Файл: Электроника Ицкович Учебное пособие Ч2 2017.pdf

Добавлен: 23.10.2018

Просмотров: 8969

Скачиваний: 15

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

71

для  разных  температуры  и  времени  процесса.  Атомы  примесей 
сосредоточены  в  узком  приповерхностном  слое.  Назначение  за-
гонки обычно состоит во введении определенной дозы легирова-
ния  (числа  атомов,  поступающих  через  единицу  поверхности) 

( )

.

Л

пред

N

N x dx

N

Dt

=

=

.  Для  окончательного  формирования 

диффузионного  слоя  введенную  примесь  подвергают  перерас-
пределению на втором этапе, называемом разгонкой примесей. 

  

 

 

1   

N 

ПРЕД 

t

2

>t

1,

T=Т

1

t

1,

T

x 

x 

  

N 

N

N

ПРЕД 

а  

б  

  

° 

°  ° 

Рис. 10.5 — Распределение примесей при разной  

температуре и времени 

 
Подачу диффузанта прекращают, примеси распространяют-

ся  вглубь  при 

Л

N

const

=

,  поверхностная  концентрация 

ПОВ

N

уменьшается, а толщина слоя возрастает. На рис. 10.5, 

б

 приведе-

ны графики функции 

(

х

) после загонки 1 и разгонки 2. Для со-

здания  нескольких  слоев  с  разными  типами  электропроводности 
диффузия  проводится  многократно.  Например,  при  первой  диф-
фузии  в  пластине 

n

-типа  можно  сформировать 

р

-слой,  а  затем 

при второй диффузии ввести в него доноры на меньшую глубину, 
получив структуру типа 

n-р-n

. При многократной диффузии кон-

центрация  каждой  новой  вводимой  примеси  должна  превышать 
концентрацию предыдущей, чтобы изменился тип проводимости 
и образовался 

р-n

 переход.  

Максимальная  концентрация  ограничена  предельной  рас-

творимостью,  поэтому  число  последовательных  диффузий,  как 
правило,  не  превышает  трех.  Последующие  диффузии  из-за  вы-
сокой температуры вызывают нежелательную разгонку примесей, 
введенных на предыдущих этапах. Поэтому температуру и (или) 


background image

72

время последующих диффузий надо выбирать меньше, а коэффи-
циент диффузии и предельную растворимость примесей больше, 
чем на предыдущих этапах. 

10.4 

Ионное

легирование

 
Ионное  легирование — это  технологическая  операция  вве-

дения  примесей  в  поверхностный  слой  пластины  или  эпитакси-
альной пленки путем бомбардировки ионами  примесей.  Получе-
ние  ионов,  их  ускорение  и  фокусировку  производят  в  специаль-
ных вакуумных установках. Пары легирующих элементов посту-
пают  в  ионизационную  камеру,  где  возбуждается  высокочастот-
ный  или  дуговой  электрический  разряд.  Образовавшиеся  ионы 
(

Р+, Аs+, В+ 

и др.) вытягиваются из камеры с помощью экстра-

гирующего  электрода,  на  который  подается  высокий  отрицатель-
ный  потенциал (10...20 кВ),  и  поступают  в  магнитный  масс-
сепаратор, который устраняет посторонние ионы, присутствующие 
в  газовом  разряде.  Принцип  действия  масс-сепаратора  основан  на 
зависимости  траектории движения в постоянном  поперечном маг-
нитном поле от массы иона. Поэтому на его выход попадают толь-
ко  нужные  ионы.  Далее  ионы  ускоряются  в  электрическом  поле 
(ускоряющее  напряжение  до 300 кВ)  и  фокусируются  в  пучок 
с плотностью тока до 100 А/м

2

 и площадью сечения 1...2 мм

2

.  Си-

стема сканирования обеспечивает перемещение пучка, что позво-
ляет  последовательно  облучить  всю  поверхность  пластины.  Ле-
гирование обычно осуществляют через маску 

