Добавлен: 17.02.2019
Просмотров: 7176
Скачиваний: 21
4. Морфология и скелетотопия спинного мозга. Структура серого вещества. Понятие о сегменте.
Передние и задние корешки, нервы, сплетения, узлы. Особенности скелетотопии спинного мозга у детей.
Морфология спинного мозга
Спинной мозг (medúlla spinális) представляет собой наиболее «древнюю» часть нервной системы.
Располагается спинной мозг в спинномозговом канале, образованном дугами позвонков, рострально он
переходит в продолговатый мозг, и его верхняя граница лежит на уровне верхнего края первого шейного
позвонка. Каудально – заканчивается на уровне второго поясничного позвонка мозговым конусом.
Спинной мозг представляет собой длинный, цилиндрической формы тяж, уплощенный в дорсовентральном
направлении и изогнутый в соответствии с кривизной позвоночника. Он имеет шейное (intumescéntia
cervicális) и поясничное (intumescéntia lumbális) утолщения. Шейное утолщение соответствует выходу
спинномозговых нервов, направляющихся к верхним конечностям, поясничное утолщение соответствует
выходу нервов, следующих к нижним конечностям. Внутри спинного мозга проходит центральный канал
(canalis centralis), заполненный спинномозговой жидкостью. Рострально он переходит в полость IV желудочка,
каудально слепо заканчивается конечным желудочком Краузе, расположенным в области верхней части
мозгового конуса.
Снаружи мозг покрыт тремя оболочками, которые развиваются из мезенхимы. Мягкая, или сосудистая
оболочка (pia máter spinális), со
держит разветвления кровеносных сосудов, которые затем внедряются в спинной мозг. Она имеет два слоя:
внутренний, сросшийся со спинным мозгом, и наружный. Паутинная оболочка (arachnoidea spinális) является
тонкой соединительно-тканной пластинкой. Между паутинной и мягкой оболочками находится подпаутинное
(лимфатическое) пространство, заполненное цереброспинальной жидкостью. Твердая оболочка (dúra máter
spinális) – это длинный просторный мешок, охватывающий спинной мозг. Рострально твердая оболочка
спинного мозга срастается с краями большого затылочного отверстия, а каудально заканчивается на уровне
второго крестцового позвонка. Твердая оболочка не примыкает к стенкам позвоночного канала, между ними
имеется эпидуральное пространство, заполненное жировой клетчаткой и венозными синусами. Твердая
оболочка связана с паутинной в области межпозвоночных отверстий на спинномозговых узлах, а также у мест
прикрепления зубчатой связки. Зубчатая связка представляет собой тонкую и прочную парную пластину,
которая начинается от боковой поверхности мягкой оболочки спинного мозга, посередине между выходом
передних и задних корешков и, направляясь латерально, разделяется на зубцы. Зубцы своими верхушками
достигают и паутинной и твердой оболочек. Зубчатая связка, а также содержимое лимфатического и
эпидурального пространств предохраняют спинной мозг от повреждений.
По поверхности спинного мозга проходят продольные борозды. На вентральной поверхности спинного мозга
залегает глубокая передняя срединная щель (fissúra mediánus antérior), в которую проникает плотно
охватывающая спинной мозг мягкая мозговая оболочка. На дорсальной поверхности располагается очень
узкая задняя центральная борозда (súlcus mediánus postérior). Эти две борозды делят спинной мозг на правую
и левую половины.
По бокам от спинного мозга отходят два ряда передних (rádix ventrális) и задних (rádix dorsális) корешков.
Передние корешки образованы эфферентными волокнами мотонейронов, задние – афферентными
волокнами чувствительных нейронов спинномозговых узлов. Участок мозга с двумя парами отходящих от него
корешков называется сегментом. В спинном мозге насчитывается 31 сегмент, каждый соответствует одному
из позвонков. В шейном отделе – 8 сегментов, в грудном – 12, в поясничном и крестцовом – по 5, в
копчиковом – 1.
Так как рост спинного мозга отстает во время онтогенетического развития от роста позвоночника, имеется
несоответствие между расположением сегментов спинного мозга и одноименными позвонками. Поскольку
нервы выходят из позвоночника через определенные межпозвоночные отверстия, корешки удлиняются.
