Файл: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ семёнов.pdf

Добавлен: 30.10.2019

Просмотров: 25531

Скачиваний: 26

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

 

336 

ется  характерная  эритема  кожи  (рис. 18),  развивается  региональная  лим-
фоаденопатия.  Повышается  температура  до  37,5-38

о

С,  иногда  она  сопро-

вождается  ознобом.  Лихорадочный  период  может  продолжаться  от  2  до  7 
дней,  после  которого  на  протяжении  нескольких  дней  может  сохраняться 
субфебрилитет. 

Дальнейший  ход развития клинической  симптоматики напрямую за-

висит  от  стадий  развития  инфекционного  процесса  и  его  длительности 
(табл. 69). 

I стадия - ранняя локализованная инфекция, развивается в сроки от 3 

до 35 дней. 

II стадия - ранняя диссеминированная инфекция, развивается в сроки 

от 5 до 21 недели (5 - 6 мес). 

III  стадия  -  поздняя  диссеминированная  инфекция  или  хроническая 

инфекция, развивается в сроки от 5 мес до нескольких лет. 

В  период  I  стадии  развития  заболевания  у  50%  пациентов  на  коже 

появляется  небольшое  эритематозное  пятно.  Оно  быстро  увеличивается, 
приобретая цианотичный оттенок с ярко-красным валиком по периферии.

 

 

Таблица 69 

Проявления болезни Лайма на разных стадиях 

 

Системы,  
органы 

Ранняя инфекция 

Поздняя инфекция 

 

Локализо-
ванная  (1-я 
стадия) 

Диссеминированная 

(2-я 

стадия) 

Хроническая  
(3-я стадия) 

Кожа 

Мигрирую-
щая эритема 

Вторичные  эритемы,  ла-
донная сыпь (капилляриты), 
диффузная  эритема,  урти-
карии, лимфоцитома 

Хронический  атрофический 
дерматит,  очаговые  склеро-
дермоподобные поражения 

Опорно-
двигательный 
аппарат 

Мигрирующие 

артралгии, 

тендиниты,  бурситы,  миал-
гии,  оссалгии. 

Короткие 

атаки  обратимого  артрита. 
Миозит,  остеомиелит.  Пан-
никулит. 

Интермиттирующий  олиго-
артрит.  Хронический  арт-
рит.  Периферические  энте-
сопатии. 

Периостит 

или 

подвывихи  на  фоне  акро-
дерматита. Миозит 

Нервная  систе-
ма 

Менингит, 

черепно-

мозговые  невриты,  неврит 
лицевого  нерва,  двигатель-
ные  или  чувствительные 
радикулоневриты, 

множе-

ственные  мононевриты,  не-
ярко  выраженный  энцефа-
лит,  миелит,  хорея,  цереб-
ральная атаксия, эпилепсия. 

Хронический  энцефаломие-
лит,  спастический  парез, 
атаксия,  стертые  расстрой-
ства  памяти,  хроническая 
аксональная  радикулопатия, 
деменция 

Лимфатическая 
система 

Региональ-
ная 

лим-

Региональная  и  генерализо-
ванная 

лимфоаденопатия, 

-  


background image

 

337 

фоаденопа-
тия 

спленомегалия 

Сердце 

Атриовентрикулярные  бло-
кады,  миоперикардит,  пан-
кардит 

Глаза 

-  

Конъюнктивит,  ирит,  хо-
риоидит,  геморрагии  в  сет-
чатке, панофтальмит. 

Кератит 

Печень 

“Мягкий”  или  рецидиви-
рующий гепатит 

Респираторная 
система 

Фарингит  (неэксудативный, 
непродуктивный кашель) 

Урогениталь-
ный тракт 

-  

Микрогематурия  или  про-
теинурия. Орхит. 

