ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 23.04.2024
Просмотров: 369
Скачиваний: 1
СОДЕРЖАНИЕ
4. Адгезия. Основные механизмы образования адгезионного соединения
5. Адгезив. Требования к стоматологическим адгезивам. Классификация адгезивов.
6. Праймеры. Физико-химические свойства и принцип использования.
7. Классификация и свойства стоматологических материалов профилактического назначения.
8. Реминерализирующие профилактические средства. Классификация. Принцип действия.
10. Цинк-фосфатный цемент. Состав. Принцип использования и область применения в стоматологии
11 .Силикатный цемент. Состав. Принцип использования и область применения в стоматологии
12.Силикатофосфатные цементы. Состав. Принцип использования и область применения в стоматологии.
15. Поликарбоксилатный цемент. Состав. Принцип использования и область применения в стоматологии
16. Стеклоиономерный цемент. Состав. Принцип использования и область применения в стоматологии.
20. Характеристики биоматериалов, имплантируемых в костную ткань
21 .Металлокерамика. Способ получения, область применения, физико-химические свойства.
Безметалловая керамика (керамические коронки) бывают следующих видов:
Преимущества безметалловой керамики:
26. Коррозия металлических сплавов и методы зашиты от коррозии.
30. Оттискные материалы. Классификация. Физико-химические свойства. Твердые оттискные материалы.
32. Факторы, влияющие на процессы шлифования и полирования. Абразивные инструменты.
- 30 м/с). Это достигается абразивным кругом большого диаметра на зуботехнических станках, дающих до 3000 об/мин. Абразивы должны придавливаться к обрабатываемой поверхности. В полости рта нельзя применять большое давление, так как это может привести к поломке инструмента, травмированию окружающих зуб тканей, возникновению теплоты трения. Процесс шлифования сопровождается возникновением на обрабатываемой поверхности огромного числа высокотемпературных очагов. Источниками теплоты являются работа деформирования материала и работа внешнего трения абразивных зерен о поверхность металла. При резании и царапанииабразивными зернами поверхностного слоя металла мгновенно повышается температура на поверхности обрабатываемого изделия, особенно на твердых металлах. При шлифовании пластмассовых (изделий) базисов нужно также учитывать повышение температуры, которое приводит к размягчению
и деформации. Поэтому при шлифовке следует охлаждать поверхность обрабатываемого протеза водой, ограничивать скорость абразивной операции во рту. После шлифования протезов следует полирование. При полировке снимается очень тонкий слой материала. Она проводится при помощи кругов или круглых щеток, покрытых полировочными пастами. Линейная скорость при полировании должна быть выше, чем при шлифовании.
33. Стоматологический гипс. Способ получения, область применения, физико-химические свойства. Преимущества и недостатки.
Гипс занимает ведущее место в классе вспомогательных материалов для ортопедической стоматологии. Из гипса можно получить точный оттиск (правда, в настоящее время используют более современные оттискные материалы). Он дает точную копию твердых и мягких тканей полости рта - модель. Из гипса же готовят формы для замещения временных моделировочных материалов на основные конструкционные. Также гипс входит в некоторые формовочные материалы для литья зубных протезов из металлических сплавов Под термином «гипс» или «гипсовые материалы» понимают различные модификации сульфата кальция, водные или безводные, получаемые из сульфата кальция, который встречается в природе в виде минерала белого, серого или желтоватого цвета, химическая формула
которого представляет собой двухводный сульфат кальция. Гипс - это типичная осадочная порода, образование которой произошло выпадением в осадок сульфатных солей из растворов, обогащенных ими, в озерах и лагунах. Встречаются также залежи гипса, возникшие при выветривании горных пород. Стоматологические (зуботехнические) гипсы получают прогреванием или термообработкой природного гипса, при этом в зависимости от условий термообработки получают различные его модификации. Двухводный сульфат кальция превращается в полуводный или полугидрат. Именно он является основным гипсовым продуктом, который применяется в качестве вспомогательного материала в ортопедической стоматологии.
Процесс твердения гипса продолжается от начала смешивания порошка с водой до завершения реакции твердения, когда материал достигает своей оптимальной прочности во влажном состоянии. Можно выделить четыре стадии твердения гипса: текучую, пластичную, рыхлую и твердую. Реакция твердения на начальной стадии вызывает уменьшение объема гипсовой смеси. При соответствующих условиях эти изменения можно непосредственно наблюдать на ранних стадиях процесса твердения, когда смесь еще жидкая. Однако когда в смеси начинает нарастать твердость и жесткость (в этот момент исчезает блеск поверхности), можно наблюдать явление изотропного расширения в результате роста кристаллов гипса
Строго говоря, скорость гидратации во время твердения не зависит от соотношения вода/порошок (В/П) в достаточно широких пределах. Однако скорость, с которой протекают связанные с ней и описанные выше физические процессы, во многом зависит от этого соотношения, поскольку эти процессы связаны с взаимодействием в суспензии растущих из центров кристаллов гипса. Густые смеси (при низком соотношении В/П) твердеют быстрее, заметно ускоряется расширение из-за более высокой концентрации в них центров кристаллизации.