Поэтому и направление корешков не одинаково: в шейном отделе они отходят почти горизонтально, в
грудном спускаются косо вниз, в пояснично-крестцовом - прямо вниз. Ниже второго поясничного позвонка
спинномозговая полость заполнена пучком корешков, спускающихся параллельно друг другу вниз и
создающих так называемый конский хвост (cáuda equína).
Оба корешка (передний и задний), прилегая друг к другу, направляются к межпозвоночному отверстию и,
соединяясь друг с другом в области межпозвоночного отверстия, образуют с каждой стороны смешанные
спинномозговые нервы (nervus spinale). Задний корешок, у места его соединения с передним, имеет
утолщение – спинномозговой узел (gánglion spinále), где располагаются тела афферентных нейронов.
Серое вещество спинного мозга
На поперечном срезе спинного мозга выделяют серое вещество (substantia grisea), которое лежит внутрь от
белого вещества и напоминает очертания буквы Н или бабочку с расправленными крыльями. Серое вещество
проходит по всей длине спинного мозга вокруг центрального канала.
Серое вещество в каждой половине спинного мозга образует два выступа – вентральный (передний) и
дорсальный (задний), называемые серыми столбами, или рогами. Передний рог (córnu antérius) более
массивный, задний (córnu posterius) – более тонкий. Правая и левая половины серого вещества спинного
мозга соединяются между собой серой спайкой (commissura grisea). В центре серой спайки залегает
центральный канал.
На некоторых сегментах спинного мозга, а именно шейного и грудного отделов, серое вещество образует,
кроме переднего и заднего серых столбов, боковой столб, или рог (cornu laterale), располагающийся на
уровне серой спайки.
Нейроны серого вещества группируются в ядра, которые вытягиваются вдоль спинного мозга и имеют вид
веретен.
На верхушке заднего рога залегает желатинозная субстанция Роланда (substantia gelatinosa), богатая
нейроглией и большим количеством нервных клеток, которые своими отростками связывают сегменты
различных уровней друг с другом.
Между рогами располагается центральная часть серого вещества – промежуточная зона. В промежуточной
зоне, у основания заднего рога с медиальной стороны, в пределах от VII шейного до III поясничного
сегментов, находится группа нервных клеток, образующая дорсальное ядро, или столб Кларка (nucleus
dorsalis).
Передние рога массивнее задних. Их образуют довольно крупные мотонейроны, имеющие длинные аксоны,
которые образуют передние (двигательные) корешки спинного мозга. Они покидают ЦНС в составе
смешанного спинномозгового нерва и направляются к скелетной мускулатуре.
Основную массу нейронов спинного мозга образуют собственные нейроны, отростки которых не выходят за
пределы ЦНС. Выделяют: интернейроны, или вставочные нейроны – это мелкие клетки с короткими
отростками, не покидающими серого вещества; и канатиковые или пучковые клетки – более крупные клетки,
отростки которых составляют белое вещество.
Серое вещество вместе с передними и задними корешками составляют сегментарный аппарат спинного
мозга, основной функцией которого является осуществление рефлекторных реакций.
Белое вещество спинного мозга
Белое вещество (substantia alba) составляет проводниковый аппарат спинного мозга. Белое вещество
осуществляет связь спинного мозга с вышележащими отделами ЦНС, поэтому оно развивалось параллельно с
развитием головного мозга и цефализацией. Белое вещество залегает на периферии спинного мозга.
Передняя срединная щель и задняя и боковые борозды разделяют белое вещество каждой половины
спинного мозга на так называемые канатики (funiculi).
Выделяют восходящие и нисходящие пути белого вещества спинного мозга.
Восходящие пути состоят из аксонов клеток спинальных ганглиев и пучковых клеток серого вещества. К
восходящим путям относятся:
1. Тонкий (нежный) пучок Голля.
2. Клиновидный пучок Бурдаха.