Общие  симпто-
мы 

Минималь-
ные 

Выраженная  утомляемость 
и слабость 

Утомляемость 

 
Диаметр  кольцевидной  мигрирующей  эритемы  (КМЭ)  может  коле-

баться  от  5  до  60  см.  Около  50%  больных  отмечают  зуд  и  жжение  в  зоне 
поражения. При отсутствии лечения КМЭ сохраняется на протяжении 4-10 
недель.

 

Помимо типичной КМЭ могут быть высыпания в виде гомогенного 

пятна  неправильной  формы,  но,  как  правило,  они  имеют  связь  с  местом 
присасывания клеща и региональным лимфаденитом. Эритема обычно ис-
чезает бесследно. Иногда отмечаются легкое шелушение и гиперпигмента-
ция

В период II стадии болезни в результате гематогенного разноса  воз-

будителя могут появляться вторичные КМЭ, не связанные с местом приса-
сывания клеща. Они меньше по диаметру (4 - 6 см). В ряде случаев вместо 
типичных  вторичных  КМЭ  кожные  проявления  этого  периода  могут  ха-
рактеризоваться  появлением  ладонной  сыпи  (капилляриты),  диффузной 
эритемы,  узловой  эритемы  или  в  виде  лимфоцитомы  кожи.

 

Доброкачест-

венная  лимфоцитома  кожи  (ДЛК)  характеризуется  широким  диапазоном 
кожных  изменений  -  от  единичного  инфильтрата  или  узелка  до  диссеми-
нированных  бляшек.  Наиболее  тпичным  является  поражение  мочки  уха 
или  соска  ареолы  молочной  железы.  Они  выглядят  отечными,  ярко  мали-
нового  цвета,  слегка  болезненны  при  пальпации.  Длительность  ДЛК  при 
отсутствии лечения - от нескольких недель до нескольких лет. 

При  периходе  болезни  в  III  стадию  развивается  хронический  атро-

фический  акродерматит  (ХАД).  Болезнь  начинается  постепенно  с  появле-
ния  цианотично-красных  пятен  на  разгибательных  поверхностях  конечно-
стей,  реже  на  лице  и  туловище.  Процесс  почти  всегда  симметричный,  но 
может  быть  и  односторонним.  Пятна  имеют  тенденцию  к  периферическо-
му  росту  и  слиянию.  Со  временем  кожа  на  месте  пятен  атрофируется  и 
приобретает  вид  папиросной  бумаги,  через  нее  просвечивают  вены  и  су-


background image

 

338 

хожилия.  Обычно  на  участках  поражения  кожи  развивается  гиперпигмен-
тация. 

В  период  II  и  III  стадии  Лайм-боррелиоза  могут  наблюдаться  раз-

личные поражения суставов (артралгии, артриты), поражение периартику-
лярных  тканей  (энтесопатии,  лигаментиты,  бурситы,  дактилиты,  ахилоде-
нии),  миозиты,  фибромиалгии.  Артралгии  (в  основном,  мигрирующие), 
встречаются  у  20-25%  пациентов,  сопровождаются  миалгиями  и  тендова-
гинитом.  Объективные  признаки  воспаления  при  этом  не  определяются, 
хотя пациент может быть даже обездвижен в результате болевого синдро-
ма. Боли носят интермиттирующий характер, длятся в течение нескольких 
дней  и  сопровождаются  слабостью,  головной  болью,  утомляемостью.  Да-
лее  развивается  доброкачественный  рецидивирующий  артрит,  одновре-
менно  с  ним  возобновляется  лихорадка,  рецидивирует  КМЭ,  появляются 
полиадения, абдоминальные боли и др.  симптомы  интоксикации. Этот ва-
риант поражения суставов протекает по реактивному типу и развивается в 
сроки  от  нескольких  дней  до  нескольких  месяцев  после  возникновения 
КМЭ. У 10% больных Лайм-боррелиозом артрит приобретает хронический 
характер.  Хронические  артриты  сопровождаются  образованием  паннуса  и 
эрозий хряща; развиваются бурситы, лигаментиты. Далее в суставах разви-
вается  остеопороз,  происходит  истончение  и  утрата  хряща,  образуются 
кортикальные и краевые узуры, наблюдается оссификация периартикуляр-
ных тканей. У детей Лайм-артриты развиваются чаще чем у взрослых. Не-
редко  именно  они  являются  первыми  признаками  болезни  и  по  клинике 
схожи с ювенильным ревматоидным артритом, острым ревматизмом и ре-
активными артритами, поэтому обычно не диагностируются и трактуются 
как проявление одного из данных заболеваний. В 3% случаев Лайм-артрит 
у детей переходит в хроническую форму. 

