Файл: Расчет химического равновесия по табличным термодинамическим данным Формулировка задачи.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 12.01.2024

Просмотров: 44

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Для анализа полученной зависимости нужно воспользоваться следующим дифференциальным уравнением:

(7)

В нашем расчете изменение энтропии реакции (I) во всем расчетном интервале температур больше нуля. Следовательно, производная уравнения (7) отрицательна, что делает убывающей функцией при росте температуры. Рисунок 4 это иллюстрирует.



Рисунок 4 – Зависимость изменения энергии Гиббса реакции (I) от температуры

7. Расчет константы равновесия

Константа равновесия реакции (I) определяется из уравнения . Расчет представим таблицей 6 и графиком (рисунок 5).

Таблица 6 – Расчетные значения реакции (I)

T, K





K(T)

600

447 139,197

-89,68



700

429 534,850

-73,84



800

411 956,028

-61,97



923

390 338,875

-50,89



923

370 381,350

-48,29



1000

356 336,551

-42,88



1100

338 085,480

-36,99



1200

319 817,340

-32,07



1300

301 527,006

-27,91






Рисунок 5 – Зависимость реакции (I) от температуры

На рисунке 5 изображена логарифмическая зависимость константы равновесия реакции (I) по двум причинам: во-первых, этот график более нагляден; во-вторых, температурная зависимость константы равновесия реакции (I) – логарифмическая и описывается уравнением Вант-Гоффа:

. (8)

Анализируя уравнение (8) приминительно к реакции (I), подтверждаем результаты нашего расчета: константа равновесия должна быть возрастающей функцией при увеличении температуры, так как .

8. Расчет равновесного состава газовой фазы

В реакции присутствует одно газообразное вещество. При условии, что обш=щее давление системы постоянно (1 атм), необходимость расчета газовой фазы отпадает. Давление газообразного участника реакции при любой температуре равно 1 атм.

Расчет завершен. Поставленная задача выполнена. Для реакции имеется весь набор термодинамических характеристик в интервале 600-1300 К и можно судить о ее направлении.

Самопроизвольность процесса при условии определяется по второму закону термодинамики для необратимых процессов:

(9)

Неравенство (9) говорит о том, что если изменение энергии Гиббса положительно, то процесс в системе протекает обратимо. Обратимые процессы не могут протекать самопроизвольно в прямом направлении, однако обратная реакция идет самопроизвольно. Для системы с химической реакцией это означает, что исходные вещества не взаимодействуют друг с другом, и реакция протекает в обратном направлении.

.

9. Вывод

В интервале температур 600-1300 К изменение энергии Гиббса реакции M положительно. Реакция протекает в обратном направлении.

С практической точки зрения, на основании расчета, делаем следующее заключение: получить магний по реакции (I) можно, если систему нагреть до температуры не менее 600 К, а при 923 К магнийй изменит свое агрегатное состояние с твердого на жидкое.