор  витамина  D2  по  500  МЕ  через  день
   
5. 
   Масляный  раствор  витамина  D2  по  500-1000  МЕ  ежедневно
   

ПРИ ЦЕЛИАКИИ В ПИТАНИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:

1. 
   Овес, греча
   
2. 
   Кукуруза, греча, рис
   
3. 
   Пшеница, рис
   
4. 
   Рожь, пшеница
   
5. 
   Рис, овес
   

ОСНОВНЫМ  МЕТОДОМ  ЛЕЧЕНИЯ  ФЕНИЛКЕТОНУРИИ  ЯВЛЯЕТСЯ:

1. 
   Введение в организм витамина В6
   
2. 
   Энзимотерапия
   
3. 
   Диета с ограничением фенилаланина
   
4. 
   Безуглеводная диета
   
5. 
   Картофельно-капустная диета
   

БОЛЕЗНЬ  БРУТОНА  ЧАЩЕ  МАНИФЕСТИРУЕТ:

1. 
   С первых месяцев жизни
   
2. 
   После 3-4 месяцев жизни
   
3. 
   В младшем школьном возрасте
   
4. 
   В подростковом возрасте
   
5. 
   После  года
   

СУТОЧНЫЙ  ОБЪЕМ  ПИТАНИЯ  ПРИ  ПОСТНАТАЛЬНОЙ  БЕЛКОВО ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ   НЕДОСТАТОЧНОСТИ  II  СТЕПЕНИ  В  ПЕРИОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ  ТОЛЕРАНТНОСТИ  К  ПИЩЕ   РАССЧИТЫВАЕТСЯ НА:

1. 
   Фактическую массу тела
   
2. 
   Долженствующую массу тела
   
3. 
   Приблизительную массу тела
   
4. 
   Зависит от возраста
   
5. 
   Зависит  от  пола
   

ОСНОВНЫМ  КЛИНИЧЕСКИМ  ПРОЯВЛЕНИЕМ  ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ  ПОРАЖЕНИЕ:

1. 
   Системы кроветворения
   
2. 
   Центральной нервной системы
   
3. 
   Печени
   
4. 
   Костной системы
   
5. 
   Иммунной  системы
   

25-ГИДРОКСИХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ  ОБРАЗУЕТСЯ:

1. 
   В  печени
   
2. 
   В  почках
   
3. 
   В поджелудочной железе
   
4. 
   В  костях
   
5. 
   В  кишечнике
   

ПРОЯВЛЕНИЯ  АТОПИЧЕСКОГО  ДЕРМАТИТА  У  ДЕТЕЙ ОБУСЛОВЛЕНЫ  ГЕНЕТИЧЕСКИ   ДЕТЕРМИНИРОВАННОЙ ГИПЕРПРОДУКЦИЕЙ:

1. 
   IgA
   
2. 
   IgE
   
3. 
   IgM
   
4. 
   IgD
   
5. 
   всех  классов  иммуноглобулинов
   

АНТАГОНИСТОМ  ВИТАМИНА  D  ЯВЛЯЕТСЯ  ВИТАМИН:

1. 
   А
   
2. 
   В6
   
3. 
   В12
   
4. 
   С
   
5. 
   Е
   

ПРИ  ДИСАХАРИДАЗНОЙ  НЕДОСТАТОЧНОСТИ  ЧАЩЕ ОТМЕЧАЮТСЯ:

1. 
   Отеки
   
2. 
   Судороги
   
3. 
   Гипертермия
   
4. 
   Диарея
   
5. 
   Повышение артериального давления
   

ПРИ  НАРУШЕНИИ  ПЕРЕВАРИВАНИЯ  И  ВСАСЫВАНИЯ  У  ДЕТЕЙ РАННЕГО  ВОЗРАСТА  ПОКАЗАНЫ   СМЕСИ:

1. 
   Соевые
   
2. 
   На основе высокогидролизованного белка
   
3. 
   С содержанием среднецепочечных триглицеридов
   
4. 
   С содержанием лактулозы
   
5. 
   С пробиотиками
   

ПРИ  РАХИТЕ  В  ПЕРИОД  РАЗГАРА  В  БИОХИМИЧЕСКОМ  АНАЛИЗЕ КРОВИ  ВЫЯВЛЯЕТСЯ  ПОВЫШЕНИЕ   УРОВНЯ:

---

1. 
   Щелочной фосфатазы
   
2. 
   Общего белка
   
3. 
   Непрямого билирубина
   
4. 
   АСТ, АЛТ
   
5. 
   Креатинина
   

К  ПЕРВИЧНЫМ  ИММУНОДЕФИЦИТАМ  ОТНОСЯТ:

1. 
   Синдром Альпорта
   
2. 
   Синдром Ди-Джорджи
   
3. 
   Синдром Марфана
   
4. 
   Синдром Де Тони-Дебре-Фанкони
   
5. 
   Синдром  Лоу
   

ФРУКТОЗЕМИЯ  ПРОЯВЛЯЕТСЯ:

1. 
   Катарактой, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией
   
2. 
   Катарактой, умственной отсталостью, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией
   
3. 
   Умственной отсталостью, циррозом печени, повышением уровня фруктозы в крови и  фруктозурией
   
4. 
   Рвотой, развитием гипотрофии, судорожным синдромом,  гепатомегалией, нефропатией, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией
   
5. 
   Повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией
   

ОТСУТСТВИЕ  ПРОФИЛАКТИКИ  НЕРВНО-АРТРИТИЧЕСКОГО ДИАТЕЗА  ПРИВОДИТ  К  РАЗВИТИЮ:

1. 
   Экземы
   
2. 
   Ринита
   
3. 
   Мочекаменной болезни
   
4. 
   Синдрома мальабсорбции
   
5. 
   Гипотрофии
   

ДЕТИ С ЛАКТАЗНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ НЕ ПЕРЕНОСЯТ:

1. 
   Хлеб
   
2. 
   Овощи
   
3. 
   Молоко
   
4. 
   Мясо
   
5. 
   Рыбу
   

БОЛЕЗНЬ НИМАННА-ПИКА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ТИПУ:

1. 
   Аутосомно-доминантному
   
2. 
   Аутосомно-рецессивному
   
3. 
   Сцепленному  с  Х-хромосомой
   
4. 
   Сцепленному  с  Y-хромосомой
   
5. 
   Не  является  хромосомной  патологией
   

БОЛЬНЫЕ ЦЕЛИАКИЕЙ НЕ ПЕРЕНОСЯТ:

1. 
   Фруктозу
   
2. 
   Микроэлементы
   
3. 
   Витамины
   
4. 
   Глютен
   
5. 
   Белок коровьего молока
   

ХАРАКТЕРНЫМИ ЛАБОРАТОРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ЯВЛЯЮТСЯ:

1. 
   Нормальный уровень фенилаланина в крови и повышение уровня фенилаланина в моче
   
2. 
   Повышение уровня фенилаланина в крови и в моче
   
3. 
   Понижение уровня фенилаланина в крови и повышение уровня фенилаланина в моче
   
4. 
   Понижение уровня фенилаланина в крови и понижение уровня фенилаланина в моче
   
5. 
   Повышение уровня фенилаланина в крови и понижение уровня  фенилаланина в моче
   

ПРИ  ОСТРОМ  ТЕЧЕНИИ  РАХИТА  ПРЕОБЛАДАЮТ  СИМПТОМЫ:

1. 
   Остеоидной гиперплазии
   
2. 
   Остеомаляции
   
3. 
   Гипоплазии костной ткани
   
4. 
   Костных деформаций, связанных с мышечной гипотонией
   
5. 
   Интоксикации
   

ДИАГНОЗ БОЛЕЗНИ НИМАННА-ПИКА ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕМ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА  СФИНГОМИЕЛИНАЗЫ В:

1. 
   Эритроцитах
   
2. 
   Тромбоцитах
   
3. 
   Фибробластах кожи
   
4. 
   Гепатоцитах
   
5. 
   Эозинофилах
   

---

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ  ПЕРИОДА  ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ  К  ПИЩЕ  ПРИ  БЕЛКОВОЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ  II  СТЕПЕНИ  СОСТАВЛЯЕТ:

1. 
   1-2 дня
   
2. 
   3-7 дней
   
3. 
   7-10 дней
   
4. 
   10 дней
   
5. 
   до  14  дней
   

ТИП  НАСЛЕДОВАНИЯ  ПРИ  БОЛЕЗНИ  БРУТОНА:

1. 
   Аутосомно-доминантный
   
2. 
   Аутосомно-рецессивный
   
3. 
   Сцепленный с Х-хромосомой
   
4. 
   Сцепленному с Y-хромосомой
   
5. 
   Не  является  хромосомной  патологией
   

ДЕТИ С ЛАКТАЗНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ НЕ ПЕРЕНОСЯТ:
-хлеб