B.burgdorferi  отличаются  особым  тропизмом  к  нервной  системе,  в 

результате  чего  развиваются  нейропатия  (преимущественно  аксональная), 
менингополирадикулоневриты,  церебральный  васкулит,  вызывающий  яв-
ления дисциркуляторной энцефалопатии. Уже на I стадии заболевания мо-
гут  наблюдаться  признаки  поражения  нервной  системы  в  виде  умеренной 
энцефалопатии  (нарушение  сна,  головокружения,  головные  боли,  вегета-
тивно-сосудистые  нарушения,  эмоционально-волевые  расстройства,  асте-
низация) и иногда - явления раздражения менингеальных оболочек (голов-
ная  боль,  тошнота,  светобоязнь,  непереносимость  шума,  ригидность  заты-
лочных  мышц).  Подобно  другим  спирохетозам  (например,  при  сифилисе) 
эти проявления могут исчезать без всякого лечения, создавая ложное  впе-
чатление благополучия.

 

На II стадии, спустя несколько недель или месяцев 

возникает  менингорадикулоневрит  с  волнообразным  течением.  Он  прояв-
ляется  усилением  вышеописаных  симптомов  и  поражением  черепно-
мозговых нервов (преимущественно лицевого нерва)  или спинномозговых 
корешков  различной  степени  выраженности.  При  этом  клинически  ради-


background image

 

339 

кулиты, явления миелорадикулоишемии практически неотличимы от тако-
вых  при  компрессионных  синдромах  остеохондроза  позвоночника.  До-
вольно  часто  встречается  так  называемый  синдром  Garin-Bujadoux-
Bannwarth,  или  лимфоцитарный  менингополирадикулоневрит,  характери-
зующийся  сильными  болями  в  пояснице  и  (или)  шее  с  сенсорными  и  мо-
торными нарушениями, с парезом (параличом) лицевого нерва, явлениями 
демиелинизирующей энцефалопатии. Наряду с этим у некоторой части па-
циентов поражения нервной системы проявляются в виде умеренных явле-
ний менингизма и энцефалопатии и поэтому в ряде случаев больной за ме-
дицинской  помощью  не  обращается,  либо  симптоматика  нейроборрелиоза 
проходит  под  другими  диагнозами.

 

Неврологические  осложнения  могут 

появлятся  спустя  несколько  месяцев  или  лет  после  инфицирования  и 
включают  в  себя  эпилептические  припадки,  психоорганические  проявле-
ния энцефалопатии (изменения личности, деменция, мозжечковая атаксия, 
пирамидные  нарушения,  парезы  мышц  конечностей,  чувствительные  рас-
стройства),  демиелинизирующий  синдром,  сходный  с  рассеянным  склеро-
зом.  Изменения  психики  могут  доминировать  над  неврологическими  син-
дромами. 

В  ранней  локализованной  стадии  сердце  не  поражается.  Значитель-

ные изменения со стороны сердца имеют место только во II стадии болез-
ни  (нарушения  проводимости  сердца,  которые  приводят  к  возникновению 
транзиторных  атрио-вентрикулярных  блокад  1  и  2  степени;  нарушение 
внутрижелудочковой  проводимости;  нарушения  ритма,  миоперикардит  с 
развитием недостаточности кровообращения; в меньшем проценте случаев 
регистрируются  эндокардит  и  дилатационная  миокардиопатия).

