Файл: Сборник задач по генетике с решениями Издательство "Лицей" Оглавление.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 03.02.2024
Просмотров: 587
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Муж- чина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). У них ро- дилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной.
Решение
А – нормальная свертываемость, а – гемофилия.
1. Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип – Х
а
Y.
2. Женщина здорова, значит, она несет доминантный ген А. Все ее предки были здоровы (чистая ли- ния), следовательно, она не является носительницей, и ее генотип – Х
A
Х
A
3. Одну Х-хромосому дочь получила от матери, другую от отца. Мать могла передать ей только хромосому Х
A
, а отец – только Х
a
. Генотип дочери – Х
A
Х
a
4. Генотип мужа дочери – Х
A
Y, по условию задачи.
Схема брака
P
♀Х
A
Х
a здорова
×
♂Х
a
Y гемофилия гаметы
F
1
Х
A
Х
a носитель
Х
A
Y здоров гаметы
F
2
Х
A
Х
A
здорова
25%
Х
A
Х
a носитель
25%
Х
A
Y здоров
25%
Х
a
Y гемофилия
25%
Ответ
Вероятность рождения больного гемофилией ребенка – 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием).
Задача 7-2
У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в Х-хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении?
Задача 7-3
Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встреча- лось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?
Задача 7-4
У человека гемофилия детерминирована сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Какова вероятность рождения больного ребенка от брака с генотипически здоровым партнером: а) мужчины, брат которого страдает гемофилией; б) здоровой женщины, имеющей такого брата?
Задача 7-5
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х-хромосоме. Женщина с нор- мальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства.
Задача 7-6
Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х-хромосоме. От брака женщины с нормальным зрени- ем, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца кото- рого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой сле- потой. Каковы генотипы родителей и потомства? От кого из родителей мальчики получили ген даль- тонизма?
Задача 7-7
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Нор- мальное зрение определяется доминантным аллелем этого гена. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок с цветовой слепотой. Определить генотипы всех членов семьи.
Задача 7-8
У дрозофилы есть пара аллельных генов, один из которых определяет развитие нормальных круглых глаз, а другой – полосковидных глаз. Скрещивается самка, имеющая полосковидные глаза, с кругло- глазым самцом. Все потомство F
1
имеет полосковидные глаза. Возвратное скрещивание самок из F
1
с родителем привело к появлению потомства F
2
, в котором половина самок и половина самцов имело полосковидные глаза, а другая половина – круглые. Объясните характер наследования данного при- знака.
Задача 7-9
Потемнение зубов – доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. У родителей, имеющих темные зубы, родилась дочь с темными и сын с белыми зубами. Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье?
2. Наследование генов, сцепленных с Y-хромосомой
Признаки, детерминируемые генами, расположенными в негомологичных участках Y-хромосом, всегда проявляются у мужчин и никогда не встречаются у женщин.
Задача 7-10
Перепончатопалость передается через Y-хромосому. Определить возможные фенотипы детей от бра- ка перепончатопалого мужчины и нормальной женщины.
Решение
1. Генотип мужчины – ХY
А
, так как он несет ген перепончатопалости (ген можно обозначать и заглавной, и строчной буквой, так как понятие доминантности или рецессивности в данном случае не имеет смысла).
2. Генотип женщины – ХХ, поскольку у нее отсутствует Y-хромосома, содержащая ген пере- пончатопалости.
Схема брака
Р
♀XX нормальная
×
♂XY
А
перепончатопалый гаметы
F
1
♀XX нормальная
♂XY
А
перепончатопалый
Ответ
Все девочки будут здоровы, а мальчики будут перепончатопалыми.
Задача 7-11
При скрещивании серых самок аквариумных рыбок «гуппи» с пестро окрашенным самцом в первом поколении получены серые самки и пестрые самцы в соотношении 1:1. Такое же соотношение наблюдалось во всех последующих поколениях. Как объяснить полученные результаты?
3. Кодоминантные гены, локализованные в Х-хромосоме
Примером может служить наследование трехцветной окраски у кошек. Ген черной масти у них сцеп- лен с Х-хромосомой. Другая аллель этого гена представлена рыжей мастью. Ни один ген не домини- рует, так как гетерозиготы имеют трехцветную (черепаховую, пятнистую) окраску.
Задача 7-12
Какие котята получатся от скрещивания: а) черной кошки с рыжим котом; б) рыжей кошки с черным котом?
