Файл: Сборник задач по генетике с решениями Издательство "Лицей" Оглавление.pdf

А – карие глаза, а – голубые глаза,
В – праворукость, b – леворукость,
D – нормальное зрение, d – дальтонизм.
1. Генотип дочери – ааbbХ
d
Х
d
, поскольку она несет три рецессивных признака.
2. Генотип мужчины по признаку цвета глаз – аа, так как он несет рецессивный признак. Он дальтоник, следовательно, в его Х-хромосоме имеется ген d. Мужчина – правша (доминант- ный ген В), но его дочь является левшой (bb), значит, он должен нести также рецессивный ген b. Генотип мужчины – ааВbХ
d
Y.
3. Женщина является правшой с карими глазами и не страдает дальтонизмом, следовательно, она несет доминантные гены А, В и D. Ее дочь несет рецессивные признаки, значит в геноти- пе женщины присутствуют также гены а, b, и d. Генотип женщины – АаВbХ
D
Х
d
Ответ
Построив решетку Пеннета (8×6), можно убедиться, что вероятность рождения ребенка с тремя ре- цессивными признаками равна 1/24.
6. Наследование, зависимое от пола
Этот вид наследования не связан с Х- или Y-хромосомами, но зависит от их сочетания, которое определяет пол организма. Проявление доминантности или рецессивности некоторых аутосомных генов может зависеть от пола организма. Так, например, некоторые признаки могут быть доминант- ными у мужчин и рецессивными у женщин, или наоборот.
Задача 7-29
У овец ген Р обуславливает комолость, а ген Р' – рогатость. Доминирование этой пары аллелей зави- сит от пола. У баранов рогатость доминирует над комолостью, а у овец комолость доминирует над рогатостью. Какое потомство F
1
можно ожидать от скрещивания рогатой овцы с комолым бараном?
Решение
1. Овца рогатая (рецессивный для самок признак), следовательно, ее генотип – ххР'P'.
2. Баран комолый (признак, рецессивный для самцов), значит, его генотип – хуРР.
Схема скрещивания
Р
♀xxP'P' рогатая овца
×
♂xyPP комолый баран гаметы xP' xP yP
F
1
♀xxP'P комолые овцы
50%
♂xyP'P рогатые бараны
50%
Ответ
В потомстве будет 50% комолых овец и 50% рогатых баранов
Задача 7-30
Облысение, начинающееся со лба, является признаком, доминантным у мужчин и рецессивным у женщин (поэтому лысые мужчины встречаются чаще). Признак кодируется аутосомным геном. Об- лысевший мужчина (гетерозиготный по гену лысости) женился на женщине с нормальными волоса- ми, мать которой была лысой. Определить возможные генотипы потомства.
Задача 7-31
У мужчин аутосомный ген лысости S выступает как доминантный, а у женщин он рецессивен. Жен- щина, имеющая лысого брата, выходит замуж за лысого мужчину. Отец женщины также был лысым.
У них родился нормальный сын и рано облысевшая дочь, которая вышла замуж за нормального мужчину. Какова вероятность рождения сына, склонного к раннему облысению, у этой пары?
Ответы и решения к задачам главы VII

7-1. Вероятность рождения больного гемофилией ребенка – 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием).
7-2. В F
1
все самки будут иметь красные глаза, все самцы – белые глаза. В F
2
половина самок и поло- вина самцов будут красноглазыми, половина – белоглазыми.
7-3. Все девочки будут являться фенотипически здоровыми носительницами заболевания. Все маль- чики будут здоровыми фенотипически и генотипически. Вероятность рождения больных детей в данной семье равна нулю.
7-4. а) Вероятность равна 0; б) вероятность равна 25% (половина мальчиков может оказаться больными).
7-5.Половина мальчиков будут здоровыми фенотипически и генотипически, а половина – больными.
Половина девочек будут являться фенотипически и генотипически здоровыми, половина – носитель- ницами дальтонизма.
7-6. Генотип мужчины – Х
D
Y. Женщина несет генотип Х
D
Х
d
, генотип обоих сыновей – Х
d
Y. Генотип дочерей может быть Х
D
Х
D
или Х
D
Х
d
. Мальчики получили ген дальтонизма от матери.
7-7. Генотип матери – Х
D
Х
d
, отца – Х
D
Y, ребенка – Х
d
Y.