Эти пути сформированы из отростков клеток спинальных ганглиев (тонкого – от 19 нижних сегментов, а
клиновидного от 12 верхних сегментов спинного мозга). Волокна этих путей вступают в спинной мозг через
задние корешки и отдают коллатерали нейронам серого вещества. Сами же аксоны достигают одноименных
ядер продолговатого мозга.
3. Вентральный и латеральный спиноталамические пути начинаются от чувствительных клеток
спинномозговых ганглиев, которые переключаются на пучковых клетках задних рогов серого вещества.
Аксоны этих клеток переходят по серому веществу на противоположную сторону и достигают
переключательных ядер таламуса.
4. Дорсальный спиномозжечковый путь Флексинга начинается нейронами спинномозговых узлов,
переключается на клетках ядра Кларка. Аксоны не переходят на противоположную сторону, и, достигая
продолговатого мозга, через нижнюю ножку мозжечка вступают в ипсилатеральную (той же стороны)
половину мозжечка.
5. Вентральный спиномозжечковый путь Говерса также начинается нейронами спинномозговых узлов, затем
переключается на клетки ядра промежуточной зоны. Аксоны переходят на противоположную сторону и
поднимаются до верхних отделов ствола, где вновь перекрещиваются и вступают в ипсилатеральную
половину мозжечка по его верхним ножкам.
К нисходящим путям относятся:
1. Латеральный и вентральный кортикоспинальные (пирамидные) пути; начинаются эти пути от пирамидных
нейронов нижних слоев моторной зоны коры. Они проходят через белое вещество больших полушарий,
основание ножек среднего мозга, по вентральным отделам Варолиева моста и продолговатого мозга в
спинной мозг. Латеральный путь перекрещивается в нижней части пирамид продолговатого мозга.
Заканчивается на нейронах основания заднего рога. Вентральный путь пересекает пирамиды продолговатого
мозга, не перекрещиваясь. Перед вступлением в передний рог серого вещества соответствующего сегмента
спинного мозга, волокна этого пути переходят на противоположную сторону и заканчиваются на
мотонейронах передних рогов контрлатеральной стороны.
2. Руброспинальный путь начинается от красных ядер среднего мозга, перекрещивается на уровне среднего
мозга. Волокна заканчиваются на нейронах промежуточной зоны серого вещества спинного мозга.
3. Тектоспинальный путь берет начало от клеток четверохолмия среднего мозга и достигает мотонейронов
передних рогов.
4. Оливоспинальный путь образован аксонами клеток олив продолговатого мозга, которые достигают
мотонейронов спинного мозга.
5. Вестибулоспинальный путь начинается от вестибулярных ядер продолговатого мозга и заканчивается на
клетках передних рогов.
6. Ретикулоспинальный путь связывает ретикулярную формацию ствола головного мозга со спинным мозгом.
Помимо этих путей имеются внутренние, локальные пути, соединяющие сегменты различных уровней
спинного мозга между собой.
Рефлекторная дуга
Рефлекторная дуга формируется в пределах двигательного пула (двигательным пулом считается группа
нейронов, находящихся в различных ядрах и сегментах спинного мозга, но объединенных функционально), а
не сегмента спинного мозга. Это связано с тем, что в иннервации одной поперечно-полосатой мышцы
принимают участие многие мотонейроны, разбросанные по нескольким сегментам спинного мозга, но
объединяющиеся в функциональную единицу – двигательный пул.
В состав рефлекторной дуги входят как чувствительные, так и двигательные нейроны. Эта связь возникла на
разных этапах эволюции и представляет часть цепи обратной связи. Благодаря подобному механизму
переключения нервных импульсов сокращение мышцы зависит от силы импульсов, поступающих в
двигательные пулы из двигательных ядер спинного мозга, а не только от величины предложенной нагрузки,
т.е. силы раздражения.
