Файл: Урология Филипович.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 30.10.2019

Просмотров: 5835

Скачиваний: 6

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

 

36

выраженное  защитное  напряжение  поясничных  мышц  и мышц  передней 
брюшной  стенки.  У детей  вторичный  гнойный  пиелонефрит  проявляется 
симптомами  лихорадки:  температура  тела  очень  быстро  достигает  высоких 
цифр,  чаще  ремиттирующего  характера.  Появляется  озноб  потрясающего 
характера, возникающий нередко в одни и те же часы суток по несколько раз 
в день. Вслед за ознобом повышается температура тела до 39— 41 °С, резкая 
головная боль, затем потливость с падением температуры тела. До появления 
последующего  озноба  ребенок,  особенно  младшего  возраста,  находится 
в состоянии  адинамии.  В отличие  от взрослых,  у детей  на первый  план 
в клинической картине выступают общие симптомы, а не местные, что может 
затруднить диагностику. 

Диагноз.

  В диагностике  острого  первичного  пиелонефрита  основным 

критерием 

являются 

клиническая 

симптоматика 

и результаты 

лабораторных исследований. 

Изменения в анализе мочи: 

 

лейкоцитурия (пиурия);  

 

бактериурия 

 

микро- и макрогематурия; 

 

протеинурия (до 3 г/л); 

 

гиалиновые и эпителиальные, реже зернистые цилиндры.  

Наибольшее 

значение 

в диагностике 

острого 

пиелонефрита 

имеют 

лабораторные  методы  исследования

,  в первую  очередь  выявление 

лейкоцитурии  и  бактериурии    с определением  их степени.  Однако  в ранней 
стадии 

острого 

первичного 

пиелонефрита 

 

лейкоцитурия 

может 

отсутствовать  и    клиническая  картина  заболевания  может  ошибочно 
расценивается как проявление  холецистита, аппендицита, гриппа, брюшного 
тифа  и других  инфекционных  заболеваний.  Вторая  ситуация,  когда  могут 
отсутствовать изменения в анализе мочи – это полная окклюзия мочеточника 
(камнем  или  вследствие  его  случайной  перевязки  во  время  различных 
операций)  при  вторичном  одностороннем  пиелонефрите,  когда  в  мочевой 
пузырь  поступает  моча  только  из  здоровой  почки.    В  остальных  случаях 
выявляется 

лейкоцитурия,

  которая  бывает  значительной  (более  30–40 

лейкоцитов  в поле  зрения),  активные  лейкоциты  выявляют  у всех  больных, 
клетки  Штернгеймера —  Мальбина —  более  чем  у половины  из них. 
Протеинурия  наблюдается  у большинства  больных,  но количество  белка 
в моче не превышает 1 г/л. Реже отмечается небольшая цилиндрурия, которая 
указывает на вовлечение в воспалительный процесс клубочкового аппарата. 

Активные  лейкоциты

 —  это  лейкоциты,  попавшие  в мочу  из очага 

воспаления  в мочевых  путях,  активно  фагоцитирующие  бактерии.  При 
микроскопии  осадка  мочи  отмечается  броуновское  движение  протоплазмы. 


background image

 

37

При  добавлении  к осадку  мочи  капли  метиленового  синего  наряду 
с броуновским 

движением 

протоплазмы 

отмечается 

бледно-голубое 

окрашивание  лейкоцитов  в связи  с поступлением  красителя  внутрь  для 
выравнивания  осмотической  концентрации  внутри  и вне  клетки  (

клетки 

Штернгеймера—  Мальбина

).  Как  активные  лейкоциты,  так  и клетки 

Штернгеймера — 

Мальбина 

свидетельствуют 

о наличии 

активного 

воспаления в мочевых путях. 

Бактериологическое  исследование  мочи  имеет  целью  не только  выяснение 
характера  микрофлоры,  но и  количественное  ее определение,  т.  е.  подсчет 
количества  микроорганизмов  в 1  мл мочи.  В настоящее  время  установлено, 
что  в моче  у здоровых  людей  нередко  можно  обнаружить  микроорганизмы, 
в том  числе  и условно-патогенные  (кишечная  палочка  и протей),  так  как 
в дистальном  отделе  мочеиспускательного  канала  и у  женщин,  и у  мужчин 
постоянно  вегетирует  микрофлора.  Однако  если  у здоровых  лиц  в све-
жевыпущенной 

моче, 

как 

правило, 

обнаруживают 

не более 

2–10 

микроорганизмов  в   1мл   мочи,  то при  возникновении  инфекционного 
процесса в почках  или мочевых путях происходит существенное увеличение 
степени  бактериурии —  10

5

  и более  микроорганизмов  в 1  мл мочи. 