7-8. Ген, контролирующий форму глаз, сцеплен с полом и локализован в Х-хромосоме. Доминант- ным является признак полосовидной формы глаз (он проявляется у потомства F
1
).
Cхема скрещивания:
Р
♀X
А
X
А
полосков.
×
♂X
a
Y круглые гаметы
F
1
X
А
X
a полосков.
X
А
Y полосков.
F
1
×P
♀X
А
X
a полосков.
×
♂X
a
Y круглые гаметы
F
2
X
А
X
a полосков.
X
a
X
a круглые
X
А
Y полосков.
X
a
Y круглые
7-9. Вероятность рождения ребенка с белыми зубами – 25%. Этот ребенок будет мальчиком.
7-10. Все девочки будут здоровы, а мальчики будут перепончатопалыми.
7-11.Поскольку признак пестрой окраски всегда появляется только у самцов и никогда у самок, мож- но предположить, что он локализован в Y-хромосоме.
7-12. а) Получится 50% черных и 50% трехцветных котят; б) получится 50% рыжих и 50% трехцветных котят.
7-13. Генотип трехцветного котенка – Х
A
Х
a
(самка), генотип черных котят – Х
A
Y (самцы).
7-14. В первом случае 25% детей (половина мальчиков) будут болеть гемофилией; во втором – поло- вина мальчиков будет страдать гемофилией, половина – дальтонизмом.
7-15. Все мальчики будут страдать дальтонизмом, а девочки будут носительницами гена гемофилии.
7-16. Вероятность появления одного заболевания равна 0, поскольку оба гена расположены в одной хромосоме. Вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями равна 25% (это будут мальчики).
7-17. Генотип мужа женщины – Х
DH
Y, так как он не несет признаков дальтонизма и гемофилии. Ге- нотип женщины – Х
Dh
Х
dH
, поскольку от отца она получила Х-хромосому, содержащую рецессивный ген гемофилии, а от матери – рецессивный ген дальтонизма. Анализ схемы брака показывает, что в этом случае вероятность рождения в этой семье ребенка с одним заболеванием равна 50% (мальчики с генотипом Х
Dh
Y, больные гемофилией, и мальчики с генотипом Х
dH
Y, страдающие дальтонизмом).

Все девочки будут здоровы, но половина их будет носительницами гена гемофилии, половина – дальтонизма.
7-18. Генотип матери – ааХ
D
Х
d
, отца – АаХ
d
Y, дочери – ааХ
D
Х
d
, сына – АаХ
d
Y.
7-19. Вероятность рождения в этой семье здорового ребенка – 9/16.
7-20. 25% (половина мальчиков будет страдать гипертрихиозом и полидактилией).
7-21. Генотип родителей – АаХ
B
Х
b и АаХ
B
Y, ребенка – ааХ
b
Y.
7-22. 2/3 детей будут страдать аниридией. По признаку оптической атрофии все дети будут здоровы, но все девочки будут являться носительницами гена, определяющего развитие этого заболевания.
7-23. Генотип матери – АаХ
b
Х
b
, отца – ааХ
B
Y, сына – ааХ
B
Y. У сына не проявился признак шестипа- лости, потому что у матери и у отца в генотипе есть рецессивные гены нормальной кисти. Ребенок не страдает гипоплазией, потому что от отца он получил Y-хромосому, а мать его гомозиготна по ре- цессивному гену нормальной зубной эмали. Вероятность рождения в этой семье ребенка с двумя аномалиями (девочки) равна 25%.
7-24. Генотип матери – Х
D
Х
d
Tt, отца – Х
d
Ytt, дочери – Х
d
Х
d
Tt, первых двух сыновей – Х
D
YTt, вто- рых двух сыновей – Х
D
Ytt.
7-25. С Х-хромосомой сцеплен признак окраски тела (А – желтая, а – белая). Доминантный ген при- знака нормальной формы крыльев и рецессивный ген зачаточной формы крыльев локализованы в аутосомах.
7-26. Генотип петуха – СсZ
B
Z
b
, генотип курицы – СсZ
B
W.