При раздражении рецепторов рефлекторные сигналы по афферентным нервам поступают в первую очередь
на вставочные нейроны задних столбов спинного мозга, которые переключают импульсы исключительно на
мелкие мотонейроны передних столбов, передающие по спинномозговым нервным волокнам импульсы для
воздуждения интрафузальных мышечных веретен. Их сокращение приводит к растяжению мышечной трубки
и возбуждению ее первичного (аннулоспирального) рецептора. Импульсы, возникшие в этой трубке и
уловленные первичным рецептором, передаются по чуствительному нервному волокну непосредственно для
возбуждения крупных мотонейронов передних столбов спинного мозга, иннервирующих только
экстрафузальные мышечные волокна. После сокращения мышцы (экстрафузальных мышечных волокон)
возбуждение первичного рецептора (вследствие снятия растяжения мышечной трубки интрафузальными
волокнами) ослабевает и наступает постепенное затухание возбуждения крупных мотонейронов. Этот
рефлекторный механизм постоянно координируется механизмом торможения.
Филогенез
В филогенезе спинного мозга отмечается вариабельность количества сегментов у представителей различных
классов и видов. Но, являясь филогенетически древней структурой, спинной мозг мало изменяется в ходе
эволюции. Пирамидные пути появляются только у млекопитающих в связи с развитием коры больших
полушарий. Удельный вес спинного мозга по отношению к общей массе ЦНС в ходе филогенеза уменьшается
за счет увеличения массы головного мозга.
Онтогенез
В онтогенезе спинной мозг формируется из заднего отдела медуллярной трубки. На первых стадиях развития
нервная трубка на всем протяжении состоит из трех слоев: наружного (краевого), среднего (мантийного),
внутреннего (эпендимного). Эпендимные клетки выстилают внутренние стенки полости мозговой трубки.
Клетки мантийного слоя преобразуются в нейробласты и спонгиобласты. Стенки трубки утолщаются
неравномерно. Основной прирост нервной ткани идет в ее боковых частях. Нервные и глиальные клетки
боковых стенок спинномозговой трубки образуют две пластинки: крыловидную и базальную. Крыловидная
пластинка располагается дорсолатерально вдоль дорсальной части нервной трубки, а основная или базальная
лежит вентролатерально. Правая и левая половины пластинок соединены с дорсальной стороны тонкой
крышей, а с вентральной стороны – дном. Причем и дно, и крыша расположены в глубине, около
центрального канала. Отделяются пластинки друг от друга боковыми пограничными бороздами. Клетки
крыловидной пластинки формируют чувствительные, сенсорные структуры задних отделов спинного мозга
(задние рога серого вещества). Базальная пластинка дает начало клеткам передних рогов – моторным
структурам. Клетки, расположенные вблизи пограничных борозд, образуют вегетативные центры спинного
мозга. Полость нервной трубки сужается из-за роста стенок спинного мозга и превращается в центральный
спинномозговой канал. Возникают борозды, которые делят спинной мозг на правую и левую половины.
Отростки нейронов спинного и головного мозга прорастают, покрываются миелином и формируют белое
вещество спинного мозга.
5. Принципы строения рефлекторной дуги соматической и вегетативной нервной системы.
Строение соматической рефлекторной дуги
В основе деятельности нервной системы лежит рефлекс. Рефлекс — ответная реакция
организма на раздражение, осуществляемая и контролируемая ЦНС.
Анатомический путь проведения рефлекса — рефлект рная дуга. Рефлекторная дуга состоит
из цепи нейронов, связанных между собой синапсами.Синапсы осуществляют
однонаправленное проведение нервного импульса по рефлекторной дуге, чаще всего с
помощью химического посредника — медиатора (например, ацетилхолин). В простой
трехчленной рефлекторной дуге:
— первый нейрон (чувствительный, афферентный, рецепторный) — псевдоуниполярный —
лежит в спинальном ганглии или в чувствительных ганглиях головы;
— второй нейрон (вставочный, промежуточный, ассоциативный, или кондукторный) лежит в
ядрах задних рогов спинного мозга [см.ниже] или ядрах ствола головного мозга;
— третий нейрон (двигательный, эфферентный) лежит в ядрах передних рогов [см.ниже]
спинного мозга или ядрах ствола головного мозга.
Нервный импульс проходит от рецептора по дендриту, телу и аксону первого нейрона на
дендрит или тело второго нейрона и по аксону второго нейрона переходит на третий, по
аксону которого доходит до эффектора (мышцы) в составе спинномозгового
нерва, nervus spinalis s. Funiculus
Рис.1 Строение соматической
рефлекторной дуги