Файл: Электроника Ицкович Учебное пособие Ч2 2017.pdf

Добавлен: 23.10.2018

Просмотров: 8949

Скачиваний: 15

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

66

удельным  сопротивлением,  вводя  соответствующие  примеси  или 
наращивая слои на поверхность. Проводники соединений, а в сов-
мещенных  микросхемах  резисторы  и  конденсаторы  получают 
нанесением  на  поверхность  пластин  пленок.  Геометрия  легиро-
ванных  областей  и  тонкопленочных  слоев  задается  масками, 
формируемыми с помощью литографии. В результате на пласти-
нах образуется матрица одинаковых структур, каждая из которых 
соответствует  одной  микросхеме,  т. е.  на  данном  этапе  микро-
схемы создаются групповыми методами.  

Второй этап начинается с контроля функционирования мик-

росхем на пластине. Электрические контакты с отдельными мик-
росхемами осуществляются с помощью механических зондов — 
тонких  игл,  устанавливаемых  на  контактные  площадки  микро-
схем.  Зондовый  контроль  производится  на  автоматизированных 
установках,  дефектные  микросхемы  маркируются.  Повышение 
степени  интеграции  и  разработка  СБИС  ставят  задачу  проверки 
целостности  связей  и  выявления  всех  дефектных  элементов 
на пластинах.  Для  этой  цели  разработаны  более  сложные  и  эф-
фективные  методы  контроля:  электронно-лучевое  зондирование, 
исследование  поверхности  пластин  с  помощью  электронного 
микроскопа и др. Для повышения процента выхода годных мик-
росхем в некоторых СБИС предусматривают резервирование от-
дельных  элементов  или  узлов.  После  выявления  дефектных  эле-
ментов или участков устраняют их связи со всей схемой, напри-
мер, пережиганием проводников с помощью остросфокусирован-
ного лазерного луча.  

На следующем этапе пластины разрезают на кристаллы, со-

ответствующие отдельным микросхемам, и дефектные кристаллы 
отбраковывают.  Кристаллы  устанавливают  в  корпус,  соединяют 
контактные  площадки  кристаллов  с  выводами  корпуса  (монтаж 
выводов)  и  герметизируют  корпус.  Затем  производят  контроль 
и испытания  готовых  микросхем  с  помощью  автоматизирован-
ных систем, работающих по заданной программе. 

Различают  тестовый  контроль  (проверка  функционирова-

ния) и параметрический, заключающийся в измерении электриче-
ских параметров и проверке их соответствия нормам технических 
условий. Контрольно-сборочные операции производятся индивиду-
ально  для  каждой  микросхемы  в  отличие  от  групповых  процессов 


background image

67

создания  микросхем  на  этапе  обработки  пластин,  поэтому  они 
в значительной степени (30...40 %) определяют трудоемкость из-
готовления, стоимость и надежность микросхем. 

10.2 

Эпитаксия

 
Эпитаксия — это  процесс  наращивания  на  пластину  (под-

ложку) монокристаллического слоя (эпитаксиальной пленки), по-
вторяющего  структуру  подложки  и  ее  кристаллографическую 
ориентацию.  В  большинстве  случаев  материалы  пленки  и  под-
ложки  одинаковы,  но  могут  применяться  и  разные  материалы 
с близкой  кристаллической  структурой,  например  пленка  крем-
ния  на  сапфировой  подложке.  Эпитаксиальная  пленка  создается 
на  всей  поверхности  подложки,  одновременно  в  неё  вводятся 
примеси,  распределяющиеся  равномерно  по  объему  пленки.  На 
границе  раздела  пленки  с  подложкой  можно  сформировать  р-n  
переход.  Для  создания  многослойной  структуры  проводят  не-
сколько последовательных эпитаксий. В технологии кремниевых 
микросхем  распространена  газофазная  эпитаксия,  осуществляе-
мая в эпитаксиальном реакторе (рис. 10.1). 

4

H

+SiCl

3

2

1

Si 

As 

Al 

Ga 

Ma 

GaAs 

    Рис. 10.1— Газовая эпитаксия          Рис. 10.2 — Молекулярно-лучевая

                    

                                                                             

эпитаксия 

 
Пластины 1 на графитовом держателе 2 помещаются в квар-

цевую  трубу 3 с  высокочастотным  нагревателем 4. Через  трубу 
пропускают поток водорода с небольшим (доли процента) содер-
жанием тетрахлорида кремния и газообразное соединение доноров 
(например, 

РНз,  РС1з

)  или  акцепторов  (

3

BBr

2

6

B H

).  На  поверх-

ностях пластин, где устанавливается и поддерживается с большой 
точностью  высокая  температура  (около 1200 °С),  происходит         


background image

68

реакция 

4

2

SiCl

H

Si

HCl

+

→ ↓ +

↑. Образующиеся атомы кремния 

перемещаются (мигрируют) по поверхности, занимая положения 
в  узлах  кристаллической  решетки.  Растущая  пленка  продолжает 
кристаллическую  структуру  подложки.  Атомы  доноров  (

Р

)  или 

акцепторов (

В

)  образуются  также  в  результате  химических  реак-

ций. Скорость роста пленки (0,1...1 мкм/ мин) зависит от темпера-
туры,  содержания 

SiCl

4

  скорости  потока  газа,  а  также  кристалло-

графической ориентации поверхности. Из-за высокой температуры 
процесса примеси диффундируют из пленки в подложку и обратно. 
Это  затрудняет  создание  резких  переходов  и  тонких  (менее 
0,5 мкм)  эпитаксиальных  пленок.  Толщина  пленок  лежит  в  преде-
лах 1…15 мкм. Более низкой температурой (1000 °С) при сохране-
нии достаточной скорости роста пленки характеризуется процесс 
на основе реакции разложения силана