Задача 7-13
Черная кошка принесла котят, у одного из которых черепаховая окраска шерсти, а у трех – черная.
Что можно сказать о генотипе котят? Каков их пол?
4. Наследование двух признаков, сцепленных с полом
При решении подобных задач следует использовать принципы решения задач на дигибридное скре- щивание, с учетом особенностей наследования признаков, сцепленных с полом.
Задача 7-14
Рецессивные гены, кодирующие признаки гемофилии и дальтонизма, сцеплены с Х-хромосомой.
Мужчина, больной гемофилией, женится на здоровой женщине, отец которой был дальтоником, но не гемофиликом. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной?
Решение
А – нормальная свертываемость, а – гемофилия,
В – нормальное цветоощущение, b – дальтонизм.
1. Генотип мужчины – Х
аВ
Y, так как он несет признак гемофилии и не является дальтоником.
2. Отец женщины был дальтоником, следовательно, она получила от него рецессивный ген даль- тонизма. Вторая аллель этого гена находится в доминантном состоянии, так как женщина яв- ляется здоровой. По признаку гемофилии женщина гомозиготна, так как здорова (доминант- ный признак), и ее отец был здоров. Генотип женщины – Х
АВ
Х
Аb
3. Генотип мужа дочери – Х
АВ
Y, так как он не страдает ни дальтонизмом, ни гемофилией.
4. По признаку гемофилии дочь является гетерозиготной, так как от отца она может получить только рецессивный ген, а от гомозиготной матери – только доминантный. Отец передал ей доминантный ген по признаку дальтонизма, а мать могла передать ей как доминантный, так и рецессивный ген. Следовательно, генотип дочери может быть Х
аВ
Х
Аb или Х
аВ
Х
АВ
. Задача име- ет два варианта решения.
Ответ
В первом случае – 25% детей (половина мальчиков) будут болеть гемофилией, во втором – половина мальчиков будет страдать гемофилией, а половина – дальтонизмом.
Задача 7-15
Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны с Х-хромосомой. Какое потомство будет полу- чено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом (гомозиготной по признаку отсутствия гемофилии)?
Задача 7-16
Мужчина, страдающий гемофилией и дальтонизмом, женился на здоровой женщине, не являющейся носительницей генов этих заболеваний. Какова вероятность, что у ребенка от брака его дочери со здоровым мужчиной: а) будет одно из этих заболеваний; б) будут обе аномалии?
Кроссинговер между генами дальтонизма и гемофилии отсутствует.
Задача 7-17
В Х-хромосоме человека могут располагаться рецессивные гены, определяющие развитие гемофилии и дальтонизма. Женщина имеет отца, страдающего гемофилией, но не дальтонизмом, и здоровую по признаку гемофилии (гомозиготную) мать-дальтоника. Эта женщина выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения у нее ребенка с одной аномалией, если предположить, что кроссинговер между генами гемофилии и дальтонизма отсутствует?
5. Одновременное наследование признаков, расположенных в
соматических и половых хромосомах
Отличие этих задач от задач на ди- и полигибридное скрещивание в том, что при их решении также следует учитывать особенности наследования признаков, сцепленных с полом. Гены, локализо- ванные в половых хромосомах, обозначаются соответствующими индексами около символов Х и Y, а гены соматических хромосом – строчными и заглавными латинскими буквами.
Задача 7-18
Ген доминантного признака шестипалости (А) локализован в аутосоме. Ген рецессивного признака дальтонизма (d) расположен в Х-хромосоме. От брака шестипалого мужчины-дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын-дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей и де- тей?
Решение
1. Женщина имеет нормальную кисть, следовательно, ее генотип по признаку шестипалости – аа. У нее нормальное зрение (Х
D
), но ее сын – дальтоник (Х-хромосому он получил от мате- ри). Поэтому генотип женщины – ааХ
D
Х
d
2. У мужчины шестипалая кисть, значит, он несет ген А, но его дочь здорова (аа), поэтому гено- тип мужчины по признаку шестипалости – Аа. Мужчина страдает дальтонизмом, то есть несет рецессивный ген d в своей единственной Х-хромосоме. Генотип мужчины – АаХ
d
Y.
3. Подобным образом по генотипам родителей можно определить генотипы детей: дочь – ааХ
D
Х
d
, сын – АаХ
d
Y.
Схема брака
А – шестипалость, а – нормальная кисть, D – нормальное зрение, d – дальтонизм.
