ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 10.01.2024
Просмотров: 615
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
КАКОЙ МИНИМАЛЬНЫЙ СТАЖ ЗАБОЛЕВАНИЯ УКАЗЫВАЕТ НА ХРОНИЗАЦИЮ ПРОЦЕССА ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ?
-более 3 месяцев
-более 6 месяцев
-более 9 месяцев
-более 12 месяцев
-более 1 месяца
ЛЕЧЕБНОЕ ПИТАНИЕ РЕБЕНКА С ПИЕЛОНЕФРИТОМ СТРОИТСЯ ПО ПРИНЦИПУ:
-молочно-растительной диеты с умеренным ограничением белка и соли
-усиленного белкового питания
-бессолевой диеты
-молочно-растительной диеты с ограничением сахара -диета с ограничением белка
ДЕВОЧКА 2 ЛЕТ. ТЕМПЕРАТУРА 38,5°С, БОЛИ В ЖИВОТЕ И ПОЯСНИЧНОЙ ОБЛАСТИ. МОЧА ВИЗУАЛЬНО МУТНАЯ. ВАША ТАКТИКА:
-исследование общего анализа мочи
-госпитализация
-назначение лечения
-консультация уролога
-консультация нефролога
-
РЕБЕНКА – ОСТРЫЙ ПИЕЛОНЕФРИТ. БАКТЕРИУРИЯ- 1*10 5. КОЕ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ В 1 МЛ МОЧИ. НАЧАТЬ ЛЕЧЕНИЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО С НАЗНАЧЕНИЯ:
-сульфаниламидных препаратов
-цефалоспориновых препаратов 2 генерации
-5-НОК
-оксациллина
-ципрофлоксацина
ПРИ ГИПЕРОКСАЛУРИИ ИСКЛЮЧАЮТ ПРОДУКТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ:
-пурины
-аскорбиновую кислоту
-триптофан
-метионин
-хлорид натрия
В ЛЕЧЕНИИ ПИЕЛОНЕФРИТА ИСПОЛЬЗУЮТСЯ:
-мочегонные средства
-дезагреганты
-гипотензивные препараты
-антибактериальные препараты
-антикоагулянты
ПРИ БОЛЕЗНИ ДЕ ТОНИ-ДЕБРЕ-ФАНКОНИ ИМЕЕТСЯ:
-снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев
-нарушенное кишечное всасывание
-повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону
-незрелость ферментов печени
-повреждение базальной мембраны клубочков
ПРИ ПОЧЕЧНОМ ТУБУЛЯРНОМ АЦИДОЗЕ ИМЕЕТСЯ:
-нарушенное кишечное всасывание
-снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев
-незрелость ферментов печени
-снижение реабсорбции бикарбонатов, неспособность снижать рН мочи и -ограничение
транспорта ионов Н
-повреждение базальной мембраны клубочков
В ВОЗНИКНОВЕНИИ ВИТАМИН D-РЕЗИСТЕНТНЫХ ФОРМ РАХИТА ВЕДУЩУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ:
-алиментарный фактор
-мальабсорбция
-отсутствие приема профилактических доз витамина Д
-врожденные дефекты ферментов почечных канальцев
-передозировка витамина Д
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ОСНОВОЙ ФОСФАТ-ДИАБЕТА ЯВЛЯЕТСЯ:
-первичное нарушение реабсорбции фосфатов в почечных канальцах
-снижение реабсорбции аминокислот в почках
-нарушение метаболизма витамина Д в коже
-нарушение метаболизма витамина Д в кишечнике
-врожденный дефицит активности сывороточной и тканевой щелочной фосфатазы
ТАКТИКА УЧАСТКОВОГО ВРАЧА У РЕБЕНКА С НЕФРОТИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
-провести повторный анализ мочи
-консультация нефролога
-госпитализация
-антибактериальная терапия
-провести УЗИ почек и мочевого пузыря
ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ:
-ротавирусной инфекции
-эшерихиозе
-боррелиозе
-гриппе
-стафилококковой инфекции
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ЯВЛЯЕТСЯ ЗАБОЛЕВАНИЕМ:
-микробно-воспалительным
-иммунокомплексным
-инфекционным
-наследственным
-аутоиммунным
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕМЫМ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ВАРИАНТОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ:
-минимальные изменения клубочков
-фокально-сегментарный гломерулонефрит
-экстракапиллярный гломерулонефрит с полулуниями
-мезангиопролиферативный гломерулонефрит
-мембранозный гломерулонефрит
НАЗОВИТЕ КРИТЕРИЙ ПОЛНОЙ РЕМИССИИ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА:
-отсутствие белка в моче
-уровень сывороточного альбумина ≤ 25 г\л
-нормальные показатели СОЭ
-отсутстствие отеков
-отсутствие отеков, протеинурии, нормальный уровень белка в сыворотке крови, уровень сывороточного альбумина ≥ 35г\л
ДЛЯ НЕФРИТИЧЕСКОГО СИНДРОМОМ ХАРАКТЕРНЫ:
-лейкоцитурия, гематурия и протеинурия
-гематурия, протеинурия и артериальная гипертензия
-протеинурия, артериальная гипертензия и гиперлипидемия.
