Файл: общая и неорганическая химия.pdf

«Расспаривание» электронов требует затраты энергии, которая компенсируется за счет энергии, выделяющейся при образовании связей. Переход электрона на свободные орбитали другого уровня энергетически невыгоден.

Послойное заполнение электронных оболочек атомов химических элементов объясняет периодическое изменение их физических и химических свойств. Периодическое изменение свойств элементов с увеличением порядкового номера является следствием периодического изменения числа электронов на внешних энергетических уровнях.

Элементы, имеющие одинаковую электронную конфигурацию внешнего энергетического уровня, составляют группы периодической системы. Номер группы совпадает с числом валентных электронов, находящихся на внешнем энергетическом уровне у s- и p-элементов (главные А подгруппы) или на внешнем и d-предвнешнем подуровнях у d-элементов (побочные В подгруппы).

Повторение электронных структур атомов через некоторые промежутки в периодической системе и повторение химических свойств элементов через такие же промежутки позволило более глубоко понять периодический закон Д. И. Менделеева. Современная формулировка периодического закона звучит так: физические и

химические свойства элементов, а также формы и свойства

образуемых ими соединений находятся в периодической зависимости от порядкового номера элемента, т. е. от величины заряда атомного

ядра.

К числу свойств, которые периодически изменяются по мере роста положительного заряда ядра атома элемента, относятся:

–атомные и ионные радиусы;

–энергия ионизации;

–энергия сродства к электрону;

–электроотрицательность;

–температура плавления и кипения;

–стандартные окислительно-восстановительные потенциалы;

–оптические и магнитные свойства и др.

Рассмотрим важнейшие характеристики атомов и химических элементов.

Радиус атома представляет собой половину межъядерного расстояния в молекулах или в кристаллической решетке простого вещества. Наблюдается определенная периодичность в изменении этой характеристики атома. Основная тенденция в периодах – уменьшение

13

атомных радиусов, а в группах – их увеличение.

Чем больше радиус атома, тем слабее удерживаются валентные электроны и тем сильнее выражены восстановительные свойства элемента. Максимальные радиусы у щелочных металлов, а минимальные – у галогенов.

Энергия ионизации – это минимальная энергия, необходимая для отрыва электрона от невозбужденного атома:

Э– e – = Э+

Впределах периода при общей тенденции к увеличению энергии ионизации наблюдается некоторая неравномерность ее изменения. В группах, в основном, отмечается уменьшение энергии ионизации.

Величина потенциала ионизации позволяет судить о том, насколько прочно связаны электроны в атоме, насколько легко данный

атом их отдает. Наименьшие первые потенциалы ионизации (I1) имеют щелочные металлы.

Сродство к электрону характеризует энергетический эффект присоединения электрона к нейтральному атому, находящемуся в основном состоянии:

Э+ e– = Э–

Сродство к электрону определяет окислительную способность частицы. Наибольшим сродством к электрону обладают атомы галогенов. У большинства металлов и у благородных газов оно невелико или даже отрицательно.

Электроотрицательность – условная величина,

характеризующая способность атома в молекуле притягивать к себе электроны. Для оценки этой способности атома введена относительная шкала электроотрицательностей. Наиболее электроотрицательным элементом является фтор. В периоде с ростом порядкового номера элемента электроотрицательность возрастает, а в группе – убывает (как правило).

Периодичность в изменении свойств сохраняется и для химических соединений. Знание характера изменения свойств элементов и их соединений позволит глубже их изучить и даст возможность объяснять и предсказывать химические реакции, делать расчеты и прогнозы.

Контрольные задания

22. Сколько протонов, нейтронов и электронов содержат

14

атомы Mg, Sb и Pt?

23.Какое число протонов и нейтронов у изотопов урана 92238 U и

92235 U ?

24.Укажите значения всех квантовых чисел (n, l, ml, s) для валентных электронов атомов Al, C, N и S.

25.Приведите значения всех квантовых чисел (n, l, ml, s) для электронов атомов Be, B и O.

26.Какие орбитали атома заполняются электронами раньше: а) 5s или 4d; б) 5s или 4p? Составьте электронную формулу элемента с порядковым номером 41.

27.Укажите, какие орбитали атома заполняются электронами раньше: а) 5p или 4d; б) 6s или 4f. Составьте электронную формулу элемента с порядковым номером 75.

28.Составьте полные электронные конфигурации и электронно-графические формулы атома молибдена, свинца, иона кальция, иона брома (с зарядом –1). К какому электронному семейству относится каждый из этих элементов?

29.Приведите полные электронные конфигурации и электронно-графические формулы атома марганца, астата, иона галлия, иона серы (с зарядом –2). Укажите, к какому электронному семейству относится каждый из этих элементов.

30.Составьте полные и сокращенные электронные конфигурации и электронно-графические формулы атомов элементов с порядковыми номерами 30 и 87. К какому электронному семейству относится каждый из этих элементов, на каких подуровнях расположены их валентные электроны?

31.Приведите полные и сокращенные электронные конфигурации и электронно-графические формулы атомов элементов с порядковыми номерами 48 и 83. Укажите, к какому электронному семейству относится каждый из этих элементов, на каких подуровнях расположены их валентные электроны.

32.Составьте полные и сокращенные электронные конфигурации атомов элементов с порядковыми номерами 34 и 47.

Упоследнего объясните провал одного 5s-электрона на 4d- подуровень. К какому электронному семейству относится каждый из этих элементов, на каких подуровнях расположены их валентные электроны?

33.Атомы элементов периодической системы имеют

15

периодической системе (не пользуясь периодической таблицей). К каким электронным семействам они относятся?