 

В  целом, 

при  своевременной  диагностике  и  полноценной  терапии  прогноз  миокар-
дита  хороший.  У  подавляющего  большинства  больных  (92%)  наступает 
полное излечение. 

Диагностика 

Выделение  боррелий  из  цереброспинальной  или  синовиальной  жид-

кости  проводится  на  среде  Kelly.  Высокочувствительными  методами  яв-
ляются ИФМ и ПЦР. Ведущим методом лабораторной диагностики борре-
лиоза,  учитывая  трудность  их  выделения  от  человека,  является  непрямая 
реакция иммунофлюоресценции, проведенная методом парных сывороток. 
Диагностическим титром считается нарастание титров антител в 4 и более 
раз по сравнению с первой сывороткой (IgM-антитела - не ниже 1:16, IgG-
антитела - не ниже 1:64). 

Лечение 

В настоящее время не существует универсального эффективного ан-

тибактериального  средства  для  лечения  болезни  Лайма  (табл.  70).  Выбор 
препарата и дозы у различных пациентов варьируют в зависимости от раз-
ных  факторов:  возраста,  массы  тела,  функционального  состояния  желу-


background image

 

340 

дочно-кишечного тракта, концентрации антибиотика в крови и его перено-
симости, а также стадии и выраженности заболевания. 

 

Таблица 70 

Дозы антибактериальных средств 

 

Антибактериальное 
средство 

Суточные дозы 

Способ  назначения  и 
интервалы 

 

для взрослых 

для детей 

 

Доксициклин 

200 мг (до 600 мг) 
400 мг 

внутрь  во  время  еды, 
через 12 ч; 
в/в, через 24 ч 

Амоксициллин 

1 г (до 6 г) 

50 мг/кг 

внутрь  во  время  еды, 
через 8 ч 

Азитромицин 

500 - 1200 мг 

внутрь натощак,  
через 24 ч 

Кларитромицин 

250 - 500 мг 

внутрь  во  время  еды, 
через 12 ч 

Цефотаксим 

2 г (до 12 г) 

100  -  200 
мг/кг 

в/м и в/в,  
через 8-12 ч 

Цефтриаксон 

2 г (до 4 г) 

75 мг/кг  
(до 2 г) 

в/м и в/в,  
через 24 ч 

 

Используются  4  вида  антибактериальных  средств:  тетрациклины, 

пенициллины, макролиды, цефалоспорины 3-го поколения. 

Тетрациклины  не  назначаются  беременным  и  детям  вследствие  вы-

сокой  токсичности.  Пенициллины:  наиболее  эффективны  аминопеницил-
лины, в частности, амоксициллин. Используются макролиды (азитромицин 
и кларитромицин). 

Эффективны  цефалоспорины  3-го  поколения  -  цефотаксим  и  цеф-

триаксон.  Цефтриаксон  является  препаратом  выбора  при  развитии  менин-
гита, энцефалита, артритов, выраженного кардита.  

Длительность  антибактериальной  терапии  зависит  от  стадии  болез-

ни. 

При  укусе  иксодового  клеща  в  эндемичном  регионе  при  высоком 

риске  заражения  показано  назначение  пероральных  антибактериальных 
средств в течение 21 дня. В стадии ранней локализации назначается перо-
ральная терапия в течение 6 недель. 

В  стадии  ранней  диссеминации  рекомендуется  как  пероральная,  так 

и  парентеральная  терапия  до  исчезновения  активных  проявлений  болезни 
(общая продолжительность лечения - от 4 недель до 4-6 месяцев). 

В стадии поздней диссеминации проводится внутривенная терапия в 

течение  6-10  и  более  недель,  а  затем  -  пероральная  или  внутримышечная 
терапия до явного клинического улучшения.