Р
♀aaX
D
X
d норм. кисть, носитель
×
♂AaX
d
Y шестипалый, дальтоник гаме- ты aX
D
aX
d
AX
d aX
d
AY aY
F
1
AaX
D
X
d шестипа- лый, носитель aaX
D
X
d норм. кисть, носи- тель
AaX
d
X
d шестипа- лый, дальтоник aaX
d
X
d норм. кисть, дальто- ник
AaX
D
Y шестипа- лый, здоровый aaX
D
Y норм. кисть, здоро- вый
AaX
d
Y шестипа- лый, дальтоник aaX
d
Y норм. кисть, дальто- ник
Ответ
Генотип матери – ааХ
D
Х
d
, отца – АаХ
d
Y, дочери – ааХ
D
Х
d
, сына – АаХ
d
Y.
Задача 7-19
Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Альбинизм – рецессивный ауто- сомный признак. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?
Задача 7-20
Гипертрихиоз (повышенная волосатость ушной раковины) передается через Y-хромосому. Полидак- тилия – доминантный аутосомный признак. В семье, где отец страдал гипертрихиозом, а мать – по- лидактилией, родилась нормальная дочь. Какова вероятность рождения в этой же семье ребенка с обеими аномалиями?
Задача 7-21
У человека отсутствие потовых желез вызывается рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой, геном, а один из видов глухоты – рецессивным аутосомным геном. У нормальной пары родился ребенок с двумя этими аномалиями. Каковы генотипы родителей и ребенка?
Задача 7-22
У человека аниридия (один из видов слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, летально- го в гомозиготном состоянии, а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – от рецессивного, сцеп- ленного с полом гена, находящегося в Х-хромосоме. Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на женщине с аниридией, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии. Определите возможные фенотипы потомства от этого брака.
Задача 7-23
Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак, ше- стипалость – как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим при- знакам. Объясните, почему у сына не проявились доминантные признаки родителей? Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?
Задача 7-24
Способность различать вкус фенилтиомочевины (ФТМ) обусловлена доминантным аутосомным ге- ном Т. Люди, не различающие вкус данного вещества, имеют генотип tt. Дальтонизм – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Женщина с нормальным зрением, различающая вкус ФТМ, вышла замуж за дальтоника, неспособного различать вкус фенилтиомочевины. У них родилась дочь, страдающая дальтонизмом и различающая вкус ФТМ, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом. Двое из них различали вкус ФТМ, а двое – не различали. Каковы генотипы родителей и детей?
Задача 7-25
У дрозофилы имеются две пары альтернативных признаков: серая и желтая окраска тела, нормальная и зачаточная форма крыльев. Скрещивается гомозиготная самка с желтым телом и нормальными крыльями с гомозиготным самцом, имеющим серое тело и зачаточные крылья. Все самки получают- ся серыми с нормальными крыльями, а все самцы – желтыми с зачаточными крыльями. Какой при- знак сцеплен с полом, а какой нет? Какие признаки доминируют?
Задача 7-26
Выше отмечалось, что у некоторых организмов, например, у птиц, гетерогаметными (ZW) являются женские особи, а мужские – гомогаметные (ZZ). У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с Z-хромосомой доминантным геном В, а отсутствие полосатости – его рецессивным аллелем b.
Наличие гребня на голове определяется доминантным аутосомным геном С, а его отсутствие – ре- цессивным аллелем с. Две полосатых, имеющих гребешки птицы были скрещены и дали двух цып- лят – полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Определить генотипы родительских особей.
Задача 7-27
Красноглазые длиннокрылые дрозофилы при скрещивании между собой дали следующее потомство:
самки: 3/4 красноглазых длиннокрылых, 1/4 красноглазых с зачаточными крыльями;
самцы: 3/8 красноглазых длиннокрылых, 3/8 белоглазых длиннокрылых, 1/8 красноглазых с зача- точными крыльями, 1/8 белоглазых с зачаточными крыльями.
Как наследуются данные признаки у дрозофил? Каковы генотипы родителей?
Задача 7-28
Женщина-правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за голубоглазого мужчи- ну-правшу дальтоника. У них родилась дочь с голубыми глазами, левша и дальтоник. Какова вероят- ность того, что следующий ребенок у них будет иметь такие же признаки, если известно, что карий цвет глаз и преимущественное владение правой рукой – доминантные признаки, гены которых рас- положены в разных аутосомах, а дальтонизм кодируется рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой геном?