-овощи




-молоко




-мясо
-рыбу
БОЛЕЗНЬ НИМАННА-ПИКА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ТИПУ:
-аутосомно-доминантному




-аутосомно-рецессивному

-сцепленному с Х-хромосомой

-сцепленному с Y-хромосомой

-не является хромосомной патологией
БОЛЬНЫЕ ЦЕЛИАКИЕЙ НЕ ПЕРЕНОСЯТ:
-фруктозу

-микроэлементы
-витамины




-глютен

-белок коровьего молока
ХАРАКТЕРНЫМИ ЛАБОРАТОРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
-нормальный уровень фенилаланина в крови и повышение уровня фенилаланина в моче

-повышение уровня фенилаланина в крови и в моче




-понижение уровня фенилаланина в крови и повышение уровня фенилаланина в моче -понижение уровня фенилаланина в крови и понижение уровня фенилаланина в моче -повышение уровня фенилаланина в крови и понижение уровня фенилаланина в моче
ПРИ ОСТРОМ ТЕЧЕНИИ РАХИТА ПРЕОБЛАДАЮТ СИМПТОМЫ:
-остеоидной гиперплазии

-остеомаляции




-гипоплазии костной ткани

-костных деформаций, связанных с мышечной гипотонией -интоксикации
ДИАГНОЗ БОЛЕЗНИ НИМАННА-ПИКА ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕМ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА
СФИНГОМИЕЛИНАЗЫ В:

-эритроцитах

-тромбоцитах




-фибробластах кожи

---

-гепатоцитах
-эозинофилах
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПЕРИОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ПИЩЕ ПРИ БЕЛКОВО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ II СТЕПЕНИ СОСТАВЛЯЕТ:
-1-2 дня

-3-7 дней

-7-10 дней

-10 дней

до 14 дней
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ БРУТОНА:
-аутосомно-доминантный

-аутосомно-рецессивный

-сцепленный с Х-хромосомой

-сцепленному с Y-хромосомой

-не является хромосомной патологией

ДЕФИЦИТ МАССЫ ПРИ II СТЕПЕНИ ПОСТНАТАЛЬНОЙ БЕЛКОВО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СОСТАВЛЯЕТ:
-5-8%

-8-10%

-10-20%




-20-30%

-более 30%
ПРИНЦИПЫ ДИЕТОТЕРАПИИ ПРИ ЛАКТАЗНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:
-исключение мяса

-исключение риса




-исключение молока

-исключение фруктов
-исключение кукурузы
К ПЕРВИЧНЫМ ИММУНОДЕФИЦИТАМ ОТНОСЯТ:
-Х-сцепленную агаммаглобулинемию




-идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру

-болезнь Крона

-юношеский ревматоидный артрит

-системную красную волчанку
ДИАГНОЗ БОЛЕЗНИ ГОШЕ ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕМ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА ГЛЮКОЦЕРЕБРОЗИДАЗЫ В:

-лейкоцитах, фибробластах кожи
-эритроцитах

-тромбоцитах

-гепатоцитах

-кишечных эпителиоцитах
ВИТАМИН D-ЗАВИСИМЫЙ РАХИТ ЯВЛЯЕТСЯ:
-наследственным заболеванием

-приобретенным заболеванием




-мультифакториальным

-иммунокомплексным заболеванием

-аутоиммунным заболеванием
ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ТИПУ:
-аутосомно-доминантному




-аутосомно-рецессивному

-сцепленному с Х-хромосомой

-сцепленному с Y-хромосомой

-не является хромосомной патологией
ДЕФИЦИТ МАССЫ ПРИ I СТЕПЕНИ ПОСТНАТАЛЬНОЙ БЕЛКОВО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СОСТАВЛЯЕТ:
-5-8%

-8-10%




-10-20%
-20-30%

-более 30%

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПЕРИОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ПИЩЕ ПРИ БЕЛКОВО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ III СТЕПЕНИ СОСТАВЛЯЕТ:

---

Смотрите также файлы

• Изменение давлений газа в ряду метаморфизма углей и с глубиной в центральном геолого промышленном районе донбасса.docx

• Люди ищуткопирка печать фото копировальные центры рядом со мной копировальный центр рядом со мнойПоказать ещёМоскваGoogleBingMail ruСообщить об ошибкеНастройкиЯ..pdf

• Атпловимдоывктжлывркизомкжи атпловимдоывктжлывркизомкжи.docx

• Практическое задание 5 по дисциплине Введение в специальность по направлению подготовки "Материаловедение и технологии материалов".doc

• Тема 5 Практика применения систем электронного документооборота.docx