Определение  степени  бактериурии  в диагностике  острого  пиелонефрита 
играет  исключительно  важную  роль,  так  как  этот  симптом  появляется 
в первые  дни  заболевания,    часто  гораздо  раньше  лейкоцитурии.  Одновре-
менно  производится  определение  чувствительности  микроорганизмов 
к антибиотикам и химиопрепаратам различными методиками.  

Изменения в анализе крови: 

 

лейкоцитоз, сдвиг формулы влево;  

 

токсическая зернистость лейкоцитов;  

 

умеренное снижение уровня гемоглобина (в тяжелых случаях);  

 

повышение СОЭ.  

Изменения биохимических и коагулологических показателей крови: 

 

повышение уровня мочевины и креатинина (не обязательно);  

 

понижение концентрации общего белка крови (в тяжелых случаях);  

 

увеличение уровня a(alfa)2- и g(gamma)-глобулинов;  

 

гипергликемия (в тяжелых случаях);  

 

гипербилирубинемия (в тяжелых случаях);  

 

гиперфибриногенемия, 

положительные 

тесты 

на 

продукты 

паракоагуляции,  снижение  антитромбина  III,  фибринолитической 
активности (признаки ДВС-синдрома);  

Вопросы 

диагностики 

острого 

пиелонефрита. 

Когда 

наличие 

пиелонефрита    не  вызывает  сомнений,  первый  вопрос,  на  который  должен 
ответить  врач  – 

какой    это  пиелонефрит,  первичный  или  вторичный? 


background image

 

38

Современные методы исследования позволяют выявить клинически значимое 
нарушение уродинамики. Могут быть использованы следующие методы: 

Хромоцистоскопия.   

Производится  для  определения  выделительной 

функции каждой почки отдельно. При этом пациенту вводится внутривенно 5 
мл 0,4% раствора красящего вещества индигокармина, которое выделяется с 
мочой.  Через  цистоскоп  наблюдают  за  выделением  этого  вещества  из 
мочеточников.  В  норме  струйка  окрашенной  индигокармином  мочи 
зеленовато-синего цвета должна выделяться из каждого мочеточника через 3-
5  минут  после  его  внутривенного  введения.  Если  выделение  красящего 
вещества  одним  из  мочеточников  задерживается,  предполагается  нарушение 
выделительной  функции  одной  из  почек  или  наличие  препятствия  оттоку 
мочи из почки в виде камня, сужения мочеточника, сдавления мочеточника и 
т.д. Запаздывание выделения индигокармина из двух мочеточников более 10-
12 минут предполагает нарушение работы обеих почек.  

Ультразвуковое  исследование.

  Позволяет  выявить  изменения  почек, 

характерные для острого пиелонефрита и признаки нарушения оттока мочи. 

Изменения почек, выявляемые при ультразвуковом исследовании: 

 

 

увеличение почки в размерах,  

 

утолщение и уплотнение паренхимы, 

 

Ограничение подвижности почки 

 

расширение чашечек и лоханки почки при вторичном пиелонефрите 

Экскреторная урография при остром пиелонефрите. 

 

на обзорном снимке одна из почек оказывается несколько увеличенной 
в объеме: в среднем на 1,5 см в длину и в ширину. Тень почки кажется 
как бы разбухшей. 

 

Определяется  нечеткость  или  отсутствие  контура  поясничной  мышцы 
вследствие  отека  околопочечной  клетчатки,  а  также  небольшой 
сколиоз в сторону поражения. 

 

при  первичном  пиелонефрите  контрастируются  не  расширенные 
полостные  системы  обеих  почек,  при  вторичном  –  полостная  система 
почки  на  стороне  поражения  расширена  или  не  определяется 
вследствие высокого внутрилоханочного давления. 

 

 

Еще  одним  вопросом  диагностики  является    распознавание  фазы 
воспалительного процесса – 

серозный или гнойный пиелонефрит? 