Решение
Решение
А – нормальная свертываемость, а – гемофилия.
1. Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип – Х
а
Y.
2. Женщина здорова, значит, она несет доминантный ген А. Все ее предки были здоровы (чистая ли- ния), следовательно, она не является носительницей, и ее генотип – Х
A
Х
A
3. Одну Х-хромосому дочь получила от матери, другую от отца. Мать могла передать ей только хромосому Х
A
, а отец – только Х
a
. Генотип дочери – Х
A
Х
a
4. Генотип мужа дочери – Х
A
Y, по условию задачи.
Схема брака
P
♀Х
A
Х
a здорова
×
♂Х
a
Y гемофилия гаметы
F
1
Х
A
Х
a носитель
Х
A
Y здоров гаметы
F
2
Х
A
Х
A
здорова
25%
Х
A
Х
a носитель
25%
Х
A
Y здоров
25%
Х
a
Y гемофилия
25%
Ответ
Вероятность рождения больного гемофилией ребенка – 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием).
Задача 7-2
У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в Х-хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении?
Задача 7-3
Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встреча- лось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?
Задача 7-4
У человека гемофилия детерминирована сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Какова вероятность рождения больного ребенка от брака с генотипически здоровым партнером: а) мужчины, брат которого страдает гемофилией; б) здоровой женщины, имеющей такого брата?
Задача 7-5
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х-хромосоме. Женщина с нор- мальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства.
Задача 7-6
Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х-хромосоме. От брака женщины с нормальным зрени- ем, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца кото- рого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой сле- потой. Каковы генотипы родителей и потомства? От кого из родителей мальчики получили ген даль- тонизма?
Задача 7-7
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Нор- мальное зрение определяется доминантным аллелем этого гена. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок с цветовой слепотой. Определить генотипы всех членов семьи.
Задача 7-8
У дрозофилы есть пара аллельных генов, один из которых определяет развитие нормальных круглых глаз, а другой – полосковидных глаз. Скрещивается самка, имеющая полосковидные глаза, с кругло- глазым самцом. Все потомство F
1
имеет полосковидные глаза. Возвратное скрещивание самок из F
1
с родителем привело к появлению потомства F
2
, в котором половина самок и половина самцов имело полосковидные глаза, а другая половина – круглые. Объясните характер наследования данного при- знака.
Задача 7-9
Потемнение зубов – доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. У родителей, имеющих темные зубы, родилась дочь с темными и сын с белыми зубами. Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье?
2. Наследование генов, сцепленных с Y-хромосомой
Признаки, детерминируемые генами, расположенными в негомологичных участках Y-хромосом, всегда проявляются у мужчин и никогда не встречаются у женщин.
Задача 7-10
Перепончатопалость передается через Y-хромосому. Определить возможные фенотипы детей от бра- ка перепончатопалого мужчины и нормальной женщины.
Решение
1. Генотип мужчины – ХY
А
, так как он несет ген перепончатопалости (ген можно обозначать и заглавной, и строчной буквой, так как понятие доминантности или рецессивности в данном случае не имеет смысла).
2. Генотип женщины – ХХ, поскольку у нее отсутствует Y-хромосома, содержащая ген пере- пончатопалости.
Схема брака
Р
♀XX нормальная
×
♂XY
А
перепончатопалый гаметы
F
1
♀XX нормальная
♂XY
А
перепончатопалый
Ответ
Все девочки будут здоровы, а мальчики будут перепончатопалыми.
Задача 7-11
При скрещивании серых самок аквариумных рыбок «гуппи» с пестро окрашенным самцом в первом поколении получены серые самки и пестрые самцы в соотношении 1:1. Такое же соотношение наблюдалось во всех последующих поколениях. Как объяснить полученные результаты?
3. Кодоминантные гены, локализованные в Х-хромосоме
Примером может служить наследование трехцветной окраски у кошек. Ген черной масти у них сцеп- лен с Х-хромосомой. Другая аллель этого гена представлена рыжей мастью. Ни один ген не домини- рует, так как гетерозиготы имеют трехцветную (черепаховую, пятнистую) окраску.
Задача 7-12
Какие котята получатся от скрещивания: а) черной кошки с рыжим котом; б) рыжей кошки с черным котом?
Задача 7-13
Черная кошка принесла котят, у одного из которых черепаховая окраска шерсти, а у трех – черная.
