Файл: физико-химические методы анализа.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 01.10.2025

Просмотров: 3148

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Общие вопросы аналитической химии

Метод двух стандартных растворов используют, если зависимость аналитического сигнала от концентрации описывается линейным уравнением, не проходящим через начало координат.

Пример 10.2. Для определения неизвестной концентрации вещества были использованы два стандартных раствора: концентрация вещества в первом из них равна 0,50 мг/л, а во втором - 1,50 мг/л. Оптические плотности данных растворов составили, соответственно, 0,200 и 0,400. Чему равна концентрация вещества в растворе, оптическая плотность которого составляет 0,280?

Cx = 1,50 (0,280 − 0,200) + 0,50 (0,400 − 0,280) = 0,90 мг/л 0,400 − 0,200

Метод добавок

Метод добавок обычно используется при анализе сложных матриц, когда матричные компоненты оказывают влияние на величину аналитического сигнала и невозможно точно скопировать матричный состав образца. Данный метод может быть использован лишь в том случае, когда градуировочный график является линейным и проходит через начало координат.

При использовании расчётного метода добавок вначале измеряют величину аналитического сигнала для пробы с неизвестной концентрацией вещества (yx). Затем к данной пробе прибавляют некоторое точное количество определяемого вещества и снова измеряют величину аналитического сигнала (yдоб).

Cx = Cдоб yдобyх− yx

Если необходимо учесть разбавление раствора

Cx =

CдобVдобyx

(Vдоб + Vx )yдоб − Vx yx

Пример 10.3. Исходный раствор с неизвестной концентрацией вещества имел оптическую плотность 0,200. После того, как к 10,0 мл этого раствора добавили 5,0 мл раствора с концентрацией этого же вещества 2,0 мг/л, оптическая плотность раствора стала равной 0,400. Определите концентрацию вещества в исходном растворе.

Cx

=

2,0

5,0

0,200

= 0,50 мг/л

(5,0

+10,0) 0,400 −10,0 0,200

113


Раздел 1

y

В графическом методе до-

бавок

берут несколько порций

(аликвот) анализируемой пробы, в

одну из них добавку не вносят, а в

остальные добавляют

различные

точные количества определяемого

компонента. Для каждой аликвоты

измеряют величину аналитическо-

го сигнала. Затем получают ли-

-Cx

C

нейную

зависимость

величины

полученного сигнала от концен-

Рис. 10.2. Графический метод добавок

трации добавки и экстраполируют

её до пересечения с осью абсцисс

(рис.10.2). Отрезок, отсекаемый данной прямой на оси абсцисс, будет равен неизвестной концентрации определяемого вещества.

10.4. Неопределённость и погрешности измерений

Любой результат анализа всегда имеет некоторую неопределённость. Это связано с особенностью работы приборов, несовершенством работы химика-аналитика при проведении отдельных операций, влиянием посторонних веществ, присутствующих в матрице, реактивах и с другими причинами.

Неопределённость измерения - параметр, связанный с резуль-

татом измерения и характеризующий разброс значений (например,

ширина доверительного интервала, стандартное отклонение), кото-

рые с достаточным основанием могут быть приписаны измеряемой величине.

Погрешность результата - это разность между данным результатом и истинным значением измеряемой величины (абсолютная погрешность ∆xi = xi − τ) либо отношение этой разности к истин-

ному значению измеряемой величины (относительная погрешность).

Истинное значение измеряемой величины - идеальная вели-

чина, которую можно достичь только в том случае, когда устранены все источники погрешностей измерения и выбрана вся генеральная совокупность.

Неопределённость измерения и погрешность измерения - разные понятия. Погрешность является идеализированным понятием, её нельзя знать точно. Погрешности, как таковой, в каждом опыте соответствует единственное значение, неопределённость выражается в виде интервала. Результат измерения может быть, например, очень близок к истинному значению измеряемой величины, но иметь большую неопределённость.

114


Общие вопросы аналитической химии

В зависимости от причины возникновения погрешности бывают

..... .....

ПОГРЕШНОСТЬ

случайная

систематическая

причина неизвестна,

в ходе измерения одной

а величина изменяется

и той же величины остаётся

от опыта к опыту

постоянной или изменяется

случайным образом

закономерным образом

...

грубая

резко искажает результат анализа

..

.