Гистологически    выделяют  три  фазы  острого  пиелонефрита:  серозную, 
гнойную и фазу мезенхимальной реакции.  


background image

 

39

Серозная 

-  выявляются  признаки  венозного  полнокровия  и  отека 

интерстициальной 

ткани. 

На 

фоне 

нарастающего 

отека 

стромы 

увеличиваются 

признаки 

нейтрофильной 

инфильтрации, 

распространяющейся в основном перитубулярно. 

Гнойная

  -  прогрессирует  венозное  полнокровие  и  отек  интерстиция. 

Лейкоцитарная  инфильтрация,  распространяясь  в  корковом  и  мозговом 
веществе,  принимает  диффузный  характер.  Появление  и  развитие  признаков 
дистрофии,  деструкции  капсул  клубочков,  канальцев  и  трубочек  приводит  к 
возникновению подкапсульных милиарных мочевых экстравазатов - апостем. 
Иногда они исходят из одного общего инфильтрата, сливаются между собой 
и  образуют  карбункул  почки,  который  может  быть  на  поверхности  или  в 
глубине органа.  

Мезенхимальная 

-  проявляется  сменой  альтеративнои  и  экссудативной  фаз 

воспалительного  процесса  пролиферативной.  Разрастание  соединительной 
ткани  говорит  об  обратном  развитии  процесса.  В  случаях  диффузного 
разрастания  соединительной  ткани  развивается  равномерное  сморщивание 
почки - пиелонефротическая сморщенная почка. 

Острый 

гнойный  процесс  в  почке  сопровождается  рядом  характерных 

клинических  проявлений  и  изменениями  физического  статуса  (цит.  по 
А.С.Переверзеву, 2006 г): 

Клинические признаки: 

гектическая лихорадка 

потрясающие ознобы 

боль в проекции почки 

повышенная потливость 

общая слабость, вялость, усталость, недомогание 

отсутствие аппетита 

диспептические расстройства 

уменьшение количества мочи 

потеря пространственной ориентации 

Объективный статус: 

резкое напряжение мышц боковой стенки живота 


background image

 

40

выраженная болезненность при легком прикосновении 

вздутие живота 

изгиб позвоночника в здоровую сторону 

бледность кожных покровов 

цианоз губ 

сухой, шершавый язык 

herpes labialis 

Однако перечисленные признаки не являются достоверным подтверждением 
конкретной стадии процесса (серозной или гнойно-деструктивной).  Имеется 
большое 

количество 

работ, 

посвященных 

поискам 

специфических 

лабораторных  тестов,  указывающих  на  наличие  интраренального  гнойно-
деструктивного  процесса.  Разработанные  в  последние  годы  тонкие 
лабораторные  методы  диагностики  (иммунологические,  цитохимические  и 
др.)  в  большей  мере  расширили  представление  о  патогенезе  острого 
пиелонефрита,  но  не  помогли  в  оперативной  диагностике  локализации 
процесса, 

его 

стадии 

и 

распространенности. 

Существующие 

визуализирующие 

методы 

диагностики 

рентгенологические, 

радиоизотопные,  тепловидение  -  оказались  недостаточно  информативными 
для своевременной и динамической оценки эволюции тканевых структур при 
пиелонефрите.  

Лишь  с  усовершенствованием  методов  ультразвуковой  диагностики 
появилась возможность эхографической оценки локальных морфологических 
изменений,  их  эволюции  относительно  фаз  патоморфогенеза  пиелонефрита. 
Использование  высокоразрешающего  УЗИ  с  тканевой  допплерангиографией 
позволяет  своевременно  получить  информацию  о  наличии,  локализации, 
стадии,  распространенности  и  эволюции  воспалительных  изменений  в 
почечной  ткани.  Эхография  позволяет  не  просто  выявлять  признаки 
изменений в почке, а дифференцировать тканевые изменения соответственно 
фазам  патоморфогенеза,  не  ориентируясь  на  клинические  проявления. 
Постоянство 

этих 

изменений 

позволяет 

обозначить 

признаки 

последовательно  развивающихся  стадий  морфологических  трансформаций, 
лежащих в основе патоморфогенеза пиелонефрита: 

 

 фаза воспалительной инфильтрации 

 

 фаза гнойной экссудации (предеструктивная) 

 

 фаза деструкции  

 

 фаза репарации.