Что можно сказать о генотипе котят? Каков их пол?
4. Наследование двух признаков, сцепленных с полом
При решении подобных задач следует использовать принципы решения задач на дигибридное скре- щивание, с учетом особенностей наследования признаков, сцепленных с полом.
Задача 7-14
Рецессивные гены, кодирующие признаки гемофилии и дальтонизма, сцеплены с Х-хромосомой.
Мужчина, больной гемофилией, женится на здоровой женщине, отец которой был дальтоником, но не гемофиликом. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной?
Решение
А – нормальная свертываемость, а – гемофилия,
В – нормальное цветоощущение, b – дальтонизм.
1. Генотип мужчины – Х
аВ
Y, так как он несет признак гемофилии и не является дальтоником.
2. Отец женщины был дальтоником, следовательно, она получила от него рецессивный ген даль- тонизма. Вторая аллель этого гена находится в доминантном состоянии, так как женщина яв- ляется здоровой. По признаку гемофилии женщина гомозиготна, так как здорова (доминант- ный признак), и ее отец был здоров. Генотип женщины – Х
АВ
Х
Аb
3. Генотип мужа дочери – Х
АВ
Y, так как он не страдает ни дальтонизмом, ни гемофилией.
4. По признаку гемофилии дочь является гетерозиготной, так как от отца она может получить только рецессивный ген, а от гомозиготной матери – только доминантный. Отец передал ей доминантный ген по признаку дальтонизма, а мать могла передать ей как доминантный, так и рецессивный ген. Следовательно, генотип дочери может быть Х
аВ
Х
Аb или Х
аВ
Х
АВ
. Задача име- ет два варианта решения.
Ответ
В первом случае – 25% детей (половина мальчиков) будут болеть гемофилией, во втором – половина мальчиков будет страдать гемофилией, а половина – дальтонизмом.
Задача 7-15
Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны с Х-хромосомой. Какое потомство будет полу- чено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом (гомозиготной по признаку отсутствия гемофилии)?
Задача 7-16
Мужчина, страдающий гемофилией и дальтонизмом, женился на здоровой женщине, не являющейся носительницей генов этих заболеваний. Какова вероятность, что у ребенка от брака его дочери со здоровым мужчиной: а) будет одно из этих заболеваний; б) будут обе аномалии?
Кроссинговер между генами дальтонизма и гемофилии отсутствует.
Задача 7-17
В Х-хромосоме человека могут располагаться рецессивные гены, определяющие развитие гемофилии и дальтонизма. Женщина имеет отца, страдающего гемофилией, но не дальтонизмом, и здоровую по признаку гемофилии (гомозиготную) мать-дальтоника. Эта женщина выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения у нее ребенка с одной аномалией, если предположить, что кроссинговер между генами гемофилии и дальтонизма отсутствует?
5. Одновременное наследование признаков, расположенных в
соматических и половых хромосомах
Отличие этих задач от задач на ди- и полигибридное скрещивание в том, что при их решении также следует учитывать особенности наследования признаков, сцепленных с полом. Гены, локализо- ванные в половых хромосомах, обозначаются соответствующими индексами около символов Х и Y, а гены соматических хромосом – строчными и заглавными латинскими буквами.
Задача 7-18
Ген доминантного признака шестипалости (А) локализован в аутосоме. Ген рецессивного признака дальтонизма (d) расположен в Х-хромосоме. От брака шестипалого мужчины-дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын-дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей и де- тей?
Решение
1. Женщина имеет нормальную кисть, следовательно, ее генотип по признаку шестипалости – аа. У нее нормальное зрение (Х
D
), но ее сын – дальтоник (Х-хромосому он получил от мате- ри). Поэтому генотип женщины – ааХ
D
Х
d
2. У мужчины шестипалая кисть, значит, он несет ген А, но его дочь здорова (аа), поэтому гено- тип мужчины по признаку шестипалости – Аа. Мужчина страдает дальтонизмом, то есть несет рецессивный ген d в своей единственной Х-хромосоме. Генотип мужчины – АаХ
d
Y.
3. Подобным образом по генотипам родителей можно определить генотипы детей: дочь – ааХ
D
Х
d
, сын – АаХ
d
Y.
Схема брака
А – шестипалость, а – нормальная кисть, D – нормальное зрение, d – дальтонизм.