SiO

2

 или 

SiзN

4

 тол-

щиной около 0,5 мкм, превышающей длину пробега ионов в этих 
материалах.  Так  как  ионный  пучок  направлен  перпендикулярно 
поверхности,  а  боковое  рассеяние  ионов  невелико,  то  горизон-
тальные размеры легированной области точно соответствуют от-
верстию  в  маске  (рис. 10.6). Это  является  преимуществом  по 
сравнению  с  легированием  путем  диффузии,  так  как  позволяет 
получать области меньших размеров (см. рис. 10.6 и 10.3). Прин-
ципиально  возможно  локальное  легирование  без  применения 
маски с помощью сканирования остросфокусированного ионного 
пучка, включаемого и выключаемого по заданной программе. На 
рис. 10.7 показаны  распределения  концентраций  примесей  бора 


background image

73

( )

a

N

x

  для  одной  и  той  же  дозы  легирования 

.

л а

N

,  но  разных 

энергий ионов. Длина пробега ионов является случайной величи-
ной,  распределенной  по  нормальному  закону,  и  характеризуется 
средним  значением 

l

  и  среднеквадратическим  отклонением 

σ. 

Обе величины 

l

 и 

σ увеличиваются с ростом энергии ионов. По-

ложение максимума распределения 

( )

a

N

x

  соответствует 

l

,  тол-

щина  легированного  слоя — «ширина»  распределения 

( )

a

N

x

пропорциональна 

σ, а максимальная концентрация определяется 

дозой легирования: 

( )

(

)

.

/

2

макс

л a

N

N l

N

=

=

πσ .  

Ионы доноров 

p

n

SiO

Рис. 10.6 — Ионное легирование 

 
При малой энергии ионов слой 

p

-типа образуется у поверх-

ности, а его толщина определяется из условия 

( )

01

a

Д

N

x

N

=

, где 

Д

N

 — исходная  концентрация  доноров  в  пластине 

n

-типа.  На 

расстоянии 

x

01

  от  поверхности  образуется 

р-n

  переход.  При 

большой энергии ионов слой 

p

-типа располагается на расстоянии 

1
02

x

 от поверхности и имеет толщину 

x

Δ .  

100 кэв

20 кэв

х, мкм

10

17 

10

16 

p

p

n

N

N

Д 

l

l

х

01 

х

02 

Рис. 10.7 — Распределение примесей  

при ионном легировании 


background image

74

С ростом энергии ионов увеличивается число радиационных 

дефектов  в  кристалле  (смещений  атомов),  поэтому  энергию 
обычно  ограничивают  (до 200 кэВ).  Значение 

l

  не  превышает 

0,5...0,7 мкм. Доза легирования регулируется током ионного пучка 
и  временем  легирования  (порядка  нескольких  минут).  При  боль-
шой дозе можно получить концентрацию примесей выше, чем при 
диффузии  (больше  предельной  растворимости),  но  одновременно 
растет  и  число  дефектов  вплоть  до  разрушения  поверхностного 
кристаллического слоя  и  превращения его в  аморфный.  Ускоряю-
щее напряжение и ток пучка поддерживают с большой точностью, 
что обеспечивает высокую воспроизводимость параметров легиро-
ванных  слоев.  После  ионного  легирования  производят  отжиг  пла-
стин при температуре 600...900 °С