и по величине значительно отличается

от ожидаемой

К появлению систематической погрешности могут приводить следующие основные причины:

методические (погрешность отбора пробы, погрешность разделения и концентрирования, пренебрежение сигналом контрольного опыта и т.д.);

реактивные (использование недостаточно чистых реактивов);

инструментальные (использование неправильно градуированного прибора);

индивидуальные (особенности работы химика-аналитика)

Причина грубых погрешностей - неправильная работа химикааналитика.

10.5. Некоторые основные положения математической статистики, используемые в аналитической химии

Случайной величиной называется измеряемая по ходу опыта численная характеристика, принимающая одно и только одно возможное и наперёд неизвестное значение вследствие действия различных факторов, которые не могут быть заранее учтены.

Дискретной называют случайную величину, множество возможных значений которой конечно либо счётно. Непрерывной называют случайную величину, которая может принимать все значения из некоторого конечного или бесконечного интервала.

Функцией распределения случайной величины называется функция, определяемая равенством

F(x) = P(X ≤ x)

115


Раздел 1

где P(X ≤ x) - вероятность того, что случайная величина X примет любое значение, которое меньше или равно x.

Функция f(x) называется плотностью вероятности непрерыв-

ной случайной величины, если для любых чисел a и b (b > a) выполняется равенство

b

P(a < X < b) = ∫f (x)dx

a

x

F(x) = ∫f (x)dx

f (x) = F (x)

−∞

Явления, носящие случайный характер, также как и закономерные явления подчиняются определённым законам, с помощью которых можно определить, какова будет вероятность того, что случайная величина примет интересующее нас значение. Распределения вероятностей случайных величин могут быть дискретными и непрерывными. Наиболее важным непрерывным распределением вероятностей, используемых в аналитической химии, является нормальное распределение. Примерами одномерного нормального распределения являются идеальный хроматографический пик или полоса поглощения в электронном спектре.

Плотность вероятности нормально распределённой случайной величины описывается формулой:

−(x−a)2

f (x) = σ

12π e 2σ2

Графики плотности вероятности нормального распределения и функции нормального распределения показаны на рис. 10.3.

1)

0,4

f(x)

2)

F(x)

0,8

0,2

0,4

0,0

-3 -2 -1 0 1 2 3 x

0,0

-3 -2 -1 0 1 2 3 x

Рис. 10.3. Графики плотности вероятности (1) и функции (2) стандартного нормального распределения(2)

116


Общие вопросы аналитической химии

Любое нормальное распределение описывается двумя параметрами: параметр а по смыслу является математическим ожиданием случайной величины и характеризует положение графика функции f(x) относительно числовой оси, параметр σ (σ > 0), характеризующий растяжение (сжатие) графика, будучи возведённым в квадрат, равен дисперсии случайной величины. Нормальное распределение с а = 0 и

σ = 1 называется стандартным нормальным распределением.

Вероятность попадания значений нормально распределённой случайной величины в интервал a ± 3σ составляет 99,73%, т.е. практически все значения нормально распределённой случайной величины находятся в этом интервале. Это свойство нормального распределения называется “правилом 3σ“.

Для характеристики случайной величины на практике пользуются выборкой. Выборкой называется последовательность независимых одинаково распределённых случайных величин. Выборка, пронумерованная в порядке возрастания, т.е. x1, x2 ... xn, называется вариацион-

ным рядом. Сами значения x называются вариантами, а n - объёмом выборки. В табл. 10.1 приведены основные характеристики, используемые для описания выборки.

Табл. 10.1.

Основные характеристики, используемые для описания выборки

Характеристика

Определение понятия

Расчётная

формула

выборочное

сумма всех значений серии наблюде-

n

среднее

ний, делённая на число наблюдений

∑xi

x =

i=1

n

выборочная

сумма квадратов отклонений, делён-

n

дисперсия

ная на число степеней свободы. Чис-

∑(xi − x)2

(исправленная)

ло степеней свободы f = n-1 - число

S2 =

i=1

переменных, которые могут быть при-

n −1

своены произвольно при характери-

стике данной выборки

выборочное стан-

положительный квадратный корень из

S =

S2

дартное отклонение

выборочной дисперсии

стандартное

отношение выборочного стандартного

Sx =

S

отклонение выбороч-

отклонения к положительному квад-

n

ного среднего

ратному корню из числа наблюдений

относительное

отношение выборочного стандартного

S

= S

стандартное

отклонения к выборочному среднему

r

x

отклонение

117