34.Приведите электронно-графические формулы атомов бора и серы в нормальном и возбужденном состояниях. Какие степени окисления они могут проявлять в соединениях?

35.Составьте полные электронные конфигурации и электронно-графические формулы атомов бериллия и фосфора в нормальном и возбужденном состояниях. Укажите, какие степени окисления они могут проявлять в соединениях.

36.Какие из электронных конфигураций соответствуют

возбужденным состояниям: …4 s23d2, …3 s13p33d1, …4 s13d5, …3 s23p43d1?

37.Назовите частицы, которые являются изоэлектронными: Ca2+, Si4+, Al, Cl– .

38.Какой из атомов с электронными конфигурациями: 1s22s1, 1s22s22p2, 1s22s22p5 или 1s22s22p63s1 имеет наименьший потенциал ионизации?

39.Укажите, какой из указанных элементов: K, Cl, Br, P имеет: а) самую низкую энергию ионизации; б) самое большое сродство к электрону?

40.Как изменяется электроотрицательность в периоде и группе? Как в ряду F, Cl, Br, I изменяется способность атомов принимать электроны?

41.Атомы элементов периодической системы имеют

следующие сокращенные электронные конфигурации: …3 s23p3, …3 s23p5. Составьте электронно-графические формулы. У какого из них сильнее выражены неметаллические свойства? Почему?

42. Атомы каких элементов содержат наибольшее число неспаренных d-электронов: Cr, Mn, Fe или Ni?

16

3. ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ И СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛ

Атомы в любой молекуле, ионе, радикале, кристалле связаны определенными силами, которые называются химической связью. Главную роль в образовании связей играют электроны. По характеру распределения электронной плотности химические связи подразделяют на ковалентные, ионные и металлические.

Ковалентная связь – химическая связь между атомами, осуществляемая общей парой электронов. Ковалентные связи бывают

полярные (HCl, H2O, NH3) и неполярные (H2, O2, N2, Cl2).

Ионная связь – результат электростатического взаимодействия противоположно заряженных ионов, образуется между металлами и неметаллами (Na+Cl– , Cs+F– , Ca2+Br2− ).

Металлическая связь – связь между положительными ионами металлов и свободными электронами в кристаллической решетке металлов.

Существует особый вид межмолекулярной связи – водородная связь – связь между атомом водорода одной молекулы и атомом с большой электроотрицательностью (F, O, N, Cl) другой молекулы.

Для описания ковалентной связи и строения молекул могут быть применены два подхода: метод валентных связей (ВС) и метод молекулярных орбиталей (МО).

В основе метода валентных связей лежат следующие положения:

1.Ковалентная химическая связь образуется двумя электронами, которые имеют противоположно направленные спины

ипринадлежат двум атомам. Общая электронная пара может образоваться как в результате спаривания двух неспаренных электронов, принадлежащих разным атомам (обменный, или спинвалентныйЮ механизм), так и за счет пары электронов одного атома – донора – и вакантной орбитали второго атома – акцептора (донорно-акцепторный механизм).

2.Ковалентная связь тем прочнее, чем в большей степени перекрываются взаимодействующие электронные облака, поэтому ковалентная связь образуется в направлении, при котором это перекрывание максимально.

В методе ВС используется представление о гибридизации орбиталей центрального атома. Образованию химических связей может предшествовать изменение валентных орбиталей: исходные неравноценные атомные орбитали, как бы «перемешиваясь», образуют энергетически равноценные гибридные орбитали. В

17

результате гибридизации электронное облако вытягивается по направлению к взаимодействующему атому, благодаря чему увеличивается его перекрывание с электронным облаком последнего. Это приводит к образованию более прочной связи и, следовательно, к выделению дополнительной энергии, которая и компенсирует затраты энергии на гибридизацию.

Число гибридных орбиталей соответствует числу участвующих в гибридизации исходных атомных орбиталей. Если в гибридизации участвует одна s- и одна p-орбиталь, то возникают две равноценные sp-орбитали, расположенные под углом 180о. Такой вид гибридизации называется sp-гибридизацией, причем образуются молекулы линейные по форме, например, это характерно для молекулы BeCl2.

При гибридизации одной s- и двух p-орбиталей возникают три равноценные sp2-орбитали, расположенные в одной плоскости под углом 120о, т. е. направлены к вершинам правильного треугольника. Такой вид гибридизации называется sp2-гибридизацией, она характерна, например, для молекулы BF3.

При гибридизации одной s- и трех p-орбиталей соответственно возникают четыре sp3-орбитали, направленные к вершинам тетраэдра под углом 109о28 / . Это sp3-гибридизация, она реализуется, например, при образовании молекулы CH4.

Вобразовании гибридных орбиталей могут принимать участие и d-орбитали, тогда образуются молекулы с более сложной

пространственной структурой. Например, для молекулы SF6 характерна sp3d2-гибридизация, шесть гибридных орбиталей атома серы направлены к вершинам правильного октаэдра.

При установлении типа гибридизации молекулы или иона

следует учитывать, что гибридизации подвергаются валентные орбитали центрального атома, участвующие в образовании σ-связей и

содержащие неподеленные электронные пары. Орбитали, участвующие в образовании π-связей, гибридизации не подвергаются.

Воснове метода молекулярных орбиталей (МО) лежит представление о том, что в молекулах, как и в атомах, электроны распределяются по орбиталям. Каждая молекулярная орбиталь характеризуется определенным набором молекулярных квантовых чисел, которые в принципе аналогичны квантовым числам атомных орбиталей. В молекуле при заполнении орбиталей сохраняют свою справедливость принцип Паули, правило Хунда, т. е. те же критерии, что и в случае размещения электронов в атоме.

18