7-27. По признаку формы крыльев в потомстве первого поколения для всех особей, независимо от пола, наблюдается расщепление в пропорции 3:1. Это указывает на то, что наследование формы крыльев осуществляется по обычному аутосомно-доминантному типу. Причем ген нормальной фор- мы крыльев доминирует над геном зачаточной формы. Расщепление в потомстве по этому признаку в соотношении 3:1 указывает на то, что скрещивались гетерозиготные особи. Наследование окраски глаз осуществлялось по-разному у самок и самцов. У самок в F
1
все потомство было единообразно и имело красные глаза; у самцов наблюдалось расщепление: половина особей имело красные, полови- на – белые глаза. Это говорит о том, что ген красной окраски глаз является доминантным и распола- гается в Х-хромосоме. Наличие среди потомства расщепления указывает на то, что часть особей, участвующих в скрещивании была гетерозиготной. Поскольку самцы всегда гомозиготны по генам, расположенным в Х-хромосоме, то гетерозиготными являются самки, и их генотип – Х
A
Х
a
. Генотип исходных самцов – Х
A
Y, потому что в противном случае среди их дочерей было бы расщепление признака. Генотип исходных самок – Х
A
Х
a
Вb, самцов – Х
A
YВb.
7-28. Вероятность рождения ребенка с тремя рецессивными признаками равна 1/24.
7-29. Все овцы (50% от всех животных) будут комолыми, все бараны (также 50% от общего числа) будут рогатыми.
7-30. Все мальчики и половина девочек будут склонны к облысению. Если отвлечься от признака по- ла, то расщепление в потомстве будет соответствовать менделевскому (3:1).
7-31. Вероятность рождения лысого сына – 3/8 (1/2 – вероятность того, что ребенок будет мальчи- ком; 3/4 – что мальчик будет склонен к облысению). Общая вероятность равна: 1/2 · 3/4 = 3/8.

Глава VIII. Наследование летальных генов
Темы главы VIII
1. Летальные гены при моногибридном наследовании
2. Летальные гены при дигибридном скрещивании
3. Наследование летальных генов, локализованных в половых хромосомах
Ответы и решения
1. Летальные гены при моногибридном наследовании
Летальные гены в гомозиготном состоянии могут вызывать гибель потомства еще до рождения.
При этом другие генотипы выживают. Как и при кодоминировании, в данном случае образуется три фенотипических класса, но один из фенотипов не проявляется, так как особи, несущие летальные ге- ны, погибают. Поэтому расщепление в потомстве отличается от менделевского.
Задача 8-1
Одна из пород кур отличается укороченными ногами – доминантный признак (такие куры не разры- вают огороды). Этот ген влияет также на длину клюва. При этом у гомозиготных по доминанте цып- лят клюв так мал, что они не могут вылупиться из яйца и погибают. В инкубаторе хозяйства, разво- дящего только коротконогих кур (длинноногие куры не допускаются до размножения и отправляют- ся на продажу), получено 3000 цыплят. Сколько среди них было коротконогих?
Решение
1. Все имеющиеся в инкубаторе куры были гетерозиготны (так как гомозиготные коротконогие куры погибают до рождения).
2. При скрещивании между собой гетерозиготных особей образуется следующее потомство:
25% особей с генотипом АА – погибают до рождения,
50% особей с генотипом Аа – коротконогие, 25% особей с генотипом аа – длинноногие.
То есть коротконогих особей было 2/3 от всего выжившего потомства – примерно 2000 штук.
Задача 8-2
При скрещивании между собой черных мышей всегда получается черное потомство. При скрещива- нии между собой желтых мышей одна треть оказывается черной, а две трети – желтой. Как можно объяснить эти результаты?
Решение
1. Черные мыши являются гомозиготными, так как все их потомство единообразно.
2. Желтые мыши являются гетерозиготными, так как в их потомстве наблюдается расщепление.
Поскольку гетерозиготные особи несут доминантный признак, то желтая окраска доминирует.
3. Желтые мыши при скрещивании между собой никогда не дают только желтых потомков.
Кроме того, расщепление в их потомстве отличается от менделевского. Это позволяет пред- положить, что особи, гомозиготные по доминанте, не выживают. Анализ скрещивания под- тверждает это предположение.
Схема скрещивания
Р
♀Аa желтая
×
♂Aа желтый гаметы
A a
A a
F
1
AA погибают
2Аa желтые
66% aa черные
33%
Задача 8-3
Что будет, если предположить, что у организма возникнет летальная мутация, при которой будут по- гибать только гетерозиготные особи, а гомозиготные особи останутся жизнеспособными?