Р
♀aaX
D
X
d норм. кисть, носитель
×
♂AaX
d
Y шестипалый, дальтоник гаме- ты aX
D
aX
d
AX
d aX
d
AY aY
F
1
AaX
D
X
d шестипа- лый, носитель aaX
D
X
d норм. кисть, носи- тель
AaX
d
X
d шестипа- лый, дальтоник aaX
d
X
d норм. кисть, дальто- ник
AaX
D
Y шестипа- лый, здоровый aaX
D
Y норм. кисть, здоро- вый
AaX
d
Y шестипа- лый, дальтоник aaX
d
Y норм. кисть, дальто- ник
Ответ
Генотип матери – ааХ
D
Х
d
, отца – АаХ
d
Y, дочери – ааХ
D
Х
d
, сына – АаХ
d
Y.
Задача 7-19
Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Альбинизм – рецессивный ауто- сомный признак. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?
Задача 7-20
Гипертрихиоз (повышенная волосатость ушной раковины) передается через Y-хромосому. Полидак- тилия – доминантный аутосомный признак. В семье, где отец страдал гипертрихиозом, а мать – по- лидактилией, родилась нормальная дочь. Какова вероятность рождения в этой же семье ребенка с обеими аномалиями?
Задача 7-21
У человека отсутствие потовых желез вызывается рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой, геном, а один из видов глухоты – рецессивным аутосомным геном. У нормальной пары родился ребенок с двумя этими аномалиями. Каковы генотипы родителей и ребенка?
Задача 7-22
У человека аниридия (один из видов слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, летально- го в гомозиготном состоянии, а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – от рецессивного, сцеп- ленного с полом гена, находящегося в Х-хромосоме. Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на женщине с аниридией, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии. Определите возможные фенотипы потомства от этого брака.
Задача 7-23
Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак, ше- стипалость – как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим при- знакам. Объясните, почему у сына не проявились доминантные признаки родителей? Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?
Задача 7-24
Способность различать вкус фенилтиомочевины (ФТМ) обусловлена доминантным аутосомным ге- ном Т. Люди, не различающие вкус данного вещества, имеют генотип tt. Дальтонизм – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Женщина с нормальным зрением, различающая вкус ФТМ, вышла замуж за дальтоника, неспособного различать вкус фенилтиомочевины. У них родилась дочь, страдающая дальтонизмом и различающая вкус ФТМ, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом. Двое из них различали вкус ФТМ, а двое – не различали. Каковы генотипы родителей и детей?
Задача 7-25
У дрозофилы имеются две пары альтернативных признаков: серая и желтая окраска тела, нормальная и зачаточная форма крыльев. Скрещивается гомозиготная самка с желтым телом и нормальными крыльями с гомозиготным самцом, имеющим серое тело и зачаточные крылья. Все самки получают- ся серыми с нормальными крыльями, а все самцы – желтыми с зачаточными крыльями. Какой при- знак сцеплен с полом, а какой нет? Какие признаки доминируют?
Задача 7-26
Выше отмечалось, что у некоторых организмов, например, у птиц, гетерогаметными (ZW) являются женские особи, а мужские – гомогаметные (ZZ). У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с Z-хромосомой доминантным геном В, а отсутствие полосатости – его рецессивным аллелем b.
Наличие гребня на голове определяется доминантным аутосомным геном С, а его отсутствие – ре- цессивным аллелем с. Две полосатых, имеющих гребешки птицы были скрещены и дали двух цып- лят – полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Определить генотипы родительских особей.
Задача 7-27
Красноглазые длиннокрылые дрозофилы при скрещивании между собой дали следующее потомство:
самки: 3/4 красноглазых длиннокрылых, 1/4 красноглазых с зачаточными крыльями;
самцы: 3/8 красноглазых длиннокрылых, 3/8 белоглазых длиннокрылых, 1/8 красноглазых с зача- точными крыльями, 1/8 белоглазых с зачаточными крыльями.
Как наследуются данные признаки у дрозофил? Каковы генотипы родителей?
Задача 7-28
Женщина-правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за голубоглазого мужчи- ну-правшу дальтоника. У них родилась дочь с голубыми глазами, левша и дальтоник. Какова вероят- ность того, что следующий ребенок у них будет иметь такие же признаки, если известно, что карий цвет глаз и преимущественное владение правой рукой – доминантные признаки, гены которых рас- положены в разных аутосомах, а дальтонизм кодируется рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой геном?
Решение