 SiH

4

, но и он не позволяет 

получить  пленку  тоньше 0,1…0,2 мкм.  Для  реализации  очень 
тонких  (до  нескольких  нанометров)  пленок  и  резких  переходов, 
требуемых,  например,  в  технологии  арсенид-галлиевых  микро-
схем, используют молекулярно-лучевую эпитаксию. Она основа-
на  на  взаимодействии  молекулярных  пучков  с  подложкой,  име-
ющей  сравнительно  невысокую  температуру (600...800 °С), 
в сверхвысоком вакууме (

7

5

10

—10

 Па). Рис. 10.2 поясняет эпи-

таксию  пленки  арсенида  галлия-алюминия 

1

X

X

Al Ga

As

  на  под-

ложку арсенида галлия. Несколько тиглей 1 содержат составные 
элементы  пленки  (

А1, Ga, As

)  и  легирующие  примеси  (

Si 

—  до-

нор, 

Мn

 — акцептор). 

При  нагревании  эти  вещества  испаряются,  образуя  молеку-

лярные пучки 2, переносятся на подложку 3 и конденсируются на 
ней.  Подбором  температуры  источников  и  подложки  получают 
пленки  с  нужным  химическим  составом.  Время  процесса  и  тол-
щина  пленок  регулируются  заслонками 4, прерывающими  попа-
дание пучков на подложку. 

10.3 

Диффузия

примесей

 
Диффузия примесей — это технологическая операция леги-

рования — введения  примесей  в  пластину  или  эпитаксиальную 
пленку.  При  высокой  температуре  (около 1000 °С)  примесные 


background image

69

атомы  поступают  через  поверхность  и  распространяются  вглубь 
вследствие  теплового  движения.  Основной  механизм  проникно-
вения  примесного  атома  в  кристаллическую  решетку  состоит 
в последовательном  перемещении  по  вакансиям  (пустым  узлам) 
решетки. Возможны также, хотя и менее вероятны, перемещения 
по междоузлиям и обмен местами с соседними атомами. 

С другой стороны, известно, что атом примеси электрически 

активен,  т. е.  выполняет  функцию  донора  или  акцептора,  только 
в том  случае,  если  он  занимает  место  в  узле.  Следовательно,  для 
получения  сильнолегированных  областей  и  (или)  сокращения 
времени диффузии необходимо иметь высокую концентрацию ва-
кансий  в  поверхностном  слое  пластины.  При  нормальной  темпе-
ратуре она очень мала (

7

3

10

см

), но при температуре 500...1200 °С 

достигает 

21

3

10

см

  за  счет  поверхностного  испарения  атомов, 

диффузии атомов основного материала из глубины пластины к ее 
поверхности (что эквивалентно «диффузии» вакансий от поверх-
ности  вглубь),  а  также  смещения  атомов  в  междоузлия  вслед-
ствие  тепловых  колебаний  решетки.  Как  правило,  легирование 
ведется  через  маску  диоксида 

2

SiO

  или  нитрида 

2

4

Si N

  кремния 

толщиной  около 0,5 мкм  (рис. 10.3). Концентрация  введенных 
примесей (доноров 

( )

Д

N

 на рис. 10.4) максимальна у поверхно-

сти  и  спадает  по  направлению  в  глубь  пластины.  Расстояние

  x

0

на котором она равна концентрации исходной примеси (акцепто-
ров 

N

a

  на  рис 10.4), называют  толщиной  диффузионного  слоя. 

Если вводится примесь противоположного по отношению к под-
ложке типа, то 

x

0

 соответствует  металлургической границе обра-

зующегося 

р-n

 перехода. 

X

SiO

доноры 

p

n

Рис. 10.3 — Диффузия примесей 


background image

70

X

N

Д 

N

Д

(х) 

Рис. 10.4 — Распределение  

концентрации примесей 

 
Так как примесь диффундирует также под маску, то 

р-n

 пе-

реход  на  краях  имеет  форму,  близкую  к  цилиндрической  или 
сферической с радиусом кривизны 

0

r

x

= , а размер диффузионно-

го  слоя  в  горизонтальном  направлении  у  поверхности  больше 
размера  отверстия  в  маске  на 

2r

.  Примеси  характеризуются  ко-

эффициентом  диффузии 

D

,  определяющим  плотность  потока 

П

диффундирующих  атомов,  т. е.  атомов,  проходящих  в  единицу 
времени  через  единицу  поверхности,  перпендикулярной  направ-
лению  диффузии: 

П

DgradN

= −

.  Чем  больше 

D

,  тем  быстрее 

распространяются  примесные  атомы  и  меньше  время  получения 
слоя заданной толщины. Формирование слоев большой толщины 
(около 10 мкм) — длительный  процесс,  который  применяется 
редко. Коэффициент диффузии существенно увеличивается с ро-
стом температуры — на порядок на каждые 100 °С. 

С  этим  связана  необходимость  поддерживания  температуры 

с высокой точностью: ±(0,1...0,2) °С. Другой параметр примесей — 
предельная растворимость (максимально достижимая концентра-
ция примесей 

.

П ПРЕД

N

) в отличие от 

D

 незначительно увеличива-

ется  с  ростом  температуры  (в 2...3 раза  на  каждые 300 °С  при           

Т < 

1300 °С). При 

Т =  

1100 °С она составляет 10

20

...10

21

Если над пластинами  избыток диффузанта,  то у их поверх-

ности  быстро  устанавливается  максимальная  концентрация  при-
месей,  близкая  к  предельной  растворимости,  которая  далее  не 
изменяется. 

Распределение  концентрации  примесей  при  таком  режиме 

диффузии, называемом загонкой примесей, показано на рис. 10.5, 

а