Многие соли и коллоиды способны влиять на характер твердения гипсов, изменяя скорость реакции твердения. В течение многих лет их широко использовали при разработке составов стоматологических гипсов различного назначения, в основном эмпирическим способом, так
как принципы их влияния не были до конца понятны. Сам тонкий порошок гипса является хорошим ускорителем твердения, он ускоряет кристаллообразование в гетерогенной системе. Растворимые сульфаты и хлориды (сульфаты натрия и калия, хлорид натрия) в низких концентрациях тоже являются эффективными ускорителями, очевидно повышая скорость растворения полугидрата. Однако эти же соли в более высоких концентрациях (выше 1-2%) действуют как замедлители твердения, так как в процессе твердения уменьшается количество несвязанной воды в смеси и соответственно повышается концентрация добавок.
34. Эвгенол. Эвгенолсодержащая стоматологическая продукция. Способ получения, область применения, физико-химические свойства эвгенола. Преимущества и недостатки.
Более 40% стоматологической продукции содержит эфирные масла, основным компонентом которых является гвоздичное масло - эвгенол (до 30%). Кроме гвоздичного масла используется масло мяты перечной - ментол (17%), масло чабреца - тимол (21%) и некоторые другие.
Эвгенол - 3 метокси,4 оксиаллилбензол обладает связующим, девитализирующим, анестезирующим и противовоспалительным свойствами
Эвгенол входит в состав:
- оттискного материала - цинкоксидэвгеноловых масс;
- Цинкоксидэвгеноловых цементов;- девитализирующих паст;
- цементов для пломбирования каналов;- обезболивающих и антисептических растворов для местного лечения пульпитов и снятия болезненности после удаления зуба;- седативных повязок и антисептиков для пульпы;- материалов для дезинфекции корневых каналов.
В настоящее время на рынке представлен эвгенол, получаемый из различных частей гвоздичного дерева, но наиболее качественным считается эвгенол, добытый из бутонов гвоздичного дерева путем перегонки с водяным паром (дистилляцией).
В стоматологии используются и другие эфирные масла:
- апельсиновое и цитрусовое масло входят в состав жидкостей для раскрытия корневых каналов, запломбированных пастами, содержащими эвгенол;- масло корицы содержат пасты для временного лечения инфицированных каналов;- масло герани и мяты перечной применяется как антисептик для
пульпы.- анисовое масло используется для девитализации корневых каналов.В состав разнообразных стоматологических материалов входят также индивидуальные компоненты, выделенные из эфирных масел:- тимол содержится в жидкости для антисептической и бактериальной обработки корневых каналов; - камфора (бициклический терпен) применяется как антисептический раствор, стерилизующий дентин после препарирования;- ментол (моноциклический терпен) используется как антисептик.Очень жесткие требования предъявляются к чистоте промышленного эвгенола, что объясняется широким спектром его применения в качестве стоматологического материала и лекарственного средства (эфкамон, стопангин, пародонтоцид и т. д.).
35. Стоматологические материалы на основе полимеров. Общая характеристика структуры и свойств полимеров. Реакции синтеза полимеров.
Полимеры – высокомолекулярные соединения, макромолекулы которых построены из большого числа одинаковых остатков (мономеры). Полимеры характеризуются степенью полимеризации, которая равна числу элементарных звеньев в макромолекуле.
Классификация:
По типу атомов: - органические (природные, синтетические), - неорганические, - элементоорганические (промежут между орг и неорг)
По составу: - гомополимеры (1звено), - сополимеры (2 и больше звена)
По строению: - линейное, - разветвленное, - сетчатая структура
По способу синтеза: - полимериз, - поликонденс
Полимеризация –процесс образования высокомолекулярного вещества(полимера) путём многократного присоединения молекул низкомолекулярного вещества мономера, олигомера) к активным центрам в растущей молекуле полимера. Чтобы шла полимеризация мономер должен иметь двойную связь. Происходит с выделением тепла, плохо контролируется и регулируется, позволяет получать высокие значения молекулярной массы.
3 стадии: инициирование, рост цепи, обрыв цепи
1. инициирование
I˙ + H2C=CH2 IH2C-C˙H2
Реакции инициирования радикальной полимеризации заключается в образовании первичного свободного радикала из молекулы мономера в результате появления в ней неспаренного электрона. Свободные радикалы могут образовываться из-за света – фотохимическая полим., тепла – термическая полим., облучение мономера высокой энергией – высокочастотная полим., макроволновая, радиационная, влияние хим.инициаторов – инициированная полим.
2. рост цепи
IH2C-C˙H2 + CH2=CH2 IH2C-CH2-CH2-C˙H2 (+CH2=CH2) IH2C-CH2-CH2-CH2-CH2-C˙H2 и тд
3. обрыв цепи
Обрыв цепи может произойти при взаимодействии двух растущих радикалов, дезактивации растущей полимерной цепи при взаимодействии с примесями. 3 стадия происходит, когда вязкость полимерного материала достаточно высока, движение молекул и свободных радикалов замедленное и становится практически неосуществимы. На процесс полимеризации влияет температура, давление, концентрация инициатора, состав мономеров, а также активаторы, ингибиторы, регуляторы и растворители. Поликонденсация - процесс синтеза полимеров из полифункциональных (чаще всего бифункциональных) соединений, обычно сопровождающийся выделением низкомолекулярных побочных продуктов (воды, спиртов и т. п.) при взаимодействии функциональных групп. Молекулярная масса полимера, образовавшегося в процессе поликонденсации, зависит от соотношения исходных компонентов, условий проведения реакции(Т и кат). Прекращается эта реакция когда молекулярная масса образующегося высокомолекулярного продукта достигает до 10тыс.