с целью снижения числа радиа-

ционных дефектов и активации примесей. При отжиге смещенные 
атомы основного полупроводника возвращаются в нормальные по-
ложения в узлах кристаллической решетки. Примесные атомы пе-
ремещаются  в  пустые  узлы  (происходит  активация) — только 
в этом  случае  они  будут  действовать  как  доноры  или  акцепторы. 
В некоторых случаях при получении слоев большой толщины ион-
ное  легирование  применяют  в  качестве  первого  этапа — загонки, 
а затем  осуществляют  второй  этап  легирования — разгонку  при 
высокой  температуре (900...1000 °С),  совмещая  ее  с  отжигом.  Та-
кой  способ  загонки  по  сравнению  с  диффузионным  обеспечивает 
более точное дозирование вводимой примеси. Ионное легирование 
широко  используется  при  создании  БИС  и  СБИС.  По  сравнению 
с диффузией оно позволяет создавать слои с субмикронными гори-
зонтальными  размерами  толщиной  менее 0,1 мкм  с  высокой  вос-
производимостью параметров. Процесс ионного легирования зани-
мает  меньше  времени,  обеспечивая  высокую  производительность. 
Он происходит при меньшей температуре и мало изменяет распре-
деления  примесей,  полученные  на  предыдущих  этапах.  Возможно 
внедрение практически любых элементов. При этом обеспечивает-
ся высокая степень чистоты вследствие проведения процесса в ва-
куумной камере и магнитного сепарирования ионов. Ионное леги-
рование технологически хорошо совместимо с другими вакуумны-
ми  процессами,  перспективными  для  СБИС.  К  недостаткам  отно-
сятся  сложность  оборудования,  малая  глубина  залегания  слоев 
и образование дефектов кристаллической структуры, не полностью 
устраняемых отжигом. 


background image

75

10.5 

Термическое

окисление

и

свойства

пленки

диоксида

кремния

 
Термическое  (высокотемпературное)  окисление  позволяет 

получить  на  поверхности  кремниевых  пластин  пленку  диоксида 
кремния, что широко используется для создания масок при леги-
ровании  (см.  рис. 10.3, 10.6), формировании  подзатворного  ди-
электрика  в  МДП-транзисторах,  а  также  изолирующих  слоев 
между  элементами.  Применение  пленки 

2

SiO

  в  качестве  маски 

при диффузии примесей основано на том, что коэффициент диф-
фузии ряда примесей (

Р, В, As, Sb 

и др.) в ней значительно мень-

ше, чем в кремнии. При ионном легировании маскирующее свой-
ство слоя 

2

SiO

 основано на том, что длина пробега ионов меньше 

толщины слоя. 

Пленка 

2

SiO

  прозрачна,  имеет  блестящую  стеклянную  по-

верхность  и  при  толщине  в  десятые  доли  микрометра  кажется 
окрашенной вследствие интерференции света, отраженного от ее 
поверхности  и  поверхности  кремния.  По  этой  окраске  можно 
приближенно  определить  ее  толщину.  Например,  зеленый  цвет 
соответствует  толщине 0,27 мкм.  Диоксид  кремния  и  кремний 
имеют близкие температурные коэффициенты расширения (ТКР), 
благодаря чему не происходит механических повреждений плен-
ки  при  изменениях  температуры.  Диэлектрическая  проницае-
мость 

2

SiO

  составляет 0,3 пф/см,  а  электрическая  прочность — 

600  В/мкм.  Плотность  поверхностных  состояний  (ловушек) 
и скорость поверхностной рекомбинации на границе 

2

Si

SiO

 го-

раздо меньше, чем на поверхности не окисленного кремния и со-
ставляют соответственно  — 

9

11

10

10

 см

–3

 и 1...100 см/с. В плен-

ке 

SiO

2

 вблизи границы раздела с кремнием существует положи-

тельный заряд, образованный ионами 

Si

+

, — фиксированный по-

верхностный заряд. Величина

 Q

пов

 коррелирует с плотностью по-

верхностных состояний. Слой 

SiO

2

  защищает  поверхность  крем-

ния от проникновения посторонних химических веществ и влаги. 
Окисление  выполняют  в  эпитаксиальных  или  диффузионных 
установках, пропуская над поверхностью пластин газ-окислитель, 
кислород,  водяной  пар  или  их  смесь  (влажный  кислород)  при