-лейкоцитурия нейтрофильного типа
-протеинурия, оксалатно- кальциевая кристаллурия, эритроцитурия
ОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ, НЕФРИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ
-на фоне респираторного заболевания
-через 7-14 дней после перенесенной стрептококковой инфекции
-через 2 месяца после переохлаждения
-на фоне кишечной инфекции
-после злоупотребления облигатными аллергенами
-
КАЧЕСТВЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ДЕТЯМ С НЕФРОТИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА НАЗНАЧАЮТ:
-глюкокортикоиды, селективные иммуносупрессанты
-антибиотики и сульфаниламиды
-нестероидные противовоспалительные препараты
-диуретики
-уроантисептики
ПОЯВЛЕНИЕ СТОЙКОЙ ПЕНЫ В МОЧЕ У ДЕТЕЙ С НЕФРОТИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ:
-о глюкозурии
-о протеинурии
-о лейкоцитурии
-о кристаллурии солей
-о бактериурии
НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МАРКЕРОМ ФОРМИРОВАНИЯ ХПН ЯВЛЯЕТСЯ УРОВЕНЬ В КРОВИ:
-общего белка
-мочевой кислоты
-креатинина
-кальция
-рН сыворотки крови
ПОКАЗАТЕЛИ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ТЕРМИНАЛЬНОЙ ХПН:
-90 - 120 мл/мин
-60 - 89 мл/мин
-45 - 59 мл/мин
-менее 15 мл/мин
-30 - 44 мл/мин
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА ЯВЛЯЕТСЯ:
-пиелонефрит
-гломерулонефрит
-гемолитико-уремический синдром
-мочекаменная болезнь
-наследственный нефрит
ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
-анемией
-олигурией или анурией
-билирубинемией
-гиперхолестеринемией
-гиперфибриногенемией
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ДИАЛИЗ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ:
-детям старшего возраста
-детям раннего возраста
-взрослым 25 -30 лет
-взрослым старше 40 лет
-в настоящее время перитонеальный диализ не применяют
ДЛЯ РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ ПУЗЫРНО-МОЧЕТОЧНИКОВОГО РЕФЛЮКСА II СТЕПЕНИ ХАРАКТЕРНО:
-заброс рентгеноконтрастного вещества в мочеточник, лоханку и чашечки, -без дилатации и
изменений со стороны форниксов
-незначительная или умеренная дилатация мочеточника и лоханки при -отсутствии или
склонности к образованию прямого угла форниксами
-заброс рентгеноконтрастного вещества только в мочеточник
-выраженная дилатация и извилистость мочеточника, выраженная дилатация лоханок и чашечек (мегауретер)
-умеренная дилатация и извилистость мочеточника, обрубленность острого угла форниксов при сохранении сосочковости у большинства чашечек
НАИБОЛЕЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИ ДОСТОВЕРНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ПУЗЫРНО-МОЧЕТОЧНИКОВОГО РЕФЛЮКСА ЯВЛЯЕТСЯ:
-УЗИ почек и мочевого пузыря
-УЗДГ сосудов почек
-экскреторная урография
-микционная цистоуретрография
-динамическая реносцинтиграфия
ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО ОСТАТОЧНОЙ МОЧИ В МОЧЕВОМ ПУЗЫРЕ У РЕБЕНКА 12 ЛЕТ СОСТАВЛЯЕТ:
-70 мл
-20 мл
-50 мл
-80 мл
-100 мл
ПО АНАЛИЗУ МОЧИ ПО НЕЧИПОРЕНКО МОЖНО СУДИТЬ:
-об оксалурии
-о бактериурии
-об уратурии
-о лейкоцитурии
-о никтурии
СКОРОСТЬ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ У ДЕТЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ ПРОБЫ:
-по Аддису-Каковскому
-по Нечипоренко
-по Рейзельману
-по Зимницкому
-Реберга-Тареева
КОНЦЕНТРАЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ПОЧЕК У ДЕТЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ ПРОБЫ:
-по Аддису-Каковскому
-по Нечипоренко
-ортостатической
-по Зимницкому
-Реберга-Тареева
НИЗКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ПЛОТНОСТИ МОЧИ ОБОЗНАЧАЮТСЯ КАК:
-гиперстенурия
-полиурия
-гипостенурия
-изостенурия
-олигурия
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ МОЧИ У РЕБЕНКА ДОСТИГАЕТ УРОВНЯ ВЗРОСЛОГО В ВОЗРАСТЕ:
-1 месяца
-6 месяцев
-1 года
-5 лет
-10 лет
ПОКАЗАНИЕМ К БИОПСИИ ПОЧКИ ЯВЛЯЕТСЯ:
-поликистоз почек
-гормонорезистентный вариант гломерулонефрита
-единственная почка
-пиелонефрит
-туберкулез почек
ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ:
-гематомный
-васкулитно-пурпурный
-петехиально-пятнистый
-смешанный
-ангиоматозный
-
КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ НАБЛЮДАЕТСЯ
-геморрагический синдром - ранние кровотечения
-геморрагический синдром - поздние кровотечения
-менингиальные знаки
-гепатосленомегалия
-лимфопролиферативный синдром
ДЛЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ
ПУРПУРЕ ХАРАКТЕРНЫ:
-петехии и экхимозы
-папулы с геморрагическим содержимым
-везикулы
-пустулы
-пятна
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЫ ПРЕПАРАТАМИ ПЕРВОЙ ЛИНИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
-глюкокортикостероиды
-в/в иммуноглобулины
-циклоспорин А
-биологические агенты
-тромбоконцентрат
ДЛЯ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЫ В МИЕЛОГРАММЕ ХАРАКТЕРНО:
-угнетение мегакариоцитарного ростка
-нормальное число мегакариоцитов
-раздражение мегакариоцитарного ростка
-угнетение эритроидного ростка кроветворения
-раздражение гранулоцитарного ростка кроветворения
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ СВЯЗАН С:
-тромбоцитопенией
-с повышенным разрушением тром
-коагулопатией
-дефицитом факторов свёртывания
-патологией сосудистой стенки
ОСНОВНЫМ ЗВЕНОМ ПАТОГЕНЕЗА ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПОВРЕЖДЕНИЕ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ:
-вирусами
-микротромбами
-бактериальными токсинами
-иммунными комплексами
-бактериями
ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ:
-гематомный
-васкулитно-пурпурный
-петехиально-пятнистый
-смешанный
-ангиоматозный
КАКАЯ КЛЕТКА КРОВИ ЖИВЕТ ДОЛЬШЕ ДРУГИХ КЛЕТОК?
-эритроцит
-нейтрофил
-эозинофил
-лимфоцит
-
моноцит
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ГЕМОФИЛИИ "А":
-сцепленный с Х- хромосомой доминантный
-аутосомно-доминантный
-аутосомно-рецессивный
-сцепленный с Х- хромосомой рецессивный
-сцепленный с У-хромосомой доминантный
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ГЕМОФИЛИИ "В":
-сцепленный с Х- хромосомой доминантный
-аутосомно-доминантный
-аутосомно-рецессивный
-сцепленный с Х- хромосомой рецессивный
-сцепленный с У-хромосомой рецессивный
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕМОФИЛИИ "А" СВЯЗАНЫ С ДЕФИЦИТОМ:
-VIII фактора
-IX фактора
-XI фактора
-X фактора
-XII фактора
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕМОФИЛИИ "В" СВЯЗАНЫ С ДЕФИЦИТОМ:
-VIII фактора
-IX фактора
-XI фактора
-X фактора
-XII фактора
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОФИЛИИ "А" ЭФФЕКТИВНО ПРИМИНЕНИЕ:
-тромбоконцентрата
-препаратов VIII фактора
-преднизолона
-пентоксифиллина
-препаратов IX факторов
ПЕРВИЧНЫМ ИСТОЧНИКОМ ОБРАЗОВАНИЯ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК ПРИ ЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
-лимфатические узлы
-костный мозг
-ЦНС
-лимфоидные органы
-тимус
-
печень
ПАТОГЕНЕЗ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ОБУСЛОВЛЕН:
-раздражением мегакариоцитарного ростка
-недостаточной функцией тромбоцитов
-замещением костного мозга бластными клетками
-выработкой антитромбоцитарных антител
-повышенным потреблением
ДИАГНОЗ ЛЕЙКОЗ НЕ ВЫЗЫВАЕТ СОМНЕНИЙ ПРИ:
-появлении бластных клеток в гемограмме
-тотальном бластозе в костном мозге
-анемическом и геморрагическом синдроме
-угнетении всех ростков кроветворения в костном мозге -при лимфопролиферативном синдроме
КОСТНОМОЗГОВАЯ РЕМИССИЯ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ В КОСТНОМ МОЗГЕ:
-более 30% бластов
-менее 5% бластов
-отсутствием бластов
-более 10% бластов
-более 15% бластов
ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ ИЗМЕНЕНИЕ:
-трисомия 21
-моносомия 7
-транслокация (9,22)
-транслокация (4,11)
-гиперплоидия
ДЛЯ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРЕН ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ:
-гематомный
-васкулитно-пурпурный
-петехиально-пятнистый
-смешанный
-ангиоматозный
ДИАГНОЗ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ:
-анализа периферической крови
-пункции лимфатического узла
-биопсии лимфатического узла
-пункции костного мозга
-трепанобиопсии
ДЛЯ КАКОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНА ГИПОХРОМНАЯ АНЕМИЯ?